遺傳代謝性疾病患兒的護理課件

蔣文慧（西安交通大學醫(yī)學院）第十六章遺傳代謝性疾病患兒的護理

CaringforChildren

withGeneticDisorders目錄概述21-三體綜合征苯丙酮尿癥糖原累積病1234運用運用21-三體綜合征相關(guān)知識為患兒制定護理計劃運用苯丙酮尿癥相關(guān)知識為患兒制定護理計劃運用糖原累積病的相關(guān)知識為患兒制定護理計劃學習目標核心名詞Geneticdisease21-TrisomysyndromePhenylketonuriaGlycogenstoragedisease遺傳病21-三體綜合征苯丙酮尿癥糖原累計病一、概述遺傳病的分類染色體病單基因遺傳病線粒體病多基因遺傳病基因組印記一、概述遺傳病的診斷直接診斷被檢測基因正常序列、結(jié)構(gòu)已被闡明間接診斷先證者家系其他成員遺傳病的預防攜帶者的檢出醫(yī)學遺傳咨詢產(chǎn)前診斷出生缺陷監(jiān)測和預防二、21-三體綜合征發(fā)病機制標準型核型為47，XY（或XX），+21占95%易位型

D/G易位型G/G易位型嵌合型臨床表現(xiàn)特殊面容出生時即可有智能低下最突出、最嚴重皮紋特點通貫手生長發(fā)育遲緩伴發(fā)畸形二、21-三體綜合征護理診斷自理缺陷與智能低下有關(guān)焦慮（家長）與兒童患嚴重疾病有關(guān)知識缺乏患兒家長缺乏遺傳病的相關(guān)認識二、21-三體綜合征護理措施細心照顧患兒，加強生活護理，培養(yǎng)自理能力預防感染家庭支持遺傳咨詢及健康教育

二、21-三體綜合征三、苯丙酮尿癥（phenylketonuria，PKU）

定義是先天性氨基酸代謝障礙中最為常見的一種，由于苯丙氨酸代謝過程中酶缺陷導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出而得名，屬常染色體隱性遺傳病。輔助檢查新生兒篩查

Guthrie細菌生長抑制試驗尿三氯化鐵試驗篩查較大嬰兒和兒童尿蝶呤圖譜分析診斷血苯丙氨酸增高患者腦電圖DNA分析

cDNA探針供作產(chǎn)前基因診斷

三、苯丙酮尿癥治療要點低苯丙氨酸飲食BH4、5-羥色氨酸和L-DOPA治療三、苯丙酮尿癥護理診斷生長發(fā)育遲緩

與高濃度的苯丙氨酸導致腦細胞受損有關(guān)有皮膚完整性受損的危險

與皮膚異常分泌物的刺激有關(guān)焦慮（家長）與患兒疾病有關(guān)三、苯丙酮尿癥四、糖原累積?。╣lycogenstoragedisease，GSD）

定義是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，除GSDIXb型為X連鎖隱性遺傳外，其余都是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)

輕重不一重癥：新生兒即可出現(xiàn)嚴重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝腫大輕癥：僅表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、腹部膨脹等四、糖原累積病輔助檢查血糖清晨空腹血糖較低葡萄糖耐量試驗血清丙酮酸、三酸甘油酯等增高分子生物學檢測血小板黏附和聚集功能低下治療要點目的：保持正常血糖水平以阻斷異常的生化過程，減輕臨床癥狀飲食：需注意補充各種微量元素和礦物質(zhì)四、糖原累積病護理措施合理飲食，防止低血糖預防酸中毒預防感染心理護理注意安全四、糖原累積