信息化方面論文例文與關(guān)于規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書審批程序的通知范文相關(guān)論文摘要怎么寫_第1頁
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信息化方面論文例文與關(guān)于規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書審批程序的通知范文相關(guān)論文摘要怎么寫工信部原材料司函〔2022〕46號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)主管部門、中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì):為保障農(nóng)藥生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)用藥需求,確保農(nóng)藥產(chǎn)品及時(shí)有效換證,經(jīng)研究,擬對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書審批程序進(jìn)行調(diào)整,有關(guān)事項(xiàng)通知如下:一、簡化換證審批工作程序流程(一)將形式審查、專家初審、專家委員會(huì)評(píng)審合并為專家委員會(huì)集中評(píng)審,有關(guān)評(píng)審結(jié)果和未通過原因由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)每月定期上報(bào)工業(yè)和信息化部原材料工業(yè)司(2周內(nèi)完成)。(二)通過評(píng)審的產(chǎn)品在工業(yè)和信息化部網(wǎng)站上進(jìn)行公示,未通過評(píng)審的產(chǎn)品由工業(yè)和信息化部原材料工業(yè)司將原因函告有關(guān)省工業(yè)主管部門(1周內(nèi)完成)。(三)通過評(píng)審的產(chǎn)品若公示期內(nèi)無異議,即辦理備案手續(xù),換發(fā)生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(1周內(nèi)完成)。(四)對(duì)公示期間有異議或?qū)<以u(píng)審中需補(bǔ)充材料的產(chǎn)品由工業(yè)和信息化部原材料工業(yè)司組織專家進(jìn)行復(fù)審(1周內(nèi)完成)。(五)專家復(fù)審?fù)ㄟ^的產(chǎn)品在工業(yè)和信息化部網(wǎng)站上進(jìn)行公示(1周內(nèi)完成)。(六)專家復(fù)審?fù)ㄟ^的產(chǎn)品在公示期內(nèi)無異議的,即可辦理備案手續(xù),換發(fā)生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(1周內(nèi)完成)。按照上述程序,1個(gè)月可完成全部審批流程,需補(bǔ)充材料的產(chǎn)品經(jīng)專家復(fù)議通過的,2個(gè)月內(nèi)可以換發(fā)批準(zhǔn)證書。二、規(guī)范申報(bào)資料要求和填寫內(nèi)容為方便專家委員會(huì)加快工作進(jìn)度,避免企業(yè)反復(fù)補(bǔ)充資料,延誤時(shí)間,提高評(píng)審?fù)ㄟ^率,申報(bào)材料應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)范要求填寫上報(bào)(見附件1、2)。各級(jí)工業(yè)主管部門應(yīng)按照附件1、2內(nèi)容對(duì)農(nóng)藥企業(yè)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),嚴(yán)把資料初審關(guān)。三、開展審批工作下放試點(diǎn)為進(jìn)一步提高工作效率,擬選取2-3個(gè)省進(jìn)行試點(diǎn),采取各省自愿申報(bào)、專家委員會(huì)評(píng)選、輪換安排的原則(具體細(xì)則另行制定),由工業(yè)和信息化部原材料工業(yè)司委托省工業(yè)主管部門對(duì)換證產(chǎn)品生產(chǎn)條件進(jìn)行評(píng)審,評(píng)審結(jié)果直接在工業(yè)和信息化部網(wǎng)站上進(jìn)行公示,而不再委托中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)組織評(píng)審。公示期無異議的,即辦理換證備案手續(xù)。四、嚴(yán)格控制新增農(nóng)藥企業(yè)和農(nóng)藥產(chǎn)品(含農(nóng)藥中間體)“十二五”是我國農(nóng)藥行業(yè)加快產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的重要時(shí)期,各級(jí)工業(yè)主管部門要以做好農(nóng)藥行政許可工作為抓手,貫徹落實(shí)好《農(nóng)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》和農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)政策,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局,嚴(yán)格控制新增農(nóng)藥企業(yè)和農(nóng)藥產(chǎn)品(含農(nóng)藥中間體)。新增農(nóng)藥企業(yè)和農(nóng)藥產(chǎn)品(含農(nóng)藥中間體)將按照農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)政策和“十二五”農(nóng)藥發(fā)展規(guī)劃的要求由省級(jí)工業(yè)主管部門報(bào)工信部原材料工業(yè)司審查備案,從嚴(yán)控制。申請頒發(fā)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書文件及相關(guān)資料由省級(jí)工業(yè)主管部門報(bào)送工信部原材料工業(yè)司。特此通知。二〇一二年三月一日附件1:農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請資料要求資料目錄農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請表(按表格內(nèi)容逐一填寫,不得缺項(xiàng));這篇

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