高二有機化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)期中試卷

歡送來主頁下載歡送來主頁下載---高二有機化學(xué)根底〔選修5〕期中試卷〔考試時間：90分鐘 總分值：120分〕可能用到的相對原子質(zhì)量：H－1 C－12 N－14 O－16 Ca－40第Ⅰ卷〔選擇題〕〔66〕22366有8種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚異戊二烯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反響使之褪色的是〔 〕A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧2．以下有機物的命名正確的選項是 〔 〕A．3,3-二甲基丁烷 B．2,2-二甲基丁烷C．2-乙基丁烷 D．2,3,3-三甲基丁烷3．以下各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是 〔 〕CH3CHCHCHCHCH

CH3CHCHCHCH

CHCHA． 3

2 2 3 和 3

2 2 2 3B．HN－CH－COOH和HC－CH－NO2 2 3 2 2C．CH－CH－CH－COOH和HC－CH－CH－CH－COOH3 2 2 3 2 2 2CH3D．H

C－CH－O－CH－CH 和

CHCHCH3 33 2 2 31molCH、CH、CH、CH

O，需要氧氣最多的是〔 〕2 6 2 4 2 2 2 6A．CH B．CH C．CH D．CHO2 6 2 4 2 2 2 6試驗室進展以下試驗時，溫度計水銀球置于反響物液面以下的是〔 〕A．乙醇和濃硫酸混合加熱到170°C制乙烯 B．從石油中提煉汽油C．用蒸餾方法提純水 D．試驗室制取硝基苯除去溴苯中的少量雜質(zhì)溴，最好的試劑是〔 〕水 B．稀NaOH溶液 C．乙醇 D．已烯試驗室制取的乙炔氣體中常混有少量HSCO2 2選擇最簡便的試驗方案有〔 〕通過NaOH后，通過濃HSO，再通過石灰水2 4通過CuSO4

溶液后再通過石灰水通過五氧化磷，再通過無水CaCl2D．通過足量的堿石灰驗證某有機物屬于烴的含氧衍生物，應(yīng)完成的試驗內(nèi)容是 〔 〕只有驗證它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2B．只有測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值C．測定完全燃燒時消耗有機物與生成的CO2、H2O的物質(zhì)的量之比D．測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成CO2H2O現(xiàn)有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②乙醇和丁醇⑧溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分別以上各混合液的正確方法依次是 〔 〕分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液CH3 CH CH C C CH3在 分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能有：A．12個 B．14個 C．18個 D．20個 〔 〕某烴經(jīng)催化加氫后得到2－甲基丁烷，該烴不行能是 〔 〕3－甲基－1－丁炔 B．3－甲基－1－丁烯C．2－甲基－1－丁炔 D．2－甲基－1－丁烯常溫常壓下，10mL50mLO2

混合點燃并完全燃燒后恢復(fù)到原來狀況，剩余氣體為35mL，則此烴的化學(xué)式為 〔 〕A．CH B．CH C．CH D．CH3 6 5 12 2 4 6 613．2023年諾貝爾化學(xué)獎獲得者的奉獻之一是制造了對有機物分子進展構(gòu)造分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的〔10－9g〕化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如CH離子化后可得到CH＋、CH＋、CH＋……，然后測定其2 6 2 6 2 5 2 4質(zhì)荷比某有機物樣品的質(zhì)荷比方以下圖所〔假設(shè)離子均帶一個單位正電荷信號強度與該離子的多少有關(guān)，則該有機物可能是 〔 〕甲醇 B．甲烷 C．丙烷 D．乙烯有機化學(xué)中取代反響范疇很廣，以下4個反響中，屬于取代反響范疇的是〔 〕A． +HNO3

濃硫酸───→ ―NO250~60℃

+HO2B．CH

CHCH

CHCH

CHCH

CH=CHCH

+HO3 2 2 3 △ 3 2 3 2OHC．CHCHO+H ───→ CHCHOH3 2 催化劑 3 2D．(CH)CHCH=CH

+HI→(CH)CHCHICH

+ (CH

)CHCHCHI32

32

32 2 2〔多〕 〔少〕關(guān)于溴乙烷與NaOH的乙醇溶液反響的現(xiàn)象和產(chǎn)物檢驗，說法正確的選項是〔 〕試驗中觀看不到有氣體生成往反響后的溶液中參加AgNO3

溶液檢驗是否有Br－生成生成的氣體可直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中檢驗是否有乙烯生成生成的氣體可直接通入到溴水中檢驗是否有乙烯生成制取一氯乙烷，承受的最正確方法是：〔 〕乙烷和氯氣取代反響 B．乙烯和氯氣加成反響C．乙烯和HCl加成反響 D．乙烷和HCl作用1mol2molHCl6molCl2

完全取代,則該烴是A．CH2 6

B．CH2 2

C．CH3 4

D．CH 〔 〕4 6以下各組物質(zhì)中，相互間肯定互為同系物的是 〔 〕A．CH 和C H4 10 20 42C．CH和CH4 8 3 6

B．鄰二甲苯和對二甲苯D1,2—二溴乙烷進展一氯取代反響后，只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴是 〔 〕B．C． D．以下每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分別的是 〔 〕乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇汽油和水，苯和甲苯，己烷和水21.2023玩具的內(nèi)充物為無毒的聚酯纖維以下說法正確的選項是 〔 〕O[C

OC OCHCHO]n2 2A．聚酯纖維是高分子化合物，是一種純潔物 B．聚酯纖維肯定易溶于水C．聚酯纖維可能易著火 D．其分子量是確定的數(shù)值物質(zhì)分子式熔點℃沸點℃密度物質(zhì)分子式熔點℃沸點℃密度〔g/cm3〕溶解性乙二醇CHO262-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇CHO38317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A．結(jié)晶法 B．萃取法 C．分液法 D．蒸餾法第二卷〔非選擇題〔共54分〕三、填空題〔42〕2〔6分〕鹵代烴都溶于水，加而，密度則降低。所以CHCl的密度比CHCHCHCl，而CHCl的沸點3 3 2 2 3CHCHCHCl要。3 2 22.〔6分〕寫出以下基團〔或官能團〕的名稱或構(gòu)造簡式：－CHCH 、－OH 、碳碳雙鍵 、2 3醛基 、羧基 、—COOR ?！?〔2分〕某烷烴的分子量為7，跟氯氣反響生成的一氯代物只有一種，該烷烴的構(gòu)造簡式為 名稱為 。〔35分〕按要求表示以下有機物：丙基的同分異構(gòu)4，4，5-三甲基-2-己炔〔寫出構(gòu)造簡式〕對硝基苯乙烯〔寫出機構(gòu)簡式〕2，2-二甲基-3-乙基-4-異丙基壬烷〔寫出構(gòu)造簡式〕〔8分〕化學(xué)方程式，并注明2〔〕反響類型由乙烯制備聚乙烯的反響 反響類型：用甲苯制TNT的反響 反響類型：溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱 反響類型：烯烴在肯定條件下氧化時，由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，如：歡送來主頁下載歡送來主頁下載---假設(shè) 在上述類似條件下發(fā)生反響，請寫出反響的方程式 。(9分) 0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO和水各0.6mol，則該烴的分2子式為 。假設(shè)該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色但在肯定條件下可以和液溴發(fā)生取代反響，其一溴取代物只有一種，則此烴屬于 烴，構(gòu)造簡式為 名稱是 。H2.2—二甲基丁烷，則2此烴屬于烴，構(gòu)造簡式為 ，名稱是 ，該加成反響的化學(xué)方程式為 。2〔6分〕利用核磁共振技術(shù)測定有機物分子的三維構(gòu)造的爭論獲得了2023〔信號〔信號〕可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如二乙醚的構(gòu)造簡式為：CH—CH—O—CH—CH3 2 2 3其核磁共振譜中給出的峰值〔信號〕有兩個，如下圖：以下物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值〔信號〕只有一個的是 〔多項選擇扣分。A．CHCH B.CHCOOH3 3 3C. CHCOOCH D. CHOCH3 3 3 3CHCOOCH屬于哪一類物質(zhì) 寫出其官能團的符號 。3 3三、推斷和試驗題〔12分〕26分〕依據(jù)下面的合成路線及所給信息填空：歡送來主頁下載歡送來主頁下載---〔1〕A的構(gòu)造簡式是 ，名稱是①的反響類型是 、③的反響類型是反響④的化學(xué)方程式是29．〔6〕電石中的碳化鈣和水能完全反響:CaC+2HO=CH↑+Ca(OH)2 2 22 2使反響產(chǎn)生的氣體排水，測量排出水的體積，可計算出標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積，從而可測定電石中碳化鈣的含量。假設(shè)用以下儀器和導(dǎo)管組裝試驗裝置：假設(shè)所制氣體流向從左向右時，上述儀器和導(dǎo)管從左到右直接連接的挨次(填各儀器、導(dǎo)管的序號)是：( )接( )接( )接( )接( )接( )。儀器連接好