2019屆高考生物總復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)(18)DNA分子結(jié)構(gòu)復(fù)制基因本質(zhì)

課時(shí)作業(yè)(十八)第18講DNA分子的構(gòu)造、復(fù)制及基因的實(shí)質(zhì)時(shí)間/30分鐘基礎(chǔ)穩(wěn)固1.[2017·廣西五市5月模擬]以下對(duì)于DNA的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是DNA精準(zhǔn)復(fù)制的保障之一B.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)考證明DNA是遺傳物質(zhì)C.雙鏈DNA內(nèi)側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)而成的骨架D.DNA分子的特異性是指脫氧核苷酸序列的變化多端2.[2017·吉林長(zhǎng)春高中一模]以下對(duì)于DNA分子中堿基的說法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.每個(gè)基因都有特定的堿基擺列次序B.DNA復(fù)制一定按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.遺傳信息儲(chǔ)藏在4種堿基的擺列次序中D.DNA分子的堿基數(shù)等于全部基因的堿基數(shù)之和3.以下對(duì)于DNA構(gòu)造的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.大部分DNA分子由兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈回旋成螺旋構(gòu)造B.外側(cè)是由磷酸和脫氧核糖交替連結(jié)組成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基C.DNA兩條鏈上的堿基間以氫鍵相連,且A與T配對(duì),C與G配對(duì)D.DNA的兩條鏈反向平行用15144.[2017·山西忻州一中月考]N標(biāo)志某細(xì)菌中的DNA分子,而后又將一般的N來供應(yīng)這類細(xì)菌,于是該細(xì)菌便用14N來合成DNA,假定該細(xì)菌在含14N的培育基上連續(xù)分裂三次,在產(chǎn)生的新DNA分子中含15N的DNA與只含14N的DNA的比率是()A.1∶3B.1∶2C.1∶1D.1∶75.對(duì)于DNA分子構(gòu)造與復(fù)制的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.DNA分子中含有四種核糖核苷酸B.在雙鏈DNA分子中A/T的值不等于G/C的值C.DNA復(fù)制不單需要氨基酸作原料,還需要ATP供能D.DNA復(fù)制不單發(fā)生在細(xì)胞核中,也發(fā)生在線粒體、葉綠體中6.[2017·西安模擬]一個(gè)DNA分子的一條鏈上,腺嘌呤與鳥嘌呤數(shù)目之比為2∶1,二者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,則該DNA分子的另一條鏈上,胸腺嘧啶占該鏈堿基數(shù)目的( )A.32%B.24%C.14%D.28%能力提高15100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,此中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在含147.用N標(biāo)志含有N的培育基中連續(xù)復(fù)制4次。以下有關(guān)判斷不正確的選項(xiàng)是()A.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子B.復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C.含有15N的DNA分子占1/8D.含有14N的DNA分子占7/88.對(duì)于基因、DNA與染色體的關(guān)系,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()全部的基因均在染色體上呈線性擺列B.HIV基因能夠直接整合到宿主細(xì)胞的染色體上C.染色體構(gòu)造變異必定致使基因數(shù)目增添D.基因重組過程中可能發(fā)生DNA鏈的斷裂19.[2017·四川綿陽5月模擬]如圖K18-1中DNA分子片段中一條鏈含1514N,另一條鏈含N。以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()圖K18-1A.DNA連結(jié)酶和DNA聚合酶都可作用于形成①處的化學(xué)鍵,解旋酶作用于③處②是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸C.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%,則沒法確立整個(gè)DNA分子中T的含量D.把此DNA放在含1515N的培育液中復(fù)制兩代,子代中含N的DNA占100%[2017·山東德州要點(diǎn)中學(xué)模擬]真核細(xì)胞中DNA復(fù)制如圖K18-2所示,以下表述錯(cuò)誤的是( )圖K18-2多起點(diǎn)雙向復(fù)制能保證DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)達(dá)成每個(gè)子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代C.復(fù)制過程中氫鍵的損壞和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的正確復(fù)制依靠于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則11.[2017·北京海淀模擬]在DNA復(fù)制開始時(shí),將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)志的脫氧胸苷(3H-dT)的培育基中,3H-dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中,使其帶有放射性標(biāo)志。幾分鐘后,將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培育基中培育一段時(shí)間。采集、裂解細(xì)胞,抽取此中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè),結(jié)果如圖K18-3所示。據(jù)圖能夠作出的推斷是( )圖K18-3復(fù)制開端區(qū)在高放射性地區(qū)B.DNA復(fù)制為半保存復(fù)制C.DNA復(fù)制時(shí)從開端點(diǎn)向兩個(gè)方向延長(zhǎng)D.DNA復(fù)制方向?yàn)閍→c32P標(biāo)志,并使其感染大腸桿12.[2017·合肥第二次質(zhì)檢]將一個(gè)噬菌體的DNA分子兩條鏈用菌,在不含32P的培育基中培育一段時(shí)間,若獲得的全部噬菌體雙鏈DNA分子都裝置成噬菌體(n個(gè))并開釋,則此中含有32P的噬菌體的比率以及含32P的脫氧核苷酸鏈占脫氧核苷酸鏈總數(shù)的比率分別為()A.2/n1/2nB.1/n2/nC.2/n1/nD.1/n2/3n13.用32P標(biāo)志了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培育基中培育,則第二次細(xì)胞分裂的后期細(xì)胞中( )A.染色體數(shù)目為20條,每個(gè)DNA都帶有32P標(biāo)志B.染色體數(shù)目為20條,僅10個(gè)DNA帶有32P標(biāo)志C.染色體數(shù)目為40條,每個(gè)DNA都帶有32P標(biāo)志2D.染色體數(shù)目為40條,僅20個(gè)DNA帶有32P標(biāo)志[2017·河南八校第一次質(zhì)檢]如圖K18-4是DNA雙螺旋構(gòu)造模型的建構(gòu)過程圖解(①~⑤),請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題:圖K18-4圖①是組成DNA的基本單位,與RNA的基本單位對(duì)比,二者成分方面的差異是。(2)催化形成圖②中磷酸二酯鍵的酶是。(3)圖③和圖④中的氫鍵用于連結(jié)兩條脫氧核苷酸鏈,假如DNA耐高溫的能力越強(qiáng),則(填“G—C”或“A—T”)堿基對(duì)的比率越高。(4)RNA病毒對(duì)比于DNA病毒更簡(jiǎn)單發(fā)生變異,請(qǐng)聯(lián)合圖⑤和有關(guān)RNA的構(gòu)造說明其原因:。綜合拓展15.1958年,Meselson和Stahl經(jīng)過一系列實(shí)驗(yàn)初次證了然DNA的半保存復(fù)制,今后科學(xué)家便開始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答以下問題:圖K18-5(1)DNA分子呈構(gòu)造,DNA復(fù)制開始時(shí)第一一定解旋,進(jìn)而在復(fù)制起點(diǎn)地點(diǎn)形成復(fù)制叉(如圖①所示)。所以,研究中能夠依據(jù)復(fù)制叉的數(shù)目推斷。(2)1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(其擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培育,進(jìn)一步證了然DNA的半保存復(fù)制。依據(jù)圖②的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA表示圖,用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注:以“”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈。)有人為研究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開始此后是單向進(jìn)行的仍是雙向進(jìn)行的,將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培育基中培育,賜予適合的條件,讓其進(jìn)行復(fù)制,獲得圖③所示結(jié)果,這一結(jié)果說明。(4)為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制仍是多起點(diǎn)復(fù)制,用第(2)小題的方法,察看到大腸桿菌DNA復(fù)制的過程如圖④所示,這一結(jié)果說明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是起點(diǎn)復(fù)制。34課時(shí)作業(yè)(十八)1.A[分析]DNA的雙鏈作為模板和嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是DNA精準(zhǔn)復(fù)制的兩個(gè)保障體制,A正確;格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)沒有證明DNA是遺傳物質(zhì),只證了然S型肺炎雙球菌中存在轉(zhuǎn)變因子,B錯(cuò)誤;雙鏈DNA外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)而成的骨架,C錯(cuò)誤;DNA分子的特異性是指特定的脫氧核苷酸序列,D錯(cuò)誤。2.D[分析]每個(gè)基因都有特定的堿基擺列次序,A正確;DNA復(fù)制一定按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,B正確;遺傳信息儲(chǔ)藏在4種堿基的擺列次序中,C正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以DNA分子的堿基數(shù)大于全部基因的堿基數(shù)之和,D錯(cuò)誤。3.A[分析]大部分DNA分子由兩條脫氧核糖核苷酸長(zhǎng)鏈回旋成螺旋構(gòu)造,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連結(jié),擺列在外側(cè),組成基本骨架,堿基擺列在內(nèi)側(cè),B項(xiàng)正確;DNA兩條鏈上的堿基間以氫鍵相連,而且堿基配對(duì)有必定的規(guī)律:A與T配對(duì),C與G配對(duì),C項(xiàng)正確;DNA分子的兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋構(gòu)造,D項(xiàng)正確。4.A[分析]依據(jù)DNA半保存復(fù)制原則,1個(gè)DNA分子復(fù)制三次可得8個(gè)DNA分子,此中2個(gè)DNA分子同時(shí)含有14N和15N,此外6個(gè)DNA分子只含有14N,所以新DNA分子中含15N的DNA與只含14N的DNA的比率是1∶3。5.D[分析]DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸而不是核糖核苷酸。DNA復(fù)制不需要氨基酸作原料,而是需要脫氧核糖核苷酸作原料。在雙鏈DNA分子中A/T=G/C=1。6.A[分析]已知DNA分子的一條鏈上,A∶G=2∶1,且A+G之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,依照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,該鏈的堿基總數(shù)占DNA分子堿基總數(shù)的1/2,所以該鏈中A+G之和占該鏈堿基總數(shù)的48%,進(jìn)而推出該鏈中A占該鏈堿基總數(shù)的32%,另一條鏈上的T和該鏈中的A含量相等,即另一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基數(shù)目的32%。綜上所述,A項(xiàng)正確。7.D[分析]依據(jù)題意,DNA分子中的胞嘧啶=鳥嘌呤=60(個(gè)),則A=T=100-60=40(個(gè))。該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次,形成的子代DNA分子有24=16(個(gè)),含有15N的DNA分子只有2個(gè),占1/8。含有14N的DNA分子是16個(gè),占100%。復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為(16-1)×40=600(個(gè))。8.D[分析]基因主要位于染色體上,少量位于細(xì)胞質(zhì)的葉綠體和線粒體中,A錯(cuò)誤;HIV基因需經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA后才能整合到宿主細(xì)胞的染色體上,B錯(cuò)誤;染色體片段缺失會(huì)致使基因數(shù)目減少,C錯(cuò)誤;基因重組包含自由組合和交錯(cuò)交換,此中交錯(cuò)交換過程中會(huì)發(fā)生DNA鏈的斷裂,D正確。9.C[分析]DNA連結(jié)酶和DNA聚合酶均作用于兩個(gè)核苷酸之間的化學(xué)鍵,解旋酶作用于堿基對(duì)中的氫鍵,A項(xiàng)正確;②是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸,B項(xiàng)正確;若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%,則整個(gè)DNA分子中G+C的含量也是56%,則整個(gè)DNA分子中T的含量為(1-56%)/2=22%,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA進(jìn)行半保存復(fù)制,把此DNA放在含15N的培育液中復(fù)制兩代,由于所用原料均含有15N,故子代中含15N的DNA占100%,D項(xiàng)正確。10.C[分析]DNA復(fù)制過程中氫鍵的損壞需要解旋酶的催化,但氫鍵的形成不需要酶的催化,C錯(cuò)誤。3H11.C[分析]依據(jù)放射性自顯影結(jié)果可知,中間低放射性地區(qū)是復(fù)制開始時(shí)在含低劑量標(biāo)志的脫氧胸苷(3H-dT)的培育基中進(jìn)行復(fù)制的結(jié)果,A錯(cuò)誤;雙側(cè)高放射性地區(qū)是將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培育基中進(jìn)行復(fù)制的結(jié)果,所以可判斷DNA復(fù)制時(shí)從開端點(diǎn)(中間)向兩個(gè)方向延長(zhǎng),C正確,D錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)不可以證明DNA復(fù)制為半保存復(fù)制,B錯(cuò)誤。12.C[分析]因?yàn)镈NA分子復(fù)制是半保存復(fù)制,一個(gè)兩條鏈都被32P標(biāo)志的DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后,標(biāo)志的兩條單鏈只好分派到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中,所以在獲得的n個(gè)噬菌體中只有兩個(gè)帶有32標(biāo)志,所以含有3232的脫氧核苷酸鏈有2PP的噬菌體的比率為2/n。含P條,脫氧核苷酸鏈總數(shù)為2條,所以含32P的脫氧核苷酸鏈占脫氧核苷酸鏈總數(shù)的比率為1/n,n應(yīng)選擇C項(xiàng)。513.D[分析]玉米體細(xì)胞含20條染色體,有絲分裂后期染色體數(shù)目為40條。DNA的兩條鏈被32P標(biāo)志,在不含32P的培育基中培育,第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的每條染色體的DNA均有一條鏈被32P標(biāo)志,第二次分裂后期含40條染色體,一半染色體的DNA帶有32P標(biāo)志。14.(1)DNA基本單位中的五碳糖是脫氧核糖,獨(dú)有的堿基是T,而RNA基本單位中的五碳糖是核糖,獨(dú)有的堿基是U(2)DNA聚合酶(3)G—C(4)DNA的雙螺旋構(gòu)造較RNA單鏈構(gòu)造更穩(wěn)固[分析](1)DNA的基本單位與RNA的基本單位對(duì)比,主要差異是DNA基本單位中的五碳糖是脫氧核糖,獨(dú)有的堿基是T,而RNA基本單位中的五碳糖是核糖,獨(dú)有的堿基是U。(2)圖②是由DNA分子的基本單位脫氧核苷酸脫水聚合形成的脫氧核苷酸鏈,由脫氧核苷酸脫水聚合形成脫氧核苷酸鏈的過程需要DNA聚合酶催化。(3)DNA分子中氫鍵越多,DNA分子越穩(wěn)固,C—G堿基對(duì)有3個(gè)氫鍵,A—T堿基對(duì)有2個(gè)氫鍵。(4)RNA分子是單鏈構(gòu)造,DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu),DNA的雙螺旋構(gòu)造穩(wěn)固性較強(qiáng),而單鏈RNA更簡(jiǎn)單發(fā)生變異。15.(1)(規(guī)則的)雙螺旋復(fù)制起點(diǎn)的數(shù)目如