藥品采購、驗收、入庫等管理制度

管理制度(一) (毒性、麻醉、精神、放射藥品和中藥飲片除外)一律實行網(wǎng)上選擇 (2)藥品價格嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品價格政策。招標(biāo)(掛網(wǎng))藥品執(zhí)行省招標(biāo)(掛網(wǎng))藥品價。招標(biāo)藥品按招標(biāo)價或低于招標(biāo)價采購，醫(yī)院按規(guī)定順加作價；非招標(biāo)藥品執(zhí)行國家最高零售限價,只能低于國家核定藥品價格采購和作價.購入藥品質(zhì)量監(jiān)督控制，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān).各公司配送品種原則不得串戶,配送公司必須及時協(xié)調(diào)配送；醫(yī)院大型搶救、急救用品應(yīng)及時供應(yīng)，滿足臨床用藥需求.麻醉藥品第一精神藥品在資陽醫(yī)藥公司自 (4)藥品實行計劃采購，庫房保管根據(jù)臨床用藥合理儲備，每半月一次計劃，庫房保管造出計劃,由庫管會計根據(jù)庫存審核后，報倉儲藥情況，補(bǔ)充完善計劃，報分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，送配送公司，配送公司(5)購藥款的支付,醫(yī)院按照《采購管理考核積分實施細(xì)則》要求藥品,回款時間最長不超過60天,實行滾動付款;麻醉藥品第一精神藥(6)藥品監(jiān)督委員會負(fù)責(zé)對藥品購銷全程監(jiān)控，定期對藥品使用情況使用動態(tài)，及時發(fā)現(xiàn)、糾正問題. (1)凡臨床需購置的中、西藥新品種，由申請購買科室分析論證后， (2)院藥事管理委員會辦公室收集整理申報資料，對申請的新藥品證書、藥檢報告、藥價清單、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書)整理 (4)新藥應(yīng)經(jīng)院藥事管理委員會審批，參加會議人數(shù)須超過應(yīng)到會 (5)單品種新藥由醫(yī)務(wù)部主任、藥事管理委員會主任簽署意見后，(6)新藥購入后，申請科室應(yīng)及時使用。造成庫存積壓過期者，由(1)由科室主任書面申請，注明申請理由和需要用量. (2)醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)對臨時申請用藥審核把關(guān)，并簽署意見。 (3)藥事管理委會主任審批，緊急情況可先口頭同意購藥，隨后補(bǔ)辦手續(xù). (2)醫(yī)院藥品一律由配送公司統(tǒng)一采供、藥劑科調(diào)配，任何科室和 應(yīng)解除合同,另選配送公司 (4)醫(yī)院藥品管理人員必須熟悉藥品品種、規(guī)格、價格、廠家、配 (5)藥劑科嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕購進(jìn)無生產(chǎn)批準(zhǔn)文號等假、冒、偽要嚴(yán)格按審批數(shù)量、規(guī)格、品種入庫，防止積壓和脫銷。保證臨床用藥品采購、驗收、入庫等管理制度(二)(1)藥品質(zhì)量監(jiān)督員和庫管人員必須按照法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及合同觀等. 規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié) (4)對懷疑不合格藥品要及時送藥檢室檢驗,對不合格藥品要及時與 (6)中藥材除驗收藥材的品種、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)(7)對特殊藥品，實行雙人驗收制度。劇毒藥品與其他藥品分開存人復(fù)核,做到日清月結(jié)，帳物相符. (8)藥品出庫要堅持先進(jìn)先出,易變先出，近期先出的原則，嚴(yán)禁過 (9)庫房按藥房計劃配送藥品,雙方清點(diǎn)后在出庫單上簽字 (10)對所有藥品必須及時登記入帳，出庫后核對庫存，保證帳物相每季度盤點(diǎn)一次 定報出. (12)非藥庫管理人員，未經(jīng)許可,不得進(jìn)入藥庫，嚴(yán)禁在藥庫內(nèi)會(13)各種憑證、資料每月進(jìn)行搜集、整理、裝訂成冊。 (1)各科按照醫(yī)師開據(jù)處方上的液體數(shù)量，正確錄入劃價，藥房收處方進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)，然后將確認(rèn)的數(shù)量分科室、品種、規(guī)格進(jìn)行打房分別簽字，各保留一份備查. (2)藥房根據(jù)各科液體數(shù)量、品種、規(guī)格，打印匯總表一式三份，藥房、液體庫房、藥品會計各一份；液體庫房根據(jù)匯總表，進(jìn)行電腦錄復(fù)核確認(rèn)無誤后,進(jìn)行下賬打印出庫單，庫房、藥房分別簽字；液體庫房根據(jù)各科液體品種、規(guī)格、數(shù)量，發(fā)放到各科，各科照單進(jìn)行清點(diǎn)后，在液體發(fā)放表上簽字,液體庫房、科室各留存一份備查。此操物收回，以求賬實相符；各科剩余液體退藥的處理，各科通知液體庫房需退回品種、規(guī)格、數(shù)量,填房填退回單一式三份，液體庫房、科室分別簽字,藥品會計復(fù)核，此單附在科室液體清單上，以示抵減數(shù)(4)以上操作中產(chǎn)生的各種單據(jù)，各科、藥房、液體庫房、藥品會計訂一次，隨時接受相關(guān)職能部門的抽查. (6)各科使用后的廢輸液瓶，由醫(yī)院統(tǒng)一回收處理，回收時各科室和送液體人員相互清點(diǎn)，并簽字確認(rèn),再由財務(wù)部復(fù)核后，由財務(wù)人品質(zhì)量監(jiān)督檢查制度1、藥品質(zhì)量監(jiān)督人員(保管)要按照《藥品管理法》和有關(guān)藥品管理法規(guī)，實施對配送公司所配送的藥品及普制室配制的藥品進(jìn)行監(jiān)品的形狀、性狀、色、嗅、味等外觀質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)要明書.進(jìn)口藥品要有口岸藥品檢驗所化驗報告單復(fù)印件，并加蓋有銷售單位的紅色印章。藥品入庫要檢查藥品的外觀質(zhì)量,如包裝是否有破4、對在庫的藥品定期進(jìn)行質(zhì)量抽查，發(fā)現(xiàn)有生蟲霉變及過期失效等質(zhì)量變化的藥品應(yīng)立即停止發(fā)放，已發(fā)出去的要馬上回收,并及時處5、建立藥品配送公司或生產(chǎn)企業(yè)的資料檔案，含：“單位名稱、地期、經(jīng)營范圍和方式、資金狀況、歷年供貨質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量記錄等內(nèi)1、醫(yī)院藥品一律由藥劑科按規(guī)定購入，符合資質(zhì)的配送公司進(jìn)行配3、醫(yī)院使用的藥品價格執(zhí)行國家藥品價格政策規(guī)定，不得隨意加價4、為確保經(jīng)營藥品的質(zhì)量，為醫(yī)院提供安全有效的藥品；依據(jù)《藥送公司必須與醫(yī)院簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書和醫(yī)藥購銷反商業(yè)賄賂強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)管理。對采購環(huán)節(jié)、庫管人員、藥劑人員，網(wǎng)管影視中心等敏感部門嚴(yán)格管理,全程監(jiān)控，嚴(yán)禁收受商家7、臨床工作應(yīng)嚴(yán)格按照診療操作規(guī)范，因病施治，合理用藥，拒絕、醫(yī)務(wù)部、黨群工作部、財務(wù)部、藥劑科、監(jiān)察審計科要定期或不體發(fā)出管理制度方，正確錄入病員所用藥品、液體數(shù)量.核對處方與記帳數(shù)，核對無誤后再在電腦上點(diǎn)發(fā)藥并下帳,待每一個科室發(fā)藥完畢,藥房須提供發(fā)藥清單給取藥科室,取藥科室根據(jù)藥品清單核對藥品實物量,核對無誤后在清單“領(lǐng)藥人”處簽液體量，對液體庫房的發(fā)出數(shù)。核對無誤后，科室收貨人須在“領(lǐng)藥人”處簽字認(rèn)可。液體記帳請單一式兩份，液體庫房、領(lǐng)用科室各一匯總表,進(jìn)行液體出庫.藥房統(tǒng)計的各科液體匯總表一式三份,藥房一份，