高中生物第一輪復(fù)習(xí)午練題3

生物午測(cè)3班別:姓名:學(xué)號(hào):1.為研究噬菌體侵染細(xì)菌的詳細(xì)過(guò)程，你認(rèn)為同位素標(biāo)記的方案應(yīng)為A.用14C或3H培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌B.用18O或32P培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌C.將一組噬菌體用32P和35S標(biāo)記D.一組用32P標(biāo)記DNA，另一組用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼2從某生物組織提取DNA進(jìn)行分析，其四種堿基數(shù)的比例為鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46%，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28%是腺嘌呤，問(wèn)與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的()%%%%3.在進(jìn)行基因工程時(shí)，已經(jīng)得到一個(gè)目的基因，要人工復(fù)制，使數(shù)量增多，需要的復(fù)制條件是（）①CTAGGGC或GATCCCG模板鏈②含A、U、C、G堿基的核苷酸③含A、T、C、G堿基的核苷酸④核糖⑤脫氧核糖⑥酶⑦ATP⑧磷酸⑨蛋白質(zhì)A.①③④⑦⑧⑨B.①②④⑥⑦⑧C.①②⑤⑥⑦⑨D.①③⑤⑥⑦⑧4．豌豆的高莖基因（D）與矮莖基因（d）的根本區(qū)別是A.分別控制顯性和隱性性狀B.所含的密碼子不同C.脫氧核苷酸的排列順序不同D.染色體上位置不同5．某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)（如下表所示）。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體細(xì)菌DNA或脫氧核糖核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸32S標(biāo)記35S標(biāo)記（1）子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的和元素，各占個(gè)和個(gè)。（2）子代噬菌體中，只含32P的有個(gè)；只含31P的有個(gè)；同時(shí)含有32P、31P的有個(gè)。（3）子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有元素，由此說(shuō)明；子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有元素，這是因?yàn)椤?．某科研小組對(duì)禽流感病毒遺傳物質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)原理：略。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄壳萘鞲胁《镜倪z傳物質(zhì)是DNA還是RNA。材料用具：顯微注射器、禽流感病毒的核酸提取物、活雞胚、DNA酶、RNA酶等。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取等量活雞胚二組，用顯微注射技術(shù)，分別向二組活雞胚細(xì)胞中注射有關(guān)物質(zhì)。第二步：在適宜條件下培養(yǎng)。第三步：分別從培養(yǎng)后的雞胚中抽取樣品，檢測(cè)是否產(chǎn)生禽流感病毒。請(qǐng)將與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的內(nèi)容填入下表：注射的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)（有無(wú)禽流感病毒產(chǎn)生）相關(guān)判斷（禽流感病毒的遺傳物質(zhì)）第一組如果，如果，則是遺傳物質(zhì)則是遺傳物質(zhì)第二組如果，如果，則是遺傳物質(zhì)則是遺傳物質(zhì)7．生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，也是研究性學(xué)習(xí)的內(nèi)容之一。這個(gè)小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行探究，有人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為DNA是半保留復(fù)制。為了證明這兩種假設(shè)，這個(gè)小組設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)程序，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)。（1）實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA；在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA。用某種離心方法分離得到的結(jié)果如上圖所示，其DNA分別分布在輕帶和重帶上。第二步：將親代大腸桿菌(含15N)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上繁殖一代(Ⅰ)，請(qǐng)分析：如果DNA位于帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于帶位置，則是半保留復(fù)制。第三步：為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測(cè)結(jié)果，將親代大腸桿菌(含15N)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上再連續(xù)繁殖一代(Ⅱ)，請(qǐng)分析：如果DNA位于帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于帶位置，則是半保留復(fù)制。(2)有人提出：第一代(Ⅰ)的DNA用解旋酶處理后再離心，就能直接判斷DNA的復(fù)制方式，如果輕帶和重帶各占1/2，則一定為半保留復(fù)制。你認(rèn)為此人說(shuō)法是否正確？。原因是。答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n-22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的6．第一組核酸提取物+DNA酶有RNA無(wú)DNA第二組核酸提取物+RNA酶有DNA無(wú)RNA7．(1)1/2重和1/2輕全中1/4重和3/4輕1/2中和1/2輕(2)不正確無(wú)論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，如果研究DNA鏈的情況，結(jié)果是一致的，無(wú)法區(qū)分答案：1—4DADC5（1）31P32Pn2(或32P