伴性遺傳(銀玲)

伴性遺傳1我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？222對+XX女性：22對+XY男性：常染色體性染色體3XY型性別決定

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)精子卵細胞22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY子代1：14第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)5全國男女性別比119.58：100。目前全國處于婚期的男性已多于女性1800萬人，預計到2020年，20歲至45歲的男性將比女性多出3000萬人。

資料6問題：什么樣的人不能當司機？一般來說色盲的人不能當司機7色盲檢測圖小調(diào)查8有兩個駝峰的駱駝9你的

色覺正常嗎？10道爾頓英國化學家、物理學家11紅綠色盲癥患者眼中的食物：12男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。13一、伴性遺傳

——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳14二、分析人類的紅綠色盲癥1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？15色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體比較短，只有X染色體長度1/5，攜帶的基因也少，沒有相應(yīng)的等位基因。XBBbYXb人類的色盲基因16XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型紅綠色盲的婚配情況？溫馨提示：用B和b表示正常基因和色盲基因。17①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正?！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨探究]紅綠色盲癥遺傳的特點請用遺傳圖解的方法，分析以上婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。18XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：子代都正常?！僚哉?攜帶者)1：1④推導六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代19XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：女性都正常，子代男性有色盲(

)?！罼bXBXbXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1②親代配子子代推導六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%20XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：子代男性有色盲(

)，女性也有色盲()?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1親代配子子代推導六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%

50%21XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：子代男性色盲()?！僚哉?攜帶者)1：1③親代配子子代推導六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%22[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者23因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)24紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點25XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。26XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。※男性紅綠色盲基因只能由母親遺傳來27XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。※男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒28[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點女→男男→女交叉遺傳29XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：30[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳她的兒子如何？母患子必患，女患父必患31男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點結(jié)論母患子必患，女患父必患32[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB33血友病：伴X隱性遺傳血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.34小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？應(yīng)用-------------------指導生育

女孩35

如果位于X染色體上的是顯性致病基因，其遺傳特點又是怎樣的？

36

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]下肢X光片顯示骨骼的變形37XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者

根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型38男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者39抗維生素D佝僂病的遺傳特點1）女性患者多于男性患者；2）父病女必病、子病母必?。?）具有世代連續(xù)性（代代有患者)。

XDYXDXdXDXd4）患者的雙親中必有一個是患者。40下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性，父傳子，子傳孫?！?1人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法

二、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者一、確定或排除Y染色體遺傳病42三、確定基因的位置（常染色體或X性染色體）隱→女患→看其父親和兒子不患：為常隱患病：（可能）伴X隱顯→男患→看其母親和女兒不患：為常顯患?。海赡埽┌閄顯五、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法43五、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法

口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性，44鞏固：調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常顯45練習：書本P373書本P39知識遷移46伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄472.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？481.蘆花雞的性