鮑曼不動桿菌專家共識解讀-

鮑曼不動桿菌專家共識解讀-第1頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二Enterococcusfaecium(屎腸球菌)Staphylococcusaureus(金黃色葡萄球菌)Klebsiellapneumoniae(肺炎克雷伯菌)Acinetobacterbaumannii(鮑曼不動桿菌)Pseudomonasaeruginosa(銅綠假單胞菌)Enterobacterspecies(腸桿菌)在全球范圍內，“ESKAPE”耐藥已成為導致患者發(fā)病及死亡的重要原因，其中鮑曼不動桿菌感染的診治也越來越受到臨床醫(yī)生的重視第2頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二2010年CHINET監(jiān)測不動桿菌在臨床標本中的分布（%）

標本種類總株數不動桿菌屬（%）鮑曼不動桿菌（%、%）呼吸道分泌物224364354（19.4）3931（17.5、90.3）尿液標本9533254(2.7)200(2.1、78.7)血液5648220（3.9）191（3.4、86.8）腦脊液+無菌體液2410180（7.2）168（6.7、93.3）傷口膿液2489180（7.2）168（6.7、93.3）合計478505523（11.5）4949（10.3、87.8）第3頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二國內外對鮑曼不動桿菌的關注度迅速增加PUBMED近10年發(fā)表的關于鮑曼不動桿菌的學術文獻數量為2069篇，其中后5年與前5年相比，增長近3倍國內CNKI學術趨勢和萬方數據對于鮑曼不動桿菌的關注度逐年增加第4頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二特點一：鮑曼不動桿菌是最常見的不動桿菌類型，易在醫(yī)院環(huán)境存活不動桿菌屬為G-非發(fā)酵菌，至今已發(fā)現33種不同的不動桿菌屬基因型鮑曼不動桿菌為最常見的基因型，占90%以上，同時也是最常見的耐藥基因型鮑曼不動桿菌營養(yǎng)需求簡單，能在不同溫度和PH值條件下生存，且能抵抗各種消毒劑的作用，因此該細菌在醫(yī)院環(huán)境中的存活時間較長，易出現感染的流行不動桿菌屬中90%以上為鮑曼不動桿菌鮑曼不動桿菌1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2010;23:332–339第5頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二特點二：鮑曼不動桿菌可通過多種途徑傳播人體傳染源非生命體傳染源患者定植皮膚咽喉腋窩腹股溝會陰部消化道感染患者肺炎、支氣管炎血流感染尿路感染中樞神經系統(tǒng)感染腹膜炎皮膚和軟組織感染健康護理工作者經手傳染醫(yī)療器械呼吸機聽診器監(jiān)護儀靜脈泵支氣管鏡血壓表套袖等醫(yī)院環(huán)境床墊、床頭框架枕頭窗簾洗滌槽垃圾桶電腦鍵盤等1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2010;23:332–339第6頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二特點三：鮑曼不動桿菌可在人體各部位定植呼吸道定植皮膚定植傷口定植胃腸道定植正常菌群在宿主細胞上定居、生長和繁殖的現象稱為定植鮑曼不動桿菌可在正常人體體表與外界相通的腔道如呼吸道、皮膚、胃腸道和傷口等部位定植3.NaturePublishingGroup.NaturereviewsMicrobiology.2007;5:939-951第7頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二制定針對鮑曼不動桿菌的權威共識將能夠規(guī)范并提升我國鮑曼不動桿菌感染診治及防控水平旨在為鮑曼不動桿菌感染提供合理與規(guī)范的診療策略共識目的及意義第8頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二共識專家團核心編寫人員：何禮賢施毅俞云松倪語星王明貴邱海波胡必杰王輝張菁石巖陳佰義楊毅共同發(fā)起人：

鐘南山謝燦茂王辰劉又寧沈志祥劉大為黃曉軍邵宗鴻徐英春馬小軍王愛霞汪復張嬰元李光輝席修明周建新管向東周新等第9頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二共識主要內容（1）概述：共識目的和意義流行病學、耐藥狀況及主要耐藥機制感染病原學診斷感染治療鮑曼不動桿菌感染的抗菌治療原則治療鮑曼不動桿菌感染的常用抗菌藥物不動桿菌感染的抗菌藥物選擇聯合抗菌治療第10頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二共識主要內容（2）主要感染類型與診治肺炎血流感染顱內感染腹腔感染泌尿系感染皮膚軟組織感染其他第11頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二共識主要內容（3）鮑曼不動桿菌感染防控加強抗菌藥物臨床管理阻斷鮑曼不動桿菌的傳播途徑強化手衛(wèi)生實施接觸隔離加強環(huán)境清潔與消毒必要時進行耐藥菌篩查嚴格遵守無菌操作和感染控制規(guī)范第12頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二MDR、XDR、PDRAB進行定義？第一部分：共識目的和意義MDR：多重耐藥是指對下列五類抗菌藥物中至少三類抗菌藥物耐藥的菌株，包括：抗假單胞菌頭孢菌素、抗假單胞菌碳青霉烯類抗生素、含有β內酰胺酶抑制劑的復合制劑（包括哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦）、氟喹諾酮類抗菌藥物、氨基糖苷類抗生素。XDR：廣泛耐藥

是指僅對1～2種對其感染治療有效的抗菌藥物（主要是替加環(huán)素和/或多粘菌素）敏感的菌株。PDR：全耐藥指對目前所能獲得的潛在有抗不動桿菌活性的抗菌藥物（包括多粘菌素、替加環(huán)素）均耐藥的菌株。第13頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二XDRPDRMDR≥3類抗菌藥物耐藥僅1-2種藥物敏感全耐藥包括藥物當時所能得到的藥物當地能提供的藥物有潛在抗菌活性的藥物MatthewE.Falagas,etal.CID2008:46(1):1121-1122第14頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第二部分、流行病學、耐藥狀況及主要耐藥機制

（1）克隆播撒感染鮑曼不動桿菌的危險因素伴有其他細菌和/或真菌的感染流行病學：第15頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第二部分、流行病學、耐藥狀況及主要耐藥機制

（2）頭孢哌酮/舒巴坦耐藥率最低為30.7%米諾環(huán)素次之為31.2%亞胺培南、美羅培南在內的抗菌藥物的耐藥率均在50%以上耐藥狀況第16頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第二部分、流行病學、耐藥狀況及主要耐藥機制

（3）

第17頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二鮑曼不動桿菌對抗菌藥物的耐藥機制主要有：1、產生抗菌藥物滅活酶：①β內酰胺酶：最主要的是D組的OXA-23酶，部分菌株還攜帶超廣譜β內酰胺酶（ESBLs）、頭孢菌素酶（AmpC）和B類的金屬β內酰胺酶；②氨基糖苷類修飾酶：由于各種修飾酶的底物不同，可導致一種和幾種氨基糖苷類抗生素耐藥；2、藥物作用靶位改變：拓撲異構酶gyrA、parC基因突變導致的喹諾酮類藥物耐藥，armA等16SrRNA甲基化酶導致所有氨基糖苷類抗生素耐藥；3、藥物到達作用靶位量的減少：包括外膜孔蛋白通透性的下降及外排泵的過度表達。鮑曼不動桿菌基因組顯示[13]，其富含外排泵基因，外排泵高表達在鮑曼不動桿菌多重耐藥中發(fā)揮重要作用。第18頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第三部分：感染病原學診斷鮑曼不動桿菌是條件致病菌感染或定植，臨床很難區(qū)分規(guī)范標本送檢菌株特性及目前鑒定現狀藥敏的建議第19頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二鮑曼不動桿菌在人體的定植率高于感染發(fā)生率DijkshoornL等在Nature發(fā)表的一篇綜述中指出：鮑曼不動桿菌在人體定植比感染更為常見，在鮑曼不動桿菌易感人群也如此3.NaturePublishingGroup.naturereviews.2007;5:939-951第20頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二院內獲得鮑曼不動桿菌的臨床影響

鮑曼不動常出現于伴嚴重的基礎疾病患者，因此死亡率的上升與其說是不動桿菌感染，不如說病情嚴重一些對照研究顯示，鮑曼不動的感染并未增加死亡率有一些隊列研究顯示，伴鮑曼不動感染的患者死亡率高于對照組爭議依舊……僅僅根據不動桿菌培養(yǎng)陽性而采取治療措施是不正確的……不動桿菌培養(yǎng)陽性同時需要臨床表現和影像學證據3.NaturePublishingGroup.naturereviews.2007;5:939-951第21頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第四部分：感染治療原則（1）根據藥敏試驗結果

鮑曼不動桿菌對多數抗菌藥物耐藥率達50％或以上，經驗選用抗菌藥物困難，故應盡量根據藥敏結果選用敏感藥物聯合用藥特別是對于XDRAB或PDRAB感染常需聯合用藥通常需用較大劑量

第22頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二療程常需較長肝腎功能異常者、老年人，抗菌藥物的劑量應作適當調整混合感染，結合臨床兼顧其他細菌混合感染比例高，常需結合臨床覆蓋其他感染菌第23頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二常用于治療鮑曼不動桿菌感染的抗菌藥物

碳青霉烯類、舒巴坦及含舒巴坦的合劑藥物名稱優(yōu)點缺點碳青霉烯類碳青霉烯類藥物對鮑曼不動桿菌的體外抗菌活性、實驗室數據及臨床用藥經驗顯示，碳青霉烯類藥物可用于MDR鮑曼不動桿菌感染的治療鮑曼不動桿菌存在對碳青霉烯類耐藥的菌株舒巴坦及含舒巴坦的合劑舒巴坦為β-內酰胺酶抑制劑，對鮑曼不動桿菌具有很好的體外抗菌活性含舒巴坦的合劑(如氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦)可用于鮑曼不動桿菌感染的治療舒巴坦合劑的抗菌活性主要來自舒巴坦，氨芐西林或頭孢哌酮并不能增強舒巴坦的抗菌活性近年來，鮑曼不動桿菌對舒巴坦的耐藥性也逐漸增加1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2010;23:332–339第24頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二常用于治療鮑曼不動桿菌感染的抗菌藥物

利福平、多粘菌素E、替加環(huán)素藥物名稱優(yōu)點缺點利福平利福平在體內或體外均對鮑曼不動桿菌具有很好的抗菌活性在實驗模型中，利福平單藥或聯合其他抗菌藥物對MDR鮑曼不動桿菌肺炎或腦膜炎具有很好的療效由于利福平可能誘導鮑曼不動桿菌對該藥物的耐藥性，因此在臨床使用中，利福平一般不作為單藥治療多粘菌素E多粘菌素E對鮑曼不動桿菌的體外抗菌活性最強多粘菌素E對鮑曼不動桿菌感染實驗模型的療效并不理想臨床研究也顯示，多粘菌素E對鮑曼不動桿菌肺炎的臨床療效不佳，可能與藥物的肺組織穿透力較弱相關替加環(huán)素替加環(huán)素對鮑曼不動桿菌，包括耐多粘菌素E菌株具有很好的抗菌活性替加環(huán)素廣泛分布于人體各組織和體液，導致血清中的藥物濃度較低目前，替加環(huán)素治療重度鮑曼不動桿菌感染的臨床研究有限，對于重度肺部感染患者，常規(guī)給藥劑量可能療效不佳1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2010;23:332–339第25頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二抗菌藥物治療鮑曼不動桿菌感染的給藥劑量藥物名稱給藥劑量給藥途徑亞胺培南500mgq6h—1gq6-8hIV美羅培南500mgq8h—1hq8hIV多利培南500mgq8hIV舒巴坦6g/天IV多粘菌素E500mg/kg/天分2-4次給藥1-3百萬單位q8h

IV吸入替加環(huán)素首次給藥100mg,隨后50mgq12hIV2.FishbainJetal.ClinicalInfectiousDiseases2010;51(1):79–84第26頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第四部分：感染治療藥物（2）舒巴坦及含舒巴坦的合劑頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦、舒巴坦1）頭孢哌酮/舒巴坦：常用劑量為3.0g（頭孢哌酮2.0g＋舒巴坦1.0g）q8h或q6h，靜脈滴注。對于嚴重感染者(如MDRAB、XDRAB、PDRAB)可根據藥敏結果與米諾環(huán)素、阿米卡星等藥物聯合用藥。

2）氨芐西林/舒巴坦：給藥劑量為3.0gq6h，靜脈滴注。嚴重感染患者與其他抗菌藥物聯合。

3）舒巴坦：可與其他類別藥物聯合用于治療XDRAB、PDRAB引起的感染。第27頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二碳青霉烯類抗生素

可用于敏感菌所致的各類感染，或與其他藥物聯合治療XDRAB或PDRAB感染。常用劑量：0.5-1gq8h或1gq6h

多粘菌素類為多粘菌素B及多粘菌素E（colistin，黏菌素），臨床應用的多為多粘菌素E?？捎糜赬DRAB、PDRAB感染的治療。國際上推薦的多粘菌素E的劑量為每天2.5mg/kg～5mg/kg或每天200萬U~400萬U（100萬U相當于多粘菌素E甲磺酸鹽80mg），分2～4次靜滴。該類藥物的腎毒性及神經系統(tǒng)不良反應發(fā)生率高，對于老年人、腎功能下降等患者特別需要注意腎功能的監(jiān)測。另外，多粘菌素E存在明顯的異質性耐藥，常需聯合應用其他抗菌藥物第28頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二替加環(huán)素（各地藥敏差異大，根據藥敏，聯合）為甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物的第一個品種，甘氨酰環(huán)素類為四環(huán)素類抗菌藥物米諾環(huán)素的衍生物。對MDRAB、XDRAB有一定抗菌活性。氨基糖苷類抗生素

四環(huán)素類抗菌藥物利福平及其它第29頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二第四部分：感染治療藥物選擇（3）非多重耐藥鮑曼不動桿菌感染:可根據藥敏結果選用β內酰胺類抗生素等抗菌藥物。MDRAB感染：根據藥敏選用頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦或碳青霉烯類抗生素，可聯用應用氨基糖苷類抗生素或氟喹諾酮類抗菌藥物等。第30頁，共34頁，2023年，2月20日，星期二XDRAB感染：采用兩藥聯合方案，甚至三藥聯合方案。兩藥聯合