性染色體和伴性遺傳

性染色體和伴性遺傳第1頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第2頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五我為什么是男孩？

同樣是受精卵發(fā)育成的個體，為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第3頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五一、染色體組型(染色體核型)1、概念：將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像2、研究時間：3、分析依據(jù)：有絲分裂中期（顯微攝影）

染色體的大小、形狀和著絲粒位置第4頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五男性女性人類的染色體共23對常染色體:性染色體:22對1對與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。第5頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五XY型性別決定ZW型性別決定二、性別決定的方式第6頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五XY（異型性染色體）XX（

同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定例：女♀22對(常)+XX(性)例：男♂22對(常)+XY(性)第7頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×1：1第8頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五1、人的性別是在()時決定的。

A.形成生殖細胞B.形成受精卵

C.胎兒發(fā)育D.胎兒出生B2、猴的下列細胞中，肯定都含有Y染色體的是（）

A．受精卵和次級精母細胞

B．精子和雄猴的腸上皮細胞

C．受精卵和初級精母細胞

D．初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D第9頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw代表生物：鳥類、家蠶，某些兩棲類和爬行類等生物性別決定方式屬于zw型第10頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五三、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、類型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳第11頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五查一查第12頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分第13頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五①分析色盲病的基因是顯性還是隱性的？■——男性患者○——女性正?！酢行哉５?4頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五②色盲基因位于性染色體還是常染色體上？

③如果是位于性染色體上，到底是位于X還是Y上？第15頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五性染色體XYX的非同源區(qū)段（存在紅綠色盲、血友病等基因座位）Y的非同源區(qū)段（存在耳廓多毛癥基因座位）同源區(qū)段第16頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五對紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的解釋色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過于短小而沒有這種基因。第17頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型第18頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五XBXB女性正常XBYXBYXBXBXBXBY男性正常女性正常男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解第19頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、女性攜帶者與正常男性2、女性攜帶者與色盲男性

3、女性色盲與正常男性4、女性正常與男性色盲第20頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第21頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲(女患父必患)第22頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常

女兒一定正常母親色盲

兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代(母患兒必患)第23頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第24頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。第25頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五男性患者女性患者第26頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五*色盲遺傳的特點：(伴X隱性遺傳病)1、母親色盲兒子一定色盲；兒子正常母親一定正常。(母患子必患)

2、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常。(女患父必患)3、色盲患者中男性多于女性。因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。4、色盲常常是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的。(交叉遺傳)（外公－>女兒－>外孫）第27頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五(皇家病)第28頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。

血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。

第29頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五血友病遺傳系譜圖XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh第30頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五1、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()

A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B第31頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。X染色體上的顯性遺傳病第32頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患?。òl(fā)病輕）患病正常第33頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五抗維生素D佝僂病家系圖遺傳特點伴X顯性遺傳（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患第34頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五伴Y遺傳:特點:1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患第35頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五１.伴X隱性遺傳病的特點：

（1）男性患者多于女性（2）交叉遺傳（3）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點：

（1）女性患者多于男性（2）代代相傳（3）子患母必患，父患女必患3.伴Y遺傳病的特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳的特點正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。第36頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)第37頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw伴性遺傳在育種中的應(yīng)用親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZB子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）第38頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五第39頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個體基因型概率計算四、伴性遺傳的綜合應(yīng)用解題模型第40頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五1、染色體位置：常染色體、性染色體。2、基因的表達方式：顯性、隱性。生物遺傳方式常染色體性染色體顯性隱性XY顯性隱性判斷遺傳系譜類型第41頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五IIIIIIIV男性正常女性正常男性色盲女性色盲遺傳圖譜的判斷：常隱常隱、X隱常顯常顯、X顯第42頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性第43頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五遺傳系譜圖的判斷方法a、①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性第44頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五②確定是否為伴性遺傳隱→女患→看其父親和兒子是：√如非：則為常隱顯→男患→看其母親和女兒是：√如非：則為常顯b、不能確定判斷類型的情況——從可能性大小方向推測1、患者在代與代之間呈連續(xù)性：很可能是顯性遺傳2、患者無明顯的性別差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病3、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病第45頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢB第46頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五患病男孩和男孩患病1、伴性遺傳類型（1）一對夫婦形狀正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲：A、則他們生育的男孩是色盲的概率是多少？B、則生育色盲男孩的概率是多少？1/41/82、常染色體遺傳類型一個患并指癥（S）且膚色正常的男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚后生下一個患白化病的孩子：A、他們下一胎生下并指且患白化男孩的概率？B、生下男孩并指且白化的概率是？1/161/8第47頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五例1：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病屬于

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是雜合體的幾率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為

。隱常2/31/9AA、Aa第48頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五2：下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合，請分析回答。（1）該病致病基因最可能位于

染色體上，是

性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為

。X隱XAYXAXa1/8第49頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系(Ⅱ3是正常的純合體）。請回答：（1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。（2）

Ⅱ5是純合體的幾率是________。（3）若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第50頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系1、是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時，遵循分離規(guī)律；2、與其他常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規(guī)律3、伴性遺傳又有它的特殊性。因為雌雄個體性染色體不同，雄性個體有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此位于性染色體上的基因在遺傳時往往與它的性別相關(guān)。第51頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

某XY型性別決定的生物基因型為AaB，此個體產(chǎn)生的配子應(yīng)為()A、精子：AXB、aXBB、精子：AXB、aXB、AY、aYC、卵細胞：AXB、aXBD、卵細胞：AXB、aXB、AY、aYB第52頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五

右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請回答：

（1）甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

____染色體上；為

性基因乙病的特點是呈

遺傳.I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。常顯世代相傳患病1/2隱隔代交叉aaXbYAaXbY1/4X第53頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據(jù)圖回答問題：①該病的致病基因是

性基因，你做出判斷的理由是：a

;b

。

②該病的致病基因最可能位于

染色體上，你做出判斷的理由是

。③Ⅴ2與正常的男子婚配，生一個正常的男孩的幾率為

，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為

.

1/4顯患者雙親Ⅳ1Ⅳ2生出正常兒子有世代連續(xù)性X男性患者的女兒和母親均患病1/8第54頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五某家屬中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因a），見譜系圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。問：a、丙種遺傳病的致病基因位于_____染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_____染色體上。b、寫出下列兩個體的基因型Ⅲ-8:____________________，Ⅲ-9:____________________。c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_____；同時患兩種遺傳病的概率為_____。常XaaXBXB

或aaXBXb

AAXbY或AaXbY3/81/16第55頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五5.2判斷遺傳方式隱性無中生有顯性有中生無男都病，女不病伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性有中生無———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序常用方法：伴X隱性伴X顯性隱性遺傳看女病，父子患病為伴性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性第56頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五例1、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少?生一個男孩白化的概率是多少?對于常染色體上的基因控制的遺傳病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率=患病孩子概率X1／21／81／4例2、雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是多大?再生一個男孩色盲的概率是多大?1／41／2第57頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五4、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第58頁，共62頁，2023年，2月20日，星期五某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，