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文檔簡介
藥品驗收管理制度一.
二.質(zhì)員負責(zé)入庫任內(nèi)容.1藥(1質(zhì)(2(3等,箱認真驗收(4貨小在物型)符質(zhì)(5時憑隨貨聯(lián))1
(6件(7)上中號(8,(9品應(yīng)(10有假冒廠牌從廠家直接采購的(11期2
(12)以一礎(chǔ)因驗收員誤出3
照鎖保管,,袋由急后由急診室換使麻中防止須*,還4
.內(nèi)5
藥品儲存管理度二.藥容:1,“五距適當(dāng)23錄“溫濕表并根4藥區(qū)區(qū)-區(qū)5庫(1)藥品與非(2內(nèi)開(3性放(4品(5麻6
(6庫放并有明志.(7保作(8藥庫將7
藥品陳列管理度本制度二.藥藥劑人員按要求陳列藥.內(nèi)容1陳2藥品與內(nèi)服確,3凡架4上架藥發(fā)并5拆柜6危7麻8生的一.本二.本8
藥庫管員.內(nèi)容:1進行分庫理.2庫房管理員定午9下)護檢置配合倉庫.3圍及響4所有藥品存放區(qū)的所有批次的大中藥材、5養(yǎng)護員根驗收合格日期期目6護9
護.7即每季度第一個月檢的30第二的30的408養(yǎng)中發(fā)95月制定劃經(jīng)適時季10制11工作10
處方調(diào)配管理度藥房藥管三.內(nèi)1取非藥學(xué)專2具3處4調(diào)(1包從病房醫(yī)護人員整并(2內(nèi)A對方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判B處性C法11
DEF是(3調(diào)配藥劑或者取出藥品。(4(5)藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年齡等。(6發(fā)藥時應(yīng)注明患者姓名、藥品名稱、用法等4對有配伍禁忌或者超劑量5需另包的飲6時到對,對7藥人收)雙簽8發(fā)藥時的藥引9妥善保存處方;醫(yī)12
麻醉藥品處方保存三10藥品拆零管理制度一.本理1為求規(guī)2指所3配4拆零前5.采用即用即拆并保留6拆零后必加貼拆零簽寫13
7凡定出不合格藥品管理制度一.本二.采員決定員任內(nèi)容:1外觀不合格和2不(1)(2(314
(4(5(6(7品3:(1》報(2(3必須立即停用集中存放于A如B如藥品立即通知藥劑科主任并上報當(dāng)?shù)厮庨T由劃毀同時填15
(4求(5叁個畢一.本二.藥三.內(nèi)123(1(2)A中16
B造CD應(yīng)(3)等.4息填56717
人員健康管理制度一.本負責(zé)組織新員工體檢,三.內(nèi)12(1)A呼B肝CD力等18
(2A新B,(3A新.B員員工到指定縣級以上醫(yī)C由體檢醫(yī)院簽署合格證明(4A凡B院工健C,調(diào)離原工作崗位,轉(zhuǎn)換至其它不直接接D有傳染病認.E設(shè)施用19
34(1案(2A每B患.C
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