Thermo酶標(biāo)儀軟件操作步驟

PAGE4PAGE5酶標(biāo)儀軟件操作步驟軟件運(yùn)行前的連接酶標(biāo)儀插上電源，和電腦連接好后，打開(kāi)電腦和酶標(biāo)儀開(kāi)關(guān)，酶標(biāo)儀至少穩(wěn)定15min后開(kāi)始讀數(shù)，效果比較好。注意，當(dāng)酶標(biāo)儀處于poweron的狀態(tài)時(shí)，不要手動(dòng)打開(kāi)酶標(biāo)板室和比色皿室的門，以免紫外輻射的傷害或者儀器的損傷。二．軟件的運(yùn)行1.打開(kāi)桌面快捷方式SkanItREforMSS2.4.2運(yùn)行軟件，出現(xiàn)LogonToSkanItsoftware的界面。2.usename默認(rèn)為“admin”,password為空3.點(diǎn)OK進(jìn)入SkanItsoftware2.4.2界面，Newsession-新建任務(wù)程序，Opensession-打開(kāi)已有程序。4.在界面上方的setting中選擇Instrument，出現(xiàn)Instrumentsetting的界面，在Instrument中選中MultiskanspectrumonCOMⅠ,ThemoElectron。點(diǎn)擊右側(cè)的setup，在serialnumber中輸入1500-850，然后點(diǎn)擊OK。再點(diǎn)擊Defaultinstrument右邊的connect，即可設(shè)定好連接。然后點(diǎn)擊close關(guān)閉窗口。3.編輯程序→選好所用模板區(qū)域后，點(diǎn)擊protocol進(jìn)入程序編輯界面?！趐rotocolproperties所屬框內(nèi)的executionorder選項(xiàng)中選中數(shù)據(jù)讀取路徑（共有四種，第一種一般為常用路徑，一次讀四個(gè)孔）?！赟ettledelay選項(xiàng)中設(shè)定讀數(shù)時(shí)間間隔。一般比色皿不需要讀書(shū)時(shí)間間隔，設(shè)置為零即可，對(duì)于測(cè)量板而言，由于板在移動(dòng)過(guò)程中液體表面共振波的影響，需要穩(wěn)定一段時(shí)間，一般設(shè)置為5sina6-wellplate，300msina96-wellplate，<20msina384-wellplate?！趕teps所屬框內(nèi)空白處或選中程序單擊鼠標(biāo)右鍵得到應(yīng)用程序子菜單?！谧硬藛沃羞x取你所要運(yùn)行的程序（如常用的程序有photometric,photometric-scanning,Incubate和shake等），并在該程序的選項(xiàng)中設(shè)定你所需的參數(shù)。一般測(cè)蛋白含量選擇photometric，在wavelength中設(shè)置好波長(zhǎng)即可。→所有程序編寫(xiě)好后，在session中點(diǎn)擊save保存好模板程序，不保存將無(wú)法運(yùn)行上面所設(shè)的模板程序。4．測(cè)讀數(shù)據(jù)→在Execution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊connect鏈接機(jī)器，鏈接過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)機(jī)器狀態(tài)列表窗口，無(wú)異常后點(diǎn)Close關(guān)閉?！贓xecution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊runplateout彈出酶標(biāo)板載板，把酶標(biāo)板底部擦干后放上去后，確保平穩(wěn)后點(diǎn)擊runplatein，等酶標(biāo)板進(jìn)去。→在Execution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊Executesession按鈕運(yùn)行所設(shè)程序，彈出Runname窗口，點(diǎn)擊Ok確認(rèn)運(yùn)行。接著會(huì)出現(xiàn)讀數(shù)窗口，不要關(guān)閉讀數(shù)窗口，讀數(shù)完畢后窗口會(huì)自動(dòng)消失，并彈出酶標(biāo)板載板。注：以前，無(wú)法進(jìn)行人工讀板，這是因?yàn)闄C(jī)器序列號(hào)的設(shè)置不對(duì)，要仔細(xì)查看機(jī)器上的機(jī)器序列號(hào)，將正確的序列號(hào)填入操作軟件中的設(shè)置中。5．?dāng)?shù)據(jù)分析及保存→儀器讀數(shù)完畢后，系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)入Results操作界面，在Result界面所屬框中，可對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。→在Result所屬框中，單擊要分析數(shù)據(jù)的程序，如測(cè)蛋白一般選擇的photometric，點(diǎn)鼠標(biāo)右鍵得到數(shù)據(jù)分析方法主菜單。→選擇要分析的方法，測(cè)蛋白選擇QuantitativeCurveFit，出現(xiàn)Parameters，Graph，Table，List可以點(diǎn)擊查看結(jié)果?！绻枰獦?biāo)準(zhǔn)曲線，則在Graph的曲線圖中單擊右鍵選擇Toolbar，圖標(biāo)上方會(huì)出現(xiàn)一系列圖標(biāo)，點(diǎn)擊Copytoclipboard選擇AsaBitmap，將其粘貼在新建word文檔中并保存?！c(diǎn)擊Result左側(cè)圖標(biāo)框中選擇Export，在Parameters中的selectitemstoreport中選擇要保存的內(nèi)容，一般選擇layout，Photometric，QuantitativeCurveFit，然后點(diǎn)擊Add，在；右邊的Reportitems中出現(xiàn)所選擇的內(nèi)容?！贏fterexecution中選中Savetofile，通過(guò)右下方的Browse選擇要保存的文件。注意此次操作可能沒(méi)有保存到目的文件夾。必須進(jìn)行以下步驟?！c(diǎn)擊上方的Report可看見(jiàn)結(jié)果，點(diǎn)擊Save選擇所要保存到的目的文件夾。并檢查是否所有要保存的數(shù)據(jù)都已經(jīng)保存到相應(yīng)文件夾中。三．Opensession操作若要運(yùn)行或查看已有的程序，在登錄界面點(diǎn)擊Opensession,打開(kāi)程序所在文件夾，單擊所要運(yùn)行或查看的程序（提示：在該界面中，點(diǎn)NewFolder可新建文件夾,Rename可對(duì)已有文件夾重命名，delete可對(duì)程序及文件夾進(jìn)行刪除），點(diǎn)Open打