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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦,生了一個(gè)色盲兒子和一個(gè)正常的女兒,問(wèn)女兒攜帶色盲基因的可能性是()A.75%B.50%C.25%D.66%2.關(guān)于下圖所示的過(guò)程,有關(guān)敘述正確的是(
)A.正常的真核生物細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生①②⑤過(guò)程B.③④⑥過(guò)程常見于RNA病毒侵入細(xì)胞時(shí)C.細(xì)胞中①④過(guò)程的發(fā)生都需要解旋酶的催化作用D.噬菌體進(jìn)行①過(guò)程,需將噬菌體放在含有四種游離的脫氧核糖核苷酸的溶液中3.將水稻培養(yǎng)在含有各種營(yíng)養(yǎng)元素的培養(yǎng)液中,發(fā)現(xiàn)水稻吸收硅多,吸收鈣少。這是因?yàn)樗靖募?xì)胞膜A.吸附硅的能力強(qiáng),吸附鈣的能力弱B.運(yùn)載硅的載體多,運(yùn)載鈣的載體少C.吸收硅的方式是自由擴(kuò)散,吸收鈣的方式是主動(dòng)運(yùn)輸D.吸收硅不需要消耗能量,吸收鈣需要消耗能量4.少數(shù)人注射青霉素后出現(xiàn)胸悶、氣急和呼吸困難等過(guò)敏反應(yīng)癥狀。以下有關(guān)敘述不正確的是A.青霉素過(guò)敏反應(yīng)一般不會(huì)損傷組織細(xì)胞B.已免疫的機(jī)體再次接觸青霉素后會(huì)引起自身免疫病C.青霉素引起的過(guò)敏反應(yīng)具有個(gè)體差異性D.青霉素過(guò)敏反應(yīng)有明顯的遺傳傾向5.下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是()A.染色體變異不利于生物進(jìn)化B.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可能發(fā)生染色體變異C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D.DNA中堿基對(duì)的替換、缺失和插入易引起染色體結(jié)構(gòu)變異6.正常人的下列細(xì)胞中,不可能有2條X染色體的是()A.有絲分裂后期的細(xì)胞B.次級(jí)精母細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞D.次級(jí)卵母細(xì)胞二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖是某一動(dòng)物體內(nèi)5個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題:A.B.C.D.E.(1)該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)為__________條,圖中A細(xì)胞屬于__________分裂的__________期,該細(xì)胞含有的染色體組數(shù)為__________。(2)不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有__________(填字母)。(3)圖中D細(xì)胞的名稱是__________,該細(xì)胞中染色單體數(shù)__________。(4)“分離定律”、“自由組合定律”的實(shí)質(zhì)主要體現(xiàn)在上述__________時(shí)期(填字母)。8.(10分)結(jié)腸干細(xì)胞異常增殖會(huì)引發(fā)結(jié)腸癌,過(guò)度肥胖增加結(jié)腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。(1)結(jié)腸干細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞增殖和______________,實(shí)現(xiàn)腸道細(xì)胞的持續(xù)更新。(2)W蛋白(一種信號(hào)分子)調(diào)控結(jié)腸干細(xì)胞增殖的機(jī)理如下圖所示。①據(jù)圖可知,無(wú)W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,導(dǎo)致β-cat蛋白___________,T基因無(wú)法____________形成mRNA,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖。②過(guò)度肥胖會(huì)使W蛋白過(guò)度表達(dá),大量W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的_____________結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白經(jīng)____________進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因,最終導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞___________,形成癌細(xì)胞。(3)A蛋白的合成受A基因控制。據(jù)圖分析,A基因和T基因在結(jié)腸癌發(fā)生過(guò)程中分別屬于___________基因。a.原癌、原癌b.原癌、抑癌c.抑癌、抑癌d.抑癌、原癌(4)有人認(rèn)為,維生素D通過(guò)上圖所示機(jī)制有效緩解高脂飲食導(dǎo)致的結(jié)腸癌的發(fā)生。為此,研究者用___________飲食分別飼喂三組野生型小鼠,一段時(shí)間后從分子水平和個(gè)體水平分別測(cè)定各組小鼠___________,從而證實(shí)上述假設(shè)。9.(10分)下圖為酵母細(xì)胞中某生理過(guò)程示意圖,①~⑤表示生理過(guò)程,Ⅰ~Ⅲ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。請(qǐng)分析回答:(1)由圖可知,酵母細(xì)胞中發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所有_________________。物質(zhì)Ⅱ的基本組成單位是_______________。(2)過(guò)程②中需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有________________;若通過(guò)過(guò)程②形成的某RNA片段含1000個(gè)堿基,其中胞嘧啶和鳥嘌呤分別占?jí)A基總數(shù)的26%、32%,則與該RNA片段對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中含有________個(gè)胸腺嘧啶。(3)直接參與過(guò)程③的RNA有_________________,結(jié)構(gòu)Ⅲ中最終生成的三條肽鏈的氨基酸序列_______(填“相同”、“不同”或“無(wú)法確定”)。(4)用某藥物處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少,由此推測(cè)該藥物抑制了___填圖中序號(hào))過(guò)程。(5)結(jié)構(gòu)Ⅲ與噬菌體相比,化學(xué)成分上的最大差異是后者不含_____________。10.(10分)下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制)的系譜圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無(wú)乙病家族史,回答下列問(wèn)題:(1)甲病的遺傳方式為_____,判斷依據(jù)是_______________。(2)Ⅰ-3的基因型是_____,若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞,如圖所示,最可能的原因是_____(3)圖中“?”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“?”個(gè)體為乙病女性患者,則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。11.(15分)圖甲~丁分別表示細(xì)胞中發(fā)生的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖甲中所示過(guò)程為②③④表示一個(gè)_____________________________;圖甲與圖乙是否表示同一個(gè)過(guò)程?_____(填“是”或“否”)(2)已知過(guò)程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%,則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。(3)圖丁中,決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。(4)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程丙時(shí)啟用的起始點(diǎn)________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是__________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、B【解析】試題分析:由題意分析可知,這對(duì)夫婦的基因型為XBXb×XBY,他們所生后代的情況為XBXB、XBXb、XBY、XbY,由此可見,女兒攜帶色盲基因的可能性是50%,B項(xiàng)正確,A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn):伴性遺傳點(diǎn)睛:伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),屬于對(duì)理解層次的考查。首先要求考生明確色盲的遺傳方式,掌握伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷這對(duì)夫婦的基因型,再判斷子代的情況是正確解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵。2、A【解析】據(jù)圖分析,圖中①是DNA分子復(fù)制過(guò)程,②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,③是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,④是RNA復(fù)制過(guò)程,⑤是翻譯過(guò)程,⑥是由蛋白質(zhì)的氨基酸序列合成RNA的過(guò)程。在正常的真核生物細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的過(guò)程是DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,A正確;到目前為止,所有的生物體內(nèi)還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)⑥過(guò)程,B錯(cuò)誤;①過(guò)程是DNA分子復(fù)制,需要解旋酶的催化,④過(guò)程是RNA復(fù)制,RNA是單鏈結(jié)構(gòu),不需要解旋酶,C錯(cuò)誤;噬菌體不能單獨(dú)生活,必須寄生在其他細(xì)胞內(nèi)才能完成生命活動(dòng),因此,將噬菌體放在含有四種游離的脫氧核糖核苷酸的溶液中,不能完成①過(guò)程,D錯(cuò)誤。3、B【解析】本題考查了植物根細(xì)胞膜的物質(zhì)運(yùn)輸方式。水稻吸收硅多,吸收鈣少,說(shuō)明水稻對(duì)于物質(zhì)的吸收具有選擇性,根細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的方式為主動(dòng)運(yùn)輸,都需要消耗能量和載體蛋白協(xié)助。因此,吸收鈣少但吸收硅多的原因主要是載體數(shù)量不同。4、B【解析】
青霉素是過(guò)敏原,可以使少數(shù)人發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。本題主要考查過(guò)敏反應(yīng)的特點(diǎn)?!驹斀狻窟^(guò)敏反應(yīng)發(fā)生快、消退也快,一般不會(huì)損傷組織細(xì)胞,A正確。這是注射青霉素后會(huì)引起的過(guò)敏反應(yīng),不是自身免疫病,B錯(cuò)誤。過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生可能與遺傳體質(zhì)因素有關(guān),過(guò)敏原只是引發(fā)少數(shù)人過(guò)敏,因此具有個(gè)體差異性,C、D正確?!军c(diǎn)睛】過(guò)敏原導(dǎo)致患者通過(guò)體液免疫產(chǎn)生抗體,當(dāng)過(guò)敏原再次進(jìn)入機(jī)體時(shí)才引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。注意這并不是二次免疫。5、B【解析】
可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:(1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因;(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異?!驹斀狻緼、染色體變異可為生物進(jìn)化提供原材料,因此有利于生物進(jìn)化,A錯(cuò)誤;B、有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都能發(fā)生染色體變異,B正確;C、染色體片段的缺失和重復(fù)可導(dǎo)致基因數(shù)目的變化,但不會(huì)導(dǎo)致基因種類改變,C錯(cuò)誤;D、DNA中堿基對(duì)的替換、缺失和插入易引起基因突變,D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題染色體變異的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記染色體變異的類型及實(shí)例,掌握染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷選項(xiàng)。6、C【解析】
一般正常男性的體細(xì)胞染色體組成為44+XY,女性的體細(xì)胞染色體組成為44+XX。在有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)的分裂,染色體數(shù)目還會(huì)加倍;在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目不變,由減數(shù)第一次分裂進(jìn)入第二次減數(shù)分裂,由于同源染色體的分離,染色體數(shù)目減半,但在減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點(diǎn)的分裂也會(huì)出現(xiàn)短暫的加倍?!驹斀狻?A、正常男性的體細(xì)胞染色體組成為44+XY,有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體加倍,故男性體細(xì)胞有絲分裂后期可含有2條X染色體,女性是44+XX,有絲分裂后期有4條X染色體,A不符合題意;
B、正常男性的體細(xì)胞染色體組成為44+XY,由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離,所以剛形成的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有1條X染色體,減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,故次級(jí)精母細(xì)胞可能含有2條X染色體,B不符合題意;
C、正常男性的體細(xì)胞染色體組成為44+XY,精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后形成初級(jí)精母細(xì)胞,由于初級(jí)精母細(xì)胞中著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂,所以初級(jí)精母細(xì)胞中只含有1條X染色體,C符合題意;
D.一般正常女性體細(xì)胞中的染色體組成為44+XX,由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離,所以剛形成的次級(jí)卵母細(xì)胞含有1條X染色體,但后期由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,故次級(jí)卵母細(xì)胞可含有2條X染色體,D不符合題意。
故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂,要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目和形態(tài)變化規(guī)律,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判斷。二、綜合題:本大題共4小題7、4有絲后4個(gè)D次級(jí)精母細(xì)胞或極體0B【解析】
分析題圖:A細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;B細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;C細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;D細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;E細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體兩兩配對(duì),處于減數(shù)第一次分裂前期?!驹斀狻浚?)圖B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,因此該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條;圖中A細(xì)胞處于有絲分裂后期,該細(xì)胞含有4個(gè)染色體組。(2)由以上分析可知,圖中不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖象是D。(3)圖中D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,稱為次級(jí)精母細(xì)胞或極體;該細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,因此不含染色單體。(4)“分離定律”、“自由組合定律”的實(shí)質(zhì)依次是等位基因隨著同源染色體的分開而分離、非同源染色體上非等位基因的自由組合,都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖中B時(shí)期。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖象的識(shí)別,要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程特點(diǎn),能正確區(qū)分兩者,準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體,要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體,判斷同源染色體的有無(wú),若有同源染色體,還需判斷同源染色體有無(wú)特殊行為。8、分化降解轉(zhuǎn)錄(W蛋白)受體核孔增殖失去控制(或“無(wú)限增殖”)d低脂、高脂、高脂+維生素D細(xì)胞核內(nèi)的β-cat蛋白量(或“T基因表達(dá)量”)、結(jié)腸癌發(fā)生率(或“腫瘤體積”)【解析】
分析題圖:無(wú)W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,導(dǎo)致β-cat蛋白降解,T基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖;有W蛋白時(shí),W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的(W蛋白)受體結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因轉(zhuǎn)錄,最終導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞增殖失去控制(或“無(wú)限增殖”),形成癌細(xì)胞?!驹斀狻浚?)結(jié)腸干細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞增殖和分化,實(shí)現(xiàn)腸道細(xì)胞的持續(xù)更新。
(2)①據(jù)圖可知,無(wú)W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,導(dǎo)致β-cat蛋白降解,T基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖。
②W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的(W蛋白)受體結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因轉(zhuǎn)錄,最終導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞增殖失去控制,形成癌細(xì)胞。
(3)原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖;A基因控制合成的A蛋白能抑制T基因的表達(dá),因此A基因是抑癌基因,T基因是原癌基因,故選d。
(4)該實(shí)驗(yàn)的目的是探究維生素D是否能通過(guò)上圖所示機(jī)制有效緩解高脂飲食導(dǎo)致的結(jié)腸癌的發(fā)生;根據(jù)對(duì)照原則和單一變性原則,用低脂、高脂、高脂+維生素D飲食分別飼喂三組野生型小鼠,其中低脂、高脂組為對(duì)照組,一段時(shí)間后從分子水平和個(gè)體水平分別測(cè)定各組小鼠細(xì)胞核內(nèi)的β-cat蛋白量(或“T基因表達(dá)量”)、結(jié)腸癌發(fā)生率(或“腫瘤體積”),從而證實(shí)上述假設(shè)?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):本題結(jié)合圖解,考查細(xì)胞分化和細(xì)胞癌變的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記細(xì)胞分化的概念及意義;識(shí)記細(xì)胞癌變的根本原因,能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題,屬于考綱理解層次的考查。9、細(xì)胞核、線粒體脫氧核苷酸ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶420mRNA、tRNA、rRNA相同②RNA【解析】
本題以“圖文結(jié)合”為情境,考查學(xué)生對(duì)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、DNA分子的結(jié)構(gòu)等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力,以及識(shí)圖分析的能力?!驹斀狻?1)轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,據(jù)此分析圖示可知:圖中的②④過(guò)程均為轉(zhuǎn)錄,發(fā)生的場(chǎng)所依次為細(xì)胞核、線粒體。物質(zhì)Ⅱ?yàn)榄h(huán)狀的線粒體DNA,其基本組成單位是脫氧核苷酸。(2)過(guò)程②為發(fā)生在細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有:ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶。依題意可知:通過(guò)過(guò)程②形成的某RNA片段含有的堿基總數(shù)為A+U+G+C=1000個(gè),其中C=1000×26%=260個(gè),G=1000×32%=320個(gè),A+U=1000-260-320=420個(gè)。依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知,轉(zhuǎn)錄的DNA模板鏈中含有420個(gè)(T+A),非模板鏈中含有的(A+T)也為420個(gè)。可見,與該RNA片段對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中含有840個(gè)(T+A),因此在該DNA區(qū)段中A=T(胸腺嘧啶)=420個(gè)堿基。(3)過(guò)程③表示翻譯,直接參與翻譯的RNA有mRNA、tRNA、rRNA。結(jié)構(gòu)Ⅲ為核糖體,因三個(gè)核糖體與同一個(gè)mRNA結(jié)合,即翻譯的模板mRNA相同,所以最終生成的三條肽鏈的氨基酸序列相同。(4)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是通過(guò)過(guò)程②形成的。用某藥物處理細(xì)胞后導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少,說(shuō)明該藥物抑制了②過(guò)程。(5)結(jié)構(gòu)Ⅲ(核糖體)由rRNA和蛋白質(zhì)組成,噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成??梢?,結(jié)構(gòu)Ⅲ與噬菌體相比,化學(xué)成分上的最大差異是噬菌體不含RNA?!军c(diǎn)睛】解答此類問(wèn)題需識(shí)記并理解DNA分子的結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程等相關(guān)知識(shí)、形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息,明辨:①為DNA復(fù)制,②④均為轉(zhuǎn)錄,③⑤均為翻譯,Ⅰ是核膜,Ⅱ?yàn)榄h(huán)狀的線粒體DNA,Ⅲ表示核糖體,進(jìn)而對(duì)相關(guān)問(wèn)題情境進(jìn)行解答。10、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】
根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,但其女兒Ⅲ-1為患者,可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常,但Ⅱ-5患乙病,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰瘛?無(wú)乙病家族史,說(shuō)明Ⅱ-5的致病基因只來(lái)自Ⅰ—3,可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】(1)根據(jù)“無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者,判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-5患兩種病,基因型為aaXbY,而Ⅰ-3表現(xiàn)正常,但攜帶兩種病的致病基因,故基因型為AaXBXb。圖示中卵
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