2022-2023學(xué)年甘肅省金昌市生物高一第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．六倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是A．三倍體 B．二倍體C．單倍體 D．多倍體2．圖中a→d表示連續(xù)分裂的動物細(xì)胞的兩個細(xì)胞周期。下列敘述中不正確的是（）A．a(chǎn)過程完成中心體的復(fù)制B．染色體平均分配一般發(fā)生在d段C．c段結(jié)束DNA含量增加一倍D．b和c為一個細(xì)胞周期3．下圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是（）A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．白血病4．下列有關(guān)純合子和雜合子的敘述，正確的是A．兩個純合子交配，后代都是純合子B．兩個雜合子交配，后代都是雜合子C．純合子自交后代都是純合子D．雜合子自交后代都是雜合子5．人類ABO血型由IA、IB、i控制，IA對i顯性，IB對i顯性，IA與IB共顯性?！獙锳型和B型的夫婦已有一個0型血女孩，他們又生了一個兒子，那么他是0型血的概率是A．B．C．D．6．基因自由組合定律中的“自由組合”是指A．帶有不同基因的雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合B．同源染色體上等位基因間的組合C．非同源染色體上的非等位基因間的組合D．兩基因型不同的親本間的組合7．“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是指A．遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體B．大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNAC．細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上D．染色體在遺傳上起主要作用8．（10分）某個DNA片段由400對堿基組成，A+T占堿基總數(shù)的34%，若該DNA片段復(fù)制3次，消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸分子個數(shù)為A．1904 B．1320 C．1224 D．1848二、非選擇題9．（10分）神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請回答下列問題：(1)寒冷環(huán)境中，感受器__________(填字母)會產(chǎn)生興奮，以__________(填“電”或“化學(xué)”)信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放__________。(2)若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，則會導(dǎo)致血液中________激素含量增加，增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長激素對人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強(qiáng)度刺激，興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。10．（14分）在遺傳學(xué)上，把遺傳信息的傳遞稱為信息流，信息流方向可以用下圖中的中心法則表示，圖中的①、②、③、④表示信息流動的生理過程。據(jù)圖回答相關(guān)問題。（1）能表示“基因?qū)π誀畹目刂啤钡男畔⒘鲃舆^程為_______和_______。（填標(biāo)號）（2）由DNA到mRNA的信息傳遞過程的主要場所是_______。（3）科學(xué)家泰明在研究勞氏肉瘤病毒（一種RNA病毒）時，發(fā)現(xiàn)信息流可以按③過程流動，完成該過程需要的酶是________。（4）若一個具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其攜帶的遺傳信息傳遞給mRNA，該mRNA含有1000個堿基，其中鳥嘌呤和胞嘧啶占全部堿基數(shù)的60%，則該遺傳效應(yīng)片段連續(xù)復(fù)制兩次，則需要游離的腺嘌呤___個。（5）真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為21~23個核苷酸的小分子RNA（簡稱mirRNA），它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)形成局部雙鏈。由此可以推斷這些mirRNA抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制可能是__________A．阻斷rRNA裝配成核糖體B．妨礙DNA分子的解旋C．干擾tRNA識別密碼子D．影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄11．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。12．下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過程，請根據(jù)所給圖A—D，回答下列問題：（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為中心法則，其中過程③必需的酶是__________。（2）圖B生理過程叫__________，主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過程的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。（3）圖D過程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸，原因是相關(guān)基因中的一個堿基對發(fā)生了替換，則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導(dǎo)致了人體細(xì)胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，由此可以看出，基因通過控制_________________，進(jìn)而控制生物體的性狀。如果④含60個氨基酸，則③至少含有________個堿基（不考慮終止密碼子）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

單倍體概念：由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體；特點(diǎn)（以植物為例）：與正常植株相比，植株長得弱小，且高度不育?！驹斀狻克信渥硬唤?jīng)過受精形成的新個體都是單倍體，則所以六倍體水稻的花粉經(jīng)過離體培養(yǎng)形成的子代雖然含有3染色體組，但仍然是單倍體。故選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解單倍體、二倍體與多倍體的概念，明確由配子發(fā)育而來的個體，無論有多少個染色體組，都屬于單倍體。2、D【解析】

本題是對細(xì)胞周期概念的考查，分析題圖可知，a、c持續(xù)的時間長，是細(xì)胞分裂的分裂間期，b、d持續(xù)的時間短，是細(xì)胞周期的分裂期；由題圖中的箭頭指向可知一個細(xì)胞周期可以表示為（a+b）或（c+d）?！驹斀狻繐?jù)分析可知，a和b為一個細(xì)胞周期，a為分裂間期，完成中心體的復(fù)制，A正確；染色體的平均分配及遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在分裂期d段，B正確；c段為分裂間期，結(jié)束DNA復(fù)制完成，故DNA含量增加一倍，C正確；由細(xì)胞周期的概念可知，該圖中一個細(xì)胞周期是a+b或c+d，不能是b+c，D錯誤；故選D?！军c(diǎn)睛】本題的知識點(diǎn)是細(xì)胞周期的概念，細(xì)胞周期的不同時期的特點(diǎn)，對細(xì)胞周期概念的理解是解題的關(guān)鍵，規(guī)律：一個細(xì)胞周期的表示法是分裂間期+分裂期，不能倒過來。3、C【解析】由圖可知，類型A配子中同源染色體沒有分離，比正常配子多了一條染色體，因此21三體綜合征遺傳病符合，而白血病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥均是基因突變導(dǎo)致的遺傳病．【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂；受精作用；染色體數(shù)目的變異4、C【解析】

雜合子是指由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來的個體，至少含有一對等位基因如Aa、aaBb，雜合子間交配所生后代會出現(xiàn)性狀的離；純合子是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而來的個體，不含等位基因如AA，aaBB，相同的純合子間交配所生后代不出現(xiàn)性狀的分離。【詳解】顯性純合子與隱性純合子雜交，后代都是雜合子，A錯誤；雜合子之間雜交，可以出現(xiàn)純合子，如Aa與Aa雜交，后代會出現(xiàn)純合子AA、aa，B錯誤；純合子自交后代都是純合子，后代不會發(fā)生性狀分離，C正確；雜合子自交，后代既有純合子，也有雜合子，D錯誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解純合子和雜合子的概念及特點(diǎn)，對于純合子與雜合子的概念，純合子、雜合子自交、雜交等交配方式產(chǎn)生的后代的基因型的判斷是本題考查的重點(diǎn)。5、D【解析】這對夫婦生了一個O型血的孩子ii，說明這對夫婦的基因型都是雜合子的即IAi和IBi，那么生了一個兒子，這個兒子是O型血即ii的概率是1/4，D正確，A、B、C錯誤。點(diǎn)睛：根據(jù)題意寫出基因型就很好解答。6、C【解析】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】帶有不同基因的雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合發(fā)生在受精作用過程中，此過程不會發(fā)生基因自由組合，A錯誤；同源染色體上的等位基因不會自由組合，B錯誤；基因自由組合是指減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因間的組合，C正確；兩基因型不同的親本間的雜交，基因的自由組合發(fā)生在親本產(chǎn)生配子的過程中，D錯誤。7、B【解析】遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體是說明DNA主要分布在細(xì)胞核的染色體上，A項錯誤；經(jīng)大量實驗證明，多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B項正確；細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上說明的是DNA在細(xì)胞內(nèi)的分布，C項錯誤；染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，在遺傳中起主要作用，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項錯誤。8、D【解析】

計算DNA分子復(fù)制需要的某種游離的堿基數(shù)時，要先計算出該DNA分子的該種堿基數(shù)目，然后用DNA分子復(fù)制后增加的DNA分子數(shù)目與一個DNA分子中該堿基的數(shù)目相乘?！驹斀狻坑深}意知，該DNA片段400對堿基組成，A+T占堿基總數(shù)的34%，因此一個DNA分子中C=G=[400×2×（1-34%）]÷2=264，該DNA片段復(fù)制3次，共需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸分子個數(shù)為：（23-1）×264=1848個。故選D。二、非選擇題9、A電神經(jīng)遞質(zhì)甲狀腺雙【解析】

1.人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，興奮在反射弧上單向傳遞，以電信號形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，興奮在突觸處產(chǎn)生電信號到化學(xué)信號再到電信號的轉(zhuǎn)變．2.據(jù)圖分析：A是感受器，B是傳入神經(jīng)，C是神經(jīng)節(jié)，D是突觸，E是傳出神經(jīng)，F(xiàn)是效應(yīng)器.【詳解】（1）據(jù)圖分析，A是感受器，寒冷時冷覺感受器A興奮，興奮以電信號的形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放神經(jīng)遞質(zhì)．（2）若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，會引起甲狀腺分泌甲狀腺激素增加，血液中的甲狀腺激素含量上升，使機(jī)體新陳代謝增強(qiáng)，產(chǎn)熱增加．甲狀腺激素與垂體產(chǎn)生的生長激素在人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)同作用．（3）圖中E是傳出神經(jīng)，在E處施加一定強(qiáng)度刺激，在同一神經(jīng)纖維上興奮在該處的傳遞是雙向的．【點(diǎn)睛】此題主要考查反射弧的組成以及興奮的傳導(dǎo)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反射弧的組成分析題圖各結(jié)構(gòu)名稱，理解興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)特點(diǎn)和在突觸間傳遞的特點(diǎn)，識記甲狀腺激素和生長激素的作用，并根據(jù)兩種激素的相關(guān)作用分析兩者間的關(guān)系。10、②④細(xì)胞核逆轉(zhuǎn)錄酶1200C【解析】

1、分析題圖：圖中①表示DNA的自我復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示翻譯。2、轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板形成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。在翻譯過程中，tRNA與mRNA配對，將運(yùn)載的氨基酸按一定的順序縮合成多肽?！驹斀狻浚?）基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制性狀，而基因控制蛋白質(zhì)的合成包括②轉(zhuǎn)錄和④翻譯兩個過程。（2）由DNA到mRNA的信息傳遞過程為轉(zhuǎn)錄過程，其發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。（3）③為逆轉(zhuǎn)錄過程，完成該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶。（4）若一個具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其攜帶的遺傳信息傳遞給mRNA，該mRNA含有1000個堿基，其中鳥嘌呤和胞嘧啶占全部堿基數(shù)的60%，則該遺傳效應(yīng)片段中鳥嘌呤和胞嘧啶也占60%，即C+G=2000×60%=1200個，則C=G=600個，A=T=400個。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次，則需要游離的腺嘌呤數(shù)目為（22-1）×400=1200個。（5）A、根據(jù)題意分析已知，mirRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈的，與rRNA裝配成核糖體無關(guān)，A錯誤；B、根據(jù)題意分析已知，mirRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)，并沒有與雙鏈DNA分子互補(bǔ)，所以不會妨礙雙鏈DNA分子的解旋，B錯誤；C、根據(jù)題意分析已知，mirRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)，則mRNA就無法與核糖體結(jié)合，也就無法與tRNA配對了，C正確；D、根據(jù)題意分析，mirRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)，只是阻止了mRNA發(fā)揮作用，并不能影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄，D錯誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。11、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是