高中生物練習基因在染色體上和伴性遺傳

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基因在染色體上和伴性遺傳

基礎穩(wěn)定

1．以下關于建構模型或科學研究方法的相關表達錯誤的是()A．摩爾根用類比推理的方法證明白“基因在染色體上〞B．孟德爾用豌豆進行雜交試驗時，運用了假說—演繹法C．沃森和克里克研究DNA分子結構時，建構了物理模型

D．生態(tài)學家高斯在研究種群的數量變化規(guī)律時，建構了數學模型

2．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是()A．野生型(雄)×突變型(雌)B．野生型(雌)×突變型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)

3．2023·常州模擬關于性染色體及其基因遺傳方式的表達中，不正確的是()A．性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系

B．XY型生物的體細胞內一定含有兩條異型的性染色體C．體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體D．XY染色體上也可存在成對的等位基因

4．2023·汕頭模擬圖K16-1是人體性染色體的模式圖，以下表達不正確的是()

圖K16-1

A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關

B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中能力提升

5．圖K16-2為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是()

圖K16-2

A．常染色體隱性遺傳病B．伴X染色體隱性遺傳病C．常染色體顯性遺傳病D．伴X染色體顯性遺傳病

6．2023·廣州模擬如圖K16-3為某遺傳病圖譜，陰影個體表示患病女性，甲與患該病的女子結婚(該女子的父親正常)，以下分析正確的是()

圖K16-3

A．該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2B．該病可能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是1/4C．該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2D．該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是0

7．2023·九江調研圖K16-4所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于()

圖K16-4

A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4

8．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb

9．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8

10．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。假使性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶111．血緣是維系親情的紐帶。一個A型血色覺正常的男性和一個B型血紅綠色盲的女性結婚，關于他們子女的遺傳性狀，以下說法正確的是()A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型C．可能出現(xiàn)B型血色盲男孩D．可能出現(xiàn)A型血色盲女孩

12．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別()A．大于M、大于NB．大于M、小于NC．小于M、小于ND．小于M、大于N

13．生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖K16-5為果蠅XY染色體結構示意圖。請據圖回復：

圖K16-5

(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有________種。

(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則這樣的群體中最多有________種基因型。

(3)在一個種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上(如下圖)，則該種群雄性個體中最多存在________種基因型，分別是__________________________________________。(4)現(xiàn)有若干個純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，請補充以下試驗方案以確定該基因的位置。試驗方案：

選取若干對表現(xiàn)型分別為________、________的果蠅作為親本進行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個體相互交配，觀測其后代表現(xiàn)型。結果預計及結論：

①若______________，則該基因位于常染色體上；

②若____________________________________________________，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

14．已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數量如下：雌性雄性灰身長硬毛315157灰身短硬毛0158黑身長硬毛10452黑身短硬毛053根據上面的結果，回復以下問題：

(1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是________，理由是____________________________________________________________。假使你的判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應出現(xiàn)什么結果？______________________________________________。(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是________。

A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳

假使給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗證？(只要求寫出你的遺傳圖解)

(3)寫出產生表中果蠅的雙親的基因型：____________________________；這兩個親本雜交產生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？____________________________________________________。挑戰(zhàn)自我

15．Y染色體具有猛烈的雄性化作用，但它的作用不是絕對的。在小鼠X染色體上發(fā)現(xiàn)了一隱性突變純合致死基因(t)，可以發(fā)生睪丸雌性現(xiàn)象，使突變小鼠浮現(xiàn)雌性外表性狀，但不能與正常雄性交配。

(1)性狀表現(xiàn)為雌性的一只小鼠可能的基因型是______________________________________。

(2)一雌性攜帶者小鼠與正常雄性小鼠交配，假使子代數量較多，則根據性狀分析子代的性別比例是________。請畫出相應的遺傳圖解。

(3)現(xiàn)有一只性狀表現(xiàn)為雌性的個體，請通過試驗來探究其基因型，并描述相關的試驗結果。試驗步驟：

①________________________________________________________________________。②觀測記錄是否交配。

③________________________________________________________________________。④________________________________________________________________________。結果與結論：

①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。③________________________________________________________________________。

課時作業(yè)(十六)

1．A[解析]薩頓利用類比推理的方法得出了“基因在染色體上〞的假說，摩爾根利用假說—演繹法，通過試驗證明白這一假說。

2．B[解析]由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變型性狀為顯性性狀。B選項中野生型(雌)×突變型(雄)的后代中假使雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變在X染色體上；后代中假使無論雌雄均有野生型和突變型，則這種突變在常染色體上。

3．B[解析]基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關，屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個體的體細胞內含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細胞內是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上可以存在成對的等位基因。

4．B[解析]位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致。例如，XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。女性的體細胞中，有兩條X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因。在體細胞和生殖細胞中都存在性染色體。5．B[解析]伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是女性患者的父親和兒子一定是患者。從家系圖中可以發(fā)現(xiàn)其次代中的女性患者的父親正常，所以該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。

6．B[解析]首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳??；假使是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aa×Aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；假使是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為XaY×XAXa，生正常男孩的概率是1/4；假使是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為Aa×aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。

7．B[解析]7號個體正常，不帶致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。

8．C[解析]此題可以采用反證法，由于男孩患白化病，白化病為常染色體上的隱性遺傳病，所以男孩基因型是aa，此男孩母親一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一個含有白化病基因，而C中的控制膚色的基因全部都是顯性基因，后代不會出現(xiàn)白化病基因。

9．D[解析]紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，說明他們的基因型是XBXb和XBY，表現(xiàn)型正常的女兒基因型是XBXB或XBXb，概率各占1/2，若她與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，其生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8。

10．C[解析]雞的性別決定方式為ZW型，當發(fā)生性反轉時，母雞性染色體仍為ZW，ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW，WW不能存活，所以母雞與公雞的比為2∶1。

11．C[解析]根據血型和色盲的遺傳方式，設相關基因分別是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲)，可以判斷出，該家庭中雙親的基因型分別為：男性：IAIAXBY或IAiXBY；女性：I