2023屆內(nèi)蒙古巴彥淖爾市臨河三中生物高一下期末考試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖是人體某組織的結(jié)構(gòu)示意圖，①②③④分別表示人體內(nèi)不同部位的液體。據(jù)圖判斷下列說法正確的是（）A．人體的內(nèi)環(huán)境是由①②③④組成的B．毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是②③C．②和③成分的主要區(qū)別在于無機(jī)鹽含量不同D．血漿中的O2進(jìn)入組織細(xì)胞的途徑是②→③→④2．分析一個DNA分子時，發(fā)現(xiàn)含有30%的腺嘌呤脫氧核苷酸，因此可知該分子中一條鏈上鳥嘌呤含量最大值可占此鏈堿基總數(shù)的（）A．20%B．30%C．40%D．70%3．下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的敘述中，哪一項是正確的A．細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是RNAB．真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是RNAC．噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA4．關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,下列敘述正確的是()A．一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)一定是n/2個B．細(xì)菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA單鏈可同時作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率C．在一個細(xì)胞周期中,細(xì)胞內(nèi)mRNA的種類和含量均可能發(fā)生變化D．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA分子上5．人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(雜合子)眼球稍微能轉(zhuǎn)動，重者(純合子)不能轉(zhuǎn)動。如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是A．可推定致病基因位于X染色體上 B．可推定眼球微動患者多為女性C．3和4婚配，后代男性中患病的概率為1/2 D．3和4婚配，后代患病的概率為1/26．下列關(guān)于DNA、染色體、基因關(guān)系的敘述，正確的是A．每條染色體上有一個DNA分子 B．基因在DNA分子雙鏈上成對存在C．每個DNA分子上有一個基因 D．基因在染色體上呈線性排列7．已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計算，F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的（）A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/168．（10分）下列敘述正確的是（）A．DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板B．每種氨基酸僅有一種密碼子編碼C．DNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過程D．DNA是主要的遺傳物質(zhì)二、非選擇題9．（10分）下圖為某二倍體高等動物（基因型MmNn）的一個正在分裂的細(xì)胞模式圖。請分析回答下列問題：（1）該圖所示細(xì)胞的名稱為，其中含有條染色體，條染色單體，個染色體組。（2）該細(xì)胞分裂過程中，M與M的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂，M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂。（3）若該細(xì)胞產(chǎn)生了一個mN生殖細(xì)胞，請寫出與之同時生成的其它三個生殖細(xì)胞的基因型_______。10．（14分）如圖表示甲?。―、d）和乙?。‥、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。11．（14分）細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過降解自身結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，使細(xì)胞存活的自我保護(hù)機(jī)制。圖1、圖2為細(xì)胞自噬的信號調(diào)控過程，AKT和mTor是抑制細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬的兩種關(guān)鍵蛋白酶。已知胰島素有降血糖的作用（一方面可促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，另一方面可以促進(jìn)葡萄糖在細(xì)胞中被利用、儲存）。回答下列有關(guān)問題：（1）據(jù)圖1，營養(yǎng)物質(zhì)充足時，胰島素與受體結(jié)合，激活A(yù)KT酶來抑制凋亡，激活的該酶一方面________（填“促進(jìn)”或“抑制”）葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，另一方面可以促進(jìn)葡萄糖分解為________和________人線粒體產(chǎn)生大量ATP。（2）認(rèn)真觀察以上兩圖，根據(jù)圖中信息總結(jié)細(xì)胞自噬與細(xì)胞凋亡過程的共同之處是________（至少答兩點）。12．人手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射。其反射弧示意圖如圖。(1)圖中神經(jīng)元a產(chǎn)生的興奮在傳入神經(jīng)纖維上以________________的形式進(jìn)行傳導(dǎo)。當(dāng)神經(jīng)沖動傳到神經(jīng)末梢時，引起突觸前膜內(nèi)_____________________釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該遞質(zhì)與神經(jīng)元b細(xì)胞膜上________________結(jié)合，使神經(jīng)元b興奮。神經(jīng)元b的神經(jīng)沖動進(jìn)一步引起神經(jīng)元c興奮，最終導(dǎo)致屈肌收縮。(2)圖中M點興奮時，此處神經(jīng)纖維膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為__________________________。若N點受刺激產(chǎn)生興奮，則在神經(jīng)元b上_________(填“有”或“無”)膜電位的變化。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

由圖可知，①淋巴、②血漿、③組織液、④細(xì)胞內(nèi)液。【詳解】A、人體的內(nèi)環(huán)境是由①淋巴、②血漿、③組織液組成的，④細(xì)胞內(nèi)液不屬于內(nèi)環(huán)境的成分，A錯誤；B、毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是①淋巴和③組織液，B錯誤；C、②血漿和③組織液成分的主要區(qū)別在于②血漿中含有蛋白質(zhì)較多，C錯誤；D、血漿中的O2進(jìn)入組織細(xì)胞的途徑是②血漿→③組織液→④細(xì)胞內(nèi)液，氧氣在組織細(xì)胞的線粒體內(nèi)膜參與反應(yīng)，D正確。故選D。2、C【解析】在一個DNA分子中，有30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%．根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，T=A=30%，則C=G=50%-30%=20%．該DNA分子中鳥嘌呤所占的比例為20%，則該分子中一條鏈上鳥嘌呤占此鏈堿基總數(shù)的比例為：0～40%。所以該分子中一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的40%，選C?！究键c定位】DNA的分子結(jié)構(gòu)特點3、D【解析】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，A項錯誤；真核生物與原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，B項錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C項錯誤；病毒只含有一種核酸：DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，D項正確?！军c睛】本題的易錯點在于沒有真正理解“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的結(jié)論是如何形成的而錯選C。就整個生物界而言，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。4、C【解析】

1．基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的，整個過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段；2．轉(zhuǎn)錄是指以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程；3．翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程；4．基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA；5．RNA聚合酶的結(jié)合位點是基因編碼區(qū)上游的啟動子，轉(zhuǎn)錄過程是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，不具遺傳效應(yīng)的DNA片段不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄?！驹斀狻緼、基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，因此一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于n/2，A錯誤；B、轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板形成mRNA的過程，B錯誤；C、在細(xì)胞周期的不同時期基因選擇性表達(dá)，故mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化，C正確；D、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均以DNA為模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶結(jié)合位點都在DNA上，D錯誤。【點睛】注意：由于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均以DNA為模板，故催化這兩個過程的關(guān)鍵酶——DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點都在DNA上。5、B【解析】

假如顯性基因用A表示，則其等位基因是a，由題意知，輕者（雜合子）眼球稍微能轉(zhuǎn)動，重者（純合子）不能轉(zhuǎn)動，遺傳系譜圖中，1是眼球不動，2正常，生有正常的兒子，因此該致病基因不可能位于常染色體上，該病是X染色體上的顯性遺傳??；1的基因型是XAY，2的基因型是XaXa，3、5的基因型是XaY，4的基因型是XAXa。【詳解】A、如果該病的致病基因位于常染色體上，則1的基因型是AA，5的基因型是Aa，表現(xiàn)為眼球稍微能轉(zhuǎn)動，與遺傳系譜圖相矛盾，因此致病基因不位于常染色體上，位于X染色體上，A正確；B、由與該病是X染色體上的顯性遺傳病，眼球微動是雜合子，只能是女性，B錯誤；C、由分析知，3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，后代男性的基因型是XaY：XAY=1：1，其中XAY是患者，3和4婚配，后代男性中患病的概率為1/2，C正確；D、3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，后代的基因型及比例是：XAXa：XaXa：XaY：XAY=1：1：1：1，其中XAXa、XAY是患者，故3和4婚配，后代患病的概率為1/2，D正確。故選B。【點睛】本題的知識點是人類的性別決定和伴性遺傳，根據(jù)遺傳系譜圖和題干信息判斷遺傳病的遺傳方式，解答該題突破口是判斷出人類眼球震顫癥是X染色體上的顯性遺傳病。6、D【解析】

本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)；染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子；每個DNA分子含多個基因，每個基因中含有許多脫氧核苷酸?！驹斀狻緼、每條染色體上可能有一個或者2個DNA分子，A錯誤；B、每個DNA分子含多個基因，基因在一個DNA分子上成單存在，基因在同源染色體的相同位置上成對存在，B錯誤；C、每個DNA分子含多個基因，C錯誤；D、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，D正確。

故選D。7、B【解析】

考查基因分離定律：【詳解】小麥的抗銹病相對于不抗銹病為顯性性狀（用A、a表示），則該雜合子小麥的基因型為Aa，抗銹病雜合子小麥（Aa）自交得F1，則F1的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗銹病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占1/1，Aa占2/1．淘汰掉不抗銹病的植株后，再自交，其中1/1AA自交不發(fā)生性狀分離，而2/1Aa自交發(fā)生性狀分離（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗銹病占植株所占的比例為2/1×1/4=1/6。故選D。8、D【解析】試題分析：A、mRNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板，A錯誤；B、一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子編碼，B錯誤；C、基因表達(dá)是指轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程，C錯誤；D、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確．故選：D．二、非選擇題9、初級精母細(xì)胞482二一mNMnMn【解析】由圖可知該細(xì)胞中有同源染色體，且同源染色體正在發(fā)生分離，應(yīng)該是減數(shù)分裂時期的細(xì)胞。（1）分析該圖細(xì)胞質(zhì)均等平分，同源染色體分離，說明是雄性動物進(jìn)行減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞。其中含有4條染色體，8條染色單體，含有2個染色體組。（2）M和M是經(jīng)過復(fù)制而來的位于姐妹染色單體上的基因，它們的分離在減數(shù)第二次分裂后期。而M和m是位于同源染色體上的等位基因，它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。（3）如果該細(xì)胞產(chǎn)生了一個mN的生殖細(xì)胞，那么與其產(chǎn)生的其它三個細(xì)胞的基因型是mN，Mn和Mn，因為正常情況下一個精原細(xì)胞產(chǎn)生4個精細(xì)胞是兩種類型。點睛：解該題的關(guān)鍵點在于細(xì)胞分裂類型的判斷。在判斷細(xì)胞名稱時，如果細(xì)胞質(zhì)是均等平分細(xì)胞中含有同源染色體的一定是初級精母細(xì)胞；如果細(xì)胞質(zhì)不均等平分細(xì)胞中含有同源染色體的一定是初級卵母細(xì)胞；如果細(xì)胞質(zhì)均等平分，細(xì)胞中沒有同源染色體的可能是次級精母細(xì)胞也可能是第一極體；如果細(xì)胞質(zhì)不均等平分細(xì)胞中沒有同源染色體的一定是次級卵母細(xì)胞。10、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ—7不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳?。灰粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點，能根據(jù)系譜圖和題干信息，熟練運用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計算。11、促進(jìn)丙酮酸[H]（①兩過程都受到細(xì)胞內(nèi)酶（或者基因）的調(diào)控；②兩過程都可以發(fā)生在細(xì)胞可利用的能源物質(zhì)短缺時（或者細(xì)胞外葡萄糖減少時）；③胰島素與受體的結(jié)合可抑制兩過程的發(fā)生【解析】

由圖可知，胰島素與受體結(jié)合，會激活A(yù)KT和mTor，從而抑制細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬，同時促進(jìn)細(xì)胞外葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)參與氧化分解。胰島素不與受體結(jié)合，AKT和mTor失活，會誘發(fā)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬?！驹斀狻浚?）據(jù)圖1所示，營養(yǎng)物質(zhì)充足時，胰島素與受體結(jié)合，激活A(yù)KT來抑制凋亡；由于胰島素有降血糖的作用，一方面可促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，另一方面可以促進(jìn)葡萄糖分解為丙酮酸和[H]進(jìn)入線粒體產(chǎn)生大量ATP，在ATP充足時激活的mTor抑制自噬的發(fā)生。（2）胰島素與受體結(jié)合會抑制細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬，且二者均受到細(xì)