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氟伐他汀糖尿病患者的安心之選演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有47頁\編輯于星期四(優(yōu)選)氟伐他汀糖尿病患者的安心之選現(xiàn)在是2頁\一共有47頁\編輯于星期四32型糖尿病患者65%的患者死于CV冠心病死亡風(fēng)險增加2-4倍中風(fēng)風(fēng)險增加2-4倍心力衰竭風(fēng)險增加2-5倍BellDSH.DiabetesCare.2003;26:2433-41.CentersforDiseaseControl(CDC)..糖尿病顯著增加心血管疾病風(fēng)險現(xiàn)在是3頁\一共有47頁\編輯于星期四糖尿病VS.非糖尿?。?/p>
動脈粥樣硬化性大血管病的特點更年輕
發(fā)病年齡更趨年輕程度更重
多支血管病變比例更高
遠(yuǎn)端病變更多----難于血管重建事件更多
內(nèi)皮修復(fù)功能差,斑塊更易破裂
無癥狀缺血和心梗更多血管重建術(shù)后預(yù)后更差
支架術(shù)后更容易發(fā)生再狹窄
ACBG圍手術(shù)期與遠(yuǎn)期預(yù)后更差現(xiàn)在是4頁\一共有47頁\編輯于星期四UKPDS研究:強(qiáng)化降糖未能顯著降低大血管事
件及全因死亡UKPDS33研究10年隨訪結(jié)果主要終點RRRP值任何糖尿病相關(guān)終點12%0.029微血管病變25%0.0099微血管事件獲益心肌梗死包括非致命性心肌梗死、致命性心肌梗死和猝死16%0.052大血管事件并無獲益全因死亡率6%0.44現(xiàn)在是5頁\一共有47頁\編輯于星期四n=11準(zhǔn)降糖從ADVANCE到ACCORD
強(qiáng)化血糖控制并未帶來獲益6隨訪時間(月)嚴(yán)重大血管事件累積發(fā)生率%全因死亡率%n=10,251治療時間:年NewEngJMed2008;358(24):2560-72NEnglJMed2008;358:2545-59123456051015常規(guī):HbA1c=7.0%強(qiáng)化:HbA1c=6.4%P=0.04ACCORD研究0662448123660強(qiáng)化降糖P=0.32ADVANCE研究0以HbA1c達(dá)標(biāo)為中心的治療模式大血管事件并沒有帶來明顯的獲益!現(xiàn)在是6頁\一共有47頁\編輯于星期四各種危險因素共同作用
導(dǎo)致糖尿病患者心血管源性死亡7Circulation.2008Jun10;117(23):3031-8.現(xiàn)在是7頁\一共有47頁\編輯于星期四2011年中國CCMR-32數(shù)據(jù)顯示
42%的糖尿病患者伴有血脂異?,F(xiàn)在是8頁\一共有47頁\編輯于星期四糖尿病心血管并發(fā)癥預(yù)防標(biāo)準(zhǔn)藥物治療ABC策略9AA1Ccontrol糖化血紅蛋白Aspirin阿司匹林BBPcontrol
血壓達(dá)標(biāo)CCholesterolmanagement血脂管理綜合控制多重危險因素已成為核心策略。這一策略可簡單概括為ABC三個方面DiabetesCareJanuary2010vol.33no.Supplement1S11-S61現(xiàn)在是9頁\一共有47頁\編輯于星期四當(dāng)前的治療現(xiàn)狀達(dá)標(biāo)定義
血壓《140/80mmHg
血糖糖化血紅蛋白《7.0%
血脂TC<4.5mmol/L發(fā)表在2011CDS上的CCMR-38調(diào)查結(jié)果顯示
血糖、血壓、血脂實現(xiàn)達(dá)標(biāo)的患者比例僅為14.4%現(xiàn)在是10頁\一共有47頁\編輯于星期四尤其是血脂未得到足夠重視迄今為止,針對DM患者的關(guān)注仍以降糖、降壓為多,降脂治療關(guān)注不足我國糖尿病的降脂治療非常不足血脂異常但未使用調(diào)脂藥的原因醫(yī)生沒開:71.1%醫(yī)生已開,但病人沒用:11.3%病人要求不用:17.6%現(xiàn)在是11頁\一共有47頁\編輯于星期四糖尿病不僅僅是一種高血糖疾病12高血糖高凝狀態(tài)LowHDLsd-LDL高TG血癥高胰島素血癥高血壓肥胖糖尿病現(xiàn)在是12頁\一共有47頁\編輯于星期四Why---How---Which1.糖尿病患者是否需要降脂治療2.糖尿病患者血脂譜特點與調(diào)脂治療策略3.糖尿病患者氟伐他汀應(yīng)用療效及安全性現(xiàn)在是13頁\一共有47頁\編輯于星期四中國糖尿病患者血脂異常特點最常見:TC與TG水平都顯著提高較多見:高TG合并低HDL-C,LDL-C正常(一)(二)(三)現(xiàn)在是14頁\一共有47頁\編輯于星期四15中國糖尿病患者LDL-C并不明顯增加指標(biāo)正常糖耐量單純IFG單純IGTIFG+IGT既往未診斷DM既往診斷DM
男性(N=18,419)平均HDL-C48.547.148.945.648.144.5平均LDL-C101.2108.5108.5112.5112.1109.7平均TG141.7176.5176.5204.3198.6172.4
女性(N=27,820)平均HDL-C52.451.452.050.651.451.4平均LDL-C99.8113.0112.0117.4113.8115.8平均TG113.6140.9154.6166.2172.9174.6Wenying
Yang,et
al.NEnglJMed2010;362:1090-101.中國11省,46,239例患者現(xiàn)況調(diào)查中外指南均將不合并CVD糖尿病患者的LDL-C目標(biāo)值定為<100mg/dl現(xiàn)在是15頁\一共有47頁\編輯于星期四16單純降低LDL-C不能完全避免心血管事件的發(fā)生,需要全面關(guān)注血脂譜PROVEIT-TIMI22研究,即使80mg阿托伐他汀組已將平均LDL-C水平降至62mg/dl,仍有22.4%的患者發(fā)生了主要心血管事件我們是否應(yīng)該關(guān)注其他指標(biāo):sdLDL升高HDL-C降低TG升高NNT=NSNNT=26(RRR-15%)NNT=46患者百分比(%)注:NNT=需治療人數(shù);NS=不顯著;RRR=相對風(fēng)險降低
ChristopherP.etal.NEnglJMed2004;350:1495-1504.現(xiàn)在是16頁\一共有47頁\編輯于星期四LDL-C水平不高的糖尿病患者,sdLDL數(shù)量增加LDL顆粒數(shù)目
apoB濃度以大而疏松的LDL為主以小而致密的LDL為主apoBLDL糖尿病患者LDL-C水平與健康人群相等情況下,sdLDL數(shù)量增加EdwardsKLCurrOpinLipidol1996;7:167-171.AustinMA,etalJAMA1988;260:1917-1921.SnidermanAD,etalDiabetesCare2002;25:579-582.現(xiàn)在是17頁\一共有47頁\編輯于星期四關(guān)于sdLDLA型:大而輕LDL中間密度LDLB型:小而密LDLsdLDL是LDL中膽固醇成分所占比例較少、而蛋白質(zhì)(載脂蛋白B為主)比例較多的一部分,稱為小而密LDL使用凝膠掃描法可以測定LDL的主峰直徑,將LDL主要分為三種亞組分:顆粒直徑>26.2nm密度較小顆粒直,密度中等顆粒直徑<25.5nm密度較大崔英華,等.國外醫(yī)學(xué)(心血管疾病分冊)2005;32(3):142-145.現(xiàn)在是18頁\一共有47頁\編輯于星期四sdLDL更易致動脈粥樣硬化AustinMAetal.CurrOpinLipidol1996;7:167-171.中華高血壓雜志.2009;5:100-105.越來越多的臨床和基礎(chǔ)研究表明sdLDL在動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用,因此sdLDL被稱為“致動脈粥樣硬化脂危險因子”、“冠心病獨立危險因子”等sdLDL與動脈粥樣硬化關(guān)系緊密:現(xiàn)在是19頁\一共有47頁\編輯于星期四2060708090100110120130140中等嚴(yán)重LDL-C1020304050中等嚴(yán)重sdLDL-C405060708090100中等嚴(yán)重大LDL-Cmg/dlmg/dlmg/dlShinjiKobaetal.JAtherosclerThromb,2008;15:250-260.嚴(yán)重冠狀動脈粥樣硬化:左主干狹窄超過50%,單支或多支血管狹窄超過75%p<0.0083sdLDL-C:小而致密低密度脂蛋白膽固醇sdLDL-C水平與嚴(yán)重穩(wěn)定性冠心病明顯相關(guān)并且不依賴LDL-C的水平sdLDL具有更強(qiáng)的致動脈粥樣硬化能力現(xiàn)在是20頁\一共有47頁\編輯于星期四(二)高密度脂蛋白阻止動脈粥樣
硬化的進(jìn)展促進(jìn)膽固醇逆轉(zhuǎn)運抗炎癥抗氧化抗血栓形成促進(jìn)血管舒張RemaleyAT。AACCDecember2007;33ClinicalLaboratoryNews:HDL-C
流行病學(xué)資料發(fā)現(xiàn)血清HDL-C每增加0.4mmol/L,則冠心病危險性降低2%~3%現(xiàn)在是21頁\一共有47頁\編輯于星期四ATPIII明確指出HDL應(yīng)該受到關(guān)注現(xiàn)在是22頁\一共有47頁\編輯于星期四TNT再分析:即使LDL-C<70mg/dl,
HDL-C降低仍是心血管事件強(qiáng)的預(yù)測因子HDL-C值(mg/dl)Q1<37Q237-<42Q342-<47Q447-55Q55502468105年主要心血管事件發(fā)生率%BaterPetal.NEnglJMed2007;357(13):1301-1310他汀治療3個月,2188例患者LDL-C<70mg/dl(平均57.8mg/dl),TG平均126.3mg/dl現(xiàn)在是23頁\一共有47頁\編輯于星期四242011ACC:糖尿病患者HDL-C
是心血管事件的獨立危險因素
HazardRatio(95%CI)PvalueHazardRatio(95%CI)PvalueBaselineHDL-C(per5mg/dl)0.91(0.90–0.92)<0.00010.93(0.92–0.95)<0.0001ChangeinHDL-C(per5mg/dl)0.92(0.89–0.94)<0.00010.95(0.93–0.97)<0.0001無協(xié)變量全部調(diào)整后NicholsGA.ChangeinHDLCholesterolandRiskofSubsequentCardiovascularHospitalization
AmongPatientswithType2Diabetes.Presentat2011ACC現(xiàn)在是24頁\一共有47頁\編輯于星期四25基線的HDL-C是獨立的危險因素,并且與糖尿病患者的CVD住院負(fù)相關(guān)HDL-C降低是糖尿病患者因CVD住院的獨立危險因素HDL-C升高是一個獨立的因素可以減少糖尿病患者因CVD住院的風(fēng)險2011ACC:糖尿病患者HDL-C
是心血管事件的獨立危險因素NicholsGA.ChangeinHDLCholesterolandRiskofSubsequentCardiovascularHospitalization
AmongPatientswithType2Diabetes.Presentat2011ACC現(xiàn)在是25頁\一共有47頁\編輯于星期四TG是心血管剩留風(fēng)險的重要貢獻(xiàn)因子051015202520.313.530天死亡、MI或再發(fā)ACS的發(fā)生率(%)RR1.56(1.26~1.89)P=0.001治療中TG水平(mg/dl)≥200(n=603)<200(n=2796)PROVEIT-TIMI22
即使他汀治療使LDL-C得到最佳控制(<1.8mmol/L,70mg/dl),高TG(≥2.26mmol/L,200mg/dl)患者發(fā)生主要心血管終點事件的風(fēng)險仍較TG<2.26mmol/L的患者增高56%!
JAmCollCardiol2008;51:724-30現(xiàn)在是26頁\一共有47頁\編輯于星期四當(dāng)高TG+低HDL時,盡管LDL-C控制很低,依然有很高的心血管風(fēng)險70%該實驗中,患者平均LDL-C水平平均下降到80mg/dl,但是伴有血脂異常的患者比不伴有該病的主要心血管事件發(fā)生率升高70%現(xiàn)在是27頁\一共有47頁\編輯于星期四28長期服用他汀,臨床獲益更明顯58項他汀隨機(jī)對照試驗薈萃分析表明,服用他汀治療時間越長,缺血性事件減少越明顯。01020304050193150缺血性事件降低幅度(%)>6年1-2年3-5年治療組n=76,359安慰劑組n=71,962LawMR.BMJ,2003;326:1423現(xiàn)在是28頁\一共有47頁\編輯于星期四2010年版中國指南推薦:
絕大多數(shù)糖尿病患者均應(yīng)接受他汀治療中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會.2010年版中國2型糖尿病防治指南現(xiàn)在是29頁\一共有47頁\編輯于星期四2012ADA指南推薦:
絕大多數(shù)糖尿病患者均應(yīng)接受他汀治療AmericanDiabetesAssociation.DiabetesCare.2012;35Suppl1:S4-S10.2012ADA糖尿病管理指南推薦:有以下任一種情況的糖尿病患者,不論基線血脂水平如何,均應(yīng)進(jìn)行他汀類治療:已伴有心血管疾病,或者40歲以上,且合并一項或者多項心血管危險因素現(xiàn)在是30頁\一共有47頁\編輯于星期四31西立伐他汀退市事件引發(fā)對他汀安全性的關(guān)注2001年,西立伐他汀因提高致死性橫紋肌溶解發(fā)生風(fēng)險而退市FurbergCD,PittB.CurrControlTrialsCardiovascMed.2001;2(5):205-207.現(xiàn)在是31頁\一共有47頁\編輯于星期四32既往的要求2010年3月19日新的要求2011年6月8日禁忌伊曲康唑,酮康唑紅霉素,克拉霉素HIV蛋白酶抑制藥泰利霉素奈法唑酮禁忌伊曲康唑,酮康唑紅霉素,克拉霉素HIV蛋白酶抑制藥泰利霉素,奈法唑酮伯沙康唑吉非貝齊環(huán)孢素達(dá)那唑劑量不超過10mg吉非貝齊環(huán)孢素達(dá)那唑劑量不超過10mg胺碘酮(可達(dá)龍)維拉帕米(異搏定)地爾硫卓(合心爽)劑量不超過20mg胺碘酮(可達(dá)龍)維拉帕米(異搏定)劑量不超過20mg氨氯地平(絡(luò)活喜)雷諾嗪劑量不超過40mg
地爾硫卓(合心爽)增加了禁忌藥物:伯沙康唑、吉非貝齊、環(huán)孢素、達(dá)那唑常用劑量20mg的辛伐他汀不能與心內(nèi)科常用藥物胺碘酮、維拉帕米、地爾硫卓聯(lián)用
常用的降壓藥物氨氯地平列為新的危險聯(lián)合用藥,聯(lián)用時不能使用辛伐他汀40mg2011年美國FDA藥物安全性通報:對于辛伐他汀的合并用藥劑量限制更嚴(yán)格現(xiàn)在是32頁\一共有47頁\編輯于星期四33瑞舒伐他汀40mg未被批準(zhǔn)在中國使用因顯著增加蛋白尿,
瑞舒伐他汀80mg未被FDA批準(zhǔn)上市NLA(美國脂質(zhì)協(xié)會)的他汀腎臟安全性綜述:需要更多的、詳細(xì)的試驗來觀察服用瑞舒伐他汀40mg患者的蛋白尿和血尿發(fā)生率AmJCardiol2006;97[suppl]:82C–85C瑞舒伐他汀因為顯著增加蛋白尿等
腎臟不良反應(yīng),上市前后曾屢遭“限制”FDA官方網(wǎng)站現(xiàn)在是33頁\一共有47頁\編輯于星期四如何選擇適合糖尿病患者的他???現(xiàn)在是34頁\一共有47頁\編輯于星期四療效和安全同樣重要,缺一不可
療效安全性療效應(yīng)滿足全面調(diào)節(jié)血脂譜1、LDL-C達(dá)標(biāo)2、降低sdLDL水平3、升高HDL-C水平降低糖尿病患者CV事件安全性應(yīng)滿足藥物相互作用小不加重腎臟負(fù)擔(dān)現(xiàn)在是35頁\一共有47頁\編輯于星期四糖尿病患者應(yīng)選擇可全面干預(yù)血脂的他汀現(xiàn)在是36頁\一共有47頁\編輯于星期四氟伐他汀可全面干預(yù)糖尿病患者血脂紊亂BallantyneCMetal.ClinTher2001;23:177-192.現(xiàn)在是37頁\一共有47頁\編輯于星期四Why---How---Which1.糖尿病患者是否需要降脂治療2.糖尿病患者血脂譜特點與調(diào)脂治療策略3.糖尿病患者氟伐他汀應(yīng)用療效及安全性現(xiàn)在是38頁\一共有47頁\編輯于星期四氟伐他汀滿足糖尿病患者LDL-C達(dá)標(biāo)要求2型糖尿病患者LDL-C均值3.5mmol/l,平均達(dá)標(biāo)降脂幅度25%4.1(160)3.4(130)2.6(100)LDL-C目標(biāo)mmol/L(mg/dl)不同LDL-C基線水平23%37%31%43%LDL-C基線值<3.4LDL-C基線值<4.1曾群英,高修仁,廖新學(xué)等,不同劑量氟伐他汀早期治療急性冠狀動脈綜合征,嶺南心血管病雜志.2005;11(2):98-103TurnerRC,etal.BMJ1998;316:823-828.Lescol40mgLescol80mg現(xiàn)在是39頁\一共有47頁\編輯于星期四40氟伐他汀80mg顯著降低2型糖尿病患者sdLDL水平多中心、隨機(jī)、雙盲、平行研究,共納入89例2型糖尿病伴高脂血癥患者,治療為期8周8周時基線時051015202530ApoB(mg/dl)VLDLIDLL-1L-2L-3L-4L-5L-6密度sdLDL28%*P<0.001WinklerK,etal.JClinEndocrinolMetab.2002;87:5484-5490.現(xiàn)在是40頁\一共有47頁\編輯于星期四41氟伐他汀降低2型糖尿病患者sdLDL
作用顯著優(yōu)于辛伐他汀
*P<0.01vs辛伐他汀或氟伐他汀lbLDL(大而輕的LDL)氟伐他?。╪=48)辛伐他?。╪=46)**血脂變化(%)BevilacquaM,etal.AdvancesinTherapy2005,22:527-542.idLDL(中等密度的LDL)sdLDL(小而致密的LDL)94例2型糖尿病患者經(jīng)過1個月的生活方式干預(yù)之后,隨機(jī)接受氟伐他汀鈉(80mg/d,n=48)或辛伐他?。?0mg/d,n=46),治療2個月?,F(xiàn)在是41頁\一共有47頁\編輯于星期四42氟伐他汀明顯增高2型糖尿病患者HDL-C
水平,優(yōu)于阿托伐他汀單中心、平行組、前瞻性、隨機(jī)、開放性、盲終點研究(PROBE),納入100例2型糖尿病患者,分別給予氟伐他汀緩釋片80mg或阿托伐他汀20mg治療3個月
-4-20246810121416HDL-C較基線變化率%12-2氟伐他汀80mg(n=50)阿托伐他汀20mg(n=50)與阿托伐他汀比p<0.01*5-3apoA-I++與阿托伐他汀比p<0.05BevilacquaM,etal.CurrentTherapeuticResearch2004;65:330-344.現(xiàn)在是42頁\一共有47頁\編輯于星期四43氟伐他汀針對糖尿病患者的血脂紊亂
全面干預(yù)藥物L(fēng)DL-CHDL-CTG氟伐他汀80mg-38%+21%-31%普伐他汀40mg-34%+12%-24%辛伐他汀40mg-41%+9%-18%阿托伐他汀20mg-43%+9%-26%他汀類對LDL-C、HDL-C和甘油三酯的調(diào)節(jié)幅度比較BallantyneCMetal.ClinTher2001;23:177-192部分信息基于處方資料現(xiàn)在是43頁\一共有47頁\編輯于星期四44氟伐他汀80mg顯著降低
糖尿病患者主要心血管不良事件
6
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