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文檔簡介

天然藥物化學生物堿的結構鑒定（二）IR光譜反式：2700～2800cm－1VC－H（2個吸收峰V，Bohlmann吸收帶）。順式：（無Bohlmann吸收帶）。喹諾里西啶（三）MS1、難以裂解或由取代基或側鏈裂解產(chǎn)生特征離子——特征：M＋或M＋－1為基峰或強峰。芳香族組成的整體或主體類如：喹啉、異喹啉、簡單吲哚類、嘌呤類等。具有環(huán)系多，分子結構緊密的生物堿如：馬錢子堿、嗎啡堿、苦參堿、秋水酰堿等。（三）MS2.主要裂解受氮原子支配主要裂解方式是以氮原子為中心的α-裂解，且多涉及骨架的裂解。特征：基峰或強峰多是含氮的基團或部分。主要類型生物堿：金雞寧類、甾體生物堿類等。如：金雞納堿M＋m/z294M-H＋m/z293am/z153bm/z136(100)（三）MS3.主要由RDA裂解產(chǎn)生的特征離子特點：裂解后產(chǎn)生一對強的互補離子，由此可確定環(huán)上取代基的性質和數(shù)目。主要有：四氫原小檗堿類、無N-烷基取代的阿樸菲類等。輪環(huán)藤酚堿（cyclanoline）的裂解過程（四）NMR1、1HNMR——區(qū)別不同類型官能團和立體化學信息。2、13CNMR——確定

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