實驗七逆境對植物細胞膜的傷害電導(dǎo)法

實驗七逆境對植物細胞膜透性的影響

(電導(dǎo)法)原理：

植物細胞膜對維持細胞的微環(huán)境和正常的代謝起著重要的作用。在正常情況下，細胞膜對物質(zhì)具有選擇透性能力。用電導(dǎo)儀測定可以比較植物組織中的外滲電解質(zhì)的含量，從而間接了解細胞透性的大小。因此，電導(dǎo)法目前已成為植物抗性栽培、育種上快速鑒定植物抗逆性強弱的一個精確而實用的方法。電導(dǎo)儀的原理電導(dǎo)率是物質(zhì)傳送電流的能力，是電阻率的倒數(shù)。在液體中常以電阻的倒數(shù)――電導(dǎo)來衡量其導(dǎo)電能力的大小。電導(dǎo)率--電阻率的倒數(shù)即稱之為電導(dǎo)率L。電導(dǎo)L的計算式如下式所示：L=l/R=S/l電導(dǎo)的單位用姆歐又稱西門子。用S表示，由于S單位太大。常采用毫西門子，微西門子單位1S=103mS=106μS。一般用當(dāng)量電導(dǎo)來表示電導(dǎo)率。電導(dǎo)率L的單位是(μS/cm)電導(dǎo)儀的用法材料與設(shè)備：

植物材料：

女貞葉片；

實驗器具：

電導(dǎo)儀；溫箱；恒溫水浴鍋；

小燒杯，量筒

操作步驟：選取低溫(高溫）處理的女貞葉片5片，先用紗布拭凈，再用打孔器打取20片小圓葉，放入小燒杯中，加入20ml蒸餾水作為處理組。再用相同的方法打取20片未經(jīng)處理的小葉放入小燒杯中，加入20ml蒸餾水作為對照組。

操作步驟：2.將小燒杯放入35℃水浴鍋中靜置20min，期間用玻棒輕輕攪動葉片，到時間后用，電導(dǎo)儀測定溶液電導(dǎo)率。

3.測過電導(dǎo)率之后，再放入100℃沸水浴中10min，以殺死植物組織，取出放入自來水冷卻，測其煮沸電導(dǎo)率。4．計算按下式計算相對電導(dǎo)度：相對電導(dǎo)度（L）=（S1-空白電導(dǎo)率）/（S2-空白電導(dǎo)率）S1:煮前的電導(dǎo)率S2:煮后的電導(dǎo)率空白電導(dǎo)率:蒸餾水的電導(dǎo)率相對電導(dǎo)度的大小表示細胞膜受傷害的程度

由于室溫對照也有少量電解質(zhì)外滲，故可按下式計算由于低溫或高溫脅迫而產(chǎn)生的外滲，稱為傷害度（或傷害性外滲）。

傷害度（%）=式中Lt—處理葉片的相對電導(dǎo)度；Lck—對照葉片的相對電導(dǎo)度。

1.比較不同處理的葉片細胞透性的變化情況，并加解釋。2.植物在逆境情況下細胞膜的透性會怎樣變化？3.植物抗逆性與細胞膜透性有何關(guān)系?作業(yè)：

實驗八萘乙酸對根和莖生長的作用原理：

生長素對植物的不同器官有著不同的效應(yīng),

一般來說，低濃度的生長素促進生長，高濃度時則抑制生長。不同的植物器官對生長素的反應(yīng)也不同，通常根比芽、莖對生長素更敏感。本實驗據(jù)此觀察不同濃度的萘乙酸在種子萌發(fā)過程中對植物不同器官生長的影響。

10-1110-910-710-510-310-1生長素濃度（mol/L）不同營養(yǎng)器官對不同濃度IAA的反應(yīng)抑制促進10-4根莖芽10-1010-8操作步驟：

1.取綠豆種子，用0.1%升汞消毒15min，再用自來水和蒸餾水各沖洗3次，置于22℃的溫箱中催芽2d。

操作步驟：

2.取9cm的潔凈培養(yǎng)皿7套，編號在1號培養(yǎng)皿中加入10mg/L萘乙酸10mL，然后從其中吸取1mL放入2號培養(yǎng)皿中，加9mL蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到6號培養(yǎng)皿（最后從第6號培養(yǎng)皿中取出1mL棄去），則1號至6號培養(yǎng)皿中的萘乙酸濃度依次為10mg/L、1mg/L、0.1mg/L、0.01mg/L、0.001mg/L、0.0001mg/L。第7號培養(yǎng)皿中則加入9mL蒸餾水作為對照。

操作步驟：3.選取已萌動的綠豆種子6粒，用鑷子將其整齊地排列在培養(yǎng)皿中，使胚的部位朝向同一側(cè)，蓋上皿蓋后，放在25℃的溫箱中培養(yǎng)3d。

4.測量培養(yǎng)皿內(nèi)綠豆幼芽及幼根的平均長度以及根