第一章認識有機化合物全部課件修改

第一章認識有機化合物全部課件修改演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有44頁\編輯于星期五優(yōu)選第一章認識有機化合物全部課件修改現(xiàn)在是2頁\一共有44頁\編輯于星期五練習(xí)：按碳的骨架分類：現(xiàn)在是3頁\一共有44頁\編輯于星期五思考如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴現(xiàn)在是4頁\一共有44頁\編輯于星期五思考A:芳香化合物：B:芳香烴：C:苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C現(xiàn)在是5頁\一共有44頁\編輯于星期五思考下列化合物，屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯的同系物有_______.—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH2、按官能團進行分類。(書）現(xiàn)在是6頁\一共有44頁\編輯于星期五其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團醇:酚:1“官能團”都是羥基“

-OH”共同點：—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________23區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團酚:區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團酚:共同點：酚:共同點：酚:共同點：共同點：現(xiàn)在是7頁\一共有44頁\編輯于星期五現(xiàn)在是8頁\一共有44頁\編輯于星期五小結(jié)：有機化合物的分類方法：有機化合物的分類按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團分類P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯現(xiàn)在是9頁\一共有44頁\編輯于星期五8．下列說法中正確的是()

A．含有羥基的化合物一定屬于醇類

B．含有苯環(huán)的物質(zhì)一定屬于芳香化合物

C．含有環(huán)狀碳鏈的有機物都是脂環(huán)化合物

D．烷烴分子中都含碳碳單鍵B現(xiàn)在是10頁\一共有44頁\編輯于星期五第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點新課標人教版高中化學(xué)選修5第一章認識有機化合物現(xiàn)在是11頁\一共有44頁\編輯于星期五有機分子結(jié)構(gòu)的表示方法電子式、分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式、球棍模型、比例模型【重點掌握】：分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式(書）一、有機化合物中碳原子的成鍵特點C

CCHHHHHH結(jié)構(gòu)式現(xiàn)在是12頁\一共有44頁\編輯于星期五書寫結(jié)構(gòu)簡式的注意點1表示原子間形成單鍵的‘——’可以省略2C=CC=C中的雙鍵和三鍵不能省略,但是醛基羧基的碳氧雙鍵可以簡寫為-CHO,-COOH3準確表示分子中原子成鍵的情況如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH,HO-CH2CH3現(xiàn)在是13頁\一共有44頁\編輯于星期五CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3（CH3)3C(CH2)3CH3鍵線式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）思考與交流：C5H12的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子式相同時，支鏈越多，沸點越高思考：為什么有機物種類繁多？CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3（CH3)3C(CH2)3CH3現(xiàn)在是14頁\一共有44頁\編輯于星期五2.同分異構(gòu)體二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象

碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多▲3.同分異構(gòu)體的類型二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象2.同分異構(gòu)體二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象官能團異構(gòu)：官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)碳鏈異構(gòu):碳鏈骨架（直鏈、支鏈、環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu):官能團在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)在是15頁\一共有44頁\編輯于星期五【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？CH3CH=CHCH3和CH2=CHCH2CH3CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3—CH--CH3和CH3CH2CH2CH3

CH3

位置異構(gòu)官能團異構(gòu)官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)現(xiàn)在是16頁\一共有44頁\編輯于星期五（1）、列出碳鏈異構(gòu)（主鏈由長到短；支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰再到間）(2)、根據(jù)題意分析分子式（與CnH2n+2比較），確定官能團，掛官能團位置異構(gòu)（3）、考慮官能團種類異構(gòu)【特別注意】：等效（重復(fù)）的問題，按一定的順序排列。4、同分異構(gòu)體的書寫現(xiàn)在是17頁\一共有44頁\編輯于星期五練習(xí)1、學(xué)與問（書）例2：寫出分子式為C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。例3：寫出分子式為C5H8的所有炔烴的結(jié)構(gòu)簡式。練習(xí)4、請寫出分子式為C5H10O2的羧酸的同分異構(gòu)體羧基，醛基的C原子，只能在端鏈上現(xiàn)在是18頁\一共有44頁\編輯于星期五

1、概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物。三.同系物官能團種類、數(shù)目相同碳數(shù)不同，通式相同同系物特點（判斷技巧）：官能團的種類和數(shù)目都相同，碳數(shù)不同，【思考】1、同系物的分子式、相對分子質(zhì)量是否相同？

2、“同系物的通式一定相同，反之，通式相同的一定是同系物”。對嗎？現(xiàn)在是19頁\一共有44頁\編輯于星期五練習(xí)：下列物質(zhì)是否為同系物①CH3CHO和CH3COOH②③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否現(xiàn)在是20頁\一共有44頁\編輯于星期五⑥⑦CH3OH和CH2OHCH2OH否否C—C=C—C—CC—C=C—C=C—C和現(xiàn)在是21頁\一共有44頁\編輯于星期五——找對稱軸、點、面CH3CH2CH2CH2CH3對稱軸③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3對稱點①②②②③③③

CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③對稱點對稱面①②①①四.一元取代物同分異構(gòu)體的確定等效氫法bbbbaaaa現(xiàn)在是22頁\一共有44頁\編輯于星期五練習(xí)、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是-----（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3D現(xiàn)在是23頁\一共有44頁\編輯于星期五第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機化合物的命名現(xiàn)在是24頁\一共有44頁\編輯于星期五烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：現(xiàn)在是25頁\一共有44頁\編輯于星期五決定有機物特殊性質(zhì)的原子或原子團有機物分子里含有的原子或原子團存在于無機物中，帶電荷的離子“官能團”屬于“基”，但“基”不一定屬于“官能團”

，“

-OH”屬于“基”，是羥基，“OH-”屬于“根”，是氫氧根離子官能團相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。區(qū)別官能團:基:根(離子):現(xiàn)在是26頁\一共有44頁\編輯于星期五CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④2,5–二甲基–3–乙基己烷系統(tǒng)命名原則：（書）現(xiàn)在是27頁\一共有44頁\編輯于星期五CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷現(xiàn)在是28頁\一共有44頁\編輯于星期五系統(tǒng)命名原則：（書）長-----選最長碳鏈為主鏈。多----如果碳數(shù)相同時，則選擇支鏈最多為主鏈近-----第一個支鏈編號最小，小-----如果第一個支鏈編號相同，則選擇支鏈編號之和最小。

簡-----如果第一個支鏈編號相同，支鏈編號之和也相同，則選擇從簡單取代基開始編號。3、主鏈、支鏈合并1、找主鏈，2、編號，定支鏈，現(xiàn)在是29頁\一共有44頁\編輯于星期五1、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；練習(xí)：2、下列命名中正確的是（）A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2，2，4，4－四甲基辛烷D、1，1，3－三甲基戊烷。C二、烯烴和炔烴的命名：現(xiàn)在是30頁\一共有44頁\編輯于星期五現(xiàn)在是31頁\一共有44頁\編輯于星期五2.二元取代也可以：鄰、間、對(書）三、苯的同系物的命名現(xiàn)在是32頁\一共有44頁\編輯于星期五給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號?，F(xiàn)在是33頁\一共有44頁\編輯于星期五C=CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

現(xiàn)在是34頁\一共有44頁\編輯于星期五3．有機物

用系統(tǒng)命名法命名為()B．1,3-甲乙苯D．1-甲基-5-乙基苯A．間甲乙苯C．1-甲基-3-乙基苯4．對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。C現(xiàn)在是35頁\一共有44頁\編輯于星期五第4節(jié)研究有機化合物的一般步驟和方法第一章認識有機化合物現(xiàn)在是36頁\一共有44頁\編輯于星期五1、蒸餾的注意事項注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸石；冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反（逆流：下進上出）；溫度計水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測量餾出蒸氣的溫度；現(xiàn)在是37頁\一共有44頁\編輯于星期五練習(xí)1欲用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇時，可

選用的方法是A.加入無水CuSO4，再過濾B.加入生石灰，再蒸餾C.加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D.將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√現(xiàn)在是38頁\一共有44頁\編輯于星期五2、重結(jié)晶思考與交流

4、能否用簡潔的語言歸納重結(jié)晶苯甲酸的實驗步驟？

高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶1、已知KNO3在水中的溶解度很容易隨溫度變化而變化，而NaCl的溶解度卻變化不大，據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中的KNO3并加以提純？現(xiàn)在是39頁\一共有44頁\編輯于星期五洗滌沉淀或晶體的方法：用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒，

待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直

至晶體被洗凈。檢驗洗滌效果：取最后一次的洗出液，

再選擇適當?shù)脑噭┻M行檢驗?，F(xiàn)在是40頁\一共有44頁\編輯于星期五練習(xí)2下列每組中各