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文檔簡介
本文格式為Word版,下載可任意編輯——華師物化試驗報告電導(dǎo)法測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù)
華南師范大學(xué)實(shí)驗報告
學(xué)生姓名學(xué)號專業(yè)年級、班級課程名稱物理化學(xué)試驗試驗項目電導(dǎo)法測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù)試驗類型■驗證□設(shè)計□綜合試驗時間年月日試驗指導(dǎo)老師試驗評分
①學(xué)習(xí)電導(dǎo)法測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的原理和方法以及活化能的測定方法;②了解二級反應(yīng)的特點(diǎn),學(xué)會用圖解計算法求二級反應(yīng)的速率常數(shù);③熟悉電導(dǎo)儀的使用。
(1)速率常數(shù)的測定
乙酸乙酯皂化反應(yīng)時典型的二級反應(yīng),其反應(yīng)式為:
t=0t=tt=∞
速率方程式?CH3COOC2H5+
C0Ct0
NaOH=C0Ct0
CH3OONa+0C0-CtC0
C2H5OH0C0-CtC0
1c?ctdc?kc2,積分并整理得速率常數(shù)k的表達(dá)式為:k??0tc0ctdt+
-
此反應(yīng)在稀溶液中進(jìn)行,且CH3COONa全部電離。則參與導(dǎo)電離子有Na、OH、CH3COO
-+---
,而Na反應(yīng)前后不變,OH的遷移率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于CH3COO,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,OH不斷減小,
-
CH3COO不斷增加,所以體系的電導(dǎo)率不斷下降,且體系電導(dǎo)率(κ)的下降和產(chǎn)物CH3COO-
的濃度成正比。
令?0、?t和??分別為0、t和∞時刻的電導(dǎo)率,則:t=t時,C0–Ct=K(?0-?t)K為比例常數(shù)t→∞時,C0=K(?0-??)聯(lián)立以上式子,整理得:?t?1?0??t????kc0t
可見,即已知起始濃度C0,在恒溫條件下,測得?0和?t,并以?t對
?0??tt作圖,可
得一直線,則直線斜率m?1,從而求得此溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)k。kc0(2)活化能的測定原理:lnk2Ea11?(?)k1RT1T2因此只要測出兩個不同溫度對應(yīng)的速率常數(shù),就可以算出反應(yīng)的表觀活化能。
DDS-11A電導(dǎo)率儀1臺大試管5支鉑黑電極1支移液管3支恒溫槽1臺
-2
氫氧化鈉溶液(1.985×10mol/L)
-2
乙酸乙酯溶液(1.985×10mol/L)
①調(diào)理恒溫槽的溫度在25.00℃左右;
②在1-3號大試管中,依次倒入約20mL蒸餾水、35mL0.0200mol/L的氫氧化鈉溶液和25mL0.0200mol/L乙酸乙酯溶液,塞緊試管口,并置于恒溫槽中恒溫。
③預(yù)熱并調(diào)理好電導(dǎo)率儀;
④?0的測定:
從1號和2號試管中,分別確鑿移取10mL蒸餾水和10mL氫氧化鈉溶液注入4號試管中搖勻,至于恒溫槽中恒溫,插入電導(dǎo)池,測定其電導(dǎo)率?0;
⑤?t的測定:
從2號試管中確鑿移取10mL氫氧化鈉溶液注入5號試管中至于恒溫槽中恒溫,再從3號試管中確鑿移取10mL乙酸乙酯溶液也注入5號試管中,當(dāng)注入5mL時啟動秒表,用此時刻作為反應(yīng)的起始時間,加完全部酯后,迅速充分搖勻,并插入電導(dǎo)池,從計時起2min時開始讀?t值,以后每隔2min讀一次,至30min時可中止測量。
⑥反應(yīng)活化能的測定:
在35℃恒溫條件下,用上述步驟測定?t值。進(jìn)而求得反應(yīng)的活化能。
(1)求27.47℃的反應(yīng)速率常數(shù)k1,將試驗數(shù)據(jù)及計算結(jié)果填入下表:
恒溫溫度=27.47℃?0=2.268ms·cm
-1
V乙酸乙酯=10.00mL[乙酸乙酯]=0.02mol/LVNaOH=10.00mLNaOH]=0.02mol/L
試驗數(shù)據(jù)記錄及處理表1:t/min24681012141618202224262830?t/ms·cm2.192.132.051.991.941.91.861.831.811.791.771.761.751.741.73-1(?0-?t)/ms·cm-1?0??tt/ms·cm·min0.24900.13950.10630.08730.07480.06570.05910.05360.04880.04490.04170.03870.03610.03390.0319-1-10.4980.5580.6380.6980.7480.7880.8280.8580.8780.8980.9180.9280.9380.9480.958由于開始時溫度還未溫度,前4個點(diǎn)偏離較遠(yuǎn),若代入作圖的話線性較差,故舍去前3個點(diǎn)進(jìn)行線性擬合,得圖1:
數(shù)據(jù)處理:?t對
?0??tt作圖,求出斜率m,并由m?1求出速率常數(shù)kc0
m=6.76956404,k1=1/(mc0)=6.76956404L/(mol·min)
文獻(xiàn)參考值:k(298.2K)=7.2906L/(mol·min)相對誤差-7.15%
(2)采用同樣的方法求35℃的反應(yīng)速率常數(shù)k2,計算反應(yīng)的表觀活化能Ea:
恒溫溫度=35.0℃?0=2.63ms·cm
-1
V乙酸乙酯=10.00mL[乙酸乙酯]=0.0200mol/LVNaOH=10.00mL[NaOH]=0.0200mol/L
試驗數(shù)據(jù)記錄及處理表2:t/min24681012141618202224262830?t/ms·cm-12.0321.951.91.861.831.81.771.751.731.71.711.691.681.67(?0-?t)/ms·cm-1?0??tt/ms·cm·min0.32900.17200.12300.09850.08280.07150.06340.05740.05210.04790.04490.04080.03840.03600.0339-1-10.6580.6880.7380.7880.8280.8580.8880.9180.9380.9580.9880.9780.9981.0081.018同樣由于開始時溫度還未溫度,前4個點(diǎn)偏離較遠(yuǎn),若代入作圖的話線性較差,故舍去前3個點(diǎn)進(jìn)行線性擬合,得圖1:
數(shù)據(jù)處理:?t對
?0??tt作圖,求出斜率m,并由m?1求出速率常數(shù)kc0m=14.772,k2=1/(mc0)=10.1210.96864066L/(mol·min)
文獻(xiàn)參考值:k(308.2K)=11.9411L/(mol·min)相對誤差-8.14%
b.計算反應(yīng)的表觀活化能:∵k1/k2=m2/m1
∴l(xiāng)n(k2/k1)=Ea/R·(1/T1-1/T2)ln(m1/m2)=Ea/R·(1/T1-1/T2)∴Ea=Rln(m1/m2)·[T1T2/(T2-T1)]
=49.36119901kJ/mol
文獻(xiàn)值:Ea=46.1kJ/mol相對誤差7.74%
(1)根據(jù)測定的數(shù)據(jù)作?t-
?0??tt圖,圖形為類似于拋物線的曲線,線性較差,分
析原由于:乙酸乙酯皂化反應(yīng)為吸熱反應(yīng),混合后體系溫度降低,在初放入恒溫槽內(nèi),反應(yīng)試管溫度未上升速度不如反應(yīng)吸熱速度,導(dǎo)致
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