藥理學(xué)抗膽堿藥_第1頁(yè)
藥理學(xué)抗膽堿藥_第2頁(yè)
藥理學(xué)抗膽堿藥_第3頁(yè)
藥理學(xué)抗膽堿藥_第4頁(yè)
藥理學(xué)抗膽堿藥_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩33頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥理學(xué)抗膽堿藥第1頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日定義:

和M受體結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗ACh或M受體激動(dòng)藥的作用。

分類:

M-R阻斷藥

對(duì)M1、M2、M3都有阻斷作用,大劑量對(duì)N1受體也有阻斷作用。

N-R阻斷藥

N1-R阻斷藥

N2-R阻斷藥第2頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日一M-R阻斷藥來(lái)源?

阿托品和阿托品類生物堿天然生物堿為左旋莨菪堿(不穩(wěn)定)提取過(guò)程中得到消旋莨菪堿—阿托品

第3頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日

阿托品(Atropine)

【藥理作用】基本與乙酰膽堿相反與M-R結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗ACh或M受體激動(dòng)藥的作用。對(duì)M1、M2、M3都有阻斷作用第4頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日第5頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日1、腺體:

抑制腺體分泌第6頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日2、眼

擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹。第7頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日

3、平滑肌

松弛內(nèi)臟平滑肌,尤其是活動(dòng)過(guò)度或痙攣平滑肌第8頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日

4.心臟

①心率增快:阻斷心臟M2受體,心率,青壯年增加更明顯(2mg心率35-40次/分)

②心率減慢?0.4-0.6mg心率4-8次/分。阻斷了副交感神經(jīng)節(jié)后纖維突觸前膜M1受體,抑制了負(fù)反饋效應(yīng),使Ach釋放增多。

第9頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日5、血管與血壓

?6、中樞神經(jīng)系統(tǒng)

較大劑量興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng),隨劑量增加而增強(qiáng)。第10頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日【臨床應(yīng)用】1、內(nèi)臟絞痛:

抑制胃腸痙攣,緩解絞痛.對(duì)膀胱刺激引起的尿頻、尿急療效好。第11頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日第12頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日4、緩慢型心律失常

用于迷走神經(jīng)過(guò)度興奮所致竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常。第13頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日5、抗休克:

用于感染中毒性休克,如爆發(fā)型流行性腦脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致休克。

6、解救有機(jī)磷酸酯類中毒第14頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日【不良反應(yīng)】第15頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日【中毒和解救】

因誤食過(guò)量的、含莨菪堿的植物,如顛茄果、曼陀羅果、洋金花等,可因中毒程度依次出現(xiàn)上述中毒癥狀。

解救?第16頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日

【阿托品中毒的解救】消除毒物:洗胃、導(dǎo)瀉。對(duì)癥處理:

毒扁豆堿1-4mg(兒童0.5mg)緩慢注射,對(duì)抗阿托品中毒(包括瞻忘與昏迷)因?yàn)槎颈舛箟A維持作用時(shí)間短,需反復(fù)給藥。

地西泮可解救中樞興奮癥狀,但不可用吩噻嗪類藥物(因?yàn)樽钄郙受體,加重中毒)。第17頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日用途:1.麻醉前給藥:優(yōu)于阿托品(抑制腺體分泌、鎮(zhèn)靜)2.抗暈動(dòng)?。?/p>

預(yù)防給藥效果好,也可和苯海拉明合用。3.治療嘔吐:妊娠及放射性嘔吐4.帕金森病:減少流涎、震顫、肌肉強(qiáng)直(與中樞抗膽堿作用有關(guān))

東莨菪堿

scopolamine第18頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日山莨菪堿

anisodamine第19頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日阿托品的合成代用品---合成擴(kuò)瞳藥

后馬托品

homatropine;

托吡卡胺

tropicamide

特點(diǎn):1.擴(kuò)瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用明顯較阿托品短

2.調(diào)節(jié)麻痹出現(xiàn)快但不如阿托品完全第20頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日合成藥(一)季胺類解痙藥

丙胺太林(普魯本辛)propantheline

(二)叔胺類解痙藥

貝那替秦(胃復(fù)康)benactyzine(三)選擇性M1受體阻斷藥

哌侖西平(pirenzepine):用于胃、十二指腸潰瘍(四)支氣管平滑肌解痙藥

異丙托溴銨(ipratropiumbromide):用于慢性阻塞性肺部疾患及支氣管哮喘第21頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日第22頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日定義:

與N受體結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗ACh或N受體激動(dòng)藥的作用。

分類:N1-R阻斷藥N2-R阻斷藥第23頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日一、N1膽堿受體阻斷藥

(神經(jīng)節(jié)阻滯藥)常用的藥物有:美卡拉明(mecamylamine,美加明)樟磺咪芬(trimetaphancamsilate)作用范圍廣,副作用多。對(duì)心血管系統(tǒng)作用強(qiáng)。

用途:1.麻醉時(shí)控制性降壓2.主動(dòng)脈瘤手術(shù)時(shí),減少因牽拉主動(dòng)脈引起的交感神經(jīng)興奮。第24頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日概念:作用于神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜N2受體,產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯作用。分類

除極化型肌松藥(非競(jìng)爭(zhēng)性N2受體阻斷藥)非除極化型肌松藥(競(jìng)爭(zhēng)性N2受體阻斷藥)二、N2膽堿受體阻斷藥

(骨骼肌松弛藥)第25頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日琥珀膽堿(succinylcholine)

又稱司可林(scoline)第26頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日第27頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日【藥理作用】松弛骨骼肌:iV.1分鐘起效,2鐘達(dá)作用達(dá)高峰,5分鐘作用消失。為延長(zhǎng)作用時(shí)間可采用靜脈滴注法。松弛順序:頸部肩胛腹部四肢。以頸部和四肢肌肉松弛最明顯,舌、咽喉、咀嚼肌次之,對(duì)呼吸肌麻痹作用不明顯。第28頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日〖體內(nèi)過(guò)程〗假性AChE琥珀膽堿琥珀單膽堿膽堿+琥珀酸2%原型腎排泄〖臨床應(yīng)用〗內(nèi)窺鏡檢查:氣管鏡、食道鏡氣管內(nèi)插管,或手術(shù)需要。第29頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日[不良反應(yīng)]1.窒息:應(yīng)準(zhǔn)備人工呼吸機(jī),多見于遺傳性缺少假性AChE的病人。2.肌束顫動(dòng):用藥后有肩胛、胸部肌肉疼痛,可持續(xù)3~5天。3.血鉀升高:持續(xù)去極化,釋放K+入血。4.其他:腺體分泌增加,組胺增加,惡性高熱(特異質(zhì)反應(yīng))。第30頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為:異喹啉類:筒箭毒堿、阿曲庫(kù)胺類固醇銨類:泮庫(kù)銨哌庫(kù)銨非除極化型肌松藥

該類藥物為競(jìng)爭(zhēng)性骨骼肌松弛藥,與ACh競(jìng)爭(zhēng)N2受體,本類藥物經(jīng)典的藥物為筒箭毒堿。第31頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日

筒箭毒堿(d-tubocuratine)【來(lái)源】箭毒是南美印地安人用數(shù)種植物制成的浸膏,涂于箭頭,使中箭動(dòng)物四肢麻痹不能動(dòng)彈。用竹筒裝的稱筒箭毒,筒箭毒的最重要的成分為筒箭毒堿。臨床應(yīng)用的筒箭毒堿系植物浸膏箭毒提取的生物堿,其右旋體具有活性。第32頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日第33頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日〖特點(diǎn)〗:1.屬于季銨類化合物,口服不吸收,主要經(jīng)靜脈給藥。2分起效,5分達(dá)高峰,40分恢復(fù)正常2.AChE抑制劑新斯的明可拮抗其肌松作用。肌松順序:眼頭部頸四肢軀干膈肌恢復(fù)時(shí)順序相反。第34頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日藥物作用消失后,其恢復(fù)順序相反,膈肌首先恢復(fù),若劑量加大,可引起肋間肌松弛,膈肌麻痹,病人呼吸停止。肌松以外的作用促進(jìn)體內(nèi)組胺釋放神經(jīng)節(jié)阻滯作用BP第35頁(yè),共38頁(yè),2023年,2月20日,星期日去極化型肌松藥分類及其特點(diǎn)比較

天然生物堿(環(huán)芐基異喹啉)

筒箭毒堿(d-tubocurarine)腎消除肝消除

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論