性別決定和伴性遺傳人類遺傳病基因環(huán)境因素與性狀的關(guān)系

性別決定和伴性遺傳人類遺傳病基因環(huán)境因素與性狀的關(guān)系第1頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四自主復(fù)習(xí)：1．根據(jù)《5+3》P118和《必修2》第2章第3節(jié)學(xué)案P1的內(nèi)容，完成考點(diǎn)細(xì)化的1-2。2．根據(jù)必修2教材P28-30、P33-37和《必修2》第2章第3節(jié)學(xué)案P1-3的內(nèi)容，完成考點(diǎn)細(xì)化的3,5-7。3．根據(jù)《5+3》P119的內(nèi)容，完成考點(diǎn)細(xì)化的4。4．根據(jù)《5+3》P126的內(nèi)容，完成考點(diǎn)細(xì)化的8-9。5．根據(jù)《5+3》P120的內(nèi)容，完成考點(diǎn)細(xì)化的10。6．根據(jù)必修2教材P68-71，完成考點(diǎn)細(xì)化11。7．根據(jù)必修2教材P90-94和《必修2》第5章第3節(jié)學(xué)案P1-2的內(nèi)容，及《5+3》P125，完成考點(diǎn)細(xì)化12-21。8．完成《5+3》P117和P124的知識(shí)清單。第2頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：1.染色體的類型？畫出人類男性的性染色體和雄果蠅的性染色體。染色體同源染色體非同源染色體常染色體根據(jù)來源性染色體性別基因伴性遺傳決定根據(jù)與性別關(guān)系第3頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：J.Dalton1766-1844？男性的性染色體XY形狀大小顯著不同，它們是否是同源染色體？XY染色體在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)聯(lián)會(huì)配對(duì)，所以是同源染色體，是異型性染色體。XY人類的性染色體同源區(qū)段XY非同源區(qū)段第4頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：XYXXwWW紅眼雌果蠅白眼雄果蠅第5頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：2．常見的性別決定方式：（有性別的才有）染色體組成XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體雄配子雌性個(gè)體雌配子生物種類兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z兩種，分別含X和Y，比例為1:1兩條同型性染色體X、X一種，含X哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等一種，含Z兩條異型性染色體Z、W兩種，分別含Z和W，比例為1:1鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類第6頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：其他的性別決定方式：（1）染色體組數(shù)決定性別：（2）環(huán)境因素決定性別：蜜蜂、螞蟻等有一些龜鱉類和鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。雄性是單倍體，由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來雌性是二倍體，由受精卵發(fā)育而來第7頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：3．什么叫伴性遺傳？∵控制某些生物性狀的基因位于性染色體上∴它們的遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第8頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：（1）摩爾根如何判斷果蠅眼色遺是伴性遺傳而非常染色體遺傳？（2）性染色體上的基因一定控制性別嗎？因?yàn)檠凵倪z傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。不一定3.什么是伴性遺傳？第9頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：4．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：若基因位于Ⅱ-2，為伴Y遺傳那么此性狀只在男性中表現(xiàn)，并呈現(xiàn)父?jìng)髯樱觽鲗O的特點(diǎn)。若基因位于Ⅱ-1，為伴X遺傳那么此性狀在男性和女性中都有出現(xiàn)，但出現(xiàn)的幾率不同，呈現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)。伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示Ⅱ-1和Ⅱ-2）第10頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：4．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：若等位基因位于X、Y同源區(qū)段Ι，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y的分離的同時(shí)，等位基因也分離。那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)也有差別。第11頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：（寫出子代的基因型和表現(xiàn)型）①XBXB×XBY②XBXb×XBY③XbXb×XBY④XBXB×XbY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY第12頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性正常男性正常XBXBXBYXBXBYXBXBXBY女性正常男性正常11:①第13頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性攜帶者男性正常XB

XbXBYXbXBYXBXBXBY女性正常男性正常11:XBXbY男性色盲XB

Xb女性攜帶者11::②第14頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性色盲男性正常XbXbXBYXbXBYXB

XbXbY女性攜帶者男性色盲11:③第15頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×正常女性男性色盲XBXBXbYXBXbYXB

XbXBY女性攜帶者男性正常11:④第16頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性攜帶者男性色盲XB

XbXbYXbXbYXBXbXBY女性正常男性正常11:XBXbY男性色盲XbXb女性色盲11::⑤第17頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性色盲男性色盲XbXbXbYXbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲11:⑥第18頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：6．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是什么？患病男性比患病女性多；我國(guó)男性色盲發(fā)病率為7%，女性色盲發(fā)病率僅為0.5%。

XbY=7%XbXb=交叉遺傳：

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。7%×7%≈0.5%第19頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：關(guān)于交叉遺傳：a．男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。b．男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí)，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者。第20頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：7．伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ祟惪咕S生素D佝僂?。┑倪z傳特點(diǎn)是什么？患病女性比患病男性多；部分女性患者病癥較輕。男性患者的女兒和母親一定是患者第21頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（1）伴Y遺傳的特點(diǎn)？只有男性患病；父親患病所有兒子均患病。第22頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（2）依常見的典型圖譜判定：定為常隱定為常顯第23頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（2）依常見的典型圖譜判定：X隱或常隱最可能為伴X隱第24頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？無中生有是隱性；伴性遺傳看女??；父子都病為伴性。有中生無是顯性；伴性遺傳看男??；母女都病為伴性。第25頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：①確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有為隱性；有中生無為顯性（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？第26頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？②確定是常染色體還是X染色體（可以先看是否符合伴X的，不符則一定為常染色體）伴X隱：母病子必病，女病父必病伴X顯：父病女必病，子病母必病第27頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（4）運(yùn)用口訣時(shí)的注意事項(xiàng)？口訣是將四種可能的遺傳病逐一排除，剩下的就是最可能的遺傳病?？谠E還可以運(yùn)用于：人或其他生物的一對(duì)相對(duì)性狀遺傳?？谠E僅適用于XY型生物。第28頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：9．遺傳圖譜口訣失效時(shí)，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？正交、反交后代性狀比：

常染色體遺傳：相同；

伴性遺傳：不同。雜交后代中雌性、雄性的性狀比：

常染色體遺傳：相同；

伴性遺傳：不同。第29頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：9．遺傳圖譜口訣失效時(shí)，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？雌性為隱性×雄性為顯性：若后代雌雄性狀相同，則在常染色體；若后代雌性為顯性，雄性為隱性。則在X染色體上第30頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：10．如何根據(jù)后代性狀即可判斷子代的性別？

（1）XY型

（2）ZW型♀隱性XbXb♂顯性XBY×♀顯性XBXb♂隱性XbY♂隱性ZbZb♀顯性ZBW×♂顯性ZBZb♀隱性ZbW即同型性染色體個(gè)體選隱性，異型性染色體個(gè)體選顯性第31頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：11．基因、環(huán)境因素與生物性狀的關(guān)系？舉一例？有些性狀是由多個(gè)基因控制的，如人的身高有些性狀是一對(duì)等位基因控制的，如白化?。可矬w的性狀除了受基因控制外，還受哪些因素的影響環(huán)境第32頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：基因型相同，表現(xiàn)型是否一定相同？不一定遺傳控制+后天環(huán)境的影響表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜而又繁而有序的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀第33頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：12．人類遺傳病的種類？單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病第34頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：13．什么是單基因遺傳??？指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。第35頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：14．以下疾病屬于什么遺傳??？白化病——常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳病先天聾啞——常染色體隱性遺傳病多（六）指——常染色體顯性遺傳病色盲——伴X隱性遺傳病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良——伴X隱性遺傳病抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病第36頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：15．什么是多基因遺傳??？特點(diǎn)？指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。特點(diǎn)是在群體中的發(fā)病率比較高。第37頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：16．21三體綜合征的病因？患者體細(xì)胞中染色體的組成？常染色體變異而引起的遺傳?。粶p數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離。體細(xì)胞多一條21號(hào)染色體（45+XX或45+XY）。第38頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期四考點(diǎn)細(xì)化：17．預(yù)防后代患遺傳病的措施（即優(yōu)生措施）是什么？禁止近親結(jié)婚(預(yù)防最簡(jiǎn)單有效)；進(jìn)行遺傳咨詢(預(yù)防主要手段)；提倡適齡生育(有重要意義)；做好產(chǎn)前診斷(預(yù)防重要措施)。