藥物分析（高階版）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年煙臺大學

第一章測試從事藥物分析的專業(yè)人員不僅要掌握藥物分析學的基本理論、基本知識，還要有扎實的操作技能和實事求是的科學態(tài)度。

A:錯

B:對

答案:B需要發(fā)展藥物的在線檢測方法，用于制藥過程的全程（）

A:微生物控制

B:毒性控制

C:有效性控制

D:質(zhì)量控制

答案:D藥物分析學為系統(tǒng)全面地控制藥品質(zhì)量，提供了科學的技術(shù)和方法。

A:錯

B:對

答案:B藥品質(zhì)量不是檢驗出來的而是設(shè)計和生產(chǎn)出來的。

A:對

B:錯

答案:A通過藥物分析的手段了解藥物在體內(nèi)的（）與（）的變化，獲得藥物動力學的各種參數(shù)和代謝的機制等信息。

A:質(zhì)量

B:代謝

C:分布

D:數(shù)量

答案:AD經(jīng)典的工業(yè)藥物分析包括（）的質(zhì)量控制

A:原料

B:輔料

C:中間體

D:最終產(chǎn)品

答案:ABCD在藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和使用中均需要應(yīng)用分析方法對藥物活藥物效應(yīng)分子進行檢測和測定。

A:錯

B:對

答案:B藥物效應(yīng)分子則是指生物體內(nèi)能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白質(zhì)、內(nèi)源性小分子、氣體分子和金屬離子等

A:細胞因子

B:亞細胞器

C:受體

D:酶

答案:ACD現(xiàn)代儀器分析技術(shù)有助于藥物分析學發(fā)展準確、快速和（）的分析方法與技術(shù)。

A:高靈敏度

B:微量樣本

C:重復性

D:高通量

答案:AD藥物分析從單一技術(shù)發(fā)展到（），從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計算機輔助分析，不斷發(fā)展和進步。

A:聯(lián)用技術(shù)

B:平行技術(shù)

C:生物技術(shù)

D:微分技術(shù)

答案:A第二章測試中國藥典的英文名稱及其縮寫是

A:Pharmacopoeia，PhP

B:Pharmacy，Ph

C:ChinesePharmacopoeia，ChP

D:PharmaceuticalAnalysis，PA

答案:C關(guān)于中國藥典，準確的說法是

A:一部法定的藥物分析參考書

B:我國制訂的法定藥品標準

C:收載所有藥物的法典

D:一部藥物詞典

答案:B為獲得阿司匹林的含量測定方法，可查找USP中

A:USPMonographs

B:GeneralTestsandAssay

C:GeneralNotices

D:FrontMatter

答案:A《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是

A:GMP

B:GLP

C:GAP

D:GCP

答案:B“熱水”系指溫度在的水

A:50~60℃

B:70~80℃

C:70~90℃

D:98~100℃

答案:B偶然誤差所具有的性質(zhì)是

A:絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率小

B:服從統(tǒng)計規(guī)律

C:可用加較正值的方法消除

D:具有固定的方向

答案:AB經(jīng)修約后可得到有效數(shù)字0.538的原始數(shù)據(jù)是

A:0.5385

B:0.53746

C:0.53745

D:0.5375

答案:AD標準品系指

A:用于HPLC測定的內(nèi)標物質(zhì)

B:按效價單位（或μg）計的標準物質(zhì)

C:用于生物檢定的標準物質(zhì)

D:用于抗生素或生化藥品中含量或效價測定用的標準物質(zhì)

答案:BCD一般常用化學試劑等級分為

A:分析純

B:基準試劑

C:化學純

D:優(yōu)級純

答案:ABCD下列有關(guān)主要外國藥典的敘述，正確的是

A:《英國法定藥品名稱》是《英國藥典》的配套出版物

B:《國際藥典》由WHO藥典專家委員會編撰出版

C:《日本藥典》分為三部，一部主要收載化學合成藥品及其制劑；二部主要收載天然藥物與制劑輔料；三部收載生物藥品

D:《美國藥典》現(xiàn)和《美國國家處方集》合并出版，縮寫為USP-NF

答案:ABD第三章測試用于雜質(zhì)限度的分析方法，需驗證的效能指標有

A:定量限

B:耐用性

C:檢測限

D:準確度

答案:BC評價藥物分析所用測定方法的效能指標有

A:精密度

B:溶出度

C:準確度

D:含量均勻度

答案:AC在藥物分析方法中，精密度是表示該法的

A:正確性

B:一組測量值彼此符合程度

C:測量值與真值的接近程度

D:重現(xiàn)性

答案:BD用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法認證不需要考慮

A:精密度

B:定量限和檢測限

C:耐用性

D:選擇性

答案:B精密度是指

A:表示該法測量的正確性

B:測得的一組測量值彼此符合的程度

C:測得的值與真值接近的程度

D:在各種正常實驗條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準確程度

答案:B檢測限與定量限的區(qū)別在于

A:定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求

B:檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）來確定最低水平

C:定量限的最低測得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準確度要求

D:定量限的最低測得量應(yīng)符合朱雀度要求

答案:C用于藥物含量測定方法的效能指標有

A:定量限

B:選擇性

C:準確度

D:線性范圍

E:精密度

答案:BCDE表示樣品含量測定方法精密度的有

A:相對標準誤差

B:變異系數(shù)

C:誤差

D:偏差

E:標準差

答案:ABDE藥物分析所用分析方法的7個效能指標中有

A:精密度

B:敏感度

C:定量限

D:準確度

E:檢測限

答案:ACDE第四章測試在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為（）

A:性狀

B:鑒別

C:類別

D:檢查

E:含量測定

答案:A物理常數(shù)的測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的（）

A:溶解度

B:吸收系數(shù)

C:外觀

D:純雜程度

E:黏度

答案:D中國藥典規(guī)定“熔點”系指（）

A:固體全熔時的溫度

B:供試品在毛細管中收縮時的溫度

C:供試品在毛細管中開始局部液化時的溫度

D:固體熔化時自初熔至終熔時的一段溫度

E:固體初熔時的溫度

答案:D以下關(guān)于熔點測定方法的敘述中，正確的是（）

A:取供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃

B:取供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃

C:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃

D:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃

E:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃

答案:D藥物鑒別試驗中屬于化學鑒別法的是（）

A:微生物檢定法

B:紫外吸收光譜法

C:制備衍生物測定熔點鑒別法

D:紅外吸收光譜法

E:粉末X射線衍射法

答案:C下列哪種鑒別方法的專屬性最強（）

A:GC

B:HPLC

C:TLC

D:UV

E:IR

答案:E中國藥典收載的物理常數(shù)測定法有（）

A:熱分析法

B:餾程測定法

C:熔點測定法

D:pH值測定法

E:相對密度測定法

答案:ABCDE黏度的種類有（）

A:運動黏度

B:動力黏度

C:平氏黏度

D:特性黏度

E:烏氏黏度

答案:ABD薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗的內(nèi)容有（）

A:分離度

B:相對標準偏差

C:拖尾因子

D:比移值

E:檢出限

答案:ABDE用紫外-可見分光光度法鑒別藥物時，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗結(jié)果的條件有（）

A:溶劑的種類

B:供試品溶液的濃度

C:供試品的純度

D:吸收池的厚度

E:儀器波長的準確度

答案:ACE第五章測試下列屬于信號雜質(zhì)的是：

A:砷鹽

B:重金屬

C:殘留溶劑

D:氯化物

答案:DChP重金屬檢查法中，用來作為顯色劑的是：

A:硫酸銅試液

B:硫化鈉試液

C:硫酸鐵銨試液

D:重鉻酸鉀試液

答案:B在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是：

A:防止瓶內(nèi)飛沫濺出

B:使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定

C:除去硫化氫的影響

D:使溴化汞試紙呈色均勻

答案:C下列有機溶劑中屬于第一類溶劑的是：

A:氯仿

B:氯苯

C:甲苯

D:苯

答案:D藥物中光學異構(gòu)體雜質(zhì)的檢查方法多選用的是：

A:UV

B:IR

C:手性HPLC

D:TLC

答案:CChP收載的阿司匹林標準中，記在【檢查】項的內(nèi)容是：

A:吸收系數(shù)

B:有關(guān)物質(zhì)限度

C:溶液的澄清度

D:含量限度

答案:BC采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，加入過硫酸銨的作用有：

A:防止Fe3＋水解

B:防止光線使硫氰酸鐵還原

C:防止硫氰酸鐵分解褪色

D:將供試品中Fe2＋氧化成Fe3＋

答案:BCD采用HPLC法對阿司匹林中的有關(guān)物質(zhì)進行限度檢查時，應(yīng)驗證其方法的：

A:定量限

B:線性

C:專屬性

D:耐用性

答案:CD報告限度的定義是：

A:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)在檢測報告中報告，并應(yīng)報告具體的檢測數(shù)據(jù)

B:質(zhì)量標準中一般允許的雜質(zhì)限度，如制訂的限度高于此限度，則應(yīng)有充分的依據(jù)

C:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)進行定性定量分析，確定其化學結(jié)構(gòu)及含量

D:低于此限度的雜質(zhì)可以忽略不計

答案:AD下列屬于“警示結(jié)構(gòu)”，提示需作為遺傳毒性雜質(zhì)進行研究的有：

A:

B:

C:

D:

答案:ABCD第六章測試Fe3+、Al3+對鉻黑T有()

A:封閉作用

B:氧化作用

C:僵化作用

D:沉淀作用

答案:A對于費休氏法水分測定法而言,針對吡啶與甲醇是否參與滴定反應(yīng)的說法正確的是（）

A:吡啶參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)

B:吡啶參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)

C:吡啶不參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)

D:吡啶不參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)

答案:B在分光光度法中，宜選用的吸光度讀書范圍為（）

A:1~2

B:0~0.2

C:0.1~0.3

D:0.3~0.7

答案:D比爾-朗伯定律A=-lgT=ELc中，A、T、K、L分別代表（）

A:A-吸光度、T-溫度、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）

B:A-吸光度、T-透光率、E-吸收度、L-液層厚度（cm）

C:A-吸光度、T-光源、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）

D:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）

答案:D紫外-可見分光光度法的適合檢測波長范圍是（）

A:400~760nm

B:200~400nm

C:200~760nm

D:200~1000nm

答案:C亞硝酸鈉滴定法滴定時，加入HCl使其成酸性的原因是()

A:使重氮鹽穩(wěn)定

B:加快重氮化反應(yīng)速度

C:使終點易于判斷

D:防止偶氮氨基化合物形成

答案:ABD亞硝酸鈉滴定法的主要條件有()

A:催化劑

B:反應(yīng)溫度

C:滴定速度

D:溶液的酸度

答案:ABCD在水存在時,即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2不產(chǎn)生（）

A:絡(luò)合

B:中和

C:生成沉淀

D:氧化還原

答案:ABC某藥物的摩爾吸光系數(shù)（κ）很大，則表明（）

A:該藥物對某波長的光吸收很強

B:測定該藥物的靈敏度高

C:該藥物溶液的濃度很大?

D:光通過該藥物溶液的光程很長?

答案:AB影響摩爾吸收系數(shù)的因素是（）

A:有色物質(zhì)的濃度

B:溶液溫度

C:比色皿厚度

D:入射光波長

答案:BD第七章測試取標示量為25mg的某藥物片劑10片，精密稱定（總重量為1.2060g），研細，精密稱取片粉0.0474g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）70ml，振搖使藥物溶解，用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長處測得吸光度為0.435，按該藥物的百分吸收系數(shù)為915計算，求得本品中藥物的標示百分含量為()。

A:96.8%

B:48.4%

C:110%

D:20.1%

E:101.1%

答案:A在某藥物片劑的質(zhì)量標準中,屬于有效性檢查的項目是()。

A:溶出度

B:脆碎度

C:重量差異

D:含量均勻度

E:干燥失重

答案:A在某藥物片劑的質(zhì)量標準中,屬于均一性檢查的項目是()。

A:微生物限度

B:崩解時限

C:溶出度

D:重量差異

E:干燥失重

答案:D中國藥典采用高錳酸鉀法測定硫酸亞鐵原料的含量，而采用硫酸鈰法測定硫酸亞鐵片劑的含量，其原因是（）。

A:片劑中的蔗糖輔料水解產(chǎn)生的葡萄糖可以還原高錳酸鉀，但不能還原硫酸鈰

B:由于輔料的干擾，高錳酸鉀不能氧化片劑中的硫酸亞鐵

C:片劑中的蔗糖輔料本身會還原高錳酸鉀

D:片劑中的輔料影響高錳酸鉀法終點的觀察

E:原料廠習慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習慣用硫酸鈰

答案:A中國藥典規(guī)定，藥物制劑的含量均勻度檢查方法是（）。

A:取供試品10個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑的百分含量

B:取供試品6個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標示量為100的相對含量

C:取供試品20個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標示量為100的相對含量

D:取供試品10個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標示量為100的相對含量

E:取供試品12個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標示量為100的相對含量

答案:D片劑的標示量即（）。

A:每片平均含量

B:百分含量

C:相對百分含量

D:規(guī)格量

E:每一片中含有主藥的重量

答案:DE制劑分析與原料藥分析的不同在于（）。

A:雜質(zhì)限量要求不同

B:制劑分析要考慮輔料的影響

C:檢查項目不同

D:含量表示方法和含量限度要求不同

E:復方制劑分析還要考慮各主成分之間的干擾

答案:ABCDE溶出度測定中常用的溶出介質(zhì)包括（）。

A:pH6.8磷酸鹽緩沖液

B:pH1.2鹽酸溶液

C:pH4.5醋酸鹽緩沖液

D:pH9.8磷酸鹽緩沖液

E:水

答案:ABCE對難溶于水的小劑量藥物片劑（標示量10mg），劑型檢查項目應(yīng)包括（）。

A:崩解時限

B:含量均勻度

C:重量差異

D:裝量差異

E:溶出度

答案:BE藥物制劑的檢查中（）。

A:不再進行雜質(zhì)檢查

B:雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與原料藥的檢查項目相同

C:除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進行劑型方面的常規(guī)檢查

D:雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與輔料的檢查項目相同

E:雜質(zhì)檢查主要是檢查在制劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)

答案:CE第八章測試藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括：

A:性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

B:正文、索引、附錄

C:凡例、正文、附錄

D:取樣、鑒別、檢查、含量測定

答案:A藥典規(guī)定的標準是對該藥品質(zhì)量的：

A:最低要求

B:行政要求

C:一般要求

D:最高要求

答案:A影響藥物有效性檢查項目不包括：

A:晶型

B:釋放度

C:酸度

D:含量均勻度

答案:C鑒別藥物時，專屬性最強的方法是：

A:紫外法

B:質(zhì)譜法

C:熒光法

D:紅外法

答案:D檢查藥物中的有關(guān)雜質(zhì)，首選的方法是：

A:質(zhì)譜法

B:色譜法

C:容量分析法

D:分光光度法

答案:B“空白試驗”是指在下述哪些情況下，按同法操作所得的結(jié)果：

A:以等量溶劑代替供試品

B:不加試劑

C:不加對照品

D:不加供試品

答案:AD在藥品檢驗工作中，取樣時應(yīng)考慮取樣的：

A:代表性

B:科學性

C:真實性

D:準確性

答案:ABC藥物中的雜質(zhì)主要來源于：

A:檢驗過程

B:生產(chǎn)過程

C:儲存過程

D:體內(nèi)代謝過程

答案:BC藥物檢查項下主要包括：

A:安全性

B:有效性

C:均一性

D:純度

答案:ABCD穩(wěn)定性試驗包括：

A:長期試驗

B:加速試驗

C:光穩(wěn)定性試驗

D:原輔料相容性試驗

答案:ABC第九章測試PAT中常用的方法有：

A:容量分析法

B:旋光法

C:重量分析法

D:近紅外光譜法

答案:DUV-VIS分析常用于：

A:含量高的樣品

B:有顏色的樣品

C:組成較為復雜的樣品

D:組成較為簡單，共存的物質(zhì)對待測物無干擾或干擾可以忽略不計的樣品

答案:D近紅外分光光度法的波長范圍為：

A:780~1000nm

B:1200~400cm-1

C:4000~400cm-1

D:12800~4000cm-1

答案:D原位分析

A:chemicalsensors

B:processanalysis

C:in-lineanalysis

D:on-lineanalysis

答案:C在線分析

A:processanalysis

B:real-timeanalysis

C:in-lineanalysis

D:on-lineanalysis

答案:D與實驗室分析儀器相比，在線過程分析儀器有以下特點：

A:結(jié)構(gòu)簡單，易于維護，價廉

B:具有自動檢錯、報警和校正功能

C:穩(wěn)定性好

D:應(yīng)有自動取樣和樣品預處理系統(tǒng)

答案:ABCD化學傳感器按照基本的傳感模式可分為：

A:光化學傳感器

B:熱化學傳感器

C:電化學傳感器

D:質(zhì)量型傳感器

答案:ABCD在片劑生產(chǎn)過程分析中，常需監(jiān)測：

A:有關(guān)物質(zhì)

B:壓片的重量差異

C:軟材混合的均勻程度

D:顆粒的粒徑和干燥程度

答案:BCD按照分析操作程序的不同，PAT分為在線分析和離線分析，其中在線分析法又分為在線分析、原位分析和非接觸分析，離線分析法分為離線分析和近線分析。

A:對

B:錯

答案:A由于生產(chǎn)過程的要求，在線分析方法易于連續(xù)化和自動化，常用的方法有：

A:色譜法

B:光譜法

C:流動注射分析

D:質(zhì)譜法

答案:ABCD第十章測試以下哪些屬于單克隆抗體藥物原液（原料藥）的工藝雜質(zhì)

A:殘余ProteinA

B:電荷異構(gòu)體

C:殘余DNA

D:殘余宿主細胞蛋白

答案:ACD可用于治療非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的單克隆抗體是：

A:曲妥珠單抗

B:貝伐單抗

C:利妥昔單抗

D:西妥昔單抗

答案:C抗體純化一般用：

A:親和色譜法

B:分子排阻色譜法

C:反相高效液相色譜法

D:離子交換色譜法

答案:AChP中注射用重組人促紅素采用的生物學鑒別方法是：

A:免疫印跡法

B:酶聯(lián)免疫法等

C:免疫雙擴散法

D:免疫斑點法

答案:A下列不是生物學活性檢定的項目是：

A:抗毒素和類毒素測定

B:活疫苗的效力測定

C:抗體檢測

D:免疫學活性測定

答案:C凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)含量時消解液的組成中有：

A:硫酸鹽

B:硝酸

C:硫酸

D:硝酸鹽

答案:AC酶活力測定法中影響酶促反應(yīng)的因素有：

A:檢測靈敏度

B:溫度

C:底物的濃度

D:pH值

答案:BCD藥典中蛋白質(zhì)含量測定的方法有：

A:BCA法

B:凱氏定氮法

C:福林酚法(Lowry法)

D:雙縮脲法

答案:ABCD生物藥物的種類有：

A:多肽和蛋白類藥物

B:糖類藥物

C:酶類與輔酶類藥物

D:核酸類藥物

答案:ABCD生物制品按其組成和性質(zhì)可分為：

A:生物技木藥物

B:微生態(tài)制劑

C:血液制品

D:疫苗

答案:ABCD第十一章測試中藥分析的特點主要有：

A:化學成分的復雜性

B:雜質(zhì)來源的多樣性

C:質(zhì)量的變異性

D:質(zhì)量的整體性

答案:ABCD中藥分析的樣品前處理方法主要包括

A:水蒸氣蒸餾法

B:液-固提取法

C:液-液提取法

D:超臨界流體提取法

答案:ABCD中藥材及其制劑的鑒別方法有

A:色譜鑒別

B:DNA條形碼分子鑒定

C:性狀鑒別

D:顯微鑒別

E:理化鑒別

答案:ABCDE中藥材檢查項目包括以下

A:灰分

B:重金屬、砷鹽

C:水分

D:雜質(zhì)

答案:ABCD中藥含量測定的常用方法有

A:化學分析法

B:分光分度法

C:揮發(fā)油測定法

D:HPLC法、GC法

答案:ABCD高效液相色譜法最常用的色譜柱填料是

A:硅膠

B:八烷基鍵合硅膠

C:十八烷基硅烷鍵合硅膠

D:氨基鍵合硅膠

答案:CGC-MS最常用的工作氣體是

A:氫氣

B:氦氣

C:空氣

D:氧氣

答案:B下列方法中用于樣品凈化的是

A:超聲提取法

B:氣相色譜法

C:高效液相色譜法

D:固相萃取法

答案:D下列不屬于一般雜質(zhì)的是

A:砷鹽

B:烏頭堿

C:泥沙

D:重金屬

答案:B中藥復方鑒別選擇盡量多的藥味（不少于處方的1/3藥味）進行鑒別研究，每一藥味選擇1~2個專屬性較強的理化鑒別。

A:對

B:錯

答案:A第十二章測試同步輻射顯微CT技術(shù)可用于研究

A:識別多晶型混合物中的不同晶型

B:不同制備工藝、處方所得的口腔崩解片的內(nèi)部微觀精細結(jié)構(gòu),

C:在藥物釋放過程中對內(nèi)部結(jié)構(gòu)進行可視化研究

D:表征制劑過程的粉體結(jié)構(gòu)及其分布特征

答案:ABCD激光紅外CT成像常用于研究

A:生物組織切片中藥物的分析

B:同質(zhì)多晶篩選

C:穩(wěn)定性研究

D:片劑的組分分布剖析

答案:ABCD活體熒光成像該技術(shù)可用于監(jiān)測活體動物模型中腫瘤的定位及追蹤

A:錯

B:對

答案:B質(zhì)譜成像技術(shù)能夠可視化分析樣品區(qū)域指定質(zhì)量數(shù)的分子，獲得樣品表面待測物的相對含量及空間分布特征。

A:錯

B:對

答案:B細胞膜色譜是將完整的細胞膜包覆于硅膠表面，在仿生理條件下制備成色譜柱進行成分受體相互作用研究