儀器分析智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年齊魯工業(yè)大學(xué)

緒論單元測試下列哪一個不屬于電化學(xué)分析法（）

A:伏安法

B:色譜法

C:極譜法

D:電導(dǎo)分析法

答案:B儀器分析與化學(xué)分析比較，其靈敏度一般（）

A:不能判斷

B:比化學(xué)分析低

C:比化學(xué)分析高

D:相差不大

答案:C儀器分析與化學(xué)分析比較，其準(zhǔn)確度一般（）

A:比化學(xué)分析低

B:相差不大

C:不能判斷

D:比化學(xué)分析高

答案:A儀器分析與化學(xué)分析比較，其優(yōu)點(diǎn)是（）

A:速度快

B:準(zhǔn)確度高

C:易自動化

D:靈敏度高

答案:ACD下列分析方法中，屬于光學(xué)分析法的是（）

A:分光光度法

B:氣相色譜法

C:極譜法

D:電位分析法

答案:A對某種物質(zhì)進(jìn)行分析，選擇分析方法時應(yīng)考慮的因素有（）

A:分析結(jié)果要求的精密度

B:具有的設(shè)備條件

C:分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度

D:成本核算

答案:ABCD儀器分析的發(fā)展趨勢是多種分析技術(shù)聯(lián)用、優(yōu)化組合。（）

A:對

B:錯

答案:A選擇性指分析方法不受試樣基體共存物質(zhì)干擾的程度。（）

A:對

B:錯

答案:A與化學(xué)分析相比，儀器分析的誤差小。（）

A:對

B:錯

答案:B非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級的躍遷。（）

A:錯

B:對

答案:B第一章測試在分光光度法測定稀溶液濃度時，一般采用的波長是（）。

A:最大吸收波長；

B:最大和最小吸收波長

C:摩爾吸光系數(shù)最小的波長；

D:空心陰極燈的特征波長；

答案:A物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)e，其大小取決于（）。

A:比色皿的厚度；

B:物質(zhì)的濃度；

C:物質(zhì)的本性；

D:入射光強(qiáng)度

答案:C在紫外可見分光光度計(jì)中，用于紫外波段的光源為（）。

A:能斯特光源

B:鹵鎢燈

C:鎢燈

D:氘燈

答案:D下面關(guān)于分光光度法的陳述，錯誤的是（）

A:任何情況下，都選用最大吸收波長作為入射光；

B:Lambert-Beer定律只適用于稀溶液；

C:嚴(yán)格講，Lambert-Beer定律只適用于單色光；

D:應(yīng)根據(jù)試液的性質(zhì)，靈活選擇合適組分的參比溶液。

答案:A用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時，試樣應(yīng)該是（）

A:混合物

B:純物質(zhì)

C:任何

D:單質(zhì)

答案:B以下四種氣體不吸收紅外光的是（）

A:N2

B:HCl

C:CO2

D:H2O

答案:A紅外光譜法中，以壓片法制備固體試樣時，常采用（）

A:KBr壓片法

B:K2SO4壓片法

C:BaBr2壓片法

D:BaSO4壓片法

答案:A紫外-可見分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）

A:光源—吸收池—單色器—檢測器

B:光源—吸收池—單色器—檢測器—信號顯示系統(tǒng)

C:光源—單色器—吸收池—檢測器—信號顯示系統(tǒng)

D:單色器—吸收池—光源—檢測器—信號顯示系統(tǒng)

答案:C符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）

A:向短波方向移動

B:不移動，且吸光度值降低

C:不移動，且吸光度值升高

D:向長波方向移動

答案:B紅外光譜法中，試樣的狀態(tài)可以是（）

A:氣體狀態(tài)

B:氣態(tài)、固態(tài)、液態(tài)都可以

C:固態(tài)或液態(tài)

D:固體狀態(tài)

答案:B第二章測試一個所有電子自旋都配對的分子的電子態(tài)稱為單重態(tài)。（）

A:對

B:錯

答案:A下列哪種去活化過程屬于輻射躍遷（）。

A:外轉(zhuǎn)換

B:系間跨越

C:磷光發(fā)射

D:振動弛豫

答案:C無輻射躍遷不包括（）。

A:系間跨越

B:振動弛豫

C:外轉(zhuǎn)換

D:熒光發(fā)射

答案:DStokes位移是指分子的熒光發(fā)射波長總是比相應(yīng)的吸收（或激發(fā)）光譜的波長（）。

A:長

B:相等

C:無法比較

D:短

答案:A發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長（）

A:其他都有可能

B:有關(guān)

C:無關(guān)

D:不確定

答案:A電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回基態(tài)的過程是發(fā)射（）。

A:磷光

B:拉曼光

C:熒光

D:化學(xué)發(fā)光

答案:C熒光是一種（）現(xiàn)象。

A:生物發(fā)光

B:場致發(fā)光

C:熱場發(fā)光

D:光致發(fā)光

答案:D磷光是一種（）現(xiàn)象。

A:熱場發(fā)光

B:場致發(fā)光

C:生物發(fā)光

D:光致發(fā)光

答案:D下列哪種分子結(jié)構(gòu)不利于產(chǎn)生熒光？（）

A:具有π→π※躍遷

B:具有長的共軛結(jié)構(gòu)

C:具有吸電子基團(tuán)

D:具有剛性平面結(jié)構(gòu)

答案:C分子熒光和分子磷光屬于光致發(fā)光，是由兩種不同發(fā)光機(jī)理過程產(chǎn)生的。（）

A:對

B:錯

答案:A第三章測試核磁共振波譜儀的主要部件不包含：（）。

A:離子化器

B:射頻發(fā)射器

C:磁場發(fā)生裝置

D:樣品管

答案:A屏蔽效應(yīng)越強(qiáng)，化學(xué)位移越（B），共振信號出現(xiàn)在較（）場強(qiáng)處。

A:小、低

B:小、高

C:大、低

D:大、高

答案:B影響化學(xué)位移的因素不包括（）。

A:氫鍵作用

B:自旋偶合作用

C:磁各向異性效應(yīng)

D:臨近元素或基團(tuán)的電負(fù)性

答案:B在CH3CH2Cl分子中何種質(zhì)子化學(xué)位移值大（）。

A:CH2-

B:一樣大

C:CH3-

D:到離Cl原子近的

答案:A核磁共振波譜法，從廣義上來說也是吸收光譜法的一種，但它同通常的吸收光譜法如紫外可見、紅外等不同之處在于（）。

A:有信號檢測儀

B:必須有一定頻率的電磁輻射照射

C:有記錄儀

D:試樣放在強(qiáng)磁場中

答案:D自旋核在外磁場作用下，產(chǎn)生能級分裂，其相鄰兩能級能量之差為（）

A:任意變化

B:隨外磁場強(qiáng)度變大而變大

C:固定不變

D:隨電磁輻射頻率加大而加大

答案:B在核磁共振波譜圖上出現(xiàn)單峰的是（）。

A:CH3CH2Cl

B:CH3CH3

C:

CH3CH(CH3)2

D:CH3CH2OH

答案:B化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H核磁譜圖上，有幾組峰，從高場到低場各組峰的面積比是多少（）。

A:四組峰（6:6:2:2）

B:五組峰（6:1:2:1:6）

C:三組峰（2:6:2）

D:三組峰（6:1:1）

答案:D在60MHz儀器上，TMS和一物質(zhì)分子的某質(zhì)子的吸收頻率差為120Hz，則該質(zhì)子的化學(xué)位移為（）。

A:0.5

B:2

C:2.5

D:4

答案:B第四章測試原子吸收光譜分析中，乙炔是（）。

A:燃?xì)?/p>

B:載氣

C:燃?xì)?助燃?xì)?/p>

D:助燃?xì)?/p>

答案:A原子吸收光譜光源發(fā)出的是（）。

A:可見光

B:白光

C:復(fù)合光

D:單色光

答案:D石墨爐原子化法的階段先后順序是（）。

A:凈化-原子化-灰化-干燥

B:干燥-原子化-灰化-凈化

C:干燥-灰化-原子化-凈化

D:原子化-灰化-干燥-凈化

答案:C原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）。

A:火焰

B:原子化系統(tǒng)

C:分光系統(tǒng)

D:空心陰極燈

答案:B原子吸收分析中光源的作用是（）。

A:產(chǎn)生紫外光

B:產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光

C:發(fā)射待測元素的特征譜線

D:提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量

答案:C在原子吸收光譜法中，對氧化物熔點(diǎn)較高的元素，可選用（）。

A:產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光

B:化學(xué)計(jì)量火焰

C:富燃焰

D:貧燃焰

答案:C原子吸收光譜分析儀的光源是（）。

A:鎢燈

B:氘燈

C:氫燈

D:空心陰極燈

答案:D下列兩種方法同屬于吸收光譜的是（）。

A:原子吸收光譜和核磁共振譜

B:原子發(fā)射光譜和紅外光譜

C:紅外光譜和質(zhì)譜

D:原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜

答案:A原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合（）。

A:光電效應(yīng)

B:乳劑特性曲線

C:多普勒效應(yīng)

D:朗伯-比爾定律

答案:D第五章測試色譜法分離混合物的可能性決定于混合物中各組分在固定相中（）的差別。

A:沸點(diǎn)差

B:吸光度

C:分配系數(shù)

D:溫度差

答案:C在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了那些部分的分子間作用力（）。

A:組分與組分

B:組分與固定相

C:組分與流動相

D:組分與流動相和固定相

答案:D分配系數(shù)越小，組分在柱中滯留時間（）。

A:分配系數(shù)對滯留時間沒影響

B:不能確定

C:愈短

D:愈長

答案:C范第姆特方程主要闡述了（）。

A:色譜流出曲線的形狀

B:塔板高度的計(jì)算

C:組分在兩相間的分配情況

D:色譜峰擴(kuò)張柱效降低的各種動力學(xué)因素

答案:D相對保留值是指組分2和組分1的（）。

A:死時間之比

B:保留時間之比

C:調(diào)整保留值之比

D:保留體積之比

答案:C理論塔板數(shù)反映了（）。

A:保留值

B:柱的效能

C:分離度

D:分配系數(shù)

答案:B與分離度直接有關(guān)的兩個參數(shù)是（）。

A:色譜峰寬與保留值差

B:保留時間與峰面積

C:相對保留值與載氣流速

D:調(diào)整保留時間與載氣流速

答案:A速率理論方程式中，與組分分子在色譜柱中通過的路徑相關(guān)的項(xiàng)是（）。

A:徑向擴(kuò)散項(xiàng)

B:傳質(zhì)阻力項(xiàng)

C:渦流擴(kuò)散項(xiàng)

D:分子擴(kuò)散項(xiàng)

答案:C下列關(guān)于分離度的描述哪一種是正確的（）。

A:分離度與兩相鄰色譜峰的保留時間差和峰寬有關(guān)

B:分離度高低取決于色譜峰的保留時間的大小

C:柱效高，分離度一定高

D:分離度高低取決于色譜峰半峰寬的大小

答案:A色譜法的不足之處是（）。

A:靈敏度較低

B:分析對象有限

C:分析速度太慢

D:定性困難

答案:D第六章測試表示色譜柱的柱效率，可以用（）。

A:分配比

B:保留值

C:有效塔板高度

D:分配系數(shù)

答案:C氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)，其另外一個主要系統(tǒng)是（）。

A:記錄系統(tǒng)

B:檢測系統(tǒng)

C:恒溫系統(tǒng)

D:樣品制備系統(tǒng)

答案:C色譜法作為分析方法之一，其最大的特點(diǎn)是（）。

A:分離和分析兼有

B:依據(jù)峰面積作定量分析

C:依據(jù)保留值作定性分析

D:分離有機(jī)物

答案:A在氣相色譜定量分析方法中，要求所有組分全部流出色譜柱并能產(chǎn)生可測量的色譜峰的是（）。

A:內(nèi)標(biāo)法

B:峰高加入法

C:外標(biāo)法

D:歸一化法

答案:D為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）。

A:正構(gòu)烷烴

B:苯

C:正丁烷和丁二烯

D:正庚烷

答案:A氣相色譜中，用于定性分析的參數(shù)是（）。

A:峰面積

B:分離度

C:半峰寬

D:保留值

答案:D熱導(dǎo)檢測器是一種（）。

A:只對含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測器

B:質(zhì)量型檢測器

C:濃度型檢測器

D:只對硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器

答案:C如果試樣中組分的沸點(diǎn)范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為（）。

A:降低柱溫

B:采用最佳載氣線速

C:程序升溫

D:選擇合適的固定相

答案:C第七章測試液相色譜中，為了提高分離效率，縮短分析時間，應(yīng)采用的裝置是（）。

A:梯度淋洗

B:高壓泵

C:加溫

D:儲液器

答案:A離子交換色譜適用于分離（）。

A:無機(jī)物

B:電解質(zhì)

C:大分子有機(jī)物

D:小分子有機(jī)物

答案:B在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（）。

A:改變流動相配比

B:改變流動相種類

C:改變固定相種類

D:改變流動相流速

答案:D在液相色譜中，若某一含a,b,c,d,e組分的混合樣品柱上分配系數(shù)分別為105,85,300,50,200，組分流出柱的順序是（）。

A:c,d,a,b,e

B:b,d,c,a,e

C:a,b,c,d,e

D:d,b,a,e,c

答案:D下列哪種溶劑一般不作為反相色譜的流動相使用（）。

A:正己烷

B:二氯甲烷

C:乙腈

D:甲醇

答案:A液相色譜適宜的分析對象是（）。

A:所有化合物

B:所有有機(jī)化合物

C:低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物

D:高沸點(diǎn)大分子有機(jī)物

答案:D在環(huán)保分析中，常常要檢測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測器（）。

A:熒光檢測器

B:熱導(dǎo)檢測器

C:示差折光檢測器

D:紫外吸收檢測器

答案:A液相色譜中通用型檢測器是（）。

A:熱導(dǎo)檢測器

B:紫外吸收檢測器

C:示差折光檢測器

D:氫焰檢測器

答案:C高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是（）。

A:儲液器

B:溫控裝置

C:輸液泵

D:檢測器

答案:C在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A:色譜柱

B:記錄器

C:進(jìn)樣器

D:檢測器

答案:A第八章測試按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應(yīng)為（）。

A:苯＞共軛烯烴＞酮＞醇

B:共軛烯烴＞苯＞酮＞醇

C:苯＞共軛烯烴＞醇＞酮

D:苯＞酮＞共軛烯烴＞醇

答案:A要測定14N和15N的天然強(qiáng)度，宜采用下述哪一種儀器分析方法（）

A:原子發(fā)射光譜

B:質(zhì)譜

C:色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

D:氣相色譜

答案:B某一化合物相對分子質(zhì)量為72，紅外光譜指出該化合物含有一個羰基吸收峰，則該化合物可能的分子式是（）。

A:C3H4O2

B:

C3H6NO

C:

C4H8O

D:其他都是

答案:C分子離子峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)的關(guān)系不包含的規(guī)律是（）。

A:碳鏈越長，分子離子峰越弱

B:碳鏈越長，分子離子峰越強(qiáng)

C:飽和醇類及胺類化合物的分子離子強(qiáng)

D:環(huán)狀分子一般有較強(qiáng)的分子離子峰

答案:C含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)核比值為（