![2023年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d64/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d641.gif)
![2023年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d64/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d642.gif)
![2023年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d64/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d643.gif)
![2023年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d64/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d644.gif)
![2023年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d64/2445be4a8d761d12ffcb08f7ef944d645.gif)
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文檔簡介
年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試
一、判斷是非題:(每小題4分,共48分)
基本信息:
姓名:部門:員工編號:
1、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?,患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。
對
錯
2、處方書寫應(yīng)字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。
對
錯
3、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
對
錯
4、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。
對
錯
5、醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。
對
錯
6、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。
對
錯
7、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。
對
錯
8、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,可以調(diào)劑。
對
錯
9、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的由醫(yī)療機構(gòu)取消其處方權(quán)。
對
錯
10、長期處方是指具備條件的醫(yī)師按照規(guī)定,對符合條件的慢性病患者開具的處方用量適當(dāng)增加的處方。
對
錯
11、長期處方的處方量一般在8周內(nèi);根據(jù)慢性病特點,病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長,最長不超過12周。
對
錯
12、通過網(wǎng)絡(luò)銷售國家實行特殊管理的藥品,法律、行政法規(guī)已有規(guī)定的,依照法律、行政法規(guī)的規(guī)定處罰。法律、行政法規(guī)未作規(guī)定的,責(zé)令限期改正,處5萬元以上10萬元以下罰款;造成危害后果的,處10萬元以上20萬元以下罰款。
對
錯
二、單項選擇題:(每小題4分,共32分)。
1、醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循()原則。
A、安全、經(jīng)濟
B、安全、有效
C、安全、有效、經(jīng)濟
D、安全、有效、經(jīng)濟、方便
2、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^()種。
A、3
B、4
C、5
D、6
3、處方開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長有效期,經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過()天。
A、2
B、3
C、5
D、7
4、醫(yī)師開具處方不能使用()。
A、藥品通用名稱;
B、復(fù)方制劑藥品名稱;
C、新活性化合物的專利藥品名稱;
D、藥品的商品名或曾用名。
5、對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師要在()欄注明理由。
A、處方空白處;
B、臨床診斷;
C、處方底部(處方后記)。
6、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法自()開始施行?
2022年9月1日;
2022年12月1日;
2022年12月31日;
2023年1月1日。
7、第三方平臺應(yīng)當(dāng)對申請入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量安全保證能力等進(jìn)行審核,對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)建立登記檔案,至少()核驗更新一次,確保入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)符合法定要求。
每一個月;
每三個月;
每六個月;
每年
8、()主管全國藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的監(jiān)督管理工作。
國家藥品監(jiān)督管理局;
國家市場監(jiān)督管理局;
省藥品監(jiān)督管理局;
省市場監(jiān)督管理局。
三、多項選擇題:(每小題5分,共20分)。
1、()等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售,具體目錄由國家藥品監(jiān)督管理局組織制定。
疫苗、血液制品;
麻醉藥品、精神藥品;
醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
藥品類易制毒化學(xué)品。
2、配送藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)()等情況,選擇適宜的運輸工具和設(shè)施設(shè)備,配送的藥品應(yīng)當(dāng)放置在獨立空間并明顯標(biāo)識,確保符合要求、全程可追溯。
藥品數(shù)量;
運輸距離;
運輸時間;
溫濕度要求。
3、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向個人銷售藥品時,下列哪些說法正確?()
無需取得藥品零售資質(zhì);
不得向個人贈送處方藥、甲類非處方藥;
銷售處方藥時應(yīng)實行實名制;
按照規(guī)定出具銷售憑證。
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