2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一每日一練(5.7)-斃考題_第1頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一每日一練(5.7)-斃考題_第2頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一每日一練(5.7)-斃考題_第3頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一每日一練(5.7)-斃考題_第4頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一每日一練(5.7)-斃考題_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一每日一練(5.7)

1.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑

2.有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的表述不正確的是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可以減少給藥次數(shù)

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.不存在皮膚的代謝與儲庫作用

E.使用方便,可隨時中斷給藥

3.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A.被動靶向制劑

B.主動靶向制劑

C.物理靶向制劑

D.化學(xué)靶向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑

4.粒徑小于7m的被動靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎

5.評價藥物制劑的靶向性參數(shù)有

A.包封率

B.相對攝取率

C.載藥量

D.峰面積比

E.清除率

6.靶向制劑應(yīng)具備的要求是

A.定位、濃集、無毒及可生物降解

B.濃集、控釋、無毒及可生物降解

C.定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解

D.定位、濃集、無毒

E.定位、濃集、控釋

7.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.轉(zhuǎn)化

8.關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法,錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象

9.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

A.混懸劑溶液劑膠囊劑片劑包衣片

B.膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片

C.片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑

D.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片

E.包衣片片劑膠囊劑混懸劑溶液劑

10.易透過血腦屏障的物質(zhì)是

A.水溶性藥物

B.兩性藥物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論