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PaperPass檢測報告簡明打印比對結果（相似度 體：40%（總體相似度是指本地庫、互聯(lián)網(wǎng)的綜合比對結果本地庫：38%（本地庫相似度是 互聯(lián)網(wǎng)：11%（互聯(lián)網(wǎng)相似度是 號 者： 間：2015-6-2 本地庫相似資源列表（學術期、、會 2009作者:杜紅陽來源：湖南大學2005作者:湯春芳 2010作者:宋維賢相似度：3%來源：學術期《作物學報》2013年4期作者:溫曉霞 相似度：3%來源：學術期《經(jīng)濟林研究》2003年1期作者:進孫蕾房用周緒相似度：2%篇名:《棉花S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶(SAMDC)克隆及功能研究》來源：石河子大學2012作者:耿相似度：2%篇名:《鹽脅迫對水稻光合生理和多胺水平的影響》 師范大學2008作者:張婭相似度：2%來源：學術期《福建稻麥科技》2009年1期作者:蔡秋相似度：2 % 篇名:《D-精氨酸對滲透脅迫下水稻幼苗多胺含量和抗旱性的影響》來源：學術期《中國學通報》00年1期作者:梅擎林 2009作者:趙文才 師范大學2009作者:趙娟相似度：1%來源：學術期《陜西理工學院學報（自然科學版）》2010年2期作者:馬瑛劉 師范大學2011作者:李萍相似度：1%來源：浙江大學2009作者:徐盛春來源：華中2012作者:肖杰 師范大學2009作者:劉青來源：浙江大學2006作者:高燦紅來源：浙江大學2007作者:鄭昀曄來源：湖南大學2007作者:賀迪來源：河海大學2007作者: 林業(yè)大學2007作者:金鋼來源：華中2009作者:吳勝兵來源：學術期《》2008年9期作者:史留功杜紅陽劉懷攀來源：華中2008作者:1.相似度%標題：《多胺浸種對玉米抗?jié)B透脅迫能力 2.h%標題：《鎘脅迫對雜交水稻及其親本根系內(nèi)源多胺含量及其合成代謝的影響研究—... 3.相似度：1% /p-鎘{50%：隨著、工業(yè)化進程加快，受到污染的農(nóng)田面積逐年擴大。}{52%：其中，重金屬污染是近年來關注度較高的污染種類之一。}{46%：通常重金屬污染物在農(nóng)田土壤中的背景值很低，對農(nóng)田土壤造成的影{63%：以鎘（Cd）為例，在地殼中的質(zhì)量分數(shù)為0.18mg?}kg-1，在土壤中為0.01—0.70mg? {43%：我國主要土壤中Cd的背景值為0.01—2.0mg?}kg-1，平均值為0.097mg?kg-1。 進入農(nóng)田土壤的方式主要有以下四種：}{68%：大氣沉降、固體廢棄物、污水灌溉和農(nóng)用物資。}{40%：汽然沉降進入土壤中或水體中，}從而產(chǎn)生交叉污染； {45%：固體廢棄物是重金屬污染的主要來源，以工業(yè)和礦業(yè)的廢棄物污染最為嚴重。}這類廢棄物在風吹日曬雨淋等作用下，重金屬易遷移，并污染農(nóng)田土壤； {46%：部分不合格的農(nóng)用地膜中的重金屬含量，到了農(nóng)田土壤的健康。}{41%：同時肥料中也含有少量的重金屬元素，肥料的長期過度使用也會造成農(nóng)田土壤中重金屬含量的升高。}（2014，1.1.1）{41%：Cd進入土壤中后，開始了老化的過程，期間形態(tài)發(fā)生了多種變化。 、碳酸鹽結合態(tài)、鐵錳氧化物結合態(tài)、有機硫化物結合態(tài)和殘渣態(tài)。}不同形態(tài)對農(nóng)作物的影響程度不同，這5種 進行分級，不高于0.2mg?kg-1劃為一級土壤，不高于0.6mg? {56%：我國Cd污染的土壤面積可達上萬公頃。}{63%：1.1.2Cd脅迫對植物生長發(fā)育的影響{49%：Cd是植物生長發(fā)育的非必需元素，具有很強的毒性，極易進入到植物體內(nèi)，對植物集體產(chǎn)生毒害，同時又具有很強的蓄積性。}受到鎘毒害作用的植物首先在外部形態(tài)上表現(xiàn)出整個植株會受到嚴重的抑制，隨著鎘 {63%：水稻萌發(fā)的抑制作用明顯增強，各項指標包括發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽率、根長、芽長、指數(shù)、芽鮮重、根鮮重均呈現(xiàn)下降的趨勢。}{59%：其中根長、指數(shù)、根鮮重這三項指標對鎘脅迫的反應更為敏感；}{48%：不同品種間的萌發(fā)受抑制程度存在顯著性差異。}{54%：鎘對水稻幼根伸長生長的影響與萌發(fā)有所不同，低濃度下就表現(xiàn)為抑制作用，隨著鎘離子濃度的增加而遞減。}鎘離子抑制 亡。}53Cd的吸收和富集能力受到多種因素的影響，包括土壤的pH對{42%： 研究表明，水稻保持系、恢復系、雜交子代的葉片中，Cd含量均隨著Cd處理濃度的升高}試驗材料和品種的不同在Cd濃度處理下可呈現(xiàn)出顯著性差異。 {42%：隨著處理時間的延長，水稻材料與品 45Cd處理后，葉片中的Cd{49%：根系是Cd脅迫條件下最直接和最嚴重的受害之一，試驗中Cd脅迫條件下的蠶豆幼苗的根尖呈現(xiàn)出{44%：當土壤中Cd濃度較低時，不會對植物生長發(fā)育造成太大影響，甚至有可能會起到促進的作用。}{52%：試驗條件下低濃度的Cd可提高發(fā)芽率、發(fā)芽勢和指數(shù)，促進芽的生長；}{48%：當d度過時，濃度的d會制發(fā)芽指。} {50%：研究現(xiàn)，d脅迫的條件下，小萌、根芽的長都受到制，} {44%：地上物量生物顯著低，高和蘗都減，幼苗的生受到定程的抑，} {47%：并且著溶匯的離子度的加，生長受抑制程度逐漸加重。} {52%：d離能致植物胞和不常的發(fā)生延長胞的周，可發(fā)生斷裂粘連畸變液化現(xiàn)象。} 除此之外，d離子還會降低DNA合成酶、NA合成酶活性，DNA合成受阻。 {41%：d對稻的害作在稻生方面現(xiàn)為苗的生緩慢幼苗化、高降、根較少、苗鮮重干重降，物質(zhì)累大降低。}1.1.2.1Cb{46%：Cd脅迫下，植物體內(nèi)的葉綠素含量受到影響，葉綠素a/b比值下降，光抑制增強，PSⅡ光化學，光合作用受到抑制，光合反應速率下降。{41%：Cd脅迫影響植物體內(nèi)葉綠素含量可能是通過以下幾個方面：}（1）葉綠體膜上Cd的富集破壞了葉綠體的結構和功能； {58%：（2）Cd的拮抗作用可能影響植物體對Fe、Zn元素的吸收及，從而干擾到葉綠素的合成；} {44%：（3）Cd脅迫致使葉綠素酶火星增強，葉綠素分解變快。}研究發(fā)現(xiàn)，Cd脅迫可能對光電子傳遞及光合磷酸化產(chǎn)生影響，葉肉細胞對氣體阻力增強，進而光合作 {43%：Cd濃度過高時，可造成植物細胞嚴重失水，直至。}43壞膜系統(tǒng)，對植物細胞的正常代謝造成影響。}{46%：細胞自身有一套較為復雜的抗氧化系統(tǒng)（包括酶系統(tǒng)和非酶系統(tǒng)）保護自身免受過氧化，其中酶系統(tǒng)主要包括SOD（}{69%：超氧化物歧化酶）、CAT（過氧化氫酶）POD（過氧化物酶）。}{68Cd可以通過（直接或者間接）活性氧的介導作用，使植物體內(nèi)一些酶活性發(fā)生變化，}{71Cd還可以破壞細胞內(nèi)部酶及代謝作用原有的區(qū)域性，或者直接取代有些酶結構中活性的微量元素，}{70%：或與每種的半胱氨酸殘基鍵相結合，使酶的活性受到破壞。}{50%：Cd脅迫下55Cd脅迫下的煙苗POD活性升高，而旱蘿卜的幼苗POD活性則無顯著變化；}{52Cd脅迫條件下，對Cd耐性較強的小麥SOD、POD、CAT活性都顯著升高，}{49%：與此相比對Cd耐性較弱的大豆，該三種酶的活性均顯著降低。{88%：抗氧化酶活性的變化趨勢同時與Cd處理的濃度相關。}研究表明，用Cd離子在小麥的萌發(fā)期直SODPODCd離子濃度的增加而增強，{57MDA（丙二醛）含量、細胞膜透性同樣呈現(xiàn)出上升的趨勢。}當土壤中Cd濃度低于22.3mg?kg-1時Cd對桑樹POD無顯著影響或者POD活性升高，當土壤中Cd濃度高于22.3mg?{63kg-1時，SOD活性開始降低，當土壤中Cd濃度達到145mg {55%：這似乎表明，Cd脅迫會引起三種抗氧化酶SOD、POD、CAT活性的改變，對Cd耐性較強的植物在一定的Cd濃度范圍內(nèi)，} ，說明三種抗氧化酶SOD、POD、CAT對植物細胞膜系統(tǒng)的保護作用是有一定限度的，} {53%：正常供水下，在拔節(jié)期—大喇叭口期、大喇叭口期—抽雄吐絲期、抽雄吐絲期—成熟期三個時期內(nèi)，}低濃度的Cd處理對玉米葉面積、株高、穗位高的影響并不同，低濃度的Cd處理((15mg?kg-1)可促進葉面積和株高的生長，但對穗位高的影響不大；{47%：高濃度的Cd使葉面積變小、株高和穗位高均降低。}{41%：Cd對玉米的碳氮代謝造成了嚴重的影響，影響玉米籽粒產(chǎn)量和品質(zhì)。}{48%：隨著Cd脅迫處理濃度的增加，玉米的單株產(chǎn)量呈現(xiàn)出下降趨勢；}濃度為16mg? {50%：且施Cd處理過的莖桿和籽粒中，Cd含量顯著增加。} 在試驗條件下，1mg?kg-1污染過的土壤上種植的玉米 8mgkg-1Cd污染后的土地上種植的玉米籽粒Cd含量并不可以飼用96第二信使[3]。}{66(Put)，亞精胺(Spd)，精胺(Spm{40%：多胺有刺激細胞、促進植株某些組織生長、延遲衰老等作用，能夠顯著調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育(Kuehnetal.} Tomosugietal. Wu2008)。{53%：植物體內(nèi)多胺是由Arg（精氨酸）通過兩條不同的路線合成的，其生物合成途徑中心為腐胺（Put）。{73%：（1）Arg首先經(jīng)精氨酸脫羧酶（ADC）催化脫羧后形成鯡精胺（Agm）后，再脫去一的氨和氨甲酰磷酸，最后生成腐胺。}{79%：（2）精氨酸先脫去一脲，生成鳥氨酸（Orn），經(jīng)過鳥氨酸脫羧酶（ODC）催化脫去羧基，生成腐胺。} {56%：腐胺可經(jīng)過加入通過SAM（S-腺苷蛋氨酸）經(jīng)SAMDC（S-腺苷蛋氨酸脫羧酶）催化脫去羧基形成的氨丙基殘基，}{66%：由Spd合成酶或者是Spm合成酶生成Spd（亞精胺{60%：多胺主要以游離的形式存在于高等植物中，其分布具有和組織的特異性。}{59%：植物體內(nèi)多段，多胺在細胞中的分布也不同。}{73%：例如年幼細胞中多胺大多位于原生內(nèi)，而較老細胞中則大多結646971是游離態(tài)多胺和生物大分子（蛋白質(zhì)、木質(zhì)素、糖醛酸等）共價結合形成的，}{45%：49576344{50（1）束縛態(tài)多胺可與大分子交聯(lián)從而達到穩(wěn)定的效果。}（2）游離態(tài)多胺可在外界環(huán)境脅迫時轉化成稀有多胺，保護植物細胞的正常代謝。{58%：（3）結合態(tài)多胺可形成分57（4）當多胺含量波動劇烈出現(xiàn)紊統(tǒng)，植物細胞通過該系統(tǒng)可以吸收胞外的多胺至胞內(nèi)。}{59%：在有些細胞中，除去主動的耗能的系統(tǒng)測定發(fā)現(xiàn)，在預先標記好Spd的原生、液泡里，1min后既可觀察到Spd外溢的現(xiàn)象。}{72%：植物細胞吸收的多胺，除去一部分被結合或者代謝消耗掉后，大多跨膜或者轉運至其他部位。{49%：蘋果樹中遠距離多胺的部位是木質(zhì)部導管，且多胺可雙向，轉運的動要是蒸騰拉力。 {5256{63%：多胺作為質(zhì)子來源，可抑制自由基產(chǎn)生，有效直接清除超氧陰離子的自由基；}{69%：4856質(zhì)、穩(wěn)定膜的結構、和胞內(nèi)物質(zhì)外滲的作用。}{69%：多胺和乙烯的生物合成過程中具備共同的前體——SAM。}{44%：研究發(fā)現(xiàn)多胺可抑制乙烯的合成，消除乙烯對植物的抑制生長、促進衰老的作用。 {有關研究發(fā)現(xiàn)，Groppad等(Groppaetal.{44%：2003)及Cakmak等(Cakmak&Atici2009)研究認為，多胺參與了小麥對外源Cd、銅、低溫等環(huán)境脅迫的響應。}干旱脅迫下小麥內(nèi)源多胺含量能夠迅速提高，前人認為這是小1995;關軍鋒等2003)；{53(趙文才等2009)。}{45%：Ma等(2005)研究發(fā)現(xiàn)外源Ca2+對小麥抗旱性的影響與內(nèi)源多胺密切相關。}除此之外，關于水稻(Farooqetal.20092010；Yangetal.20081995)、擬南芥(Yamaguchietal.432007586552Spd和Spm可促進水稻粒灌漿充實，Put則對稻粒灌漿填充有阻礙(Tanetal.}2009;Yangetal.2008)。{68%：籽粒中Spd和Spm的含量以及Spd/Put和Spm/Put值與粒重呈極顯著正相關，腐胺含量與粒質(zhì)重呈負相關；}外桂露等2009; 楊建昌等1997; Yangetal. 在玉米上的研究也表明，多胺顯著影響玉米粒重(Liangetal. {70%：由此可以看出，多胺顯著影響禾谷類作物籽粒灌漿。}{65%：但是，關于多胺對小麥籽粒灌漿的影響研究很少。}{40%：為了探明多胺對小麥籽粒灌漿的影響，等試驗后發(fā)現(xiàn)外源噴施Spd和Spm顯著提高了小麥籽粒灌漿速率及粒重，}{55%：但外源噴施Put對小麥籽粒灌漿及粒重無顯著影響(等2013)。}這 {50%：水分脅迫下水稻葉片中的Spd和Spm的增加量都是抗旱性水稻品種較高，而干旱敏感性品種增加量較低，}{47%：此外干旱脅迫下Spd和Spm的含量與品種間的抗旱性有極顯著的正相關性。}{45%：水分脅迫的初期在水稻葉片上噴施較低濃度的Spd或Spm后，水稻的產(chǎn)量有所增加，抗旱系數(shù)也得到了提高，而在葉片噴施Put后效果不顯著。} {45%：Spd和Spm的累積可能會有效抑制乙烯釋放量的合成，從而延緩植株衰老進程；}此外籽粒57（適宜濃度為0.5mmol/L）SpdSpm浸種可顯著提高在滲透脅迫條件下，}{80SpdSpd{68Spd浸種過的玉米幼苗葉片中，}{87%：Spd含量上升，升高的Spd可通過抑制NADPH氧化酶活性、促進抗氧化酶活性及幼苗葉片內(nèi)ASA、GSH含量的增高，}{88%：從而降低葉片內(nèi)的活性氧水平，減輕活性氧對幼苗的，從而增強了玉米幼苗的抗?jié)B透脅迫能力。}{68%：Spd浸種處理后可發(fā)現(xiàn)明顯緩解了玉米（尤其是抗旱性較弱的品種）幼苗根尖上線粒體膜ATPase{71%：促進滲透脅迫條件下玉米幼苗根尖線粒體膜上，及玉米幼苗類囊體膜上的非共價結合態(tài)Spd，}{84%：和玉米幼苗根系的白體上NCC-Spd和NCC-Spm含量的增加，穩(wěn)定了這些生物大分子在滲透脅迫條件下的構象和功能，}進而可增強玉米的抗脅迫能力。證玉米幼苗的生長情況可趨于正常；}{53（對抗旱性較弱的玉米品種作用尤為明顯），同時對MDA含量，}{77%：H2O2含量，NADPH氧化酶活性等指標的上升同樣具有一81況，提高玉米幼苗的抗旱能力。}{80透勢并維持一定膨壓，從而達到緩解干旱對玉米幼苗的的作用。}{58%：前人研究發(fā)現(xiàn)多胺在植物響應Cd脅迫的過程中發(fā)揮著重要作用。}{74%：研究表明，水稻在不同Cd濃度的處理水平下，其根系多胺的含量及（fSpd+fSpm）/fPut比值會受到不同程度的影響，} {76%：Put含量隨著處理中Cd離子濃度的增加，呈現(xiàn)出逐步上升的趨勢；}{66%：而Spm、Spd及fSpd+fSpm）/fPut比值同處理中Cd離子濃度呈現(xiàn)負相關，不同品種間存在差異。} 隨著C