黑龍江省望奎縣第二中學2023年生物高一第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．運動神經(jīng)纖維末梢釋放乙酰膽堿屬于（）A．自由擴散B．主動運輸C．胞吐作用D．胞吞作用2．以下與生物進化有關的敘述，錯誤的是A．有性生殖的出現(xiàn)加快了生物進化的速度 B．恐龍的滅絕為哺乳動物的興盛提供了可能C．生物進化的過程只發(fā)生在陸地上 D．地球上的許多物種都已經(jīng)滅絕了3．家兔的毛色受B、b和H、h兩對等位基因控制,灰兔和白兔雜交,F1均為灰兔,F2中灰兔：黑兔：白兔=12:3：1，下列有關推斷錯誤的是A．親代白兔的基因型為bbhhB．F2中黑兔的基因型有兩種C．基因B、b和H、h位于兩對同源染色體上D．F2中的黑兔與白兔雜交,后代性狀分離比為3:14．下圖所示為細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程，相關敘述正確的是A．①是DNA的復制、②是轉(zhuǎn)錄，③是翻譯，三個過程中堿基配對情況完全相同B．②③過程發(fā)生的場所可能相同，③是以mRNA為模板合成一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)C．①②過程所需要的酶相同D．③過程中不同核糖體合成的是同一個蛋白質(zhì)，核糖體的移動方向是由右向左5．如圖是小明同學所做“新鮮菠菜葉片內(nèi)葉綠體中色素的提取和分離實驗”的實驗結(jié)果，老師認為實驗結(jié)果不理想，則產(chǎn)生此結(jié)果最可能的原因是A．誤用蒸餾水作提取液和層析液B．研磨時未加入SiO2C．實驗材料自身有問題D．研磨時未加入CaCO36．下列基因的遺傳符合孟德爾定律的是A．大腸桿菌擬核上的基因 B．T2噬菌體DNA上的基因C．真核生物的細胞質(zhì)基因 D．非同源染色體上的非等位基因二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過程示意圖。（1）圖中①表示的過程稱為____________，催化該過程的酶是____________。（2）圖中天冬氨酸的密碼子是________。工具tRNA上_________（有/無）堿基互補配對。（3）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導其合成的②的堿基數(shù)遠大于153，主要原因是_____________________________________。（4）一個②上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是_____________________________________。8．（10分）如圖為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個基因型與III4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時患有紅綠色盲（基因為b）,則II1的基因型為_____，若II1和II2再生一個孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_____。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④9．（10分）閱讀下圖，回答問題：(1)乙圖過程發(fā)生的場所是________；GGU稱為________。(2)合成②的場所是________，所需原料為________。(3)從圖中可以看出，tRNA與氨基酸結(jié)合的過程中可能有________生成。(4)細胞中①分子比②分子________(填“大”或“小”)得多，分子結(jié)構也很特別。(5)在整個翻譯過程中，下列事件發(fā)生的先后順序是_______。①tRNA與氨基酸的結(jié)合②氨基酸與下一個氨基酸形成肽鍵③tRNA與氨基酸分離(6)圖示tRNA中，G和C的數(shù)目是否相等？________。從圖中還可以看出tRNA具有___________和___________的功能。10．（10分）某植物花瓣的性狀受一對等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無花瓣?；ㄉ芤粚Φ任换颍ˋ、a）控制，紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題：（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個體中大花瓣所占的比例為______。（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細胞中基因（B、b）所在的一對同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體，讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=________________，則缺失片段染色體是B所在的染色體。②若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。11．（15分）如圖表示植物不同器官對生長素的反應，請據(jù)圖回答：（1）促進莖生長的生長素最適濃度大約是_________。（2）A點所對應的生長素濃度，對莖、芽、根生長的效應依次是______。（3）從圖中分析，根、芽、莖對生長素濃度的敏感性有差異，三者敏感程度依次增強是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

運動神經(jīng)末梢屬于軸突末梢，軸突末梢在突觸結(jié)構中是突觸前膜，乙酰膽堿屬于興奮型神經(jīng)遞質(zhì)，其只存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放并作用于突觸后膜，引起突觸后膜興奮。【詳解】根據(jù)以上分析已知，乙酰膽堿存在于突觸前膜的突觸小泡中，其與突觸前膜融合并將乙酰膽堿釋放到突觸間隙中，屬于胞吐作用，利用了生物膜的流動性，需要耗能，故選C?！军c睛】解答本題的關鍵是了解物質(zhì)跨膜運輸?shù)膸追N方式以及突觸的結(jié)構，能夠根據(jù)興奮在突觸處的傳遞過程判斷運動神經(jīng)纖維末梢釋放乙酰膽堿的方式。2、C【解析】

現(xiàn)代生物進化理論認為：進化的實質(zhì)是種群基因頻率的變化；突變和基因重組提供了進化的原材料；自然選擇決定了生物進化的方向?！驹斀狻緼、有性生殖過程中，由于基因重組和雌雄配子的隨機結(jié)合導致后代具有更大的變異性，為生物進化提供了原材料，加快了生物進化的速度，A正確；B、恐龍的滅絕為哺乳動物的興盛提供了空間，B正確；C、陸地環(huán)境和水環(huán)境均可能使種群的基因頻率發(fā)生變化，使生物發(fā)生進化，C錯誤；D、由于自然選擇的作用，地球上許多不適應環(huán)境的物種都已經(jīng)滅絕了，D正確。故選C?！军c睛】與水環(huán)境相比，陸地環(huán)境變化較為劇烈，生物進化的速度相對較快。3、D【解析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；按照自由組合定律，基因型為BbHh的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是BH：bH：Bh：bh=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是B_H_：B_hh：bbH_：bbhh=9：3：3：1；由題意知，子二代的基因型及比例是灰兔：黑兔：白兔=12：3：1，是9：3：3：1的變式，因此家兔的毛色由2對等位基因控制，且遵循自由組合定律，子一代的基因型是BbHh，親本灰兔的基因型是BBHH，白兔的基因型是bbhh?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，親代白兔的基因型為bbhh，A正確；B、F2中黑兔只占3/16，其基因型有兩種，可能為BBhh、Bbhh，B正確；C、根據(jù)分析可知，基因B、b和H、h位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，C正確；D、F2中的黑兔（可能為1/3BBhh、2/3Bbhh）與白兔（bbhh）雜交，后代中白兔為2/3×1/2=1/3，其它為黑兔，故性狀分離比為2:1，D錯誤。故選D。【點睛】本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，學會根據(jù)9：3：3：1的變式推測遵循的遺傳規(guī)律及相關個體的基因型，分析出子二代不同個體的基因型及比例關系，并應用正推法進行概率計算。4、B【解析】分析題圖：①是DNA的復制過程，表示遺傳信息的傳遞；②是以DNA的一條鏈為模板，③轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程；是以mRNA為模板，翻譯形成多肽鏈(蛋白質(zhì))的過程。DNA復制過程中堿基配對為：A-T、C-G、G-C、T-A，轉(zhuǎn)錄過程中堿基配對為A-U、C-G、G-C、T-A，可見這兩個過程中堿基配對情況不完全相同，A錯誤；②是轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細胞核中，少數(shù)發(fā)生在細胞質(zhì)中，③是翻譯過程，發(fā)生在細胞質(zhì)中，翻譯是以mRNA為模板合成一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，B正確；③是復制過程，需要解旋酶和DNA聚合酶，②是轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，C錯誤；③是翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，核糖體的移動方向是由左向右，所以D錯誤。5、D【解析】

A、誤用蒸餾水做提取液和層析液，會導致圖中沒有色素帶出現(xiàn)，A錯誤。B、研磨時未加入SiO2，導致色素相對含量低，B錯誤。C、實驗中用的是新鮮菠菜葉片，C錯誤。D、色素含量最多的是葉綠素a，含量最少的是胡蘿卜素，含量大小的關系為葉綠素a>葉綠素b葉黃素>胡蘿卜素。圖示葉綠素a和葉綠素b含量相對較少，而葉黃素最多，胡蘿卜素較多，可能是研磨時未加入CaCO3，導致部分葉綠素被破壞。D正確。故選D。【點睛】學生對葉綠體中色素的提取和分離試驗理解不清綠葉中的色素提取和分離實驗的異常現(xiàn)象分析（1）收集到的濾液綠色過淺的原因分析①未加二氧化硅（石英砂），研磨不充分。②使用放置數(shù)天的菠菜葉，濾液中色素（葉綠素）太少。③一次加入大量的無水乙醇，提取濃度太低（正確做法：分次加入少量無水乙醇提取色素）。④未加碳酸鈣或加入過少，色素分子被破壞。（2）濾紙條色素帶重疊：濾紙條上的濾液細線未畫成一條細線。（3）濾紙條上得不到色素帶的原因分析濾液細線接觸到層析液，且時間較長，色素全部溶解到層析液中。6、D【解析】

孟德爾兩大遺傳定律：

（1）基因分離定律的實質(zhì)：真核細胞細胞核中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。（2）基因自由組合定律的實質(zhì)是：真核細胞細胞核中，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見，基因分離定律的適用范圍：進行有性生殖的真核生物；細胞核中；同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳?！驹斀狻緼、大腸桿菌屬于原核生物，不能進行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德爾分離定律，A錯誤；B、噬菌體屬于病毒，不能進行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德爾分離定律，B錯誤；C、細胞質(zhì)遺傳，其基因的遺傳不符合孟德爾分離定律，C錯誤；D、非同源染色體上的非等位基因會隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，其遺傳符合孟德爾定律，D正確。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶GAC有mRNA上存在終止密碼子等不翻譯的序列在短時間內(nèi)生成大量的同種蛋白質(zhì)【解析】

圖中包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，①表示胰島素基因轉(zhuǎn)錄出②mRNA。【詳解】（1）①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶參與。（2）圖中攜帶天冬氨酸的tRNA上的反密碼子是CUG，故其密碼子是GAC。tRNA上折疊部位有堿基互補配對。（3）由于mRNA上存在終止密碼子等不翻譯的序列，故指導胰島素合成的②mRNA的堿基數(shù)遠大于153。（4）一個②mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體可以在短時間內(nèi)生成大量的同種蛋白質(zhì)?！军c睛】DNA復制過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與。8、常隱01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，因I1是患病女性和I2正常個體，其后代沒有出現(xiàn)患病個體，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）據(jù)試題分析可知，該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出現(xiàn)了患病的個體III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，故Ⅱ1為純合子的概率是0。（3）據(jù)第（2）分析可知，III2表現(xiàn)正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa，若III2和一個基因型與III4相同的男性結(jié)婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，則他們生一個患病女兒（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。（4）紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如果III1同時患有紅綠色盲（基因為b）,即III1（aaXbY），則其母本Ⅱ1的基因型為AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一個孩子，只患一種病的概率，即AXbY（3/4×1/4）+aaXBX（1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。（5）在研究遺傳病遺傳方式時應選取患者家庭進行調(diào)查，調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時應注意隨機取樣，選取的樣本越多，誤差越小，故選C?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，解題關鍵能識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，運用口訣準確判斷其遺傳方式及相應個體的基因型。方法如下：9、核糖體反密碼子細胞核核糖核苷酸水小①③②不一定識別攜帶氨基酸【解析】分析圖乙可知①是tRNA，②是mRNA，它們二者進行配對，說明進行翻譯過程，所以發(fā)生的場所是核糖體。而位于tRNA上的與mRNA上的堿基能互補配對的三個堿基是反密碼子。合成mRNA的場所主要是細胞核，需要以DNA的一條鏈為模板，核糖核苷酸為原來。由圖丙分析可知氨基酸與tRNA結(jié)合時羧基中的H去掉了，很可能是生成了水。細胞中tRNA分子比mRNA小很多，并且是三葉草結(jié)構。在整個翻譯過程中，首先需要tRNA與氨基酸結(jié)合，然后tRNA與氨基酸分離去運載下一個氨基酸，此時的氨基酸在酶的作用下與下一個氨基酸形成肽鍵，故順序是①③②。tRNA是單鏈的，部分區(qū)域堿基互補配對形成雙鏈，既然有單鏈所以G和C的數(shù)量不一定相同。tRNA具有識別并運輸氨基酸的功能。點睛：基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，此圖主要描述的是翻譯過程，在翻譯過程中需要三種RNA的參與，位于mRNA上的三個相鄰的堿基是密碼子，而位于tRNA上能與mRNA上密碼子進行堿基互補配對的是反密碼子。一定要注意tRNA并都是單鏈，有些區(qū)域因為能發(fā)生堿基互補配對而是雙鏈。10、951/3大花瓣：小花瓣：無花瓣=1:3:2大花瓣：小花瓣：無花瓣=2:3:1【解析】

根據(jù)題意可知，大花瓣紅色的基因型為：A-BB，小花瓣紅色的基因型為：A-Bb，大花瓣白色的基因型為：aaBB，小花瓣白色的基因型為：aaBb，無花瓣的基因型為：--bb。【詳解】（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型的種類為：3×3=9種，表現(xiàn)型有5種，即大花瓣紅色、小花瓣紅色、大花瓣白色、小花瓣白色、無花瓣。在有花瓣B-的個體中