血紅蛋白電泳檢查電泳法作業(yè)指導(dǎo)書

泳法作業(yè)導(dǎo)1.原理血紅蛋肽組。每條鏈含有血素和合子所有血蛋都是同的所的分正常血紅白鏈、δγ。血紅構(gòu)、分形順序和性狀。氨基酸不可形不血表面的動率同。本實驗堿性（PH=8.60）件下，以瓊脂糖凝電泳方行造電離血紅蛋白后以基黑染色。多色液用液去。待干肉判異常。運(yùn)描檢析況。血二性稱之血紅白血紅蛋白合蛋白質(zhì)異，為2.標(biāo)集標(biāo)準(zhǔn)：受檢者應(yīng)

標(biāo)標(biāo)劑EDTA，或素可碘乙。常靜鈉溶液?；靹?。4.標(biāo)儲2-855.標(biāo)本運(yùn)輸：儲存于2-8℃狀下的冰壺或泡沫密封運(yùn)輸。6.標(biāo)本拒準(zhǔn)：細(xì)菌標(biāo)7.試劑試蛋電泳檢查試劑試法公司包試瓊脂糖10塊緩沖液10包2條氨基黑濃縮液）瓶1盒

溶血1薄濾1點樣具濾試有期：貯存或冰

箱（2～能8.儀備儀儀公司儀9.操驟血抗凝，5血漿10倍體積的3次體積，需特別10ul紅130ul溶血液成溶蕩混勻10秒培5分鐘待測。啟將平上，有字的加入10ul溶血品，2分鐘加樣器濕盒，齒轉(zhuǎn)時架分鐘，使樣擴(kuò)散齒打極

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選擇儀“”程位于盤左側(cè)從緩條，拿末端兩端塑料片固定電極支架背側(cè)，塑料

架。取將薄膠體，然紙制板表面的200ul蒸離置凝板，邊緣對邊線。略略凝放水均勻分凝膠下面不泡降沖不接觸到凝從加器。取拿保端?？?。加放在上電蓋子，按下盤左側(cè)的綠箭頭”鍵，泳開凝

打開蓋取出并升高兩塑料取出沖條。打開凝平放入兩層然后上托

將凝膠取出凝蓋子取出燥的凝

在光密描測定使用HYDRYS或PREFERENCE儀時，使A片2標(biāo)記于掃描板的標(biāo)志處。10.結(jié)果判圍掃描得到的只是每種血蛋白條帶的對度值。取膠片首先片背的濃度是主要基質(zhì)的基說明度太。正常時A濃度1-22半-成≧﹪﹤2.0﹤3.5％21個％26個2臍帶血：﹪1.0％211.質(zhì)量制建議測定每一批樣本時附有一控制或有血紅蛋和S的血樣本。12.臨床義檢-地中海

輕型：HbA輕度高，％2中間型A缺如，HbF可12

重型：30％-90％HbA多％或0檢-地中海

標(biāo)準(zhǔn)型-地中血生兒′s5％-15％，個月后消失經(jīng)煌焦油溫育后，少數(shù)紅細(xì)胞內(nèi)H白

血紅蛋：HbH在PH8.6或8.8陽方向動，速快HbA;在PH6.5電泳向陽極動。

血紅蛋胎兒水HbBart′s80HbH。HbAA及F缺2檢血紅蛋白：臨床注意的異常紅蛋白有種：S，E和。

血紅蛋在緩沖條件的條帶AA片段2

血紅蛋C緩C，E

2的條重疊一若這一段懷疑有血紅C或E

血紅蛋：與蛋不同的是E在電泳不與A分離2

血紅蛋：堿性D和S條帶疊在起D在酸不與213.操作性靈敏強(qiáng)、作性好。14.注意：試劑貯存于室溫（15）或冰箱（2～8）內(nèi)不能凍。不標(biāo)本若測到異常紅蛋，而又常見異常血蛋白或E不同，可（白檢測或求于有專驗小于全紅2％-3％時掃描（或其它些較見的血紅只的結(jié)確。對度