兒童伯基特淋巴瘤的診治演示文稿

兒童伯基特淋巴瘤的診治演示文稿1現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四優(yōu)選兒童伯基特淋巴瘤的診治現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四概述36.兒童淋巴瘤在組織學(xué)、臨床表現(xiàn)、治療策略、化療方案及預(yù)后均與成人淋巴瘤有所不同；7.需了解病理、分期、危險(xiǎn)度分組、免疫表型、細(xì)胞遺傳學(xué)等情況；8.采用現(xiàn)代治療方法：兒童NHL治愈率達(dá)70%-80%

（局限期90%，廣泛期70%）現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四病理分型4兒童NHL主要的組織類型:

1.

伯基特淋巴瘤（40%）

2.淋巴母細(xì)胞淋巴瘤（30%）

3.彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（20%）

4.間變大細(xì)胞淋巴瘤（10%）現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四分期5常用的AnnArbor分期不合適于兒童NHL，主要有以下幾個(gè)原因：①不能恰當(dāng)?shù)胤从愁A(yù)后，如原發(fā)部位局限但有早期、非鄰近播散特點(diǎn)的縱隔淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤，在AnnArbor分期中為Ⅰ期，與其臨床行為不符。②兒童NHL結(jié)外侵犯常見，而Ⅲ期淋巴結(jié)侵犯少見現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四分期6鑒于AnnArbor分期的缺陷，目前廣泛被接受的是StJudeStagingSystem。此分期系統(tǒng)將原發(fā)部位和腫瘤侵犯范圍結(jié)合起來共同考慮，更能客觀的反應(yīng)兒童NHL的預(yù)后?，F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四分期（TheStJude/Murphy）圣裘德/墨菲分類現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四8現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四9現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四10現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四11現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四兒童NHL與成人NHL不同之處兒童NHL(＜18歲)成人NHL病理類型伯基特淋巴瘤、淋巴母細(xì)胞淋巴瘤、DLBCL、ALCL濾泡淋巴瘤、DLBCL、外周T細(xì)胞淋巴瘤臨床分期St．Jude分期系統(tǒng)原發(fā)于胸腔內(nèi)（縱隔、胸膜、胸腺）、廣泛原發(fā)腹腔病變、脊椎旁或硬膜外腫瘤為Ⅲ期AnnArbor分期治療方案根據(jù)不同病理、不同分期和危險(xiǎn)因素選擇不同強(qiáng)度治療方案（5-8種常用化療藥物）以CHOP為主方案治愈率局限期90-100%廣泛期70-85%50%左右現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四13

Burkitt淋巴瘤的相關(guān)知識(shí)概述臨床表現(xiàn)診斷病理治療現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四Burkitt淋巴瘤的相關(guān)知識(shí)腫瘤溶解綜合征大劑量MTX特殊治療手段化療后易出現(xiàn)現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四概述伯基特淋巴瘤（BurkittlymphomaBL），是一種高度侵襲性的非霍奇金淋巴瘤,占全部NHL的3-5%，占兒童NHL的40%分流行區(qū)及散發(fā)區(qū)，流行區(qū)與EB病毒有關(guān)，散發(fā)區(qū)與EB病毒無關(guān)。流行區(qū)常累及下頜骨。散發(fā)區(qū)常廣泛浸潤(rùn)腹內(nèi)及骨髓。腹部是散發(fā)區(qū)伯基特淋巴瘤最常見的侵犯部位（占90%）。

現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四16概述因腫瘤倍增時(shí)間短于3天，腫瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲狀腺、心臟、乳房、卵巢等，侵犯部位以面部最多見(70％)，其次為腹腔(50％)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(30％)受累廣泛期有高危腫瘤溶解綜合征和高尿酸性腎??；

現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四17臨床表現(xiàn)

面部表現(xiàn)可為局部腫塊，面部畸形，牙齒松動(dòng)、眼球外突等腹部受累以腎為主，卵巢次之，腹腔臟器受累后，約一半的人出現(xiàn)腹水，其內(nèi)可找到瘤細(xì)胞中樞神經(jīng)系統(tǒng)侵犯最常見的是腦膜侵犯，其次是顱Ｎ、大腦、脊髓侵犯等，表現(xiàn)可為截癱、感覺障礙、大小便失禁等發(fā)病部位現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四19診斷組織活檢免疫學(xué)細(xì)胞分型腫瘤細(xì)胞核型檢查EBV殼抗原的抗體滴度

現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四20病理

Burkitt淋巴瘤是一種高度侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，具有非常高的細(xì)胞增殖率，增殖指數(shù)幾乎是100％。鏡下腫瘤細(xì)胞為形態(tài)單一的淋巴樣細(xì)胞，“滿天星”主要是由分散的易染體的巨噬細(xì)胞包含凋亡的腫瘤細(xì)胞，分裂相細(xì)胞多見。EBV殼抗原抗體全部陽性，且滴度高(1:640達(dá)80％)?，F(xiàn)在是20頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四組織學(xué)特點(diǎn)：

中等大小的、相對(duì)單一形態(tài)的淋巴樣細(xì)胞彌漫性浸潤(rùn)，瘤細(xì)胞間有散在的巨噬細(xì)胞吞噬核碎片，形成所謂滿天星圖像，分裂像多見現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四22EBV感染EBV最先是從BL細(xì)胞株中分離發(fā)現(xiàn)的，因此人們認(rèn)為BL的發(fā)病與EBV感染有關(guān)。EBV是一種親人類淋巴的皰疹病毒，在體外能強(qiáng)有力的把正常B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，在BL的發(fā)病率中有重要作用。在細(xì)胞內(nèi)，EBV與CD21黏附，通過抗原-抗體-補(bǔ)體復(fù)合物通過經(jīng)典途徑參與B細(xì)胞的激活。通過這種途徑轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞在形態(tài)上與抗原或有絲分裂原激活的淋巴母細(xì)胞相似，能夠分泌一系列細(xì)胞因子和免疫球蛋白。在功能上，細(xì)胞表面標(biāo)記分析表明BL細(xì)胞（I型BL細(xì)胞株）表達(dá)CD10和CD77，但不表達(dá)與有絲分裂原誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化相關(guān)的活化標(biāo)記和細(xì)胞黏附分子；而非腫瘤細(xì)胞起源的EBV轉(zhuǎn)化的淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞株（LCLs）的表達(dá)情況卻與之相反?，F(xiàn)在是22頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四在EBV感染的急性期，血液中出現(xiàn)一些殺滅了EBV感染的T細(xì)胞和其他免疫效應(yīng)細(xì)胞的一些非典型性細(xì)胞。EBV感染的患者中并非每個(gè)人都必發(fā)流病，流行性BL和地方性BL的EBV陽性率分別為97%和30%，因此，EBV感染并不是BL發(fā)生的必須條件。現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四24免疫表型：CD19+、CD20+、CD22+、CD10+、SmIg+、TdT-、該類細(xì)胞主要是CD20陽性和CD79A陽性，通常共表達(dá)CD10和Bcl-6，但Bcl-2通常陰性，ki67(+)≥99%現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四25細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)1.t(8;14)(q24;q32)異位，發(fā)生在70-80％的患者；

2.t(2;8)(p12;q24)andt(8;22)(q24;q11),異位發(fā)在在10-15％的患者；3.三個(gè)易位的分子后果是使myc基因的異常表達(dá)，主要是高水平的表達(dá)。現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四標(biāo)記EBV-BanW探針瘤細(xì)胞胞漿內(nèi)及核內(nèi)有EB病毒感染現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四27治療化療BL是能用化療治愈的惡性腫瘤，現(xiàn)已明確BL的治療應(yīng)以化療為主，包括全身化療和中樞神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)防/治療兩方面放療曾與化療聯(lián)合，治療早期BL以及預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵，但并未證實(shí)對(duì)生存有益，不作中樞和睪丸預(yù)防照射。手術(shù)僅用于瘺、穿孔、出血等并發(fā)癥的處理現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四28治療效果

BL對(duì)化療很敏感，是可被化療治愈的腫瘤。大部分Burkitt淋巴瘤可經(jīng)強(qiáng)烈短程的化療而治愈，復(fù)發(fā)患者治療效果差，僅少數(shù)患者可經(jīng)骨髓移植或大劑量化療而治愈不良的預(yù)后因素：散發(fā)區(qū)發(fā)病、成人、病理分期晚、LDH高、骨髓受侵及HIV陽性

現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四B淋巴細(xì)胞型NHL推薦治療方案-BFM90/95適應(yīng)癥：（1）未治成熟B細(xì)胞型NHL（Burkitt’s型淋巴瘤、彌漫大B細(xì)胞型、縱隔/胸腺原發(fā)大B細(xì)胞型）；（2）各臟器功能正常；（3）無先天性免疫缺陷病、無器官移植史、非第二腫瘤。29現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四危險(xiǎn)分組：R1組:手術(shù)已完全切除腫塊的I、Ⅱ期；R2組:手術(shù)未完全切除I、Ⅱ期；LDH<500U/L的Ⅲ期；R3組:LDH在500-1000U/L的Ⅲ期；Ⅳ期和B細(xì)胞性白血病并LDH<1000U/L且無中樞浸潤(rùn)；R4組:Ⅳ期和B細(xì)胞白血病并LDH≥1000U/L，和(或)中樞浸潤(rùn)。30現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四Treatmentstrategy.現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四方案及劑量---方案A

藥物劑量用藥時(shí)間（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5異環(huán)磷酰胺800mg/m2/d/1hd1-5長(zhǎng)春新堿1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

1g/m2/4hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5阿糖胞苷150mg/m2/q12h/1hd4-5鞘注*

d1*鞘注藥物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg

現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四方案及劑量---方案B

藥物劑量用藥時(shí)間（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5環(huán)磷酰胺200mg/m2/d/1hd1-5長(zhǎng)春新堿1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

1g/m2/4hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5多柔比星25mg/m2/d/1hd4-5鞘注*d1*鞘注藥物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg

現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四方案及劑量---方案AA

藥物劑量用藥時(shí)間（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5異環(huán)磷酰胺800mg/m2/d/1hd1-5長(zhǎng)春新堿1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

5g/m2/24hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5阿糖胞苷150mg/m2/q12h/1hd4-5鞘注*d1，5*鞘注藥物：MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg

現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四方案及劑量---方案BB

藥物劑量用藥時(shí)間（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5環(huán)磷酰胺200mg/m2/d/1hd1-5長(zhǎng)春新堿1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

5g/m2/24hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5多柔比星25mg/m2/d/1hd4-5鞘注*d1*鞘注藥物：MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg

現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四方案及劑量---方案CC

藥物劑量用藥時(shí)間（第X天）

地塞米松20mg/m2/dd1-5長(zhǎng)春地辛

3mg/m2/dd1依托泊苷100mg/m2/q12h*5次d3-5阿糖胞苷

3g/m2/3h/q12h*4次d1-2鞘注*d5*鞘注藥物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg長(zhǎng)春地辛不適用于R1組

現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四方案與劑量---鞘內(nèi)化療年齡MTXAra-cPDN＜12個(gè)月12-36個(gè)月＞36個(gè)月69≤121525305810鞘內(nèi)化療劑量（mg）注：腦膜腫瘤浸潤(rùn)者隔天鞘注直至正常，接著每周2次，再每周1次，共8次現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期四分四個(gè)危險(xiǎn)度分組；將大劑量Ara-C加入中危方案；低危組MTX劑量改為1g/m2，滴注時(shí)間縮短為4h；隨機(jī)研究結(jié)果證實(shí)：

局限期患者M(jìn)TX1g/m2滴注時(shí)間縮短為4小時(shí)，降低毒性且不影響生存率；

廣泛期患者HD-MTX5g/m2滴注時(shí)間從24小時(shí)縮短為4小時(shí)，生