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文檔簡介
第一章1、分離過程分類?機(jī)械分離傳質(zhì)分離()2、列舉幾種典型的機(jī)械分離過程:過濾、沉降、離心分離、旋風(fēng)分離、除塵。3、傳質(zhì)分離的分離過程如何分類?舉例說明:平衡分離:蒸發(fā)、閃蒸、蒸餾、吸收、萃取、吸附、離子交換、萃取蒸餾結(jié)晶速率控制分離:氣體滲透、反滲透、滲析、滲透蒸發(fā)、泡沫分離、色譜分離、電滲析4、幾種典型的反應(yīng)分離技術(shù)?可逆反應(yīng)(離子交換、反應(yīng)萃?。?不可逆反應(yīng)(反應(yīng)收、反應(yīng)結(jié)晶) 生物分解反應(yīng)(生物降解) 電化學(xué)反應(yīng)(雙極膜水解反應(yīng))第二章1、按膜的分離原理及推動(dòng)力不同,膜分幾類?濾膜、滲析膜、電滲析膜、滲透蒸發(fā)膜等。2、按膜的形態(tài)分類?按膜的形狀分為平板膜(FlatMembrane)(TubularMembrane)(Hollow、卷式膜。3、按膜結(jié)構(gòu)分類? 對稱膜、非對稱膜和復(fù)合膜。4、按膜的孔徑大小分類? 多孔膜和致密膜。5、微濾、超濾、納濾、反滲透,推動(dòng)力是壓力差。滲析,推動(dòng)力濃度差。電滲析,推動(dòng)力電位差。氣體分離、滲透蒸發(fā)推動(dòng)力是壓力差。液膜分離推動(dòng)力是濃度差。6、常用的有機(jī)高分子膜材料?聚砜類、聚酰胺類、纖維素脂類。7值適應(yīng)范圍較窄,不耐高溫和某些有機(jī)溶劑或無機(jī)溶劑。8、醋酸纖維膜的結(jié)構(gòu)?是一種非對稱的多孔膜。表皮層、過渡層、支撐層(多孔層)9、固體膜的保存應(yīng)注意?主要應(yīng)防止微生物、水解、冷凍對膜的破壞和膜的收縮變形。微生物的破壞主要發(fā)生在醋酸纖維素膜;而水解和冷凍破壞則對任何膜都可能發(fā)生。溫度、pH值不適當(dāng)和水中游離氧的存在均會(huì)造成膜的水解。冷凍會(huì)使膜膨脹而破壞膜的結(jié)構(gòu)。10中空纖維式組件也可以分為內(nèi)壓式和外壓式兩種11、四種膜組件中裝填密度最大的是?料液流徑最快的是?中控纖維膜裝填密度最高料液流動(dòng)最快。12、什么是濃差極化?如何消除濃差極化?在膜表面附近濃度高于主體濃度的現(xiàn)象稱為濃度極化或濃差極化差,減小料液中溶質(zhì)濃度,改善膜面流體力學(xué)條件,來減輕濃差極化程度13、微孔過濾(MF)、超濾(UF)、反滲透(RO)、納濾(NF)有什么共同特點(diǎn)?1、推動(dòng)力都是壓力差。2、四種膜中溶劑分子都能通過。不同:截流溶質(zhì)大小不同。14、反滲透系統(tǒng)的主要部件主要部件有:壓力容器(膜殼、高壓泵、保安過濾器、自動(dòng)控制與儀器儀表、輔助設(shè)備15、.保安過濾器是反滲透裝置的最后一級過濾器,要求進(jìn)水濁度小于 2mg/L以下,出水濁度低于0.3-0.12mg/L。16、段---前一組膜組件的濃水流經(jīng)下一組膜組件處理,流經(jīng)幾組膜組件即稱為幾段。級---是指進(jìn)水(料液)經(jīng)過一次高壓泵加壓后通過膜裝置的過程17、制備反滲透膜的材料?醋酸纖維素、芳香族聚酰胺、聚芳砜、聚醚酮、聚苯并咪唑、磺化聚苯醚。18、超濾與微濾的操作方式?1、死端過濾(全過濾)2、錯(cuò)流過濾。19、如何根據(jù)溶質(zhì)的分子量去選擇膜過濾方式?500分子量大于500的大分子或極細(xì)的膠體粒子可以選擇超濾膜,而分離溶液中的直徑μm的粒子應(yīng)該選微孔膜。20、離子交換膜按其可交換離子的性能可分為陽離子交換膜、陰離子交換膜和雙極離子交換膜。21、電滲析的核心部件是離子交換膜。22、電解氯化鈉采用陽離子交換膜與雙極膜。23、以透水為目的制備滲透蒸發(fā)膜的較好材料?良好的親水性,因此聚乙烯醇(PVA)和醋酸纖維素(CA)都是較好的膜材料;24、以透過醇類物質(zhì)為目的時(shí),憎水性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)則是較理想的膜材料。25、分離氫氣的膜材料:其材料主要有醋酸纖維素、聚砜、聚酰亞胺(最好)等26、分離富集氧氣的膜材料:聚二甲基硅氧烷(PDMS)及其改性產(chǎn)品和含三甲基硅烷基的高分子材料。27、液膜的應(yīng)用:優(yōu)點(diǎn):液膜的特點(diǎn)是傳質(zhì)推動(dòng)力大,速率高,且試劑消耗量少液膜的28、液膜的組成部分? 膜溶劑、表面活性劑、添加流動(dòng)載體。29、液膜的類型有哪些,那種最廣泛?支撐型液膜、單滴型液膜、乳液型液膜。30、液膜分離含酚類廢水的一般步驟?1、液膜制備2、液膜滲透3、澄清分離4、破乳第三章1、溶劑萃取法優(yōu)點(diǎn):①操作可連續(xù)化,速度快,生產(chǎn)周期短;②對熱敏物質(zhì)破壞少;③采用多級萃取時(shí),溶質(zhì)濃縮倍數(shù)大、純化度高。缺點(diǎn):由于有機(jī)溶劑使用量大,對設(shè)備和安全要求高,需要各項(xiàng)防火防爆等措施。2、單級萃取的因素計(jì)算公式:萃取因素E:E
C V VL 1D 1萃余相中溶質(zhì)總量 C V VR 2 2萃取因素也稱萃取比,其定義為被萃取溶質(zhì)進(jìn)入萃取相的總量與該溶質(zhì)在萃余相中總量之比。通常以E表示。若以Vl和V2CR質(zhì)在萃取相和萃余相中的平衡濃度。E萃取相中溶質(zhì)總量
CV1 S
V 1SD2 F萃余相中溶質(zhì)總量 C2 FVF——料液體積萃取劑的體積溶質(zhì)在萃取液的總濃度; C2——溶在萃余相的總濃度;D——分配比;m——濃縮倍數(shù)萃余率: 萃余液中溶質(zhì)總量
100 %
1 100 %原始料液中溶質(zhì)總量 E 1理論收率:1
1
1 100 %
E 100 %E 1 E 13、多級錯(cuò)流的理論計(jì)算公式(收率)萃余率: 1 E
E
E n 1
100 %理論收率1
E 111 1
E 1
100 %
E 1
100 %4、什么是HLB:每一種表面活性劑都有親水和疏水基團(tuán),兩種基團(tuán)的強(qiáng)度的相對關(guān)系稱為HLB值(hydrophile-lipophilebalance)親水親油平衡值。完全不親水(HLB=0)和完全親水(HLB=20)的兩種極限乳化劑作為標(biāo)準(zhǔn),其它表面活性劑的HLB值就處于這兩種極限值之間。O/W型)乳狀液的乳化劑其HLB8~18之間W/O型(乳狀HLB3~6.5、影響乳狀液類型的因素有哪些、 相體積的影響2、乳化劑分子空間構(gòu)型的影響界面張力的影響4、容器壁性質(zhì)的影響6、什么叫鹽析作用?加入無機(jī)鹽,使萃取效率明顯增加的作用,叫做鹽析。7、鹽析的作用原理?①由于鹽析劑與水分子結(jié)合,降低了被萃取物在水中的溶解度,使其易8、什么叫雙水相萃?。▋上喾峙浼夹g(shù))95、溫度及其它因素。10、常用雙水相系統(tǒng)有哪些特點(diǎn)系統(tǒng) 優(yōu)點(diǎn):鹽的濃度低,易分相,不易失活缺點(diǎn):粘度大,價(jià)格高PEG-鹽系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn):粘度小,價(jià)格低缺點(diǎn):鹽的濃度高,界面吸附多,易失活。11、什么叫反膠束萃???是表面活性劑分散在連續(xù)的有機(jī)相中自發(fā)形成的納米尺度的一種聚集體。12、反膠束萃取選擇分離蛋白質(zhì)的過程?1、萃取過程:目標(biāo)蛋白質(zhì)從主體溶液轉(zhuǎn)移至反膠束溶液中的過程;2、反萃取過程:目標(biāo)蛋白質(zhì)從反膠束溶液中轉(zhuǎn)移至第二水相(或以固體的形式游離出來)的過程。這些過程可連續(xù)操作,反膠束可在兩套系統(tǒng)中循環(huán)。13、反膠束萃取的影響因素?1、表面活性劑的種類2、溫度3、離子強(qiáng)度4親和反膠束萃取14、什么是超臨界萃???作萃取劑,直接從固體(粉末)或液體樣品中萃取目標(biāo)物質(zhì)(有機(jī)物。優(yōu)點(diǎn):1.2.在較低的溫度3.超臨界流體的溶解能力可以通過調(diào)節(jié)溫度、壓力、夾帶劑(如:醇類)4.不使用有毒溶劑,無污染。萃取速度快(通常30min左右)SFE的缺點(diǎn):選擇性不夠高15、什么叫超臨界流體?超臨界流體是指超過臨界溫度和臨界壓力狀態(tài)的流體。16在臨界點(diǎn)附近,在臨界溫度稍高的區(qū)域內(nèi),壓力稍有變化,就會(huì)引起密度很大的變化,流體的密度隨壓力增高而迅速增加,并接近液體密度;2.在臨界溫度17、利用CO2作為萃取劑主要有以下優(yōu)點(diǎn):是所有溶劑中最接近室溫的35~40防止熱敏性物質(zhì)的變質(zhì)和揮發(fā)性物質(zhì)的逸散。在CO2,因此(3)由于CO2,使用相對安全。(4)CO2,(5)CO2,萃取效率高。18溫度的影響:隨溫度升高,流體密度降低,導(dǎo)致其溶劑化效應(yīng)下降,對物質(zhì)的溶解度3、助溶劑(夾帶劑:加入極性助溶劑對提高極性成分的溶解度有幫助,對非極性、物料性質(zhì)的影響19、典型超臨界萃取的三種流程:變壓萃取分離(等溫法)、變溫萃取分離(等壓法)、吸附萃取法20物與基體或干擾組分分離的一種樣品前處理技術(shù)。214吸附固相萃取22、固相萃取的基本操作步驟:1、活化2、上樣3、洗滌4、洗脫23、什么是亞臨界水?亞臨界水:適度壓力下的液態(tài)熱水。也稱超熱水或高溫水。2423對弱極性和非極性有機(jī)物具有一定的溶解能力。第四章1、物理吸附與化學(xué)吸附的區(qū)別?物理吸附:吸附作用力為分子間引力、無選擇性、無需高活化能、吸附層可以是單層,也可以是多層、吸附和解吸附速度通常較快?;瘜W(xué)吸附:吸附作用力為化學(xué)鍵合力,需要高活化能、只能以單分子層吸附,選擇性強(qiáng)、吸附和解吸附速度較慢。2、活性炭分幾種?粉末活性炭、顆?;钚蕴?、錦綸活性炭3(以濾紙為固定相薄層層析4、吸附層析柱常用的吸附劑?氧化鋁,硅膠(硅藻土-天然的硅膠,羥基磷灰石[Ca5(PO4)3(OH)]2;活性的物質(zhì)。5、在吸附層析柱中流動(dòng)相的選擇原則:相似相容。強(qiáng)極性組分用強(qiáng)極性流動(dòng)相劑洗脫,反之,亦然。6、分配柱層析的固定相是?適用于那些物質(zhì)?反相分離層析柱適用的分離那些物質(zhì)?分配(脂溶)質(zhì)。7、柱層析的分離步驟?裝柱、平衡、上樣、洗脫8、在濕管裝柱的過程應(yīng)注意?①在裝柱過程中不能帶入氣泡,裝好的層析柱不能夠產(chǎn)生節(jié)。②在裝柱過程中吸附劑始終浸沒在液面之下9、酚醛樹脂、苯乙烯樹脂、甲基丙烯酸樹脂是如何制備的?甲基丙烯酸樹脂單體是甲基丙烯酸,交聯(lián)劑是二乙烯苯的聚合樹脂骨架。10、離子交換樹脂按物理結(jié)構(gòu)分幾類?有什么區(qū)別?凝膠型和大孔型凝膠型樹脂又稱微孔樹脂()24小時(shí)以上。大孔徑樹脂(空穴)11、離子交換樹脂按活潑基團(tuán)的性質(zhì)分類:12、001×7表示強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂,交聯(lián)度為7%201×7表示強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂,交聯(lián)度為7%13、什么是總交換容量和工作容量?什么是交聯(lián)度?交聯(lián)度就是指樹脂的交聯(lián)程度,通常用加入樹脂中交聯(lián)劑的百分含量表示。單位體積濕樹脂或單位重量的干樹脂中所交換的基團(tuán)數(shù)——總交換量(大于工作容量)單位體積濕樹脂或單位的重量干樹脂中,在離子交換柱中,實(shí)際參加反應(yīng)的活性基團(tuán)總數(shù)?!ぷ魅萘?4哪種洗脫劑?紅曲含有3種顏色:黃色素、桔紅色素、紅色素,用柱層析可以將各種顏色分開。其方
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