湖北省部分重點高中2023年生物高一第二學期期末達標檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．有關(guān)生物學實驗的敘述，正確的是（）A．可利用紙層析法提取葉綠體中的色素 B．可用洋蔥鱗片葉的內(nèi)表皮作為實驗材料觀察線粒體C．觀察有絲分裂的實驗步驟：解離根尖染色漂洗+制片觀察 D．脂肪鑒定中使用50%的酒精目的是提取花生子葉中的脂肪顆粒2．基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是()A．基因突變在光鏡下看不見 B．染色體變異是定向的，基因突變是不定向的C．基因突變是可遺傳的變異 D．染色體變異是不可遺傳的變異3．正常人的染色體數(shù)是46條，在以下細胞中，可能找到兩個X染色體的是①精原細胞②卵原細胞③初級精母細胞④初級卵母細胞⑤次級精母細胞⑥次級卵母細胞A．①③⑤⑥ B．②④⑥ C．①③⑤ D．②④⑤⑥4．在不列顛哥倫比亞山上發(fā)現(xiàn)一小群羊。對發(fā)生在這個羊群中的四次交配進行了幾年的研究，其結(jié)果列于下表。事實上只有五個親本參與這些交配，請選出這五個個體的基因型（分別用A、a和B、b表示兩對等位基因）（）交配親本號1親本號2子代1弓腿，毛膝弓腿，毛膝3/4弓腿，毛膝1/4內(nèi)翻膝，毛膝2弓腿，無毛膝內(nèi)翻膝，無毛膝1/2弓腿，無毛膝1/2內(nèi)翻膝，無毛膝3弓腿，毛膝內(nèi)翻膝，無毛膝1/4弓腿，無毛膝1/4弓腿，毛膝1/4內(nèi)翻膝，毛膝1/4內(nèi)翻膝，無毛膝4弓腿，毛膝弓腿，毛膝3/4弓腿，毛膝1/4弓腿，無毛膝A．AaBB、AABb、AaBb、Aabb、aabbB．AaBB、AABb、aaBB、Aabb、aabbC．AaBb、AABb、AAbb、aabb、AabbD．AaBB、AABb、aabb、AABB、Aabb5．下列有關(guān)對人類遺傳病進行調(diào)查的敘述，正確的是A．統(tǒng)計遺傳病的發(fā)病率時，只需在患者家系中進行B．研究單基因遺傳病的遺傳方式時需在人群中隨機抽樣調(diào)查C．若調(diào)査的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病D．研究單基因遺傳病的遺傳方式時需分析患者家系系譜圖6．下列不屬于染色體變異的是（）A．由于第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B．由于多一條第21號染色體而引起的先天性愚型C．由于同源染色體之間交換了對應(yīng)部分而引起的變異D．由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥7．豌豆的灰種皮（G）對白種皮（g）為顯性，現(xiàn)有純種的灰種皮與白種皮兩個品種雜交，得到F1，將F1連續(xù)自交得到F3，問F3代植株所結(jié)種子的種皮顏色的分離比是A．3:1 B．4:1 C．5:1 D．5:38．（10分）某DNA分子有1000個堿基對，有關(guān)敘述正確的是（）A．若DNA分子的一條鏈中（A+T）/（G+C）=0.25，則其互補鏈中該比值也為0.25B．復(fù)制得到的DNA分子（A+C）/（G+T）的比值與原DNA分子不同C．DNA分子復(fù)制時，DNA聚合酶作用于氫鍵D．若該DNA含有腺嘌呤200個，則它復(fù)制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6400個二、非選擇題9．（10分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。10．（14分）已知西瓜紅瓤(R)對黃瓢(r)為顯性。下圖為三倍體無子西瓜的培育過程，圖中A是純種紅瓤瓜苗，B是黃瓤瓜苗。據(jù)圖回答下列問題:（1）秋水仙素的作用是抑制細胞有絲分裂過程中________的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的_______，原因是這一部位的細胞分裂______。（3）H瓜瓤是__________色，基因型為________，其無子的原因是_______。（4）生產(chǎn)上培育無子西瓜的原理是______。11．（14分）分析下面圖表，回答有關(guān)問題：（1）圖中B代表________________，F(xiàn)代表4種________________，G代表_______________。（2）1個A中有_______或________個C。（3）D與A的位置關(guān)系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構(gòu)成B的氨基酸大約有_________種。12．下圖是囊性纖維病的病因圖解，據(jù)圖回答：（1）基因是指____________?；蛑械腳____________代表遺傳信息。如圖中所示，形成的CFTR蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的原因是________________________。（2）通過圖解可以看出，基因能通過____________直接控制生物體的性狀。（3）基因控制性狀的另一種方式是基因通過控制______的合成來控制________，進而控制生物體的性狀。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

本題考查教材相關(guān)實驗，要求考生理解葉綠體中色素的提取和分離、觀察洋蔥根尖有絲分裂”觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原的實驗，意在考查學生的識記和理解能力?！驹斀狻緼、色素分離原理：各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同，從而分離色素，溶解度大，擴散速度快，溶解度小，擴散速度慢，故可用紙層析法分離色素，A錯誤；B、觀察線粒體需要用健那綠進行染色，故實驗材料本身應(yīng)為白色或接近白色，洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮符合要求，B正確；C、觀察有絲分裂時裝片制作的實驗步驟為：解離→漂洗→染色→制片，然后觀察，C錯誤；D、脂肪鑒定中使用50%的酒精目的是洗去浮色，D錯誤。故選B?！军c睛】（1）綠葉中色素的提取和分離試驗要注意區(qū)分提取的試劑是無水乙醇，分離的試劑是層析液；（2）洋蔥的鱗片葉外表皮可用于植物細胞質(zhì)壁分離及復(fù)原實驗的觀察。2、A【解析】

染色體變異包括染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)目變異包括染色體數(shù)目的減少或增加，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位?！驹斀狻緼、基因突變是堿基對的替換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，在顯微鏡下觀察不到，A正確；B、染色體變異和基因突變都是不定向的，B錯誤；C、基因突變和染色體變異都是可遺傳變異，C錯誤；D、由C可知，D錯誤。故選A。3、D【解析】

人的性別決定為XY型，男性的性染色體為XY,女性為XX，作為原始的生殖細胞①精原細胞的染色體組成為XY，錯誤；②卵原細胞的染色體組成為XX，減數(shù)第一次分裂中同源染色體未分離，正確；③初級精母細胞的染色體為XY，錯誤；④初級卵母細胞的染色體為XX，正確；⑤次級精母細胞含有兩條X染色體或兩條Y染色體，正確；⑥次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂后期含有兩條X染色體，正確。故答案選D【點睛】本題考查減數(shù)分裂中染色體組成的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。4、A【解析】分析表格：實驗1后代弓腿：內(nèi)翻膝的比例為3：1，說明弓腿為顯性性狀，親本弓腿為雜合子，實驗4親本都為毛膝，后代出現(xiàn)無毛膝，說明無毛膝為隱性性狀，親本毛膝為雜合子。實驗1弓腿：內(nèi)翻膝的比例為3：1，且后代全為毛膝，說明基因型為AaBB；同理根據(jù)實驗4子代3：1的分離比可知，親本弓腿無毛膝的基因型為AABb，內(nèi)翻膝無毛膝的基因型為aabb；實驗2與aabb雜交，后代出現(xiàn)1：1的分離比，可知弓腿無毛膝的基因型為Aabb；實驗3與aabb雜交，后代出現(xiàn)1：1：1：1的分離比，說明弓腿毛膝的基因型為AaBb，故選A?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是先根據(jù)后代的性狀分離，判斷兩對性狀的顯隱性關(guān)系，再根據(jù)親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系，判斷各個親本的基因型。5、D【解析】

調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調(diào)查目標確定調(diào)查的對象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進行，如統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計學方法進行計算。若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對某個典型患者家系進行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式?！驹斀狻緼、統(tǒng)計遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機調(diào)查，A錯誤；B、研究單基因遺傳病的遺傳方式時需在患者家系中調(diào)查，B錯誤；C、若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，也不能判定該遺傳病為顯性遺傳病，C錯誤；D、研究單基因遺傳病的遺傳方式時需分析患者家系系譜圖，D正確。故選D?！军c睛】本題考查學生對遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率調(diào)查方法的辨別。要注意，遺傳病發(fā)病率是在廣大人群隨機抽樣調(diào)查，考慮年齡、性別等因素，群體應(yīng)該足夠大，結(jié)果為患者人數(shù)÷被調(diào)查人數(shù)×100%；遺傳方式是在患者家系中調(diào)查，考慮正常情況與患病情況，從而分析基因顯隱性及所在的染色體類型。6、C【解析】試題分析：貓叫綜合癥是染色體結(jié)構(gòu)變異。先天性愚型是染色體數(shù)目變異。由于同源染色體之間交換了對應(yīng)部分而引起的變異屬于基因重組。八倍體小黑麥屬于染色體數(shù)目成組變異?？键c：本題考查染色體變異等相關(guān)知識，意在考查學生對相關(guān)知識的理解和應(yīng)用能力。7、D【解析】

種皮的性狀為母本性狀，F(xiàn)3植株所結(jié)種子的種皮顏色的分離比就是F3植株的性狀比，即F2自交的結(jié)果。F1植株所結(jié)種子的種皮只有一種性狀，基因型為雜合子Gg，F(xiàn)1自交得F2；F2植株所結(jié)種子的種皮的基因型有GG、Gg、gg，比例為1：2：1，性狀比為3：1；F2自交得F3。因此F3植株所結(jié)種子的種皮顏色及分離比為灰色：白色=（1/4×1+2/4×3/4）：（2/4×1/4+1/4×1）=10/16：6/16=5：3，故選D?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是能理解種皮的性狀只跟母本的性狀有關(guān)。8、A【解析】

雙鏈DNA中，A=T、G=C，該DNA分子有1000個堿基對，共2000個堿基，據(jù)此分析。【詳解】A.在雙鏈DNA分子中配對堿基之和的比例在一條鏈、互補鏈及雙鏈DNA中的比例均相等，若DNA分子的一條鏈中（A+T）/（G+C）=0.25，則其互補鏈中該比值也為0.25，A正確；B.經(jīng)復(fù)制所得的DNA與親代DNA分子相同，故復(fù)制得到的DNA分子（A+C）/（G+T）的比值與原DNA分子相同，B錯誤；C.DNA分子復(fù)制時，解旋酶使氫鍵斷裂，DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵，C錯誤；D.該DNA分子有1000個堿基對，若該DNA含有腺嘌呤200個，則胞嘧啶有800個，該DNA片段復(fù)制3次形成的DNA分子數(shù)是23=8個，增加了7個DNA分子，因此該過程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子的數(shù)目=800×7=5600個，D錯誤。二、非選擇題9、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關(guān)個體的基因型并結(jié)合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R進行相關(guān)問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關(guān)的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結(jié)合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結(jié)婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。10、紡錘體芽尖旺盛紅RRrE(三倍體)植株減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細胞染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：A是純種紅瓤瓜苗，基因型為RR，經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，基因型變?yōu)镽RRR，為四倍體母本；B是黃瓤瓜苗，基因型為rr，為二倍體父本。兩者雜交得到的三倍體基因型為RRr，西瓜瓜瓤是由子房壁發(fā)育而來，與母本基因型相同?！驹斀狻浚?）秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）由于芽尖細胞有絲分裂旺盛，所以秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖。（3）H是三倍體母本上所結(jié)的無籽西瓜，由于三倍體植株減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細胞，所以當接受普通二倍體西瓜的花粉刺激后，發(fā)育成的三倍體西瓜中沒有種子；而瓜瓤是由子房壁(母本體細胞)發(fā)育而來，故瓜瓤的基因型為為RRr，顏色為紅色。（4）生產(chǎn)上培育無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異?！军c睛】本題考查多倍體育種與果皮的來源等知識，在本題中易錯點在第三小問，由于瓜瓤屬于內(nèi)果皮的部分，是由子房壁細胞發(fā)育，而不是由受精卵發(fā)育的，所以基因型是和母本完全相同的，與此相同的還有種皮，種皮是由珠被發(fā)育而來，基因型也同母本。11、蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20【解析】試題分析：依據(jù)圖示信息，準確定位B、F、