藥師考試-崗位技能-醫(yī)院藥品的檢驗(yàn)-試題與解析

崗位能第五節(jié)醫(yī)院藥品檢驗(yàn)一、、容瓶使錯(cuò)的A、容量瓶不能加熱，也不能盛熱溶液B、若長期不用，磨口塞處應(yīng)涂凡士林密封保存C、溶液定量稀釋時(shí)，用移液管吸量管準(zhǔn)確移取一定體積的濃溶液，直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可D、容量瓶只能用來配制溶液，能用來貯存溶液E、容量瓶在使用前先要檢查其否漏水、滴管用誤是A、裝滴定液之前，要用該滴定蕩洗滴定管～3次B、平行測定幾份樣品時(shí)，每次定都應(yīng)從0.00始C、滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液從滴定管的上端倒回原試劑瓶中D、若酸式滴定管活塞不滑潤、動(dòng)不靈活或漏水，應(yīng)在活塞上涂凡士林E、滴定管處理完畢，即可將滴液倒入管內(nèi)，不能借助其他容(如漏斗、燒杯等)、滴管用作誤是A、滴定前檢漏和涂凡士林B、裝滴定液前需要滴定液蕩洗C、酸式滴定管應(yīng)該使橡皮管向彎曲排氣D、讀數(shù)前需要稍等分鐘E、常量滴定管可估讀到小數(shù)點(diǎn)、酸滴管A、下端有一玻璃活塞，用以控滴定過程中溶液的流出速度B、用于裝酸性或具有還原性的定液C、用于裝堿性或具有氧化性的定液D端橡皮管連接一個(gè)帶有嘴的小玻璃管管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠以堵住液流E、均為棕色滴定管、玻儀保方正的A、滴定管洗凈后置于防塵的盒B、移液管洗凈后置于移液管架C、長期不用的滴定管要用洗衣或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存D、需長期保存的磨口儀器要在間涂上凡士林，以密封E、移液管洗凈后置于防塵的盒

、玻儀的燥法誤是A、不急用的儀器在洗凈后可置干燥處，任其自然干燥B、玻璃儀器可用電吹風(fēng)機(jī)吹干C、試管可以直接用火烤干D、稱量瓶等在烘干后要放在干器中冷卻并保存E、容量瓶、移液管等要求容積準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥、玻儀的滌法誤是A、分光光度法中所用的比色皿不能用毛刷刷洗B、移液管和吸量管若無明顯油，可先用自來水洗凈，或用肥皂水或洗滌劑潤洗C、無污物時(shí)，可直接用自來水洗后，再用純化水沖洗3次D用自來水或純化水洗滌時(shí)遵守少量多次的原則每都將水瀝干提高效率E、滴定管如果無明顯油污，可滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗、可洗粉去粉洗劑接洗玻儀是A、玻璃垂熔漏斗B、容量瓶C、移液管D、燒杯E、滴定管、下玻儀需使待溶潤的A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、燒杯10、列璃器能毛刷的A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、燒杯11、列于璃器洗方不確是A、分光光度法中所用的比色皿不能用毛刷刷洗B、污染嚴(yán)重的儀器需使用鉻酸液C、無污物時(shí)，可直接用自來水洗后，再用純化水沖洗3次D、使用自來水或純化水洗滌時(shí)應(yīng)遵守少量多次的原則E、量瓶的洗滌干凈標(biāo)準(zhǔn)是，玻面沒有污物，透明且掛有水珠12、滌油或他機(jī)污的式定管合A、合成洗滌劑

B、鉻酸洗液C、硝酸乙洗滌液D、鹽酸乙洗滌液E、氫氧化鈉溶液13、提清效，用來或化洗滌璃器，遵的則A、大量水1次洗B、大量水多次沖洗C、少量水1次洗D、少量多次沖洗E、大量水反復(fù)沖洗14、以火接干玻儀是A、滴定管B、試管C、砂心玻璃濾器D、量筒E、容量瓶15、定配或用誤是A、鹽酸滴定液(0.1mol／L)配制，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸，移入1000ml容瓶中B、氫氧化鈉滴定(0.1mol／L)配制時(shí)，應(yīng)取澄清的飽和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500mlC液一般使用有效期為6個(gè)應(yīng)新標(biāo)定定與使用時(shí)的室溫之差超過℃應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定D、配制滴定(／L)1000ml，要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑16.987g，燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87E、硝酸銀滴定(0.1mol／L)配時(shí)，應(yīng)用臺(tái)秤稱取分析純硝酸銀4.4g，于500ml棕細(xì)口瓶中，加蒸餾水250ml溶16、子析平使方錯(cuò)的A、稱量方法包括直接稱量法、接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法B、天平應(yīng)安放在室溫均勻的室，避免震動(dòng)、潮濕、陽光直接照射C、稱重物必須干凈，過冷和過的物品都不能在天平上稱量D、取放物品應(yīng)戴手套E、若用硫酸紙稱量藥物，先將酸紙的重量歸零17、于析平述正的A、分析天平的靈敏度是指在天盤上增加1mg質(zhì)量所引起天平讀數(shù)變化的量B、實(shí)際工作中常用靈敏度的倒-度值感量來表示天平的靈敏程度C、萬分之一分析天平的靈敏度10分度／

D、十萬分之一分析天平分度(量)0.1mg／分度E、使用前接通電源，按下歸零使天平讀數(shù)為“0.0000”18、于液制確是A、易水解的固體試劑須先用少濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度B、配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)至洗凈的磨口試劑瓶中貯存C、KMnO、Na、AgNO、NaOH溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存D、配制好的溶液若要長期貯存容量瓶、錐形瓶等容器中時(shí)，應(yīng)用封口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發(fā)、分解E、一般溶液的配制步驟為稱量量取、溶解、貯藏19、準(zhǔn)劑的A、參加反應(yīng)時(shí)，按反應(yīng)式定量進(jìn)行，沒有副反應(yīng)的化學(xué)試劑B、是指具有專門用途的試劑，如色譜分析用試如高效液相色譜專用試)、核磁共振分析用試劑、光譜純?cè)噭┑菴、實(shí)驗(yàn)室中普遍使用的試劑D、常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)液的化學(xué)試劑E、質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.9％的試劑20、品驗(yàn)化分法常用試是A、化學(xué)純?cè)噭〣、分析純?cè)噭〤、優(yōu)級(jí)純?cè)噭〥、專用試劑E、基準(zhǔn)試劑21、需在色中閉存溶是A、KMnOB、I

CSD、NaOHE、AgNO22、典定取藥0.3g減稱法，密定則量圍是A、0.2-0.4gB、0.25-0.35gC、0.29-0.31gD、0.27-0.33gE、0.3-0.35g23、定氧鈉定的示是A、酚酞B、草酸鈉

C、甲基紅D、高錳酸鉀E、淀粉溶液24、下用滴液，要水酸作為準(zhǔn)質(zhì)行定是A、碘B、氫氧化鈉C、高錳酸鉀D、鹽酸E、硫代硫酸鈉25、析的簽色A、中藍(lán)色B、深綠色C、紅色D、黃色E、藍(lán)色26、GR代表試規(guī)是A、化學(xué)純B、優(yōu)級(jí)純C、分析純D、基準(zhǔn)試劑E、生物試劑27、于效相譜的構(gòu)使錯(cuò)的是A的效液相色譜儀的基本成為器-液泵進(jìn)樣-色譜柱檢器記儀工作站)B、測定完畢后，用規(guī)定的溶劑洗泵和柱子→并將流速逐漸降為“0”→次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測器和電腦開關(guān)→關(guān)閉ups源開關(guān)→拔下電源插頭C、所用溶劑必須符合色譜法試使用條件D、流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過濾后方使用E、色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)28、據(jù)列驗(yàn)，斷確是密取乙?；?2mg置250ml量中，％氫化溶50ml，溶后加水刻搖，精量5ml，置100ml量瓶加0.4氫化溶10ml，水刻，勻采紫可分光法在257nm的長測定光為0.594，按乙氨酚吸系為715計(jì)，得A、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.7％B、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度中的吸光度法C、對(duì)乙酰氨基酚的含量是98.9D、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度中的對(duì)照品比較法

E、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.3％29、于外光度敘錯(cuò)的A、紫外分光光度法是藥物含量定中較為常用的方法B、紫外分光光度法分為對(duì)照品較法和吸收系數(shù)法C、紫外分光光度計(jì)主要由光源單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個(gè)部件構(gòu)成D配有玻璃吸收池和石英吸收各一套見區(qū)使用石英吸收池外區(qū)使用玻璃吸收池E、紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系可分為單波長分光光度計(jì)和雙波長分光光度計(jì)30、于定析敘正的A、藥物制劑含量測定通常采用定分析法B、維生素C片和注射液的含量測定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行C、滴定分析法屬于制劑通則檢項(xiàng)目D利用維生素C具很強(qiáng)的還原性生素劑和注射液可用0.05mol／L碘滴定液進(jìn)行滴定分析E、維生素C注液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾31、于()差敘錯(cuò)的A、用于片劑、膠囊劑等制劑檢B、屬于制劑通則檢查項(xiàng)目C、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片，一般不再進(jìn)行重量差異檢查D、是藥典中片劑、膠囊劑、合、糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目E、系指按規(guī)定方法測定每(粒的重量與平均片重之間的差異程度32、供品pH4.5左右要確定pH需要用校儀器沖pH正確是A、4.8，7.8B、3.5，9.5C、1.5，3.5D、3.5，6.5E、4.5，6.533、列定目屬藥的查目是A、干燥失重B、pHC、重裝量異D、無菌E、薄層色譜鑒別34、于pH測定敘不確是A、測定電極目前常使用復(fù)合pH電極B、復(fù)合電極由兩個(gè)同心玻璃管成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極

ffC、復(fù)合電極通常是由玻璃電極氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成D、是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一方法E、屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目35、減干法述確是A、壓力應(yīng)控制在30mmHg以下，度一般為80℃B、干燥溫度一般為105℃C、屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)下的檢方法D、適用于受熱較穩(wěn)定的藥物E、適用于熔點(diǎn)低、受熱穩(wěn)定及去除水分的藥物36、據(jù)列驗(yàn)據(jù)算品干失應(yīng)為干至重稱瓶：干前重稱瓶藥)：29.9493g干至重總(量+品：29.9464gA、0.27％B、0.28％C、0.29％D、1.00％E、0.99％37、樣與氟星照適，別三氯烷甲(：1)制每1ml中2.5mg的溶。取述種液10μl，別于一膠G薄層上，三甲-醇濃氨溶(15：10：3)展劑展，干置外燈(365nm)下視供品液顯主斑的光位應(yīng)對(duì)品液斑的光位相。下列測法斷正的A、應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分離度的致性，進(jìn)行判斷B、本檢測方法為薄層色譜鑒別C、本檢測可用自制薄層板完成D、本檢測采用的是對(duì)照品法E、應(yīng)考察靈敏度、比移(R、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定38、制層的化件A、110℃活化30分鐘B、105℃活化30分鐘C、120℃活化20分鐘D、120℃活化50分鐘E、110℃活化60分鐘39、用膠硅與CMC-Na（5%水液）比是ABC

DE40、列品鑒方不于管應(yīng)是A、硫酸亞酸鈉反應(yīng)B、甲醛硫反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng)D、濾紙片反應(yīng)E、重氮化偶反應(yīng)41、巴妥鑒反包A、硫酸亞酸鈉反應(yīng)、中和反應(yīng)B、硫酸亞酸鈉反應(yīng)、甲醛硫酸反應(yīng)C、甲醛硫反應(yīng)、中和反應(yīng)D、芳香第一胺反應(yīng)和水解反應(yīng)E、重氮化偶反應(yīng)和硫酸亞酸鈉反應(yīng)42、一藥的件是225件，品檢需取數(shù)A、每件取樣B、16件C、9件D、18件E、5件43、于品驗(yàn)作序誤是A、藥品檢驗(yàn)的一般流程為取樣檢驗(yàn)、留樣、記錄和報(bào)告B、檢驗(yàn)是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測定C、檢驗(yàn)報(bào)告書的內(nèi)容有供試品名稱、批號(hào)、來源，檢驗(yàn)項(xiàng)目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗(yàn)者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等D、檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、簡、具體E、檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存、備查44、菌查法結(jié)判錯(cuò)的A、若供試品管中任何一管顯混，即可斷定供試品不符合規(guī)定B、若供試品管顯澄清，或雖顯濁但經(jīng)確證無菌生長，判斷供試品符合規(guī)定C、試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無效，需依法試D、如在加入供試品后或在培養(yǎng)程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁14天不從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)日菌養(yǎng)3日察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌E、培養(yǎng)過程中，應(yīng)逐日觀察并錄是否有菌生長

45、于酸魯因鑒反的A、水解反應(yīng)和中和反應(yīng)B、中和反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng)和硫-亞酸鈉反應(yīng)D、水解反應(yīng)和芳香第一胺反應(yīng)E、水解反應(yīng)和硫-亞硝酸鈉反應(yīng)46、有瓶性液要定pH，用pH計(jì)測時(shí)錯(cuò)的作A、接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕至25度，擇量程選擇pHB、選擇兩種pH值值相差3個(gè)位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH值處二者之間C、用pH=6.86緩溶液定位，用pH=4.0的沖溶液定調(diào)斜率)D、儀器校正后，將復(fù)合電極取，用純化水沖洗爭，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供試品溶液中，讀取PH值可E、緩沖溶液的保存和使用時(shí)間得超過個(gè)月47、用量測維素C射含量，于射中有量焦硫鈉為氧而擾定為除干，滴前加A、甲醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、乙腈48、列屬藥常雜檢項(xiàng)的A、干燥失重B、pH測C、重金屬檢查D、無菌檢查法E、紅外光譜法49、品驗(yàn)取基原是A、真實(shí)、合理B、均勻、合理C、大量、科學(xué)D、科學(xué)、少量E、真實(shí)、科學(xué)50、列屬藥中查下容是A、有效性B、均一性C、純度要求D、安全性E、專屬性

51、中藥》版）定氟星鑒用A、試管反應(yīng)B、濾紙片反應(yīng)C、薄層色譜D、氣相色譜E、高效液相色譜52、查燥重方不括A、常壓恒溫干燥法B、干燥劑干燥法C、減壓干燥法D、熱分析法E、電吹風(fēng)干燥法53、壓溫燥要藥的點(diǎn)A、100℃以上B、105℃以上C、110℃以上D、115℃以上E、120℃以上54、于壓燥說錯(cuò)的A、適用于熔點(diǎn)低的藥物B、適用于難趕除水分的藥物C、適用于受熱不穩(wěn)定的藥物D、壓力控制在2.67kPa以E、溫度一般為105℃55、示重0.50g的藥其重差范為A、0.475-0.525gB、0.45-0.55gC、0.48-0.52gD、0.47-0.53gE、0.49-0.51g56、示重0.20g的藥其重差范為A、0.195-0.205gB、0.185-0.215gC、0.175-0.225gD、0.165-0.235gE、0.15-0.25g57、外光度檢供品液吸度宜A、0.1-0.7

B、0.2-1.0C、0.3-0.7D、0.4-1.0E、0.5-1.158、映效相譜統(tǒng)用的標(biāo)包括A、理論塔板數(shù)B、分離度C、重復(fù)性D、拖尾因子E、保留時(shí)間二、B、A.下端一璃塞用控滴過中液流速度B.可刷蘸肥、衣、污等滌劑接洗C.用裝性具還性滴液D.用裝性具氧性滴液E.洗后于塵盒<1>、堿式滴定管ABCDE<2>、移液管ABCDE<3>、錐形瓶ABCDE、A.BR<1>、優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑的英文志是ABCDE<2>、分析純化學(xué)試劑的英文志是ABCDE<3>、化學(xué)純化學(xué)試劑的英文志是ABCDE、A.基準(zhǔn)氧鈉B.基無碳鈉C.基對(duì)基磺D.基鄰二酸鉀E.基氯鈉<1>、氫氧化鈉滴定液標(biāo)定基物為ABCDE<2>、硝酸銀滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)為

ABCDE<3>、鹽酸滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物ABCDE、A.1個(gè)月3個(gè)6個(gè)9個(gè)12個(gè)月關(guān)藥檢后留時(shí)<1>、進(jìn)口檢品留樣保存時(shí)間ABCDE<2>、中藥材留樣保存時(shí)間ABCDE<3>、醫(yī)院制劑留樣保存ABCDE答部一A11、【確答案】B【案解析】容瓶用完后，立即沖洗干凈，若長期不用，磨口塞處應(yīng)墊上紙片，以防止塞子粘住?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】2、【確答案】C【案解析】滴完畢，滴定內(nèi)的溶液應(yīng)棄去，不能倒回原試劑瓶中?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】3、【確答案】C【案解析】如酸式滴定管轉(zhuǎn)動(dòng)活塞，使溶液急速流下驅(qū)去氣泡。如為堿式滴定管，則把橡皮管向上彎曲，玻璃尖嘴斜向上方，用兩指擠壓玻璃珠，使溶液從出口管噴出隨之逸出【該題針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】4、【確答案】A【案解析】酸滴定管用于酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度。堿式滴定管用于裝堿性或具有還原性的滴定液。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖嘴的小玻璃管管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶(棕色滴定管。

【該題針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】5、【確答案】E【案解析】移管洗凈后置防塵的盒中。滴定管倒置夾在滴定管夾上。需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片免日久粘住長不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙用皮筋拴好活塞保存磨塞間如砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以免損傷而漏液理不要用去污粉擦洗磨口部位?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】6、【確答案】E【案解析】容瓶、移液管要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量自然晾干或低溫風(fēng)吹干，避免加熱干燥?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】7、【確答案】E【案解析】滴管如果無明油污，可以用自來水沖洗，或用滴定管刷蘸肥皂水或洗滌劑刷洗不用去污)?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】8、【確答案】D【案解析】對(duì)般玻璃儀器如錐形瓶、燒杯、試劑瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗，對(duì)于不便用刷子刷洗的儀器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凱氏燒瓶等特殊要求與特殊形狀的儀器等，先用自來水沖洗，瀝干，用合適的鉻酸洗液浸泡后，再用自來水沖洗干凈，最后用純化水沖洗3次【該題針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】9、【確答案】B【案解析】移取溶液前可吸水紙將管尖端內(nèi)外的水除去然后用待吸溶液潤洗3次【該題針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】10、【確答案】C【案解析】分光度法中所的比色皿，是光學(xué)玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免將光學(xué)窗面擦傷?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】11、

【確答案】E【案解析】洗容量瓶時(shí)，用自來水洗～3，倒出水后，內(nèi)壁不掛水珠，即可用純化水蕩洗次后備用。若掛水珠，證明沒有洗凈，須用洗滌液或鉻酸洗液洗滌。【該題針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】12、【確答案】C【案解析】硝酸-乙（1滌液適用于洗滌有油脂或其他有機(jī)物污物的酸式滴定管。洗滌時(shí)先在滴定管中加入3ml乙沿管壁加入4ml濃硝酸小表面皿或小滴帽蓋住滴定管。讓溶液在管中保留一段時(shí)間，即可除去污垢?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】13、【確答案】D【案解析】使自來水或純水洗滌玻璃儀器時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率。【該題針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】14、【確答案】B【案解析】只試管可以用直接加熱，其他選項(xiàng)的玻璃儀器均不可?！驹擃}針對(duì)“玻璃儀器”知識(shí)點(diǎn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】15、【確答案】C【案解析】滴液經(jīng)標(biāo)定所的濃度，除另有規(guī)定外，可在3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用；過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時(shí)的室溫之差超過℃，應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】16、【確答案】A【案解析】稱方法包括直稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】17、【確答案】D【案解析】十分之一分析平分度(感)為0.01mg分度?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】18、【確答案】A

【案解析】易水解的固體試(FeCl等須先用少量濃酸或濃堿使之溶解后加水稀釋至所需刻度制好的液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的試劑瓶中能期貯存在量筒杯、容量瓶等容器中。若為易侵蝕或腐蝕玻璃的溶液，如含氟的鹽類及苛性(如NaOH)等保存在聚乙烯瓶中，磨口試劑瓶均為玻璃瓶。易揮發(fā)、分解的溶液，如KMnO、I、NaS、AgNO等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉于陰涼暗處保存但NaOH液應(yīng)保存在聚乙烯瓶中，而不能保存于棕色瓶(一般為玻璃)。一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、定量轉(zhuǎn)移、貯藏?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】19、【確答案】D【案解析】藥檢驗(yàn)工作中用的有一般試劑、基準(zhǔn)試劑和專用試劑。一般試劑是實(shí)驗(yàn)室中普遍使用的試劑其所含質(zhì)的多少可劃分為優(yōu)級(jí)純析純學(xué)和生物試劑等，基準(zhǔn)試劑是常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液用試劑是指具有專門用途的試劑如譜分析用試劑如效液相色譜專用試)、核磁共振分析用試劑、光譜純?cè)噭┑?。【該題針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】20、【確答案】B【案解析】應(yīng)據(jù)不同的工要求和分析方法的靈敏度、選擇性，合理地選用相應(yīng)級(jí)別的試劑檢中化學(xué)分析法通常使用分析純?cè)噭┮旱呐渲坪蜆?biāo)定需用基準(zhǔn)試劑，儀器分析法一般使用優(yōu)級(jí)純、分析純或?qū)Ｓ迷噭??！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】21、【確答案】D【案解析】貯配好的溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的試劑瓶中不能長期貯存在量筒、燒杯、容量瓶等容器中為侵蝕或蝕玻璃的溶液含氟的鹽類及苛性堿等應(yīng)保存在聚乙烯瓶中；易揮發(fā)、分解的溶液，如KMnO、I、Na溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】22、【確答案】D【案解析】藥規(guī)定稱量范為±10%，所以選擇?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】23、【確答案】A【案解析】標(biāo)氫氧化鈉時(shí)鄰苯二甲酸氫鉀進(jìn)行滴定，用酚酞試液做指示劑?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】

24、【確答案】D【案解析】標(biāo)鹽酸用的基物質(zhì)是無水碳酸鈉，甲基-甲酚綠做指示劑?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】25、【確答案】C【案解析】基試劑、優(yōu)級(jí)深綠色，分析紅色，化學(xué)-中藍(lán)色，生物試-黃色。【該題針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】26、【確答案】B【案解析】GR-優(yōu)級(jí)純，AR-分純CP-學(xué)純，BR或CR-物試劑?！驹擃}針對(duì)“化學(xué)試劑、常用溶和分析天平知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】27、【確答案】E【案解析】色系統(tǒng)的適用試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子等4個(gè)指標(biāo)收數(shù)是利用紫外分光度法測定藥物含量的參數(shù)面或峰高是高效液相色譜法中的測定值，是定量依據(jù)。【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】28、【確答案】C【案解析】吸系數(shù)法，按品種項(xiàng)下的方法配制供試品溶液，在規(guī)定的波長處測定其吸光度，以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量。按吸收系數(shù)法計(jì)算含量A為試品溶液的吸光度；E

為百分吸光系數(shù)V為供品溶液原始體積ml)；D稀釋倍數(shù)；為試品的取樣(g)【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】29、【確答案】D【案解析】配玻璃吸收池石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1cm玻吸收池，紫外光區(qū)使用1cm石英吸收池?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】30、

【確答案】D【案解析】藥的原料藥含測定通常采用滴定分析法。而藥物制劑的含量測定多采用光譜分析法和色譜分析法但是藥典中某些藥物的制劑目前仍采用滴定分析法維素C片和注射液的含量測定均采碘量法。利用維生素具有強(qiáng)的還原性，在稀醋酸的酸性條件下以粉為指示劑用0.05mol／L碘定液直接滴定滴定至溶液顯藍(lán)色為終點(diǎn)。由于維生素C注液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑亞硫酸鈉具有還原性與滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)導(dǎo)含測定結(jié)果偏高可滴定前加入適量丙酮使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】31、【確答案】D【案解析】重裝量異指按規(guī)定方法測定每(的重量與平均片重之間的差異程度。是藥典中片劑、膠囊劑等制劑通則檢查項(xiàng)目?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】32、【確答案】D【案解析】按品種項(xiàng)下的規(guī)選擇兩種pH約差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液使供試液的pH處于二者之間?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】33、【確答案】E【案解析】干失重是檢查定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的一種方法，屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目pH測定屬一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法。重裝量異是藥典中片劑、膠劑等制劑通則檢查項(xiàng)目。《中國藥典》規(guī)定無菌制(如軟膏劑及眼用制劑等必進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查后才能用于臨床，此項(xiàng)檢查屬于無菌制劑的制劑通則檢查。薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】34、【確答案】B【案解析】測溶液pH常的電極，目前常使用復(fù)合電極將指示電極和參比電極組裝在一起就構(gòu)成了復(fù)合電極。通常是由玻璃電極與氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成它由兩個(gè)同心玻璃構(gòu)成內(nèi)管為常規(guī)的玻璃電極外為參比電極，電極外套將玻璃電極和參比電極包裹在一起把敏感的玻璃泡固定在外套的保護(hù)柵內(nèi)比極的補(bǔ)充液由外套上端的小孔加入?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】35、【確答案】C

ff【案解析】干失重是檢查定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的一種方法。屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目燥法有壓恒溫干燥法燥劑干燥法壓燥法和熱分析法等。常壓恒溫干燥法適用于受熱較穩(wěn)定的藥物，干燥溫度一般為105℃。減壓干燥法適用于熔點(diǎn)低、受熱不穩(wěn)定及難去除水分的藥物，壓力應(yīng)控制在2.67kPa(20mmHg)以下，溫度一般為60℃【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】36、【確答案】B【案解析】干失重％=(供品干燥至恒重后減失的重量÷供試品取樣量)×100％。供試品干燥至恒重后減失的重量=燥前總-干燥至恒重的總=29.9493-29.9464=0.0029g，供試品取樣=干燥前總重-干至恒重的稱量瓶=29.9493-28.9232=1.0261g，燥失重=0.0029/1.0261×100%≈0.28%?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】37、【確答案】A【案解析】薄色譜法和紙譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法，由于通常采用對(duì)照品法以該類方法的專屬大大提高別時(shí)根據(jù)樣品和對(duì)照品比移值的一致性進(jìn)行判斷各品種項(xiàng)下要求對(duì)檢測法進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)點(diǎn)的檢測靈敏度值R)和分離效能符合規(guī)定?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】38、【確答案】A【案解析】自制薄層板室溫晾干，在110活化30分鐘，置于有干燥劑的干燥器中備用?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】39、【確答案】C【案解析】常的硅膠G-CMC-Na薄層的制備為例：將份硅與3份0.5％甲基纖維素鈉CMC-Na）水溶液在研缽中按同一方向研磨混合，除去表面的氣泡后，倒入涂布器中進(jìn)行涂布；【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】40、【確答案】D【案解析】芳第一胺反應(yīng)稱重氮-偶合反應(yīng)；濾紙片反應(yīng)是將藥物配成一定溶液，滴加到濾紙片上再加入一種特試劑根兩者(集面的反應(yīng)現(xiàn)象顏熒等來斷藥物的真?zhèn)??！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)點(diǎn)提】41、【確答案】B【案解析】苯比妥的鑒別應(yīng)包括硫亞硝酸鈉反應(yīng)和甲醛-硫酸反應(yīng)?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】42、【確答案】B【案解析【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】43、【確答案】C【案解析】檢報(bào)告書的內(nèi)有供試品的名稱、批號(hào)、來源，檢驗(yàn)項(xiàng)目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗(yàn)者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等，但不包括樣品送檢人的簽字或蓋章?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】44、【確答案】A【案解析】無檢查結(jié)果判：①若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無菌生長，判斷供試品符合規(guī)定若試管中任何一管顯混濁并確證有菌生長斷試品不符合規(guī)定非充分證明試驗(yàn)結(jié)果無效生長的微生物非供試品所含試若經(jīng)確認(rèn)無效，需依法重試。【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】45、【確答案】D【案解析】鹽普魯卡因的別反應(yīng)包括水解反應(yīng)和芳香第一胺反應(yīng)?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】46、【確答案】C【案解析】操步驟1）接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕至25℃選擇量程，選擇pH2）校正儀器：按品種項(xiàng)下的規(guī)，選擇兩pH約相3單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH處于二者之間。常用兩點(diǎn)定位法一PH=6.86緩溶液定位二點(diǎn)供液pH＜7用pH=4.0

的緩沖溶液定位（調(diào)斜率），若供試液＞7則用pH=9.18的緩沖溶液定位（調(diào)斜率）。3）測定：將復(fù)合電極取出，用化水沖洗干凈，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供試品溶液中，讀取pH即可緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過月。【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】47、【確答案】C【案解析】由維生素C注液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性與滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)含量測定結(jié)果偏高在定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾。【該題針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】48、【確答案】E【案解析】干失重是檢查定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的一種方法，屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目pH測定屬一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法?！吨袊幍錈o菌制(如膏劑及眼用制劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查后才能用于臨床，此項(xiàng)檢查屬于無菌制劑的制劑通則檢查。而紅外光譜法是常用于藥品鑒別的方法?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】49、【確答案】B【案解析】取應(yīng)具有科學(xué)、真實(shí)性和代表性。取樣的基本原則應(yīng)該是均勻、合理?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】50、【確答案】E【案解析】藥中檢查項(xiàng)下括有效性、均一性、純度要求與安全性四個(gè)方面?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】51、【確答案】C【案解析】《中國藥典》版規(guī)定諾氟沙星的鑒別用薄層色譜法，取藥品及對(duì)照品適量分別在同一硅膠G薄層上點(diǎn)樣，置紫外燈365nm下檢視?！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)點(diǎn)提】52、【確答案】E【案解析】電風(fēng)干燥不能于干燥失重的檢查，因?yàn)槠洳灰子诙??！驹擃}針對(duì)“鑒別；檢查；含量定；檢驗(yàn)流程知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行