生物技術(shù)藥物的申報和審批依法定程序進行

生物技術(shù)藥物申報和審批的新規(guī)定中國藥品生物制品檢定所丁錫申一。生物技術(shù)藥物申報和審批的新法規(guī)二。生物技術(shù)藥物的申請和研制三。申報資料項目和要求四。質(zhì)量控制的要求五。臨床研究的申報和審批六。生產(chǎn)文號的申報和審批七。現(xiàn)行申報和審批流程與時限目前一頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點中國藥品管理法2001年2月28日通過

2001年12月1日施行中國藥品管理法實施條例

2002年9月15日施行藥品注冊管理辦法

2005年2月28日通過

2005年5月1日實施

藥品注冊申報和受理事項通知附件1---4藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范2003，8，6

一。生物技術(shù)藥物申報和審批的新法規(guī)中華人民共和國藥典（三部）2005年版目前二頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點國家食品藥品監(jiān)督管理局令

第17號《藥品注冊管理辦法》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2005年5月1日起施行。局長：鄭筱萸2005年2月28日目前三頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點目前四頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點目前五頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點目前六頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點二。新生物技術(shù)藥物的申請和研制新生物技術(shù)藥物的申請已有國家標準品的生物技術(shù)藥物的申請進口生物技術(shù)藥物的申請補充申請（改變，增加已批準內(nèi)容的申請等）申請注意事項： 1）申請人向所在地藥監(jiān)部門提出申請。 2）申請人應(yīng)提交對他人專利不構(gòu)成侵權(quán)的聲明。 3）申請人所提供的資料和樣品必須真實。 目前七頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點生物技術(shù)藥物的研制調(diào)研立項階段 實驗研究階段 研制分以下幾個階段：（有效部分 穩(wěn)定性生物活性質(zhì)量控制）小量試制中試階段中試應(yīng)具的條件：工藝穩(wěn)定，有制檢規(guī)程。有質(zhì)控標準三批產(chǎn)品足夠量目前八頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價的特殊性1，安全性問題：免疫毒性，雜質(zhì)引起的毒性，藥理作用放大引起的毒性。2，受試物的質(zhì)量：要與臨床用藥有可比性。3，給藥劑量與動物的全選擇：劑量與臨床一致。動物的選擇因藥而不同。 4，免疫原性：檢定產(chǎn)生的抗體，是否有意義，以抗體產(chǎn)生不影響治療作用為準。5，三致試驗：不同新藥，要求不同。 目前九頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點臨床前藥品安全評價中心(GLP)我國已有SFDA認可的GLP實驗室，國際上（FDA）不認可。這是新藥評價的薄弱環(huán)節(jié)。（人才，資金，國際專家，實驗項目等）吳階平醫(yī)學(xué)基金 香港宏威制藥 Convance美HuntingdonLife Science歐2004，8 Bozo 日 目前十頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點三。申報資料項目與要求（一）綜述資料1——6 （二）藥學(xué)研究資料7——15 （三）藥理毒理研究資料16——28 （四）臨床研究資料29——33 （五 ）其他34——38 項目：要求：按申報資料的指導(dǎo)原則分期編寫，要求材料的完整性，規(guī)范性，可靠性，真實性。直接體現(xiàn)了新藥申報資料的質(zhì)量。目前十一頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點資料例：9。生產(chǎn)工藝研究資料工藝路線設(shè)計思路依據(jù)和驗證數(shù)據(jù)，工藝各步參數(shù)設(shè)定依據(jù)，包括發(fā)酵工程菌生長曲線圖，各階段液的電泳，層析圖。中間產(chǎn)物的質(zhì)控要求，有效去除核酸，內(nèi)毒素及其他有毒，有害雜質(zhì)等。應(yīng)盡可能詳細，能看到生產(chǎn)工藝的合理性及可行性。 目前十二頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點四。生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制的要求1。生物技術(shù)藥物種類不同，質(zhì)控方法各異，可見它的復(fù)雜性及可變性。2。質(zhì)控標準與WHO接軌。3。質(zhì)控要有標準品,與國際通行標準比。4。所用動物必須來自正規(guī)動物室。5。質(zhì)控人員須經(jīng)過培訓(xùn)。目前十三頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制的目的：1。安全性2。有效性3。質(zhì)量可控性要達到以上要求，必須從原材料，生產(chǎn)工藝，原液，半成品，成品的保存條件等全程質(zhì)量控制。單靠成品質(zhì)量控制是不行的。GMP的全面實施，使國內(nèi)的生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制標準和方法更加規(guī)范。但與國外產(chǎn)品比還有要改進的地方。目前十四頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點申報生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制中常見的問題1。質(zhì)量標準不完善：要用國際通用標準（ICH)，最低要用內(nèi)控參比標準。2。生產(chǎn)用原材料也要有標準，生產(chǎn)才能穩(wěn)定。我國對原材料要求比較簡單。3。生產(chǎn)工藝的驗證不受重視。4。產(chǎn)品穩(wěn)定性研究要進一步改進。5。檢定記錄不規(guī)范等。目前十五頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點重組人p53腺病毒注射液

質(zhì)量標準（2004）1。鑒別實驗

酶切圖譜分析P53基因分析2。比活性3。純度（260nm）4。效力試驗基因表活性

5。病毒檢測6。雜質(zhì)檢查：細胞蛋白（100ng/支）細胞（10ng/支），小牛血 清（50ng/支） 7。無菌，毒性，內(nèi)毒素等。 目前十六頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點五。臨床研究的申報和審批1。在臨床前研究的基礎(chǔ)上申報。2。臨床研究的樣品須經(jīng)過檢定所檢定。3。臨床研究要有同類樣品作對照品。4。臨床研究應(yīng)在指定醫(yī)院進行。5。嚴格按照SFDA2003，8，6公布的GCP進行。6.醫(yī)院經(jīng)過資格認證（藥品臨床試驗資格認證辦法2004，3，1）有利于保護受試群體提高臨床試驗水平目前十七頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點“藥物臨床試驗機構(gòu)資格辦法”時間表2004年3月1日提出資格申請2004年8月1日自查，復(fù)核2005年3月1日未認定的醫(yī)療機構(gòu)不能進行臨床試驗，未完項目試驗完成為止。目前十八頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點臨床試驗的分期：Ⅰ期臨床試驗：人體安全性試驗，提供用藥方案。Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段，為下一步劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗：進一步證明藥物的安全性和治療作用。Ⅳ期臨床試驗：應(yīng)用研究階段，進一步觀察療效和不良反應(yīng)。目前十九頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點臨床試驗的暫?；蚪K止不能有效保證受試者安全的未報告嚴重不良事件的已有證據(jù)證明藥物無效的試驗藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題的試驗中弄虛作假的違反GCP的其它情形的等目前二十頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點六。生產(chǎn)文號的申報和審批1。不要越級申報，在省，市，自治區(qū)形式審查的基礎(chǔ)上申報。2。臨床做完，應(yīng)再送三批到檢定所檢定，并拿到檢定報告。3。各項申報資料和文件必須齊全，復(fù)核資料的完整性和規(guī)范性。4。經(jīng)常瀏覽SFDA網(wǎng)站()，及時了解藥品注冊信息。

目前二十一頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點七?，F(xiàn)行審批流程和時限注冊司申請人申報資料三批樣品省級藥政部門30日5天藥檢所30-60天SFDA注冊司藥審中心審評委員會補充資料局領(lǐng)導(dǎo)10日發(fā)新藥證書和生產(chǎn)批準文號10日臨床批文1-3期臨床GCP目前二十二頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點關(guān)于藥品注冊的補充規(guī)定2003，12，231。收理問題2。關(guān)于商品名3。注冊已有國家標準品的藥品4。原料藥5。快審問題6。免臨床研究7。補充資料8。----9。試生產(chǎn)。10?？萍嫁D(zhuǎn)讓11，12，13------目前二十三頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點GMP后時代（2004，7，開始）64%企業(yè)通過1。提高企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)管理和決策水平。2。提高企業(yè)員工職業(yè)素質(zhì)。3。開拓市場，加強營銷渠道。目前二十四頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點GMP后時代的五大變化1?！榜R后炮”轉(zhuǎn)向事前把關(guān)。2。粗放式經(jīng)驗型全方位科學(xué)化。3。生產(chǎn)操作憑標準，憑規(guī)范。4。環(huán)境差，設(shè)備舊全面更新。5。GMP藥品一統(tǒng)天下。目前二十五頁\總數(shù)二十七頁\編于二十點結(jié)束語藥品報審工作要協(xié)調(diào)一致，統(tǒng)一規(guī)范，統(tǒng)一標準，統(tǒng)一尺度。必須深化藥品審評機制的改革，建立科學(xué)的藥品審評機制是藥品注冊的永恒主題。