神經(jīng)系統(tǒng)主要疾病的臨床用藥

神經(jīng)系統(tǒng)主要疾病的臨床用藥第1頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第一節(jié)重癥肌無(wú)力第2頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21本病是神經(jīng)肌肉接頭處信息傳遞障礙所致的慢性疾病，是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)產(chǎn)生了ACh受體抗體，侵犯和破壞突觸后膜的ACh受體，使受體數(shù)目大量減少，由此造成傳遞障礙，導(dǎo)致橫紋肌收縮無(wú)力。概述第3頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21NMJ正常生理信號(hào)傳遞運(yùn)動(dòng)單位：一個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和其支配的所有肌纖維NJM：突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜NJM信號(hào)傳遞：電沖動(dòng)突觸前膜鈣離子內(nèi)流囊泡釋放Ach彌散到突觸后膜產(chǎn)生終板電位（EPP）AP通過(guò)橫管系統(tǒng)擴(kuò)散肌肉收縮第4頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21三個(gè)特征性癥狀臨床表現(xiàn)肌無(wú)力的波動(dòng)性無(wú)力肌肉的分布特征對(duì)抗膽堿酯酶藥物反應(yīng)良好體檢：感覺(jué)正常、反射保留、輕度肌萎縮或不明顯晨輕暮重、休息后減輕活動(dòng)后加重眼外?。?0％首先受累，90％最終受累）、面肌和口咽肌（80％）、軀干和肢體受累時(shí)近端重于遠(yuǎn)端反復(fù)運(yùn)動(dòng),Ach量子數(shù)目（囊泡）耗竭,EPP障礙Ach彌散到突觸后膜產(chǎn)生終板電位（EPP）第5頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第6頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21本病的治療：病因治療和對(duì)癥治療。在年輕病人，病程不長(zhǎng)者可作胸腺切除。藥物治療可用免疫抑制藥作對(duì)因治療以及抗膽堿酯酶類(lèi)藥作對(duì)癥治療。治療第7頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21一、抗膽堿酯酶類(lèi)藥作用：本類(lèi)藥物抑制膽堿酯酶，從而增強(qiáng)內(nèi)源性ACh的作用，表現(xiàn)為ACh的M-樣和N-樣作用的增強(qiáng)。多數(shù)對(duì)肌肉還有直接興奮作用。因此應(yīng)用后能改善肌力作用的主要靶部位在橫紋肌的神經(jīng)肌肉接頭和胃腸道。對(duì)心血管和眼的作用則較弱。第8頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21不良反應(yīng)：膽堿能危象：是重癥肌無(wú)力患者的重要死因。M-樣副作用包括腹痛、腹瀉、流涎、出汗、肌肉震顫、瞳孔縮小等。抗AchE藥過(guò)量，突觸后膜持續(xù)去極化第9頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21

膽堿能危象鑒別診斷：觀察M-樣作用的大小。分析肌無(wú)力的發(fā)生和用藥時(shí)間的關(guān)系。作依酚氯銨試驗(yàn)(2mg)。第10頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21依酚氯銨(騰喜龍)10mg靜脈注射1min之后所見(jiàn)第11頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21禁忌癥：禁用于機(jī)械性腸梗阻、泌尿道梗阻病人。慎用于心律失常、心率減慢、血壓下降、迷走神經(jīng)張力過(guò)高、癲癇、甲亢病人。不宜與除極化型肌松藥、環(huán)丙烷、氟烷合用。第12頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21常用藥物：有短效的溴化新斯的明與長(zhǎng)效的溴吡啶斯的明。使用的原則是因人而異，每天3～6次不等，小劑量逐漸增加，以既能改善無(wú)力癥狀，又不引起明顯副作用為宜。第13頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21二、免疫抑制藥常用的是腎上腺皮質(zhì)激素適合中、重度病人。主要對(duì)象應(yīng)是對(duì)擬膽堿藥療效不好，病情還在進(jìn)展者；或合并胸腺病病人術(shù)前作準(zhǔn)備或術(shù)后鞏固治療者。常規(guī)的小劑量開(kāi)始漸增量為安全。第14頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21環(huán)磷酰胺與硫唑嘌呤按常規(guī)用量，在糖皮質(zhì)激素類(lèi)療效不滿意時(shí)作聯(lián)合應(yīng)用；用時(shí)特別注意觀察血象與肝、腎功能，發(fā)現(xiàn)骨髓抑制或肝腎毒性時(shí)應(yīng)即停用。

第15頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21三、換血漿療法用于特別頑固性病例。通常每次2000-3000ml，隔日一次，3-4次為一療程。多數(shù)有效，但療效不能持久。第16頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21四、禁用藥物凡能抑制或阻斷神經(jīng)肌肉接頭處信息傳遞之藥物，以及能抑制呼吸之藥物，如鏈霉素、卡那霉素等氨基糖苷類(lèi)抗生素，奎寧和奎尼丁類(lèi)抗心律失常藥，嗎啡、氯仿等均須禁用。地西泮(安定)等苯二氮草類(lèi)藥對(duì)部分情緒不穩(wěn)或精神緊張的本病患者，有時(shí)可有改善癥狀之效。但在有呼吸抑制或缺氧時(shí)不宜用。

第17頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第二節(jié)震顫麻痹第18頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系變性疾病。主要癥狀為震顫(靜止性)，肌緊張強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)障礙，因肌張力增強(qiáng)而常呈特殊的面容、姿勢(shì)與步態(tài)。概述第19頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第20頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第21頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第22頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21分類(lèi)：原發(fā)性震顫麻痹（帕金森?。?817年帕金森醫(yī)生首先報(bào)道此疾病。繼發(fā)性震顫麻痹（帕金森綜合征）

從１９９７年開(kāi)始，每年的４月１１日被確定為“世界帕金森病日”。這一天是帕金森病的發(fā)現(xiàn)者——英國(guó)內(nèi)科醫(yī)生詹姆斯·帕金森博士的生日。第23頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21病因：DA神經(jīng)元變性，導(dǎo)致DA不足，ACh相對(duì)興奮。NE神經(jīng)元變性，導(dǎo)致NE不足。組胺和5-羥色胺之間的平衡被破壞。MAO-B能氧化MPTP、DA等物質(zhì)，使其變成神經(jīng)毒。第24頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21多巴胺動(dòng)態(tài)平衡 Ach（+）（+）腦內(nèi)DA受體Ach受體運(yùn)動(dòng)增多平衡破壞運(yùn)動(dòng)減少舞蹈病震顫麻痹擬多巴胺類(lèi)藥中樞抗膽堿藥

第25頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21治療：補(bǔ)充DA或激動(dòng)DA受體，抑制或阻斷ACh的作用。補(bǔ)充N(xiāo)E的前體物。應(yīng)用抗組胺藥，補(bǔ)充5-羥色胺的前體物。MAO-B抑制劑和維生素E等抗氧化藥物。第26頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21常用藥物多巴胺類(lèi)藥單胺氧化酶B抑制藥中樞抗膽堿藥兒茶酚胺-氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）抑制劑第27頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21一、多巴胺類(lèi)藥作用：為DA的前體，吸收后約有1％左右用藥劑量通過(guò)血腦屏障，在腦內(nèi)為多巴脫羧酶轉(zhuǎn)化為DA，起替代療法樣作用。其余大部分在外周轉(zhuǎn)化為DA，是引起不良反應(yīng)的主要原因。（一）增加DA前體物質(zhì)－左旋多巴第28頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21本品能使80％左右患者癥狀有改善，其中對(duì)肌肉強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)障礙療效較好，而對(duì)肌震顫之療效較差。原發(fā)性者療效較好，而老年及腦炎后繼發(fā)者療效較差。本品的另一用途是改善肝昏迷的癥狀。第29頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21不良反應(yīng):

胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、厭食、腹瀉等。心血管反應(yīng)：體位性低血壓等。不自主的異常動(dòng)作：咬牙、吐舌、點(diǎn)頭、做怪相及舞蹈樣動(dòng)作等。第30頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21開(kāi)關(guān)現(xiàn)象：精神活動(dòng)障礙。其它：長(zhǎng)期應(yīng)用可有性活動(dòng)增強(qiáng)，可能是，DA興奮下丘腦-垂體DA通路的結(jié)果。偶見(jiàn)驚厥，原患癲癇之病人尤應(yīng)注意?？梢饠U(kuò)瞳及眼壓增高，青光眼患者慎用或禁用。

第31頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21用法與注意事項(xiàng)：應(yīng)從小劑量開(kāi)始，緩慢增量。維生素B6是多巴脫羧酶的輔酶，如與本品同用既減少進(jìn)入腦中的本品的量，降低其療效，又能增加外周DA引起的不良反應(yīng)。故應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)停用維生素B6。第32頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21多種抗抑郁藥及其它A型單胺氧化酶抑制劑(MAO-A1)不可與本品同用。利血平類(lèi)藥妨礙神經(jīng)末梢對(duì)DA之?dāng)z取，多種抗精神病藥阻斷DA受體，均能降低本品的作用，應(yīng)予禁用。嚴(yán)重精神病人、潰瘍、癲癇及青光眼病人應(yīng)禁用或慎用。第33頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21溴隱亭直接激動(dòng)DA受體。改善運(yùn)動(dòng)不能和肌肉強(qiáng)直，對(duì)肌肉震顫療效較差。左旋多巴或其復(fù)方制劑無(wú)效，本品?？捎行??？膳c左旋多巴復(fù)方制劑合用。消化道反應(yīng)及開(kāi)關(guān)現(xiàn)象較左旋多巴少，精神癥狀多。小劑量開(kāi)始，緩慢加量。禁忌癥同左旋多巴相似。（二）激動(dòng)DA受體第34頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21金剛烷胺

抗病毒藥。促進(jìn)DA的合成、釋放、再攝取，也可激動(dòng)DA受體。療效不如左旋多巴，與抗膽堿藥相似。見(jiàn)效快，2天后作用達(dá)高峰，5-12周后療效減退。與左旋多巴制劑合用有協(xié)同作用。常見(jiàn)副作用為下肢出現(xiàn)網(wǎng)狀青斑及踝部水腫。第35頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21二、單胺氧化酶B抑制藥鹽酸司來(lái)吉蘭(商品名、異名較多，如：丙炔苯丙胺，瞇多吡)特異的B型單胺氧化酶抑制藥(MAO-BI)。可透過(guò)血腦屏障，可減少腦中DA降解，可與左旋多巴制劑合用。無(wú)特殊不良反應(yīng)，偶見(jiàn)眩暈、焦慮、幻覺(jué)等。開(kāi)始劑量清晨用藥一次，5mg/次，每日劑量不超過(guò)10mg。第36頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21常用藥物鹽酸苯海索(安坦)鹽酸丙環(huán)定(卡馬特靈、開(kāi)馬君)

三、中樞抗膽堿藥第37頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21特點(diǎn)改善肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)障礙效果好，對(duì)肌肉震顫的影響小。療效不如擬多巴胺類(lèi)藥物。對(duì)阻斷DA受體的藥物(如抗精神病藥)所致震顫麻痹有效。與左旋多巴制劑合用有協(xié)同作用

。第38頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21與左旋多巴聯(lián)用可增加其療效已開(kāi)發(fā)兩個(gè)產(chǎn)品托卡朋(tolcapone)恩他卡朋（entacapone,comtan)四、COMT抑制劑第39頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第三節(jié)癲癇第40頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21癲癇是一種發(fā)病率較高(0.4％～0.9％)、的神經(jīng)科疾病，是由多種病因所致大腦某些部位的神經(jīng)細(xì)胞群異常放電引起的突發(fā)性、短暫而反復(fù)發(fā)作的腦功能紊亂。異常放電的部位不同，臨床表現(xiàn)也不同，分別有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)和精神方面的病象；據(jù)此可將癲癇發(fā)作進(jìn)行分類(lèi)。除發(fā)作次數(shù)極為稀疏者外，癲癇患者均須用抗癲癇藥控制其發(fā)作，以免病情加重或發(fā)生危險(xiǎn)。

概述第41頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21一、癲癇治療的總則根據(jù)發(fā)作類(lèi)型選藥：不同發(fā)作類(lèi)型的患者應(yīng)選用不同的抗癲癇藥。用藥方案的制訂與執(zhí)行：

制訂：首選單用藥，次選聯(lián)用藥。執(zhí)行：療程不宜短，停藥宜漸減。

密切注意不良反應(yīng)：檢查項(xiàng)目：血尿常規(guī)、肝腎功能。檢查時(shí)間：每月復(fù)查血象，每季復(fù)查生化。

慎重對(duì)待孕婦用藥

第42頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21二、常用藥物苯妥英鈉(phenytoin'sodium，又叫大侖丁，Dilantin)苯巴比妥(phenobarbital，魯米那Luminal)撲米酮（撲癇酮）卡馬西平(carbamazepine，又名酰胺咪嗪)乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，Zarontin)苯二氮卓類(lèi)（benzodiazepines）

第43頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21作用與療效：能抑制突觸傳遞時(shí)強(qiáng)直后增強(qiáng)現(xiàn)象，阻止癲癇病灶異常放電向周?chē)鷶U(kuò)散。膜穩(wěn)定作用還能增強(qiáng)腦內(nèi)r－氨基丁酸(GABA)的作用。本品對(duì)全身性強(qiáng)直－陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)、和簡(jiǎn)單部分性發(fā)作的療效最好，對(duì)復(fù)雜的部分性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)亦有效，靜脈注射可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，故抗癲癇諧比較廣。苯妥英鈉第44頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21不良反應(yīng)：神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)血液系統(tǒng)反應(yīng)：有抗葉酸作用，可致全血細(xì)胞減少性和巨細(xì)胞性貧血，用葉酸制劑和維生素B12有效。過(guò)敏反應(yīng)和牙齦增生局部刺激第45頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21用法與注意事項(xiàng)：從小劑量開(kāi)始逐漸增量，應(yīng)用時(shí)應(yīng)多監(jiān)測(cè)血藥濃度。本品血藥濃度易受藥動(dòng)學(xué)因素影響，藥酶誘導(dǎo)劑可降低其療效，藥酶抑制劑和能與其競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合的藥物則可增高其血濃度而引起毒性反應(yīng)。在伍用其它藥物時(shí)必須注意藥物相互作用。第46頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21能提高癲癇病灶周?chē)?xì)胞的興奮閾，阻止異常放電的擴(kuò)散，也能降低病灶細(xì)胞的興奮性，抑制其異常放電，還能增強(qiáng)中樞抑制性遞質(zhì)GABA的功能，減弱谷氨酸為代表的興奮性遞質(zhì)的釋放，是一廣譜抗癲癇藥。對(duì)強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)療效最好，對(duì)各種部分發(fā)作也有效。苯巴比妥(phenobarbital）

第47頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21可通過(guò)胎盤(pán)和進(jìn)入乳汁，孕婦和授乳婦女慎用。久用有一定依賴性，停用本品或以它藥代替本品時(shí)應(yīng)逐漸減量，以免誘發(fā)發(fā)作或發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)。為藥酶誘導(dǎo)劑，能影響某些伍用藥物的血藥濃度，須加注意。第48頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成苯巴比妥與苯乙基丙二酰胺，三者均有抗癲癇作用。抗癲癇譜亦較廣，適用于其它抗癲癇藥難以控制的病人。必要時(shí)與苯妥英納或卡馬西平合用以提高療效，與苯巴比妥合用則無(wú)意義。撲米酮（撲癇酮）第49頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21能降低神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)Na+及Ca2+的通透性，提高其興奮閾，也能抑制PTP，故可抑制癲癇灶異常放電，并阻抑其擴(kuò)散。它能提高腦內(nèi)GABA濃度，增強(qiáng)其抑制作用，也與其抗癲癇作用有關(guān)。臨床應(yīng)用以對(duì)復(fù)雜部分發(fā)作（精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作）療效最好，為目前的首選藥物。卡馬西平(carbamazepine)第50頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21對(duì)失神發(fā)作及肌陣攣型發(fā)作有較好療效。對(duì)其它各型癲癇均無(wú)效。為失神發(fā)作的首選藥。嚴(yán)重不良反應(yīng)較少。乙琥胺(ethosuxide）第51頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21苯二氮?類(lèi)（benzodiazepines）本類(lèi)藥屬抗焦慮藥，亦普遍用于鎮(zhèn)靜催眠和抗驚厥。地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥，靜注可迅速控制發(fā)作，但作用時(shí)間較短，須同時(shí)用苯妥英鈉。不良反應(yīng)有嗜睡、頭暈、乏力、胃腸紊亂，共濟(jì)失調(diào)。第52頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21其他拉莫三嗪(lamotrigine)奧卡西平(oxcarbazepine)唑尼沙胺(zonisamide)左乙拉西坦（levetiracetam）第53頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第四節(jié)疼痛第54頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21各種形式的傷害刺激作用于神經(jīng)末梢均可引起疼痛。疼痛通常分為銳痛和鈍痛兩類(lèi)。在診斷未明確以前，不能隨意應(yīng)用藥物鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛藥又按其作用特點(diǎn)和機(jī)制分為強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥和解熱鎮(zhèn)痛藥兩大類(lèi)。

概述第55頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21本類(lèi)藥物包括阿片生物堿、其衍生物或人工合成品，它們都能與阿片受體結(jié)合而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。特點(diǎn)是減輕疼痛感覺(jué)；又能改善疼痛引起的情緒反應(yīng)鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)。反復(fù)應(yīng)用可引起藥物依賴或稱成癮，故應(yīng)嚴(yán)格控制使用。一、強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第56頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21嗎啡（morphine）作用與療效

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對(duì)各種鈍痛和銳痛都能緩解，而意識(shí)及其它感覺(jué)不受影響。但容易促成藥物濫用或成癮。抑制呼吸中樞。是搶救心源性哮喘的重要措施之—。但在顱腦損傷、顱內(nèi)壓增高及昏迷及呼吸道痰液很多時(shí)不宜應(yīng)用，以防呼吸深度抑制及窒息等不良后果。興奮平滑肌。

膽道和泌尿道結(jié)石絞痛時(shí)應(yīng)與阿托品類(lèi)同用。第57頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21不良反應(yīng)

一般反應(yīng)有惡心、嘔吐、眩暈、呼吸輕度抑制、縮瞳、便秘低血壓、口干等。耐受性和依賴性是重要問(wèn)題。急性中毒時(shí)呼吸深度抑制、昏迷而瞳孔因迷走神經(jīng)興奮而極度縮小如針，稱為“三聯(lián)癥”，是嗎啡中毒的特點(diǎn)。第58頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21用法和注意事項(xiàng)：多用皮下注射疼痛原因未確診前切忌隨便應(yīng)用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥，以免掩蓋癥狀，妨礙及時(shí)確診。有成癮性，故應(yīng)嚴(yán)格控制使用。第59頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21支氣管哮喘，阻塞性肺疾患及肺心病患者禁用，以防加重病情。嚴(yán)重外傷出血時(shí)(特別是戰(zhàn)傷)常先止血和用嗎啡止痛，然后轉(zhuǎn)送醫(yī)院。此時(shí)注射部位積蓄的嗎啡會(huì)吸收入血，可能引起中毒，必須做好搶救準(zhǔn)備。第60頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/10，作用時(shí)間僅2~4h。呼吸抑制及成癮性也較嗎啡為小。搶救心源性哮喘療效亦佳。與單胺氧化酶抑制劑(如優(yōu)降寧)合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)，須停用2周后才可應(yīng)用本品。哌替啶(pethidine)

第61頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21美沙酮(methadone)鎮(zhèn)痛：與嗎啡相似，口服療效好，作用維持時(shí)間長(zhǎng)。身體依賴生較慢而且較輕，是其優(yōu)點(diǎn)。除作鎮(zhèn)痛外還可用作戒癮。戒毒：對(duì)嗎啡、海洛因成癮者作替代治療。皮下注射對(duì)局部有刺激，可形成硬結(jié)，疼痛，故宜肌注射而不作皮下注射。第62頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21二氫埃托啡鎮(zhèn)痛：為我國(guó)首先生產(chǎn)的強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥。是嗎啡的12000倍；用于慢性頑固性疼痛及晚期癌癥疼痛；首過(guò)效應(yīng)明顯，采用舌下含化或注射給藥。適用于哌替啶、嗎啡等療效不佳之慢性頑固性疼痛及晚期癌癥疼痛。成癮：有較強(qiáng)的精神依賴性。衛(wèi)生部規(guī)定本品不得用于戒毒治療。第63頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21其他強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥噴他佐辛(pentazocine，鎮(zhèn)痛新)成癮性小，屬于非麻醉品。羅通定(rotundin，顱痛定)芬太尼（fentanyl）可待因(codeine)

第64頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21本類(lèi)藥物兼有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用。鎮(zhèn)痛機(jī)制主要是抑制致痛的前列腺素(PG)合成。鎮(zhèn)痛作用不強(qiáng)，對(duì)創(chuàng)傷及內(nèi)臟銳痛多無(wú)效。只適用于輕、中度慢性鈍痛(牙痛、頭痛、關(guān)節(jié)痛、月經(jīng)痛等)。無(wú)呼吸抑制，無(wú)成癮性。常用藥物：阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。二、解熱鎮(zhèn)痛藥第65頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21阿司匹林(aspirin，乙酰水楊酸)

作用與療效

：可緩解輕中度疼痛，更適合于炎癥疼痛。較大劑量有抗風(fēng)濕作用，用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。對(duì)膽道蛔蟲(chóng)癥引起的絞痛有效。抑制血小板聚集和血栓形成，由于抑制環(huán)氧化酶，減少了花生四烯酸代謝中血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板凝集和血栓形成。小劑量常用于防治有血栓形成可能的疾病。第66頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21不良反應(yīng)胃腸道：因此除有胃腸刺激癥狀外，在反復(fù)用藥時(shí)可誘發(fā)或加重潰瘍病，甚至發(fā)生出血或穿孔。過(guò)敏反應(yīng)：少數(shù)人可見(jiàn)皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、哮喘，甚至發(fā)生過(guò)敏性休克。水楊酸反應(yīng)和肝腎損害：多見(jiàn)于治療風(fēng)濕病應(yīng)用大劑量時(shí)。發(fā)現(xiàn)時(shí)須立即停藥，對(duì)癥處理?；疾《靖腥径l(fā)熱之兒童和青年應(yīng)用阿司匹林可引起瑞耶(Reye)綜合征。第67頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛)作用與療效本品為非那西丁脫烴基的代謝產(chǎn)物，作用與阿司匹林相似，但起效緩慢而溫和。對(duì)胃腸無(wú)刺激。常用于不宜用阿司匹林的患者?？寡卓癸L(fēng)濕作用極弱，亦不影響血小板凝聚。

第68頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21不良反應(yīng)

鎮(zhèn)痛劑量不良反應(yīng)少，偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)。大劑量可致肝損害。第69頁(yè)/共77頁(yè)2023/4/21第五節(jié)失眠第70頁(yè)