共價(jià)鍵的極性_第1頁
共價(jià)鍵的極性_第2頁
共價(jià)鍵的極性_第3頁
共價(jià)鍵的極性_第4頁
共價(jià)鍵的極性_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

姓名:.班級 2.3.1共價(jià)鍵的極性本課重點(diǎn)(1)極性分子和非極性分子的判斷本課難點(diǎn)(2)鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響一、選擇題1.(2021?湖南?高二階段練習(xí))我國提出爭取在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和,這對于改善環(huán)境,實(shí)現(xiàn)綠色發(fā)展至關(guān)重要。碳中和是指CO2的排放總量和減少總量相當(dāng)。下列說法不正確的是CO2分子含有非極性共價(jià)鍵CO2催化還原為甲酸能促進(jìn)碳中和CO2固體可用于人工降雨CO2是酸性氧化物【答案】A【詳解】CO2分子中C=O鍵是極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;CO2催化還原為甲酸,可減少CO2排放,能促進(jìn)碳中和,B正確;CO2固體即干冰,升華吸收大量的熱使周邊溫度下降,可用于人工降雨,C正確;CO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水,是酸性氧化物,D正確;故答案選A。2.下列有關(guān)共價(jià)鍵的敘述中不正確的是()某原子跟其他原子形成共價(jià)鍵時(shí),其共價(jià)鍵數(shù)一定等于該元素原子的價(jià)電子數(shù)水分子內(nèi)氧原子結(jié)合的電子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,故不能再結(jié)合其他氫原子Cl2和HCl分子中的共價(jià)鍵極性不同H2O分子中H—O鍵的極性比H2S分子中H—S鍵的極性強(qiáng)【答案】A【詳解】非金屬元素的原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目取決于該原子最外層的未成對電子數(shù),一般最外層有幾個(gè)未成對電子就能形成幾個(gè)共價(jià)鍵,而價(jià)電子數(shù)不一定等于未成對電子數(shù),共價(jià)鍵數(shù)不一定等于該元素原子的價(jià)電子數(shù),故A錯(cuò)誤;共價(jià)鍵具有飽和性,一個(gè)原子有幾個(gè)不成對電子,就會(huì)與幾個(gè)自旋相反的未成對電子成鍵,一個(gè)氧原子有兩個(gè)不成對電子,只能與兩個(gè)氫原子結(jié)合生成H2O,故B正確;C?氯氣分子中的共價(jià)鍵為非極性鍵,氯化氫分子中的共價(jià)鍵為極性鍵,共價(jià)鍵極性不同,故C正確;D?形成共價(jià)鍵的非金屬元素的電負(fù)性差值越大,共價(jià)鍵的極性越強(qiáng),O的電負(fù)性大于S,則H2O分子中H—O鍵的極性比H2S分子中H—S鍵的極性強(qiáng),故D正確;故選A。(2021?四川省資陽中學(xué)高二期中)如圖所示,六氟化硫分子呈正八面體形。若分子中有一個(gè)F原子被CF3取代,則會(huì)變成溫室氣體SF5-CF3,下列說法正確的是SF5-CF3分子中有6鍵也有n鍵SF5-CF3分子中所有原子在同一平面內(nèi)六氟化硫分子是非極性分子1molSF5-CF3分子中共用電子對數(shù)為8mol【答案】C【詳解】SF5-CF3分子中只存在單鍵,都為6鍵,故A錯(cuò)誤;根據(jù)分子結(jié)構(gòu),SF6為正八面體,S原子在八面體的中心,且-CF3中C原子為sp3雜化,因此SF5-CF3分子中所有原子不可能共面,故B錯(cuò)誤;sf6為正八面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,故C正確;1個(gè)SF5-CF3分子中含5個(gè)S-F、1個(gè)S-C、3個(gè)C-F鍵,則1molSF5-CF3分子中共用電子對數(shù)為9mol,故D錯(cuò)誤;故選Co(2021?四川?射洪中學(xué)高二階段練習(xí))下列分子屬于極性分子的是CH4 B.CO2 C.SO3 D.NH3【答案】D【詳解】CH4空間構(gòu)型為正四面體,結(jié)構(gòu)對稱,屬于非極性分子,故不選A;CO2空間構(gòu)型為直線形分子,結(jié)構(gòu)對稱,屬于非極性分子,故不選B;SO3空間構(gòu)型為平面三角形分子,結(jié)構(gòu)對稱,屬于非極性分子,故不選C;NH3空間構(gòu)型為三角錐,結(jié)構(gòu)不對稱,正負(fù)電荷的重心不重合,屬于極性分子,故選D;選Do(2021?福建?泉州市第六中學(xué)高二期中)下列各組物質(zhì)中,屬于由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A.CH和Br B.NH和HS C.BF和CO D.BeCl和HC14232322【答案】B【詳解】CH4是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,單質(zhì)溴是由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子,故A不符合題意;氨氣和硫化氫分子都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子,故B符合題意;BF3和二氧化碳都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,故C不符合題意;氯化鈹是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,HCl是由極性鍵構(gòu)成的極性分子,故D不符合題意;故選B。(2021?吉林?長春市清蒲中學(xué)高二期中)下列描述正確的是CO2為V形極性分子SiF4與CH4的中心原子均為sp3雜化C2H2分子中o鍵與n鍵的數(shù)目比為1:1水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵【答案】B【詳解】CO2中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=2+(4-2x2)/2=2,且該分子中正負(fù)電荷重心重合,所以為直線形非極性分子,故A錯(cuò)誤;SiF4中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=4+(4-4x1)/2=4,CH4中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=4+(4-4x1)/2=4,所以SiF4與CH4中中心原子的價(jià)層電子對數(shù)均為4,因此中心原子均為sp3雜化,故B正確;單鍵都是o鍵,三鍵中含有1個(gè)o鍵和2個(gè)n鍵,則C2H2(H-gC-H)分子中o鍵與n鍵的數(shù)目比為3:2,故C錯(cuò)誤;水加熱到很高溫度都很難分解是因?yàn)镺-H鍵能大,與氫鍵無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選B。下列有關(guān)分子的敘述中,錯(cuò)誤的是非極性分子中只含有非極性鍵,因而分子本身也沒有極性非極性分子可以含有極性鍵,但分子的正負(fù)電荷中心必須重合非極性分子可以含有極性鍵,但各個(gè)鍵的極性的向量和必須等于零雙原子分子的化合物一定是極性分子【答案】A【詳解】非極性分子中可能含有極性鍵,如甲烷為非極性分子,含有極性鍵,故A錯(cuò)誤;非極性分子可以含有極性鍵,如甲烷分子的正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,含有極性鍵,故B正確;非極性分子可以含有極性鍵,如甲烷分子的正負(fù)電荷中心重合,各個(gè)鍵的極性的向量和等于零,為非極性分子,故C正確;雙原子分子的化合物分子中的原子不同,只含有極性鍵,正負(fù)電荷中心不重合,一定為極性分子,故D正確;故選A。(2021?江蘇通州?高二期中)下列有關(guān)氮及其化合物的說法中正確的是NO-的空間構(gòu)型為三角錐形3NH+與NH3中鍵角相等NH3分子中N原子的雜化類型為sp3雜化NH3分子是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子【答案】C【詳解】NO-的中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為3+5+心=3,不含孤電子對,空間構(gòu)型為平面三角32形,A錯(cuò)誤;NH+與NH3中心N原子雜化方式相同,但NH+不含孤電子對,NH3有一對孤電子對,NH3的鍵角更小,B錯(cuò)誤;NH3分子中N原子的價(jià)層電子對數(shù)為3+半=4,雜化類型為sp3雜化,C正確;NH3分子為三角錐形,正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為Co(2021?寧夏?石嘴山市第三中學(xué)高二期中)下列模型分別表示C2H2、S8、SF6的結(jié)構(gòu),下列說法正確的是C2H2分子中q鍵和n鍵的物質(zhì)的量比為1:2上述三種物質(zhì)形成的晶體類型不相同SF6屬于非極性鍵形成的極性分子S8中S原子都采用了sp3雜化【答案】D【詳解】C-H鍵為o鍵,C三C鍵中一根為q鍵,剩余兩根為n鍵,所以C2H2中o鍵與n鍵的數(shù)目之比為3:2,A錯(cuò)誤;C2H2、S8、SF6的構(gòu)成微粒均為分子,形成的晶體均為分子晶體,B錯(cuò)誤;SF6中S元素為+6價(jià),根據(jù)ABm型分子中,若中心原子的化合價(jià)的絕對值等于其最外層電子數(shù),則為非極性分子,反之,為極性分子,可知sf6屬于非極性分子,C錯(cuò)誤;S8中S原子都是等效的,每個(gè)S原子都含有2個(gè)o鍵和2對孤電子對,根據(jù)o鍵+孤電子對數(shù)=4,為sp3雜化,D正確;故選D。(2021?廣東?東莞市光明中學(xué)高二階段練習(xí))在半導(dǎo)體生產(chǎn)或滅火劑的使用中,會(huì)向空氣中逸散氣體分子,如NF3、CHClFCF3、C3F8。它們雖是微量的,有些卻是強(qiáng)溫室氣體,下列推測不正確的是熔點(diǎn):NF3>C3F8CHClFCF3屬于極性分子C3F8在CCl4中的溶解度比在水中大由價(jià)電子對互斥理論可確定NF3中N原子是sp3雜化,分子呈三角錐形【答案】A【詳解】由于NF3、C3F8均為分子晶體,且均為氫鍵,C3F8的相對分子質(zhì)量比NF3大,故范德華力c3f8比NF3大,則熔點(diǎn):nf3vc3f8,A錯(cuò)誤;已知CF3CF3的正負(fù)電荷中心重合,屬于非極性分子,則CHClFCF3的正負(fù)電荷中心不重合,屬于極性分子,B正確;由于c3f8為非極性分子,CCl4為非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知C3F8在CCl4中的溶解度比在水中大,C正確;1NF3中N原子周圍的價(jià)層電子對數(shù)為:3+-(5-3xl)=4,由1對孤電子對,由價(jià)電子對32互斥理論可確定NF3中N原子是sp3雜化,分子呈三角錐形,D正確;故答案為Ao(2021?湖北?麻城市實(shí)驗(yàn)高級中學(xué)高二階段練習(xí))A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,已知C、D元素的原子序數(shù)之和是A、B元素的原子序數(shù)之和的3倍,且C、D元素是同主族元素。甲、乙、丙、丁、戊五種二元化合物的組成如下表:甲乙丙丁戊A、BB、CA、CA、DC、D物質(zhì)間存在反應(yīng):甲+乙-單質(zhì)B+丙;丁+戊-單質(zhì)D(淡黃色固體)+丙。下列說法正確的是甲、乙、丙、丁、戊均為只含極性鍵的極性分子原子半徑:D>B>C;電負(fù)性:B>C>D可用酒精洗滌粘在容器內(nèi)壁上的單質(zhì)D若2mol甲與3mol乙恰好反應(yīng)生成2.5mol單質(zhì)B,則乙為雙原子分子【答案】D【分析】根據(jù)單質(zhì)D為淡黃色固體,則D為S元素;A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,C、D元素是同主族元素,在C為O元素;C、D元素的原子序數(shù)之和是A、B元素的原子序數(shù)之和的3倍,A、B元素的原子序數(shù)之和為8,戊為O、S兩種元素組成的化合物,且丁+戊^單質(zhì)D(淡黃色固體)+丙,其反應(yīng)方程式為:2H2S+SO2=3SJ+2H2O、3H2S+SO2=3H2O+4SJ,則A為H元素,B為N元素;甲+乙-單質(zhì)B+丙,其反應(yīng)方程式為:8NH3+6NO2=7N2+12H2O、4NH3+6NO=5N2+6H2O,則甲為NH3,乙為NO2或NO,丙為H2O,丁為H2S,戊為SO3或SO2?!驹斀狻咳粑鞛镾O3,則SO3是平面正三角形,含極性鍵的非極性分子,A錯(cuò)誤;同周期從左到右元素原子半徑減小,電負(fù)性增大;同主族從上到下元素原子半徑增大,電負(fù)性減小,故原子半徑:S>N>O;電負(fù)性:O>N>S,B錯(cuò)誤;D為S單質(zhì),硫微溶于酒精,不能達(dá)到洗滌目的,應(yīng)用二硫化碳洗滌,C錯(cuò)誤;根據(jù)4NH3+6NO=5N2+6H2O,若2mol甲與3mol乙恰好反應(yīng)生成2?5mol單質(zhì)B,則乙為NO,是雙原子分子,D正確;故答案為:D。(2020?四川省內(nèi)江市第六中學(xué)高二期中)當(dāng)向藍(lán)色的硫酸銅溶液中逐滴加入氨水,觀察到溶液呈深藍(lán)色時(shí),再通入SO2氣體,生成了白色沉淀,將白色沉淀加入稀硫酸中,又生成了紅色粉末狀固體和SO2氣體,同時(shí)溶液呈藍(lán)色,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析推測,下述描述正確的有反應(yīng)過程中消耗的SO2與生成的SO2的物質(zhì)的量相等整個(gè)反應(yīng)過程中涉及的分子均為極性分子白色沉淀為+2價(jià)銅的某種亞硫酸鹽,溶于稀硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)白色沉淀為+1價(jià)銅的某種亞硫酸鹽,在酸性條件下,只發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】B【詳解】反應(yīng)過程中銅氨絡(luò)離子被二氧化硫還原,生成亞銅離子的亞硫酸鹽,向該鹽中加入稀硫酸放出二氧化硫,溶液中產(chǎn)生銅單質(zhì)和銅離子,所以反應(yīng)過程中消耗的二氧化硫的物質(zhì)的量多于生成的二氧化硫的物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;整個(gè)反應(yīng)過程中涉及的分子有NH3、SO2。它們均是由極性鍵構(gòu)成的極性分子,B正確;將白色沉淀加入稀硫酸中又生成了紅色粉未狀固體和二氧化硫氣體,同時(shí)溶液呈藍(lán)色,說明白色沉淀為+1價(jià)銅的某種亞硫酸鹽,在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成銅和銅離子,而不是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),C錯(cuò)誤;將白色沉淀加入稀硫酸中又生成了紅色粉末狀固體和二氧化硫氣體,同時(shí)溶液呈藍(lán)色,說明白色沉淀為+1價(jià)銅的某種亞硫酸鹽,在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成銅和銅離子,是發(fā)生了自身氧化還原反應(yīng),而不只發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是Bo(2021?四川?遂寧中學(xué)高二期中)二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,其分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似。常溫下,S2Cl2遇水易水解,并產(chǎn)生使品紅溶液褪色的無色氣體。下列說法不正確的是1molS2Cl2分子中含有1mol非極性共價(jià)鍵和2mol極性共價(jià)鍵,是非極性分子S2Cl2分子中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2SC1+2HO=SOT+3S;+4HC12222222【答案】A【詳解】S2Cl2分子結(jié)構(gòu)式是Cl-S-S-Cl,在1molS2Cl2分子中含有1mol非極性共價(jià)鍵S-S和2mol極性共價(jià)鍵S-Cl,由于分子不是直線型,分子結(jié)構(gòu)不對稱,因此該分子是極性分子,A錯(cuò)誤;S2Cl2分子結(jié)構(gòu)式是Cl-S-S-Cl,因此S2Cl2的分子中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B正確;S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,二者都是由分子構(gòu)成,物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。由于相對分子質(zhì)量:S2Br2>S2Cl2,所以沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2,C正確;S2Cl2與H2O發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及原子守恒,可知發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2SCl+2HO=SOT+3SJ+4HC1,D正確;2222故合理選項(xiàng)是Ao二、非選擇題請解釋下列現(xiàn)象:TOC\o"1-5"\h\z同樣是三原子分子,水分子有極性而二氧化碳分子沒有極性 o同樣是直線形非極性分子,常溫下二氧化碳是氣體而二硫化碳是液體 o乙醇與水互溶,而1-戊醇在水中的溶解度卻很小 o同樣是三角錐形的氫化物,氨氣在水中極易溶解,并且很容易液化(常用作冷庫中的制冷劑),而同主族的磷化氫(ph3)卻沒有這些性質(zhì) ?!敬鸢浮縃2O分子的立體結(jié)構(gòu)為V形,正、負(fù)電荷中心不重合,CO2分子的立體結(jié)構(gòu)為直線形,正、負(fù)電荷中心重合。二氧化碳與二硫化碳的晶體都是分子晶體,且兩者的組成與結(jié)構(gòu)相似,二硫化碳比二氧化碳的相對分子質(zhì)量大,分子間作用力較大,熔沸點(diǎn)較高。乙醇和1-戊醇的結(jié)構(gòu)簡式分別為c2h5OH和CH3(CH2)4OH,B基是親水基,烴基為憎水基,乙醇中羥基起主導(dǎo)作用,1-戊醇中烴基起主導(dǎo)作用。氮元素的電負(fù)性大,NH3分子與H2O分子之間能形成氫鍵,且NH3分子之間能形成氫鍵,磷元素的電負(fù)性較小,ph3分子與h2o分子之間不能形成氫鍵,且ph3分子之間不能形成氫鍵?!窘馕觥縣2o分子的立體結(jié)構(gòu)為V形,正、負(fù)電荷中心不重合,水是極性分子,CO2分子的立體結(jié)構(gòu)為直線形,正、負(fù)電荷中心重合,二氧化碳是非極性分子。二氧化碳與二硫化碳的晶體都是分子晶體,且兩者的組成與結(jié)構(gòu)相似,二硫化碳比二氧化碳的相對分子質(zhì)量大,分子間作用力較大,熔沸點(diǎn)較高,所以常溫下二氧化碳是氣體,而二硫化碳是液體。乙醇和1-戊醇的結(jié)構(gòu)簡式分別為C2H5OH和CH3(CH2)4OH,兩者都含有羥基,羥基是親水基,烴基為憎水基,乙醇中烴基小,羥基起主導(dǎo)作用,1-戊醇中烴基大,烴基起主導(dǎo)作用,所以乙醇與水互溶,1-戊醇在水中的溶解度卻很小。氮元素的電負(fù)性大,NH3分子與H2O分子之間能形成氫鍵,且NH3分子之間能形成氫鍵,因此氨氣極易溶于水,氨的沸點(diǎn)高,容易液化。磷元素的電負(fù)性較小,ph3分子與h2o分子之間不能形成氫鍵,且ph3分子之間不能形

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論