高二化學(xué)選修5第二章知識點總結(jié)計劃

高中高二化學(xué)選修5第二章學(xué)習(xí)知識點總結(jié)計劃高中高二化學(xué)選修5第二章學(xué)習(xí)知識點總結(jié)計劃/高中高二化學(xué)選修5第二章學(xué)習(xí)知識點總結(jié)計劃第2章烴和鹵代烴一．各種烴的構(gòu)造特色及物理性質(zhì)種類烷烴烯烴炔烴通式CH(≥1)CH(≥2)CH(≥2)n2n＋2nn2nnn2n－2n碳碳鍵結(jié)僅含含有含有構(gòu)特色C—C鍵鍵—C≡C—鍵代表物CH4CH2===CH2CH≡CH代表物的正四周體型平面形直線形空間構(gòu)型一般隨分子中碳原子數(shù)的增加，熔、沸點高升，密度增大。分子式同樣的烴，支鏈越多沸點越低。碳物理性質(zhì)原子數(shù)為1～4的烴，常溫下是氣態(tài)，不溶于水。（新戊烷為氣體）同分碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)異構(gòu)體地點異構(gòu)地點異構(gòu)二、烴化學(xué)性質(zhì)甲烷(烷烴通式：CnH2n+2)（1）氧化反響點燃甲烷的焚燒：CH4+2OCO2+2HO甲烷不執(zhí)行酸性高錳酸鉀溶液及溴水退色。（2）代替反響CH4+Cl2光照CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2光照CH2Cl2(二氯甲烷)+HClCH2Cl2+Cl2光照CHCl3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿）CHCl3+Cl2光照CCl4(四氯化碳)+HCl代替1mol氫原子，耗費1mol氯分子。（3）分解反響甲烷分解：CH4高溫C+2H乙烯(烯烴通式：CnH2n)

苯和苯的同系物CnH2n－6(n≥6)含有苯環(huán)C6H6平面形簡單的同系物常溫下為液態(tài)，不溶于水，密度比水小側(cè)鏈大小及相對地點產(chǎn)生的異構(gòu)圖乙烯的制取濃硫酸CH＝CH↑+HO(消去反響)乙烯的制?。篊HCHOH170℃32222（1）氧化反響乙烯的焚燒：CH2＝CH2+3O2點燃2CO+2HO乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液退色，發(fā)生氧化反響。（2）加成反響與溴水加成：CH＝CH+Br2CHBr—CHBr2222與氫氣加成：CH＝CH+H催化劑CHCH22233與氯化氫加成：CH2＝CH2+HCl催化劑CH3CH2Cl與水加成：CH2＝CH2+H2O催化劑CH3CH2OH馬氏規(guī)則：當(dāng)不對稱烯烴與鹵化氫加成時，平常氫加到含氫最多的不飽和碳原子一側(cè)。（3）聚合反響乙烯加聚，生成聚乙烯：n2＝2催化劑[CH2—2n（4）1,3-丁二烯與溴完滿加成：CH＝CH－CH＝CH+2Br2CHBr－CHBr－CHBr－CHBr2222與溴1,2-加成：CH＝CH－CH＝CH+Br2CHBr－CHBr－CH＝CH2222與溴1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2CH2Br－CH＝CH－CH2Br（5）烯烴的順反異構(gòu)（a）其實不是全部的烯烴都存在順反異構(gòu)，只有當(dāng)雙鍵兩頭的同一碳原子上連結(jié)不同樣的原子或原子團時烯烴才存在順反異構(gòu)。判斷烯烴能否存在順反異構(gòu)的方法：①分子中有碳碳雙鍵；②雙鍵兩頭的同一碳原子上不可以連結(jié)同樣的基團。假如用a、b、c表示雙鍵碳原子上的原子或原子團，因雙鍵所惹起的順反異構(gòu)可以表示以下：此中前兩種為順式，后兩種為反式。乙炔(炔烴通式：CnH2n-2)乙炔的制?。篊aC+2HOHCCH↑+Ca(OH)22（1）氧化反響乙炔的焚燒：HC≡CH+5O2點燃4CO2+2HO乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液退色，發(fā)生氧化反響。（2）加成反響圖乙炔的制取與溴水加成：HC≡CH+Br2CHBr＝CHBrCHBr＝CHBr+Br2CHBr2—CHBr2與氫氣加成：HC≡CH+H2催化劑H2C＝CH2與氯化氫加成：HC≡CH+HCl催化劑CH2＝CHCl（3）聚合反響氯乙烯加聚，獲得聚氯乙烯：nCH2＝CHCl催化劑[CH2—CH]n?Cl乙炔加聚，獲得聚乙炔：n≡催化劑[CH＝CH]nHCCH4.苯苯的同系物通式：CnH2n-6（1）氧化反響苯的焚燒：2+15O2點燃12CO+6H2O苯不可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色。（2）代替反響①苯與溴反響Fe+Br2

—Br+HBr注意：苯與溴反響，用的是液溴純即純溴，不是溴水（制溴苯）和溴的有機溶液，催化劑實質(zhì)是FeBr3。②硝化反響濃HSO—NO224+HO—NO255~60℃（硝基苯）+H2O苯硝化反響生成硝基苯，它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體，有毒。③磺化反響70℃~80℃—SO3H+HO—SO3H（苯磺酸）+H2O（3）加成反響催化劑+3H2△（環(huán)己烷）甲苯（1）氧化反響甲苯的焚燒：2點燃7CO2+4H2OCH3甲苯不可以使溴水反響而退色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液退色。（2）代替反響CH3CH3||濃硫酸O2N——NO2+3H2O+3HNO|NO2甲苯硝化反響生成2，4，6-三硝基甲苯，簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一種淡黃色晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，寬泛用于國防、開礦等。注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的代替，而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的代替。BrCH3+Br2FeCH3(或BrCH3)+HBr(本反響用純溴，催化劑時苯環(huán)上代替)CH3+Br2光CH2Br+HBr(本反響用溴蒸氣，光照或加熱時飽和碳上代替)（3）加成反響3|催化劑（甲基環(huán)己烷）2△3+3H—CH三、烴的衍生物7.溴乙烷純凈的溴乙烷是無色液體，沸點38.4℃，密度比水大。（1）代替反響水溴乙烷的水解：C2H5—Br+NaOH2H5—OH+NaBrC△（2）消去反響醇溴乙烷與NaOH溶液反響：CH3CH2Br+NaOHCH△2=CH2↑+NaBr+H2O消去反響規(guī)律：沒有鄰位碳原子的沒法消去，鄰位碳原子上不存在氫也不可以消去。四、烴類焚燒的規(guī)律1．烴完滿焚燒前后氣體體積變化規(guī)律烴完滿焚燒的通式：xyy點燃2＋y＋(x＋2――→x2CH4)OCO2HO（CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2==xCO2+y/2H2O）焚燒后溫度高于100℃，即水為氣態(tài)yV＝V后－V前＝4－1y＝4時，V＝0，體積不變；②y>4時，V>0，體積增大；③y<4時，V<0，體積減小。(2)焚燒后溫度低于100℃時，即水為液態(tài)yV＝V前－V后＝1＋4，整體積減小。特別提示烴完滿焚燒時，不論水是氣態(tài)仍是液態(tài)，焚燒前后氣體體積變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)相關(guān)，而與烴分子中碳原子數(shù)沒關(guān)。2．烴完滿焚燒時耗氧量規(guī)律y等物質(zhì)的量的烴(CxHy)完滿焚燒時，其耗氧量的大小取決于(x＋4)的值，其值越大，耗氧量越多。(2)等質(zhì)量的烴完滿焚燒，其耗氧量大小取決于該烴分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)y/x，其值越大，