主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識》預(yù)測試卷一（精選題）

[單選題]1.球晶造粒技術(shù)原則上需要的溶劑系統(tǒng)是A.（江南博哥）良溶劑、不良溶劑和架橋劑B.水溶劑、非水溶劑和表面活性劑C.乳化劑、保濕劑和良溶劑D.助溶劑、潤濕劑和輔助乳化劑E.崩解劑、良溶劑和不良溶劑參考答案：A[單選題]2.羥丙纖維素用作做膠囊劑囊材具有哪種優(yōu)點A.囊殼含水量低，適于對濕敏感和吸濕性強的藥物B.在低濕環(huán)境下會變硬，在高濕環(huán)境下會變黏C.膠囊產(chǎn)生碎片少，但受介質(zhì)不同pH影響較大D.化學(xué)惰性但耐鹽耐熱性能略遜E.囊殼表面不及明膠囊殼粗糙，不易包衣參考答案：A[單選題]3.如醫(yī)療機構(gòu)未違反《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》規(guī)定，且有充分證據(jù)證明其不知道所用藥為假、劣藥，沒收其違法所得后，是否可免除其他行政處罰A.可以B.視條件而定C.一定D.不能E.缺乏法律依據(jù)參考答案：A[單選題]4.進行藥品合成過程中的重結(jié)晶操作時，重結(jié)晶溶劑應(yīng)是A.成品干燥中不易除去的B.沸點較高的C.盡量安全，毒性低的D.在產(chǎn)品中易殘留的E.毒性尚不清楚的參考答案：C[單選題]5.影響動脈栓塞用微球制劑在腫瘤血管中分布的最重要因素是A.成品中乳化劑的親水親油平衡性B.成品的穩(wěn)定性C.成品的粒徑D.成品的載藥量E.成品的流動性參考答案：C[單選題]6.不供藥用的溶劑是A.硅油B.乙醇C.氯仿D.純化水E.注射用油參考答案：C[單選題]7.屬于蛋白質(zhì)類藥物新型注射給藥系統(tǒng)的制劑是A.亮丙瑞林微球B.硝苯地平控釋片C.艾塞鈉肽注射液D.甘精胰島素預(yù)填充E.凍干重組腦利鈉肽參考答案：A參考解析：蛋白質(zhì)類藥物新型注射（植入）給藥系統(tǒng)有控釋微球制劑和脈沖式給藥系統(tǒng)。亮丙瑞林微球?qū)儆谖⑶蛑苿?。本題答案為A。[單選題]8.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作A.由醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)B.由藥學(xué)專家負(fù)責(zé)C.由醫(yī)院專業(yè)指導(dǎo)委員會負(fù)責(zé)D.由醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)E.由委員會委員負(fù)責(zé)參考答案：D參考解析：醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作。所以，答案選D。[單選題]9.液體制劑的特點不包括A.藥物以分子或微粒分散在介質(zhì)中B.便于分劑量C.可以用于皮膚表面D.便于攜帶E.不適于對胃有刺激性的藥物參考答案：D參考解析：液體制劑的優(yōu)點有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點有：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。[單選題]10.可除去熱原的方法是A.電解法B.酸堿法C.濕熱滅菌法D.濾過除菌法E.氣體滅菌法參考答案：B參考解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。[單選題]11.關(guān)于濁點的敘述正確的是A.濁點又稱Krafft點B.是陰離子型表面活性劑的特征值C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D.是陽離子表面活性劑特征值E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點參考答案：C參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳?xì)滏溤介L，濁點越低；在碳?xì)滏滈L相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數(shù)此類表面活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。[單選題]12.《中國藥典》（2010年版）規(guī)定稱取藥物約0.1g時，應(yīng)稱取藥物的重量應(yīng)為?A.0.10gB.0.095gC.0.15gD.0.06～0.14gE.0.09～0.11g參考答案：D參考解析：試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g。[單選題]13.關(guān)于稱量操作注意事項敘述正確的是A.應(yīng)按照稱取藥物的重量和允許誤差范圍正確選用天平B.稱取腐蝕性藥物，必須在盤上襯上包藥紙C.量取透明液體，讀數(shù)時應(yīng)以液體表面為準(zhǔn)D.量取不透明液體，讀數(shù)時應(yīng)以液體凹面最低處為準(zhǔn)E.量取液體的體積一般不應(yīng)少于量器總量的1/2參考答案：A參考解析：稱取藥物應(yīng)按照稱取的重量和允許誤差范圍正確選用天平，腐蝕性藥物必須放在密閉容器內(nèi)稱量。選項C、D、E是關(guān)于量取的。[單選題]14.某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品不得使用的時間是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日參考答案：D參考解析：根據(jù)藥品有效期的計算方法，即可選出答案。[單選題]15.目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是A.國家醫(yī)藥管理局B.國家藥品管理局C.國家藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.國家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中主管全國藥品監(jiān)督管理工作部門的規(guī)定，即可選出答案。[單選題]16.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行A.檢查驗收制度B.審查批準(zhǔn)制度C.驗收審查制度D.質(zhì)量檢驗制度E.查對備案制度參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中對醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時的規(guī)定，即可選出答案。[單選題]17.不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是A.抗腫瘤藥B.麻醉藥品C.精神藥品D.毒性藥品E.放射性藥品參考答案：A參考解析：按照《藥品管理法》中規(guī)定的特殊管理藥品的品種，即可選出答案。[單選題]18.負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策的是A.衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局D.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局參考答案：C參考解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策。答案為C[單選題]19.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)報告的時間是A.在15日內(nèi)B.在30日內(nèi)C.在60日內(nèi)D.在90日內(nèi)E.在半年內(nèi)參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。[單選題]20.用于調(diào)整維生素C注射液pH的是A.碳酸氫鈉B.亞硫酸氫鈉C.鹽酸D.苯甲酸E.苯甲醇參考答案：A[單選題]21.下列制劑屬于膠體溶液的是A.胃蛋白酶合劑B.爐甘石洗劑C.朵貝氏液（復(fù)方硼砂溶液）D.復(fù)方碘口服溶液E.復(fù)方硼酸滴耳劑參考答案：A[單選題]22.紫杉醇注射劑中加入表面活性劑聚氧乙烯蓖麻油是為了A.促進主藥的吸收B.加強主藥的生物活性C.提高主藥的水溶性D.產(chǎn)生抑菌效果E.減少主藥在輸液器具上的吸附參考答案：C[單選題]23.液體制劑中常用的助懸劑有A.乙醇B.乙基纖維素C.羧甲基纖維素鈉D.液狀石蠟E.苯甲醇參考答案：C參考解析：助懸劑（suspendingagents）：能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。1.低分子助懸劑：如甘油、糖漿、山梨醇等。2.高分子助懸劑：①天然助懸劑：樹膠類：如5～15%阿拉伯膠、0.5～1%西黃芪膠；植物多糖類：如2%淀粉漿、0.35～0.5%瓊脂、50～70%海藻酸鈉等。缺點：易受微生物污染，所以需加防腐劑。②半合成、合成助懸劑：如甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、羥乙基纖維素（HEC）、羥丙基纖維素（HPC）；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；聚乙烯醇（PVA）、卡波普（carbopol）、葡聚糖等。優(yōu)點：性質(zhì)穩(wěn)定，受pH值影響小；缺點：與某些藥物、附加劑有配伍變化。③觸變膠：靜止時形成凝膠防止微粒沉降、振搖時變?yōu)槿苣z有利于倒出（單硬脂酸鋁溶解于植物油）。[單選題]24.下述選項不屬于水溶性載體材料的是A.聚乙二醇類B.聚纖維酮類C.聚丙烯酸樹脂D.有機酸類E.表面活性劑類參考答案：C參考解析：水溶性載體材料包括了聚乙二醇類、聚纖維酮類、表面活性劑類、有機酸類、糖類和醇類、纖維素衍生物等，而聚丙烯酸樹脂為難溶性亦可作腸溶性載體材料。所以答案為C。[單選題]25.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A.降低分散媒的黏度B.減小混懸粒子的粒徑C.使微粒與分散媒之間的密度差接近零D.增大混懸粒子粒徑E.增加混懸粒子密度參考答案：B參考解析：由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔螅瑒恿Ψ€(wěn)定性就愈小。[單選題]26.等滲葡萄糖為何種濃度A.0.9%B.5%C.7.5%D.15%E.25%參考答案：B參考解析：1%（g／ml）葡萄糖（無水）水溶液冰點降低為0.1℃，血漿的冰點為-0.52℃，則等滲葡萄糖溶液濃度為5.05%≈5%。[單選題]27.苯甲醇可用作注射劑中的A.金屬離子絡(luò)合劑B.局部止痛劑C.離子強度調(diào)節(jié)劑D.助懸劑E.助溶劑參考答案：B參考解析：苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部止痛劑和抑菌劑。[單選題]28.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.便用分裝B.制成長效制劑C.增強活性D.防止水解E.攜帶方便參考答案：D參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。[單選題]29.下列不符合散劑制備方法的一般規(guī)律的是A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用配研法B.混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入C.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收D.組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.劑量小的毒性強的藥，應(yīng)制成倍散參考答案：D參考解析：制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合。②組分的密度。若密度差異較大時，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者。③組分的吸附性與帶電性。一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸濕性的組分。處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合?！氨渡ⅰ毕抵冈谛┝康膭《舅幹刑砑右欢康奶畛鋭┲瞥傻南♂屔?。[單選題]30.藥品的特殊性包括A.藥品的有效性B.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的安全性D.藥品的兩重性E.藥品的均一性參考答案：D參考解析：藥品是特殊的商品，它的特殊性主要表現(xiàn)為專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性和時限性。[單選題]31.報送新藥時不需要提供的資料是A.研制依據(jù)B.檢驗數(shù)據(jù)C.藥理試驗結(jié)果D.開發(fā)單位財務(wù)年報E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參考答案：D[單選題]32.經(jīng)衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實施的為A.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B.中藥飲片炮制規(guī)范C.不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度D.藥品注冊管理辦法E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定參考答案：A[單選題]33.不屬于麻醉藥品管理的是A.美沙酮B.嗎啡C.咖啡因D.可待因E.可卡因參考答案：C[單選題]34.明膠膠囊在放置過程中有崩解延遲的現(xiàn)象是因為?A.明膠囊殼生產(chǎn)工藝比較簡單的緣故B.囊材殘存的賴氨酸殘基發(fā)生氨縮醛反應(yīng)而致C.明膠囊殼對濕、氧敏感所致D.內(nèi)裝藥物溶出度低導(dǎo)致E.膠囊鎖口和印字所致參考答案：B[單選題]35.在伊曲康唑注射液制備中采用羥丙基β環(huán)糊精包合伊曲康唑是為了A.利用β環(huán)糊精作為穩(wěn)定劑B.產(chǎn)生等滲效應(yīng)C.解決主藥不溶于水的問題D.減少主藥的刺激性E.解決主藥抗菌譜窄的問題參考答案：C[單選題]36.滲透泵型片劑的釋藥動力是A.崩解劑B.激光孔大小C.滲透壓D.包衣膜E.微型水泵參考答案：C參考解析：片芯的吸水速度決定于膜的滲透性能和片芯的滲透壓，故選擇C[單選題]37.由以下哪條特點可判斷某種凝膠為非牛頓流體A.可壓性B.水溶性C.塑性D.流動性E.不穩(wěn)定性參考答案：C參考解析：塑性（plasticity）：物體受外力較小時，觀察不到變形，施加較大的外力時才可以發(fā)生變形，但解除外力后不能復(fù)原，這種性質(zhì)稱為塑性。非牛頓流體包括塑性流體、假塑性流體、脹性流體、假黏性流體，如果某種凝膠有塑性，可以說它是非牛頓流體，故選擇C[單選題]38.有關(guān)制劑pH對微生物生長影響敘述錯誤者為A.真菌可在較廣pH范圍內(nèi)生長B.真菌生長最適宜pH是4～6C.細(xì)菌通常是在近中性時最易于生長D.細(xì)菌只適宜在pH5～8生長E.在堿性范圍內(nèi)真菌生長較遲緩參考答案：D[單選題]39.我國藥典的全稱應(yīng)為A.中華藥品標(biāo)準(zhǔn)大典B.中華人民共和國藥典C.中國藥品標(biāo)準(zhǔn)手冊D.中華人民共和國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.中華人民共和國藥品生產(chǎn)規(guī)范參考答案：B參考解析：藥典的全稱是中華人民共和國藥典。[單選題]40.軟包裝輸液袋材料中的PVC是指A.聚乳酸B.聚乙二醇C.聚氯乙烯D.聚丙烯樹脂E.聚維酮參考答案：C參考解析：軟包裝輸液袋材料中的PVC是聚氯乙烯，英文為Polyvinylchloride。[單選題]41.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》參考答案：B參考解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。[單選題]42.對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予A.罰款B.行政處分C.暫停工作D.撤職E.依法懲處參考答案：B[單選題]43.普通藥品的處方保存時間為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年參考答案：A[單選題]44.下列說法正確的是A.普通處方保存3年B.精神藥品處方保存2年C.麻醉藥品處方保存3年D.急診處方為7d用量E.門診處方普通藥最多不超過6d用量參考答案：C[單選題]45.醫(yī)療機構(gòu)配制新制劑，必須按照規(guī)定報送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給何證后方可配制A.藥品生產(chǎn)許可證B.制劑批準(zhǔn)文號C.制劑許可證D.環(huán)保合格證E.藥品生產(chǎn)合格證參考答案：B[單選題]46.下列哪種成分即可作為軟膠囊劑的基質(zhì)，又可作為皮膚滋潤的成分A.凡士林B.甘油C.山梨酸D.明膠E.異丙醇參考答案：B[單選題]47.復(fù)方硫黃洗劑屬于A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑參考答案：B[單選題]48.液體藥劑常用分散媒中，具有良好防凍作用并有萬能溶媒之稱的是A.水B.乙醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.植物油參考答案：C[單選題]49.評價生物利用度的最重要參數(shù)是A.峰濃度、生物半衰期、表觀分布容積B.峰濃度、峰時間、曲線下面積C.峰濃度、峰時間、半衰期D.表觀分布容積、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)E.平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)參考答案：B參考解析：生物利用度是指一種藥物的活性成分從制劑中被吸收并到達(dá)作用部位的速度和程度。評價生物利用度的主要參數(shù)是峰濃度、峰時間和曲線下面積等。[單選題]50.維生素C制劑色澤變黃后?A.沒有發(fā)生化學(xué)變化B.含量沒有下降C.屬正常情況D.可以繼續(xù)應(yīng)用E.不可應(yīng)用參考答案：E參考解析：維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。[單選題]51.藥典規(guī)定，液體的滴系指在20℃時1ml水相當(dāng)于A.5滴B.20滴C.15滴D.25滴E.35滴參考答案：B參考解析：《中國藥典》二部凡例規(guī)定，液體的滴系指在20℃時以1.0ml水為20滴進行換算。[單選題]52.關(guān)于中藥材規(guī)范化種植的國家認(rèn)證是A.GVP認(rèn)證B.GAP認(rèn)證C.GCP認(rèn)證D.GUP認(rèn)證E.GPP證證參考答案：B參考解析：GAP是良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GoodAgriculturalPractices），GCP是藥品臨床試驗管理規(guī)范。[單選題]53.根據(jù)何種法規(guī)制定《中華人民共和國藥品管理法實施條例》A.《中華人民共和國刑法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》D.《中華人民共和國經(jīng)濟法》E.《中華人民共和國行政許可法》參考答案：B[單選題]54.特殊藥品中不包括A.麻醉藥品B.精神藥品C.戒毒藥品D.放射性藥品E.醫(yī)療用毒性藥品參考答案：C[單選題]55.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定要求從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的A.技術(shù)人員B.衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員C.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員D.醫(yī)、藥、護、檢等專業(yè)技術(shù)人員E.經(jīng)過培訓(xùn)的人員參考答案：C[單選題]56.生物等效是指A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收速度和程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品峰濃度沒有差別D.兩種產(chǎn)品在體外溶出上沒有差別E.兩種產(chǎn)品外觀一致參考答案：B[單選題]57.藥物從微球中的釋放一般為哪個三相過程A.溶出、分布、代謝B.突釋、擴散、溶蝕C.釋放、溶出、分布D.溶解、溶蝕、水解E.分布、溶解、吸收參考答案：B[單選題]58.欲快速制備甲基纖維素水溶液，宜采用A.甲基纖維素直接溶于熱水中B.甲基纖維素先分散于冷水（總水量1/4）中，再加入80℃熱水C.甲基纖維素先分散于熱水（80℃，總水量的1/4）中，再加入冷水D.甲基纖維素先直接于冰水中E.甲基纖維素溶于甘油，再與水混溶參考答案：C[單選題]59.不屬于紅細(xì)胞藥物載體的特性的是A.粒徑適于體內(nèi)循環(huán)B.具有生物相容性C.可將藥物或生物活性物質(zhì)包載到紅細(xì)胞內(nèi)D.藥物包載率一般在80%以上E.具有可降解性參考答案：D參考解析：紅細(xì)胞載體是一種包入或連接外源性物質(zhì)重新回輸?shù)饺梭w或動物體內(nèi)的一種藥物載體。其作為機體的有機組成部分，相較于其他載體，如脂質(zhì)體等外源性載體，具有不可比擬的生物相容性及自降解性等性質(zhì)。此外，紅細(xì)胞能夠識別、黏附、提呈腫瘤抗原，此外紅細(xì)胞能夠促進免疫細(xì)胞吞噬和殺傷腫瘤細(xì)胞的能力，因此紅細(xì)胞在機體抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用。[單選題]60.熱原的性質(zhì)不包括A.耐熱性B.過濾性C.水溶性D.耐酸堿性E.不揮發(fā)性參考答案：D參考解析：1.耐熱性好：在180℃3～4小時、250℃45分鐘、650℃1分鐘才能破壞；2.濾過性：不能被一般濾器除去，可被活性炭等吸附劑吸附，是目前藥液除熱原主要方法；3.水溶性：熱原溶于水；4.不揮發(fā)性：熱原溶于水，但不揮發(fā)，據(jù)此可采用蒸餾法制備無熱原注射用水。熱原易被水霧帶入蒸餾水，注意防止；5.其他：可被強酸堿強氧化劑破壞，據(jù)此可采用酸堿處理舊輸液瓶，除掉熱原。[單選題]61.屬陰離子型表面活性劑的是A.吐溫-60B.苯扎氯銨C.有機胺皂D.司盤-60E.卵磷脂參考答案：C參考解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：①高級脂肪酸鹽（肥皂類）；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。[單選題]62.不影響藥物制劑降解的外界因素是A.pH與溫度B.賦型劑或附加劑的影響C.溶劑介電常數(shù)及離子強度D.水分、氧、金屬離子和光線E.藥物旋光性參考答案：E參考解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等：環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。不包括藥物的旋光性。[單選題]63.下列不屬于藥品的是A.疫苗B.化學(xué)原料藥C.化學(xué)試劑D.中藥飲片E.生物制品參考答案：C參考解析：按照藥品的定義中藥品包括的種類，即可選出答案。[單選題]64.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于A.推薦性標(biāo)準(zhǔn)B.強制性標(biāo)準(zhǔn)C.選擇性標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.國際通用標(biāo)準(zhǔn)參考答案：B[單選題]65.《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明的是?A.該品種規(guī)格B.該品種包裝C.該品種產(chǎn)地D.該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.該品種儲藏條件參考答案：C[單選題]66.每張?zhí)幏讲怀^7d常用量的藥品是A.急診處方藥品B.麻醉藥品C.第一類精神藥品注射劑D.第二類精神藥品注射劑E.毒性藥品參考答案：D[單選題]67.有關(guān)“麻醉藥品專用卡”說法錯誤的是A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及“麻醉藥品專用卡”到指定醫(yī)療機構(gòu)開方取藥B.門診可以為持有“麻醉藥品專用卡”的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方C.憑“麻醉藥品專用卡”開具的處方可以在住院藥房配藥D.可以憑“麻醉藥品專用卡”在住院調(diào)劑鹽酸二氫埃托啡片E.發(fā)藥部門應(yīng)在“麻醉藥品專用卡”上不需填寫發(fā)藥記錄參考答案：E[單選題]68.醫(yī)療單位必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品參考答案：D[單選題]69.醫(yī)療機構(gòu)新增制劑劑型的，應(yīng)經(jīng)所在地藥監(jiān)部門如何辦理后，變更《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的登記A.申報B.復(fù)核C.現(xiàn)場驗收合格D.備案E.專家推薦參考答案：C[單選題]70.藥品包裝上通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示，如同時有商品名稱，則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于A.1：4B.4：1C.2：1D.1：2E.1：1參考答案：C參考解析：藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示，如同時有商品名稱，則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于2：1，通用名稱與商品名稱之間應(yīng)有一定空隙，不得連用。[單選題]71.注射劑制造過程中常于容器中充入氮氣或二氧化碳，其目的是A.加快藥物溶解B.排除氧氣防止氧化C.調(diào)節(jié)滲透壓D.避免熔封時發(fā)生焦化E.增加藥物的活性參考答案：B[單選題]72.在微囊或微球制備工藝研究中，評價藥物進入微囊的指標(biāo)為A.產(chǎn)率B.包封率C.載藥量D.分散度E.不溶性微粒參考答案：B[單選題]73.復(fù)乳一般是指A.W/O型B.O/W型C.W/O/W型D.混懸型E.均質(zhì)型參考答案：C[單選題]74.某藥物的組織結(jié)合率很低，說明A.表觀分布容積大B.藥物容易通過血腦屏障C.藥物的消除的慢D.表觀分布容積小E.藥物的吸收的快參考答案：D參考解析：藥物的組織結(jié)合率很低，主要分布血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。[單選題]75.首過效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式A.靜脈給藥B.舌下含化C.透皮吸收D.口服給藥E.肌內(nèi)注射參考答案：D參考解析：經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。共享答案題A.質(zhì)控辦B.質(zhì)管部C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室[單選題]1.負(fù)責(zé)醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是A.質(zhì)控辦B.質(zhì)管部C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室參考答案：C參考解析：根據(jù)藥學(xué)部門中藥檢室的職能要求，即可選出答案。共享答案題A.質(zhì)控辦B.質(zhì)管部C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室[單選題]2.由主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人等成員組成的是A.質(zhì)控辦B.質(zhì)管部C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室參考答案：D參考解析：根據(jù)藥學(xué)部門中藥品質(zhì)量管理組的人員組成要求，即可選出答案。共享答案題A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥[單選題]3.可待因為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥參考答案：B參考解析：根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因為第二階梯中度疼痛用藥。共享答案題A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥[單選題]4.對乙酰氨基酚為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥參考答案：A參考解析：根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。共享答案題A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥[單選題]5.嗎啡為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥參考答案：C參考解析：根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。共享答案題A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥[單選題]6.曲馬朵為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥參考答案：B參考解析：根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬朵屬于第二階梯中度疼痛用藥。共享答案題A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥[單選題]7.阿司匹林為?A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥參考答案：A參考解析：根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。共享答案題A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥[單選題]8.布洛芬為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥參考答案：A參考解析：根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。共享答案題A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍[單選題]9.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍參考答案：C參考解析：按照藥品標(biāo)簽注冊名與商品名印制比例的管理規(guī)定，即可選出答案。共享答案題A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍[單選題]10.藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的?A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍參考答案：A參考解析：按照藥品標(biāo)簽注冊名與商品名印制比例的管理規(guī)定，即可選出答案。共享答案題A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化E.指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象[單選題]11.分層是A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化E.指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象參考答案：B參考解析：共享答案題A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化E.指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象[單選題]12.絮凝是A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化E.指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象參考答案：A參考解析：共享答案題A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化E.指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象[單選題]13.合并是A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變