西藏自治區(qū)山南市第二高級(jí)中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精西藏自治區(qū)山南市第二高級(jí)中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷含解析化學(xué)試卷（考試時(shí)間90分鐘；滿分100分）注意事項(xiàng):1．答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)等信息2．請將答案正確填寫在答題卡上可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1C—12O—16Cl-35。5第Ⅰ卷（選擇題)一、選擇題：（本題包括12小題，每小題5分，共60分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.）1。下列說法正確的是（)A。相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B。分子式相同的不同有有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體C。具有同一通式的物質(zhì)屬于同系物D。分子中含有碳和氫的化合物是烴類【答案】B【解析】分析】

【詳解】A。相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)不一定是同種物質(zhì)，如一氧化碳和氮?dú)?A錯(cuò)誤；B.分子式相同的不同有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體，B正確；C.具有同一通式的物質(zhì)不一定屬于同系物，例如烯烴和環(huán)烷烴，C錯(cuò)誤;D。分子中含有碳與氫元素的化合物不一定是烴類，例如乙醇中也含有碳?xì)湓?屬于烴的衍生物,D錯(cuò)誤；答案選B。2.某烯烴與HCl加成后只能得到唯一產(chǎn)物2，3.二甲基.2。氯丁烷，則該烯烴的名稱是(）A。3,3.-二甲基—.1—.丁烯 B.2,3--二甲基—-2-—丁烯C。2,3。-二甲基-—3。-丁烯 D。2，3。-二甲基-。1。—丁烯【答案】B【解析】【分析】

【詳解】2，3-二甲基-2-氯丁烷由某烯烴加成得到,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3）2C=C（CH3）23。下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和甲苯,己烷和水【答案】B【解析】【詳解】A。乙酸乙酯、植物油均不溶于水，可以用分液漏斗分離,但酒精與水互溶，不能用分液漏斗分離，A錯(cuò)誤；B。四氯化碳、溴苯和硝基苯均不溶于水,可以用分液漏斗分離，B正確；C。甘油、乙酸均易溶于水,乙酸易溶于乙醇，均不能用分液漏斗分離,C錯(cuò)誤；D.汽油、己烷不溶于水，可以用分液漏斗分離，苯易溶在甲苯中,不能用分液漏斗分離，D錯(cuò)誤;答案選B。4。黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強(qiáng)的致癌性.黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該分子的說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、醚鍵C。含有羥基、羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基、醚鍵【答案】A【解析】【詳解】由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵，答案選A。5。下列各組物質(zhì)中,一定互為同系物的是A。乙烷、己烷 B。CH3COOH、C3H6O2C.苯酚、苯甲醇 D。HCHO、CH3COOH【答案】A【解析】【分析】結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”【詳解】A．乙烷、己烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差4個(gè)“CH2”B．C3H6O2可能羧酸也可能為酯,所以CH3COOH、C3H6O2不一定互為同系物，B不符題意；C．苯酚屬于酚類,苯甲醇屬于醇類，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C不符題意；D．HCHO、CH3COOH分別屬于醛和羧酸,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物，D不符題意;答案選A。6。下列關(guān)于烴性質(zhì)的說法正確的是A.乙烯可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),因此可以用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯B。溴乙烷可以通過乙烯與溴化氫加成得到也可以通過乙烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)制備C.區(qū)分甲苯和苯可以用酸性高錳酸鉀溶液也可以用溴水D.鑒別己烯是否混有少量甲苯正確的實(shí)驗(yàn)方法是可以加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液【答案】D【解析】【詳解】A．高錳酸鉀酸性溶液可以氧化乙烯，產(chǎn)生CO2，所以不能用來除去乙烷中混有的乙烯，A錯(cuò)誤；B．因?yàn)橥闊N與鹵素的取代反應(yīng)產(chǎn)物有多種,所以一般不采用取代反應(yīng)的方法制備鹵代烴，而宜采用加成的方法，B錯(cuò)誤；C．甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故不可用溴水鑒別二者，C錯(cuò)誤；D．己烯和甲苯均可使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故鑒別二者時(shí)，可先加溴水，使己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷,然后再用高錳酸鉀酸性溶液進(jìn)行鑒別，D正確。故選D。7。某飽和一鹵代烴發(fā)生消去后,若可得到三種烯烴，則該飽和一鹵代烴至少有幾個(gè)碳原子（）A.5 B。6 C.7 D。8【答案】C【解析】【分析】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與-X所連碳相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng),形成不飽和鍵．能發(fā)生消去反應(yīng)生成3種烯烴，說明相鄰碳原子上有3種不同的氫原子,以此解答該題.【詳解】某飽和一鹵代烴發(fā)生消去后，若可得到3種烯烴，說明相鄰碳原子上有3種不同的氫原子，碳鏈至少為：則該飽和一鹵代烴至少有7個(gè)碳原子.答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，綜合考查有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)的特點(diǎn)，注意有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)的位置與結(jié)構(gòu)的關(guān)系.8.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（）A.甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C。甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙火焰D.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A。甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，但產(chǎn)物不同,甲基使苯環(huán)鄰位、對位上的氫活化，所以甲苯硝化生成三硝基甲苯，而苯硝化只生成硝基苯，說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響，故A正確；B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使高錳酸鉀溶液褪色，說明是因?yàn)榧谆B在苯環(huán)上，苯環(huán)對甲基的影響，而不是甲基側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響，故B錯(cuò)誤；C。甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰是因?yàn)榧妆椒肿又泻剂勘容^高，與側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響無關(guān)，故C錯(cuò)誤；D。1mol甲苯和1mol苯都能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，這是苯環(huán)的性質(zhì)，與側(cè)鏈無關(guān),故D錯(cuò)誤;綜上所述，答案為A?！军c(diǎn)睛】討論側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響關(guān)鍵看苯環(huán)上發(fā)生的反應(yīng),例如苯環(huán)原來不能發(fā)生的反應(yīng)，因?yàn)檫B有側(cè)鏈而能發(fā)生了，或者苯環(huán)上的氫原子原來能發(fā)生取代的個(gè)數(shù)少,因?yàn)檫B有側(cè)鏈而能發(fā)生多個(gè)氫原子被取代了等等。9.下列各種說法中正確的是（)A。苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸,因此它是一種羧酸B.凡是能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛C。在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的氫原子，醇脫去羥基生成水和酯D.乙烯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【解析】【詳解】A.由于苯酚分子中沒有羧基，所以不是羧酸,故A錯(cuò)誤;B。由于只要分子中含有醛基，就能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如甲酸,所以能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不一定是醛，故B錯(cuò)誤；C。在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羥基，醇脫去氫原子生成酯和水,故C錯(cuò)誤;D。由于乙烯分子中含有不飽和碳碳雙鍵，能夠使高錳酸鉀溶液褪色;苯的部分同系物(與苯環(huán)相連的C原子上連有H原子）能夠使高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；答案選D。10.下列說法正確的是（）A。油脂在NaOH熱溶液中完全水解后，加入熱飽和食鹽水可觀察到液面上有固體析出B。容量瓶、滴定管和分液漏斗均標(biāo)有“0"刻度線，使用前均需要檢漏C.實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸制氯氣時(shí)，先加熱二氧化錳再滴加濃鹽酸D。為檢驗(yàn)?zāi)桘}中的NH4+,可向試樣加入少量的稀NaOH，再用pH試紙檢驗(yàn)【答案】A【解析】【詳解】A．油脂皂化后形成膠體,加入食鹽會(huì)鹽析，故A正確；B．容量瓶、分液漏斗都沒有“0”刻度線，但容量瓶和分液漏斗含有塞子，所以使用前必須檢漏,故B錯(cuò)誤；C．實(shí)驗(yàn)室共熱二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,所以應(yīng)該先混合后加熱，故C錯(cuò)誤；D．銨根離子和稀的NaOH反應(yīng)生成一水合氨而不是氨氣，應(yīng)該用濃NaOH溶液，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為A。11.阿斯巴甜結(jié)構(gòu)簡式如圖，其具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。下列有關(guān)說法不正確的是(）A。阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)、又能與堿反應(yīng)B.阿斯巴甜分子中有2個(gè)手性碳原子C.分子式為：C14H18N2O5，阿斯巴甜屬于蛋白質(zhì)D.阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸【答案】C【解析】【詳解】A。阿斯巴甜中含有－NH2等，能與酸反應(yīng)，含有－COOH等,能與堿反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B。如圖中標(biāo)示＊的兩個(gè)碳原子為手性碳原子,B項(xiàng)正確；C。根據(jù)阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)簡式寫出阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5，阿斯巴甜為小分子,蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,阿斯巴甜不屬于高分子化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.阿斯巴甜水解生成HOOCCH2CH（NH2）COOH、和CH3OH，其中HOOCCH2CH（NH2）COOH、屬于氨基酸,阿斯巴甜水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸,D項(xiàng)正確；答案選C。12.某有機(jī)物分子式為C4HmO，下列說法中，不正確的是A.1mol該有機(jī)物完全燃燒時(shí)，最多消耗6molO2B。當(dāng)m=6時(shí)，該有機(jī)物遇到FeCl3溶液顯紫色C。當(dāng)m=8時(shí)，該有機(jī)物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D。當(dāng)m=10時(shí)，該有機(jī)物不一定是丁醇【答案】B【解析】【詳解】A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時(shí),耗氧量最大，最多消耗O26mol,選項(xiàng)A正確；

B.當(dāng)m=6時(shí)，分子式為C4H6O，也不可能為酚，該有機(jī)物遇到FeCl3溶液不顯紫色，選項(xiàng)B不正確；

C。當(dāng)m=8時(shí)，分子式為C4H8O,該有機(jī)物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時(shí)，不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化，選項(xiàng)C正確；

D。當(dāng)m=10時(shí),分子式為C4H10O，該有機(jī)物可以為醚，不一定是丁醇，選項(xiàng)D正確。

答案選B。第II卷(非選擇題）二、填空題：（本題包括三道小題,共40分。)13。完成下列要求：①聚合所得產(chǎn)物：____（此聚合物用作合成橡膠）。②苯與液溴的反應(yīng)方程式:______③丙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)方程式:________【答案】（1）。(2).+Br2+HBr；（3)。C2H5CHO+2Cu（OH）2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)和有關(guān)反應(yīng)解答?！驹斀狻竣僦泻袃蓚€(gè)碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成，答案：；②苯與液溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，答案:+Br2+HBr；③丙醛與新制的氫氧化銅懸濁液在加熱的條件下反應(yīng)生成丙酸鈉、氧化亞銅和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5CHO+2Cu(OH）2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O,答案:C2H5CHO+2Cu(OH）2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O?！军c(diǎn)睛】在書寫有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式時(shí)，不能只寫了產(chǎn)物中的有機(jī)物而遺忘了如水、鹵化氫等一些小分子無機(jī)物。14.溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用如圖實(shí)驗(yàn)裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物,請你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ:在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱。（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_______________________________.（2）觀察到_________________________現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。（3）鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_________________________________。（4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是______________________，檢驗(yàn)的方法是_____________（需說明：所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)?！敬鸢浮?1)。溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷的損失（2)。試管內(nèi)溶液靜置后不分層(3)。紅外光譜、核磁共振氫譜（4)。生成的氣體(5）.將生成的氣體先通過盛有水的試管，再通入盛有KMnO4溶液的試管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液）【解析】【詳解】溴乙烷與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙醇與溴化鈉，反應(yīng)方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。（1）溴乙烷沸點(diǎn)低,溴乙烷易揮發(fā)，用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失，故答案為溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷的損失；(2)溴乙烷不溶于水,開始溶液分層,生成的產(chǎn)物乙醇、溴化鈉都易溶于水，當(dāng)溶液分層消失，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)，故答案為試管內(nèi)溶液靜置后不分層；(3）乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子，它們的比為3：2：1，利用紅外光譜、核磁共振氫譜可檢測,故答案為紅外光譜、核磁共振氫譜；（4）無論發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng)，溶液中都會(huì)產(chǎn)生Br—，但生成的有機(jī)物不同,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,所以應(yīng)檢驗(yàn)生成的有機(jī)物乙烯;檢驗(yàn)乙烯可根據(jù)其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理來進(jìn)行，可以采用洗氣的裝置,觀察到酸性KMnO4溶液褪色且有氣泡產(chǎn)生，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可，故答案為生成氣體；將生成的氣體先通過盛有水的試管,再通入盛有KMnO4溶液的試管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色）.15。有機(jī)物W～H有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系.已知W、B為芳香族化合物，X為鹵素原子，W、A、B均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，A分子中有2個(gè)甲基，H分子中含有醛基且苯環(huán)上的取代基處于對位。已知:請回答下列有關(guān)問題：(1）反應(yīng)①、②分別屬于________反應(yīng)、______反應(yīng)(填有機(jī)反應(yīng)類型)，A、B中均含有的含氧官能團(tuán)的名稱是__________.（2)F的化學(xué)式________________，B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。(3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________。(4）若反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________________________________________。（5）H有多種同分異構(gòu)體,且滿足下列3個(gè)條件(i）遇FeCl3顯紫色（ii）苯環(huán)上一取代物有兩種（ⅲ）除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)-請任意寫出1種符合條件物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式______________________?！敬鸢浮?1）。水解（或取代）（2)。消去（3）.羧基(4)。AgBr(5)。(6)。(CH3)2CBrCOOH＋2NaOHCH2=C（CH3)COONa＋NaBr＋2H2O（7）.CH2=C（CH3)COOH＋CH3OHCH2=C(CH3）COOCH3＋H2O（8).【解析】【分析】W、A、B均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，均含有羧基，W在酸性條件下水解得到A與B，W中含有酯基，A發(fā)生消去反應(yīng)、B發(fā)生水解反應(yīng)均得到E，E與硝酸銀反應(yīng)得到淡黃色沉淀,故X為Br元素，E為NaBr，F(xiàn)為AgBr。A、B分子中均含有Br原子，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到G，G酸化得到H,H分子中含有醛基且苯環(huán)上的取代基處于對位，則H為，結(jié)合碳原子連接2個(gè)羥基不穩(wěn)定，自動(dòng)轉(zhuǎn)化為羰基,可推知B為，則G為。A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到C，C酸化得到D,A分子中有2個(gè)甲基，結(jié)合D的分子式可知A為