樣本采集及保存課件

臨床PCR檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存及核酸提取方法

檢驗(yàn)誤差的發(fā)生率1997年，一位意大利著名檢驗(yàn)專家對(duì)急診檢驗(yàn)誤差發(fā)生的種類和發(fā)生率進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示，約有68.2%的檢驗(yàn)誤差發(fā)生在檢驗(yàn)前期，而來自檢驗(yàn)中期和檢驗(yàn)后期的誤差率分別為13.3%和18.5%。2007年，這位專家又進(jìn)行了類似的統(tǒng)計(jì)，結(jié)果顯示，檢驗(yàn)前期的誤差發(fā)生率仍高達(dá)61.9%正確采集、運(yùn)送、保存臨床標(biāo)本

的重要性質(zhì)量保證關(guān)鍵性環(huán)節(jié)解決涉及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的醫(yī)患糾紛的方法之一標(biāo)本采集標(biāo)本采集時(shí)間對(duì)擴(kuò)增檢測(cè)結(jié)果的影響（過早或過晚都可能會(huì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果）

標(biāo)本采集部位的準(zhǔn)備（適度消毒）

標(biāo)本的類型和采集量（衣原體上皮細(xì)胞）采樣質(zhì)量的評(píng)價(jià)（評(píng)價(jià)方法：肉眼觀察、顯微鏡下觀察和化學(xué)分析）

采樣及運(yùn)輸容器（一次性無菌器材,防腐劑,抗凝劑）

標(biāo)本采集中的防污染（一次性無菌容器，防止混入操作者頭發(fā)，表皮等，如玻璃容器要高壓滅菌）

標(biāo)本運(yùn)送

樣本一經(jīng)采集，則應(yīng)盡可能快的送至檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。樣本中如加入了適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑,如用于RNA測(cè)定加入GITC的血清(漿)樣本和用于DNA測(cè)定的EDTA抗凝血等,則可在室溫下運(yùn)送或郵寄。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)待測(cè)靶核酸的特性，對(duì)各種臨床樣本的運(yùn)送條件作出相應(yīng)的規(guī)定。臨床標(biāo)本的處理和保存血清（漿）全血外周血單個(gè)核細(xì)胞痰棉拭子膿液體液乳汁組織全血以全血作為待測(cè)標(biāo)本時(shí),必須注意抗凝劑的選擇,一般使用EDTA-Na2或枸椽酸鈉,不可使用肝素。全血樣本如用于DNA提取檢測(cè),可4℃下短期保存,如用于RNA檢測(cè)，則應(yīng)在取血后，盡快提取RNA。外周血單個(gè)核細(xì)胞

外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備，主要有兩條途徑，一是使用淋巴細(xì)胞分離液分離制備；二是使用紅細(xì)胞裂解液,裂解全血中的紅細(xì)胞,經(jīng)生理鹽水?dāng)?shù)次洗滌,即可得到單個(gè)核細(xì)胞。外周血單個(gè)核細(xì)胞如暫不提取核酸,可保存于-70℃下.痰痰屬于分泌物,臨床上常用作為結(jié)核桿菌DNA測(cè)定標(biāo)本。痰標(biāo)本中含有大量粘蛋白和雜質(zhì),故在核酸提取時(shí),需對(duì)樣本進(jìn)行初步處理，即用1mol/LNaOH或變性劑液化。如用于非結(jié)核桿菌如肺炎支原體的PCR檢測(cè)，痰標(biāo)本只能室溫懸浮于生理鹽水中，充分振蕩混勻，促使大塊粘狀物下沉，取上清離心，所得到的沉淀物即可用于核酸提取。液化標(biāo)本如不立即用于核酸提取,可保存于-70℃下。痰標(biāo)本處理通用模式（1）通用標(biāo)本處理（Universalsampleprocessing,USP）溶液：

4-6mol/L鹽酸胍（GuHCl）

50mmol/LTris-HCl,pH7.525mmol/LEDTA0.5%十二烷基肌酸鈉（Sarkosyl

）

0.1~0.2mol/Lβ-巰基乙醇。（2）0.05%Tween80。（3）10%Chelex-100(含0.03%TritonX-100和0.3%Tween20)一定體積的痰1.5倍體積的USP溶液,震蕩30-40s10-15ml蒸餾水，室溫放置5-10min5000g室溫離心10-15min，棄上清500ul無菌0.05%Tween80溶解或重懸20000g室溫離心10-15min，棄上清加入5倍10%chelex-100，混勻，90℃溫育40min20000g室溫離心5min取5ul用于PCR擴(kuò)增痰標(biāo)本處理簡(jiǎn)單模式

試劑：（1）裂解液:含終濃度0.1mol/LNaOH、50μg蛋白酶K和0.05%TritonX-10050ul痰6000g離心10分鐘，棄上清加入裂解液50ul，60℃溫育30min90℃溫育30min加入Tris-HCl中和以上反應(yīng)混合物取5ul用于PCR檢測(cè)棉拭子在使用PCR方法檢測(cè)性病病原體時(shí),臨床標(biāo)本一般為棉拭子,可將棉拭子置于適量生理鹽水中,充分震蕩洗滌后,室溫靜置5～10分鐘,待大塊狀物下沉后,取上清立即離心,其后的沉淀即可用于DNA提取。如不立即用于核酸提取,則需保存于-70℃下.膿液膿液的處理依情況而定,如用于分枝桿菌(如結(jié)核桿菌)核酸測(cè)定的標(biāo)本,粘稠的膿液可采用痰標(biāo)本的處理模式，先進(jìn)行液化，再離心取沉淀提取DNA；水樣的膿液則直接離心,沉淀用生理鹽水洗2～3次后,即可用于DNA提取。對(duì)于用于非分枝桿菌測(cè)定的膿液標(biāo)本,如過于粘稠,則加入適量生理鹽水,充分振蕩后,靜置,取上清立即離心,沉淀用于DNA提取;如為水樣,則按上述直接離心取沉淀即可。沉淀標(biāo)本的保存條件同樣為-70℃。體液臨床體液標(biāo)本包括胸水,腹水,腦脊液,尿液等,可按水樣標(biāo)本的方式離心取沉淀后,提取核酸。沉淀樣本的保存同上。乳汁中分枝桿菌DNA的提取試劑準(zhǔn)備①裂解液：50mmol/LTris-HCl，10mmol/LEDTA,2%TritonX-100,4mol/L異硫氰酸胍鹽（GITC）,0.3mol/L醋酸鈉。②玻璃珠：（直徑：425-600um）乳汁標(biāo)本離心6000rpm，5min，棄上清脂質(zhì)和沉淀用750ul裂解液重懸重懸液移入含100mg玻璃珠離心管攪拌煮沸5min，離心14000rpm，3min650ul上清轉(zhuǎn)移到另一離心管中，等體積異丙醇沉淀70%乙醇洗滌沉淀，干燥50ulTris-EDTA溶解沉淀即可用于PCR擴(kuò)增組織

組織有新鮮組織塊和石蠟切片。新鮮組織塊的處理步聚首先用生理鹽水洗兩次,然后將其搗碎或切碎，加入生理鹽水后劇烈震蕩混勻,離心，棄上清，再用蛋白酶K消化后提取核酸。新鮮組織最好是保存于50%乙醇中,具體作法是，先用生理鹽水將組織洗一次,切成寬度小于1cm的小片,加入適量的生理鹽水,然后,邊搖邊加入無水乙醇至終濃度為50%.這樣固定的組織標(biāo)本室溫下可保存數(shù)日,4℃可保存6年。石蠟切片用于核酸提取,需先用辛烷或二甲苯脫蠟,再用蛋白酶K消化后即可進(jìn)行DNA提取。臨床標(biāo)本中PCR反應(yīng)抑制物內(nèi)源性的

:免疫球蛋白、蛋白酶、血紅素及其代謝產(chǎn)物、白細(xì)胞內(nèi)的乳鐵蛋白、肌紅蛋白、脂類、粘蛋白、尿素、離子、膽鹽、多糖等。

外源性的

:如肝素抗凝劑、纖維素和硝酸纖維素、過度UV照射后的礦物油、手套滑石粉、標(biāo)本容器或采樣器材上含有的抑制物。肝素的作用機(jī)理

肝素對(duì)MLV逆轉(zhuǎn)錄酶和TAQDNA聚合酶均很強(qiáng)的抑制作用，如果臨床標(biāo)本為肝素抗凝，則在核酸純化過程中，標(biāo)本中的肝素可結(jié)合于DNA和RNA上，盡管肝素和核酸本身都帶正電荷。對(duì)標(biāo)本進(jìn)行煮沸、凝膠過濾、酸堿處理后凝膠過濾、反復(fù)乙醇沉淀等均不能去除肝素的這種干擾作用。IgG

IgG的抑制作用是由于其與單鏈DNA的相互作用，使得靶DNA不能與DNA聚合酶相互作用使用煮沸作為標(biāo)本處理方法或使用PCR前的熱啟動(dòng),將增強(qiáng)IgG對(duì)PCR反應(yīng)的抑制去除或減輕抑制的一些方法NaOH處理可中和臨床標(biāo)本中的TaqDNA聚合酶抑制劑，但這種方法不適用于DNA含量低的標(biāo)本，因?yàn)镹aOH處理可使DNA大量丟失。去除或減輕抑制的一些方法加入0.6%(wt/vol)牛血清白蛋白（BSA）可降低血液對(duì)TaqDNA聚合酶的抑制效應(yīng)，既使在2%（vol/vol）血液存在下亦可成功擴(kuò)增，而通常血液含量只能是0.2%。BSA也可增加TaqDNA聚合酶的擴(kuò)增能力，使其對(duì)糞便和肉類標(biāo)本中抑制物的抵抗能力分別提高10和20倍。單鏈DNA結(jié)合T4基因32蛋白（gp32）有類似BSA的增強(qiáng)效應(yīng)。核酸純化核酸分離純化技術(shù)起源于二十世紀(jì)五十年代，在七十年代和八十年代中傳統(tǒng)的核酸沉淀溶解分離純化方法得到了普遍的應(yīng)用和推廣。傳統(tǒng)的核酸提取方法常涉及去垢劑裂解、蛋白酶處理、有機(jī)溶劑提取及乙醇沉淀等步驟。一般核酸提取試劑促使靶核酸從細(xì)胞內(nèi)釋出的原理靶核酸可以與宿主細(xì)胞整合，核內(nèi)游離及胞漿內(nèi)各種構(gòu)形存在于細(xì)胞內(nèi)，如測(cè)定的是病原微生物,則靶核酸存在于細(xì)菌、病毒、原蟲或真菌細(xì)胞內(nèi)，如果上述細(xì)胞破裂,則靶核酸亦可存在于細(xì)胞外。一般均使用去垢劑(如Triton-100)裂解細(xì)胞，用一種蛋白裂解酶(如蛋白酶K)消化結(jié)合于核酸的蛋白質(zhì)，從而將靶核酸從細(xì)胞內(nèi)釋放出來。核酸的分離純化

核酸的分離純化就是要將蛋白、脂類等干擾核酸擴(kuò)增的物質(zhì)去除。經(jīng)典方法硅吸附法對(duì)于商品核酸提取試劑盒，臨床實(shí)驗(yàn)室在使用前，必須對(duì)其核酸提取純度和效率進(jìn)行評(píng)價(jià)。DNA提取的經(jīng)典方法即所謂的”酚-氯仿提取法”

RNA提取的獨(dú)特性臨床標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中,存在大量對(duì)RNA具有強(qiáng)烈降解作用的RNase，而RNase較耐高溫,不易失活。如何避免RNase對(duì)標(biāo)本的污染及防止RNase對(duì)提取的RNA的降解,是保證RNA成功提取的關(guān)鍵之所在。

RNA提取所用器皿的處理經(jīng)高壓滅菌的一次性使用的塑料制品如試管,離心管等基本上無RNase,可以不經(jīng)預(yù)處理直接用于制備和貯存RNA.實(shí)驗(yàn)室用的普通玻璃器皿經(jīng)常有RNase污染,使用前必須于180℃干烤8小時(shí)以上,或用0.1%焦碳酸二乙酯(DEPC)的水溶液浸泡用于制備RNA的燒杯,試管和其它用品。DEPC是RNase的強(qiáng)烈抑制劑。灌滿DEPC的器皿于37℃下放置2小時(shí)，然后用滅菌水淋洗數(shù)次，并于100℃干烤15分鐘，最后高壓蒸汽下15分鐘。上述處理可除去器皿上痕量的DEPC,以防DEPC通過羧甲基化作用對(duì)RNA的嘌呤堿基進(jìn)行修飾。RNA提取所用溶液的準(zhǔn)備

對(duì)于RNA提取所需溶液的配制,必須用高壓滅菌的水和RNA研究專用的化學(xué)試劑配制溶液,用干烤過的藥匙稱取試劑,將溶液裝入無RNase的玻璃器皿?？赡艿脑?溶液均應(yīng)用0.1%DEPC于37℃至少處理12小時(shí),然后于100℃加熱15分鐘或高壓蒸汽滅菌15分鐘。須注意的是,DEPC可與胺類迅速發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此不能用來處理含有Tris一類的緩沖液,因此可存幾瓶新的,未開封的Tris試劑以制備無RNase的溶液。RNA提取中RNase污染的控制實(shí)驗(yàn)操作人員的手是RNase污染最主要的潛在來源。策略是：在準(zhǔn)備用于RNA純化的實(shí)驗(yàn)材料和溶液時(shí),以及在涉及RNA的整個(gè)提取操作過程中,都應(yīng)戴一次性手套。在RNA提取實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)勤換手套。RNA提取的常用方法

表面活性劑加蛋白酶K，氯仿-酚抽提法。胍鹽提取結(jié)合氯仿-酚抽提法。胍鹽提取結(jié)合玻璃粉、二氧化硅等顆粒懸浮吸附法等。異硫氰酸胍結(jié)合氯仿-酚提取法

核酸提取的改良方法

旋轉(zhuǎn)離心柱（SPINCOLUMN）方法玻璃粉吸附法二氧化硅（Se）或硅藻吸附法微量全血核酸提取法：NaI方法其它方法：疏水性Immobilon-P膜、全自動(dòng)核酸純化儀旋轉(zhuǎn)離心柱（SPINCOLUMN）屬于硅吸附方法的一種。在原理上現(xiàn)行的旋轉(zhuǎn)離心柱系統(tǒng)通?？煞譃槿齻€(gè)部分：（1）利用裂解液促使細(xì)胞破碎，使細(xì)胞中的核酸釋放出來（2）把釋放的核酸特異地吸附在特定的硅載體上，當(dāng)然這種載體只對(duì)核酸有較強(qiáng)的親和力和吸附力而對(duì)其它的生化組分如蛋白質(zhì)、多糖、脂類則不相親和也不吸附（3）把吸附在特定載體上的核酸洗脫下來，從而得到純化的核酸。

玻璃粉吸附法

二氧化硅（Se）或硅藻吸附法

使用NaI的微量全血核酸提取法

全自動(dòng)核酸純化儀雅培m2000系統(tǒng)該儀器主要由兩個(gè)機(jī)械臂和八個(gè)單道移液器構(gòu)成，將樣品放入樣品管中后，儀器就可以自動(dòng)工作，利用磁珠法進(jìn)行核酸（DNA/RNA）提取。在樣品提取完成后，儀器還可以進(jìn)行PCR試劑混合步驟?；旧蠜]有手工的操作步驟，最大樣本量：96

全自動(dòng)核酸純化儀美國貝克曼庫爾特有限公司SPRI-TE小型化的自動(dòng)提取：1-10個(gè)樣品VidieraNsP大型化的自動(dòng)提取:96樣本全自動(dòng)核酸純化儀QIAGEN公司生產(chǎn)的BioRobotMDxWorkstation的96通道自動(dòng)化提取工作站。全自動(dòng)核酸純化儀此外還有羅氏推出的MagNAPureLC2.0System，金麥格自動(dòng)核酸提取系統(tǒng)。靶核酸提取的質(zhì)量

純化的靶核酸的完整性：可使用凝膠電泳將樣本的核酸提取物與一核酸標(biāo)準(zhǔn)比較測(cè)定。核酸提取的產(chǎn)率：可在A260讀數(shù)測(cè)定。核酸純度：可通過提取物A260/A280比率判定血清或血漿中病原體核酸純化純度：采用一種間接的方法，即使用已知病原體含量的溶血和/或脂血標(biāo)本用待評(píng)價(jià)試劑提取，然后進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)，比較所得到的結(jié)果謝謝！一、標(biāo)本收集、運(yùn)送、保存

1、標(biāo)本收集臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)各種臨床標(biāo)本的收集應(yīng)按檢測(cè)要求建立標(biāo)準(zhǔn)操作程序，并對(duì)臨床標(biāo)本采集人員培訓(xùn)。標(biāo)本采集的時(shí)間，應(yīng)在患者疾病發(fā)展過程中，標(biāo)本采集過早或過晚都可能會(huì)給出假陰性結(jié)果。

（1）標(biāo)本采集部位的準(zhǔn)備標(biāo)本采集部位的清潔消毒可去掉污染的微生物或其它雜物，但應(yīng)適度，故標(biāo)本采集部位的準(zhǔn)備應(yīng)由訓(xùn)練有素的人員進(jìn)行。

（2）標(biāo)本的類型和采集量標(biāo)本的類型和采集量應(yīng)根據(jù)所測(cè)病原體而定。如：定量PCR對(duì)結(jié)核分枝桿菌的檢測(cè)，應(yīng)選擇患者血腦脊液、胸腹水等標(biāo)本，不宜用痰標(biāo)本，因?yàn)樘抵薪Y(jié)核分枝桿菌分布不均。PCR檢測(cè)衣原體時(shí)，由于衣原體感染上皮細(xì)胞，因此取材一定要取到細(xì)胞，無論男女取材均應(yīng)用特制的拭子，男性應(yīng)進(jìn)入尿道2-3cm，女性應(yīng)進(jìn)入子宮頸口2cm并停留片刻后取出，在分泌物或尿沉渣中檢出的陽性率均較低。一般來說，如果樣本的量對(duì)病原體培養(yǎng)夠用的話，則其量亦足以用于核酸提取及其后的擴(kuò)增檢測(cè)。

（3）采樣質(zhì)量的評(píng)價(jià)可通過幾個(gè)方面來評(píng)價(jià)標(biāo)本采集質(zhì)量，即細(xì)胞組成，所需類型細(xì)胞的數(shù)量和核酸總量。評(píng)價(jià)方法包括肉眼觀察、顯微鏡下觀察和化學(xué)分析等。

（4）標(biāo)本采集中的防污染標(biāo)本采集最好采用一次性無菌器材，采集中要特別注意污染，防止混入操作者的頭發(fā)，表皮細(xì)胞、痰液等。如使用玻璃器皿，必須經(jīng)高壓滅菌，以使可能存在的RNAase失活。

（5）采樣及運(yùn)輸容器標(biāo)本的采集材料應(yīng)一次性使用，