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對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)做好記錄，把好藥品的入庫(kù)質(zhì)量關(guān).識(shí)和理化性能、了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)24明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行檢,一般情況下六個(gè)月內(nèi)到期的藥品不得驗(yàn)收。特殊情況經(jīng)總經(jīng)理同意后入庫(kù).臺(tái)地區(qū)為《醫(yī)藥藥品注冊(cè)證》)和《進(jìn)口名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào),回藥品嚴(yán)格驗(yàn)收，按《退回藥品管理制關(guān)科室.錄》。驗(yàn)收記錄使用計(jì)算機(jī)進(jìn)行記錄并保量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠收結(jié)論、驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容,每筆驗(yàn)收均應(yīng)由驗(yàn)收員簽字上報(bào)質(zhì)量管理科。由質(zhì)量管理科上報(bào)公司
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