中獸藥在養(yǎng)殖業(yè)到底該如何發(fā)展

Word中獸藥在養(yǎng)殖業(yè)到底該如何發(fā)展中獸藥在我國(guó)發(fā)展歷史悠久，內(nèi)容、內(nèi)涵豐富，幾千年來(lái)為我國(guó)畜牧業(yè)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)。中獸藥因地制宜，就地取材，療效持久，沒(méi)有或者很少有副作用。隨著人們健康意識(shí)的增強(qiáng)，人們對(duì)畜產(chǎn)品安全問(wèn)題的關(guān)注度提高，振興與發(fā)展我國(guó)傳統(tǒng)的中獸藥成為一個(gè)迫切的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。

一、現(xiàn)狀

目前，我國(guó)中獸藥制劑生產(chǎn)廠(chǎng)家已達(dá)1000余家，品種數(shù)千個(gè)，中獸藥產(chǎn)品受到畜禽養(yǎng)殖者的重視，其生產(chǎn)和使用比例逐年擴(kuò)大。許多大型畜禽養(yǎng)殖企業(yè)已將中獸藥作為預(yù)防、治療疾病及促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)的重點(diǎn)使用對(duì)象，中小型養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))的中獸藥使用也日益廣泛，中獸藥成為獸藥生產(chǎn)企業(yè)研制和開(kāi)發(fā)的首選項(xiàng)目。以山東省為例，山東省現(xiàn)有獸藥生產(chǎn)企業(yè)260家，2021年獸藥產(chǎn)值達(dá)到23.5億元，約占全國(guó)獸藥企業(yè)總產(chǎn)值150億元的15.7%，其中就有中獸藥生產(chǎn)車(chē)間33個(gè)。但是，由于我國(guó)植物藥標(biāo)準(zhǔn)化程度低，生產(chǎn)工藝落后，缺乏科學(xué)規(guī)范的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制手段等原因，中獸藥產(chǎn)品所占市場(chǎng)份額還非常小。

二、趨勢(shì)

中藥的優(yōu)勢(shì)和特色主要體現(xiàn)在藥效的整體性和藥源的天然性。西藥大多是化學(xué)合成的，成分單一，而中藥來(lái)源于天然，含有復(fù)雜的化學(xué)成分。多種化學(xué)成分作用于動(dòng)物體，往往會(huì)產(chǎn)生多元組合效應(yīng)。與西藥相比，中獸藥藥效慢，副作用少，不會(huì)形成對(duì)人們身體有害的藥物殘留。由于中獸藥的這一傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)，中獸藥的應(yīng)用前景越來(lái)越廣闊，中獸藥正在朝著現(xiàn)代化、國(guó)際化以及中西結(jié)合的方向發(fā)展。

1.中獸藥的現(xiàn)代化趨勢(shì)

現(xiàn)代化的中獸藥是高效、優(yōu)質(zhì)、安全、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、給藥方便、具有現(xiàn)代化劑型而又不失中藥特色的新一代動(dòng)物用藥，包括單味、復(fù)方及以中藥為主的中西結(jié)合制劑。在研制現(xiàn)代中獸藥的過(guò)程中，必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)定(GLP)、藥品臨床質(zhì)量管理規(guī)定(GCP)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

目前，國(guó)內(nèi)中獸藥制劑的生產(chǎn)仍處于初級(jí)階段，科技含量不高，劑型粗糙，質(zhì)量難以控制。近年來(lái)，為加快中獸藥現(xiàn)代化的進(jìn)程，提高中獸藥制藥行業(yè)的整體水平，擺脫過(guò)去“作坊”式的生產(chǎn)方式，改變“粗、大、黑”的面貌，確保中獸藥制劑質(zhì)量與療效的穩(wěn)定，開(kāi)展中獸藥制藥新工藝、新技術(shù)的研究，用現(xiàn)代高新技術(shù)對(duì)傳統(tǒng)中藥進(jìn)行二次開(kāi)發(fā)，優(yōu)化中藥前處理的技術(shù)設(shè)備，為中藥新劑型的開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)已經(jīng)成為廣大獸藥企業(yè)和相關(guān)單位迫切而艱巨的任務(wù)，這也是開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中獸藥，走向國(guó)際市場(chǎng)的重要基礎(chǔ)。目前國(guó)內(nèi)有許多亟待推廣和正在研究的中獸藥生產(chǎn)技術(shù)如超微粉碎技術(shù)、浸提技術(shù)等。

2.中獸藥的中西結(jié)合趨勢(shì)

中獸醫(yī)重視整體，西獸醫(yī)重視局部。雖各有其利，但都失之偏頗。中獸醫(yī)停留在宏觀，不利于認(rèn)識(shí)滲透;西獸醫(yī)局限于微觀，則會(huì)忽視其在整體中的位置和作用。只有多學(xué)科微觀地深人發(fā)展，才能保持和進(jìn)一步發(fā)揮獸醫(yī)中藥的整體性特色。因此中西結(jié)合是現(xiàn)代中西藥發(fā)展的又一趨勢(shì)。

自從清末民初張錫純應(yīng)用石膏阿司匹林湯以來(lái)，中西藥合方已有近百年的歷史。近半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，用于防制動(dòng)物疾病的中西藥合方不斷增多，并且初步摸索到了一些配伍規(guī)律。進(jìn)入21世紀(jì)，中西獸藥結(jié)合將會(huì)越來(lái)越廣泛，越來(lái)越科學(xué)，其優(yōu)越性也會(huì)更加凸顯出來(lái)。在實(shí)踐中，中西獸藥結(jié)合的形式是多方面的，包括中西藥聯(lián)用、中藥西制、中藥西化、西藥中用。中西結(jié)合的獸藥產(chǎn)品有復(fù)方禽菌靈、石膏阿司匹林湯、止瀉補(bǔ)液合劑等。

3.中獸藥的國(guó)際化趨勢(shì)

在日韓等國(guó)家，中藥用于人的醫(yī)療保健有較長(zhǎng)歷史，但用于動(dòng)物不多;歐美國(guó)家過(guò)去只對(duì)針灸感興趣，動(dòng)物診療上應(yīng)用中藥則很罕見(jiàn)。近年來(lái)，在歐、美、日、韓以及我國(guó)的港澳臺(tái)等國(guó)家和地區(qū)，中獸藥開(kāi)始逐漸被認(rèn)同。當(dāng)前海外中獸藥發(fā)展的特點(diǎn)是：注重療效與實(shí)用;采用現(xiàn)代劑型;治病與保健相結(jié)合。英國(guó)皇家藥物學(xué)會(huì)編撰的《獸醫(yī)處方集》中，收載了馬錢(qián)子、車(chē)前子、梧桐、茴香、姜等天然藥及其單味或復(fù)方制劑，用于牛、羊、豬、犬、貓等動(dòng)物的疾病治療。

近年來(lái)，世界各國(guó)都在重視中藥，但注重的程度不一樣。中藥在歐美的地位就不如東亞。直到如今，中獸藥在美國(guó)和歐洲仍被視為是一種替代醫(yī)學(xué)，尚未被大多數(shù)獸醫(yī)接受。盡管如此，“崇尚綠色，回歸自然”的浪潮還是在推動(dòng)全球中藥的利用與開(kāi)發(fā)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，20世紀(jì)末中藥的年國(guó)際貿(mào)易總額已達(dá)160億美元。

三、問(wèn)題

隨著我國(guó)人民生活水平的提高和無(wú)公害食品的發(fā)展，國(guó)內(nèi)、國(guó)際市場(chǎng)對(duì)食品安全要求越來(lái)越高，畜禽產(chǎn)品生產(chǎn)的安全問(wèn)題也越來(lái)越受到人們的重視。因此，中獸藥產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)越來(lái)越受到人們的關(guān)注。中獸藥是天然植物產(chǎn)品，具有無(wú)藥物殘留的特點(diǎn)，是首選的綠色獸藥產(chǎn)品。大量科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，許多中草藥不僅本身具有良好的抗菌、抗病毒作用，更可以增強(qiáng)機(jī)體器官和組織的屏障防御功能，這種獨(dú)特的作用符合當(dāng)今綠色環(huán)保的潮流。

在看到中獸藥廣闊前景的同時(shí)，我們也應(yīng)看到由于各種原因，目前中獸藥市場(chǎng)來(lái)自國(guó)內(nèi)外的沖擊：

首先，從生產(chǎn)領(lǐng)域看，很多企業(yè)設(shè)施簡(jiǎn)陋，工藝落后，科技含量不高，質(zhì)量難以控制。另外，復(fù)雜的藥材來(lái)源及有效成分的差異給藥材的斟選及中獸藥的生產(chǎn)造成了很大的困難，增加了產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。

其次，企業(yè)研發(fā)能力弱，新藥數(shù)量少，產(chǎn)品科技含量低。從1987年到1999年底，我國(guó)共批準(zhǔn)新獸藥283種，其中，新化藥類(lèi)167種,新生物制品類(lèi)116種。但在167種新化藥中，一類(lèi)藥只有2種，僅占1%，二類(lèi)藥也只有20種，僅占11%;在116種新生物制品類(lèi)中，一類(lèi)有15種，占13%，二類(lèi)有45種，占38%。而在所有的新獸藥中，中獸藥只占很小的比例。

再次，我國(guó)獸藥管理體制不健全、法律不善也是中獸藥發(fā)展的制約因素。與美國(guó)的管理制度相比，我國(guó)的獸藥管理立法主要從管理層面考慮，有些規(guī)定很死板，不具體，在實(shí)踐中不好操作。而美國(guó)獸藥立法思路不僅充分考慮到管理層面，更關(guān)注管理相對(duì)于人的權(quán)益。美國(guó)的獸藥管理制度采取的措施很善、很具體、很?chē)?yán)格，且都有法律依據(jù)，執(zhí)行有力，切實(shí)保證了獸藥質(zhì)量和動(dòng)物產(chǎn)品的安全。中獸藥市場(chǎng)是我國(guó)獸藥市場(chǎng)中相對(duì)脆弱的一環(huán)，如果沒(méi)有健全的管理體制和法律制度的保護(hù)，中獸藥市場(chǎng)必將首當(dāng)其沖。

最后是入世后來(lái)自國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品的沖擊。加入WTO以后，國(guó)外價(jià)格低廉、外觀精美、療效迅速的獸藥產(chǎn)品紛紛進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng)，這對(duì)于我國(guó)目前正處于困境中的中獸藥市場(chǎng)來(lái)說(shuō)更是雪上加霜。因此，我國(guó)的中獸藥企業(yè)必須立足現(xiàn)實(shí)，尋求發(fā)展和開(kāi)拓市場(chǎng)的途徑。

四、對(duì)策

加快中獸藥的發(fā)展，可從以下5個(gè)方面入手：第一，加大中獸藥的宣傳與推廣力度，強(qiáng)調(diào)中獸藥的環(huán)保性與無(wú)公害性，尤其是對(duì)于出口企業(yè)，這一點(diǎn)尤其重要。現(xiàn)在世界各國(guó)都加強(qiáng)了對(duì)進(jìn)口動(dòng)物產(chǎn)品的檢驗(yàn)力度，提高了檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，善了檢驗(yàn)程序，使用中獸藥降低畜產(chǎn)品的藥物殘留，是繞過(guò)發(fā)達(dá)國(guó)家綠色壁壘的重要手段之一。第二，加強(qiáng)中獸藥研制的國(guó)際合作與交流，加大對(duì)中獸藥企業(yè)的投資力度，改善生產(chǎn)條件，利用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的生產(chǎn)工藝、技術(shù)設(shè)備和營(yíng)銷(xiāo)手段，從內(nèi)在質(zhì)量、產(chǎn)品包裝、售后服務(wù)上實(shí)現(xiàn)徹底改觀。第三，參考美國(guó)和歐盟國(guó)家的獸藥管理制度，善我國(guó)獸藥管理和立法工作，從法律層面上給予我國(guó)獸藥，尤其是中獸藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展以更多的保護(hù)和支持。第