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關(guān)于非穿透性小梁切除術(shù)第一頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四新型抗青光眼手術(shù),與小梁切除術(shù)不同不切除小梁組織,通過外路切除Schlemm’s管的外壁和內(nèi)壁,并延伸到Descent膜,僅保留一層菲薄的葡萄膜小梁組織和Descent膜構(gòu)成濾過網(wǎng)通過此膜濾過到減壓房,經(jīng)過周圍組織吸收或經(jīng)葡萄膜鞏膜途徑引流術(shù)中未穿破眼球壁,術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥少第二頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四透明質(zhì)酸鈉生物膠(SK-Gel)由Corneal實(shí)驗室和Sourdlle聯(lián)合開發(fā)的透明質(zhì)酸鈉植入物,作為慢性開角型青光眼非穿透性小梁切除的輔助治療,用于阻止術(shù)后的濾過道瘢痕形成,以提高房水的排出,達(dá)到良好的降壓效果第三頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四特性:透明質(zhì)酸鈉是一種高分子量的生物膠,由細(xì)菌酵釋獲得。屬于氨基萄聚糖類生物相容性:成網(wǎng)狀:不溶于水,既有生物學(xué)物質(zhì),又有流體生理學(xué)分子的排列、形成。解釋:由β-葡萄糖醛酸酶和乙酰胺葡萄糖酶激活透明質(zhì)酶再激活溶梅體酶,降解的機(jī)制外源性和內(nèi)源性相同。第四頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四功效:開角型青光眼,非穿透性小梁切除術(shù)的輔助治療,植入后阻止濾過道的瘢痕形成,房水排出,達(dá)到降壓效果。適應(yīng)癥:用于開角型青光眼的非穿透性小梁切除術(shù)。第五頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四禁忌癥: 透明質(zhì)酸過敏者 因房前角關(guān)閉引起的青光眼 新生血管性青光眼 色素播散型青光眼葡萄膜炎規(guī)格: 高為4.5mm.下底邊長3mm,上底邊長0.5mm,厚約500um
三腳型邊長為3.5mm,厚約500um第六頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四優(yōu)點(diǎn):有很好的生物相溶性,自行慢慢降解,約幾個月時間對中樞、周圍神經(jīng)、肝功能無明顯影響無全身和局部的毒性反應(yīng)Malson和Timdqist將透明質(zhì)酸鈉注入兔子玻璃體腔內(nèi),六個月內(nèi)無炎性反應(yīng),無刺激、無白內(nèi)障和粘連出現(xiàn)。第七頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四手術(shù)技術(shù):主要是術(shù)中攝取過程和植入過程中,無損傷生物膠鞏膜瓣的縫合要嚴(yán)密,防止生物膠滑脫第八頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四非穿透性小梁手術(shù)優(yōu)點(diǎn)可用于視野嚴(yán)重?fù)p害的患者(眼壓驟降)手術(shù)并發(fā)癥少視力得到較好的保護(hù)術(shù)后護(hù)理簡單可門診手術(shù)第九頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四適應(yīng)癥開角型青光眼(并非所有的開角型青光眼)白內(nèi)障摘除人工晶體植入術(shù)后玻璃體切割術(shù)后發(fā)育型青光眼無晶體的繼發(fā)性青光眼第十頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四手術(shù)技術(shù)必須行非穿透性小梁手術(shù)的訓(xùn)練(深層鞏膜切除、外路小梁切開術(shù))熟悉房角的解剖位置(Schlemm’s管、Schwalbe線)關(guān)鍵在深層鞏膜的切除6mm以上結(jié)膜瓣MMC和5-FU應(yīng)用過程中的注意點(diǎn)第十一頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四并發(fā)癥術(shù)中將深層組織切穿出血:深層血管止血不完全;房水靜脈血回流玻璃體溢出脈絡(luò)膜脫離:引流過暢;抗代謝藥物的應(yīng)用炎癥反應(yīng)葡萄膜小梁穿透Schwalbe線穿透眼壓升高(手術(shù)適應(yīng)癥的選擇和手術(shù)技術(shù))第十二頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四并發(fā)癥的處理較大面積穿透:縫合較多小梁網(wǎng)穿透:改作小梁切除術(shù)較多Schwalbe線穿透:改作小梁切除術(shù)出血:大血管止血完全,反復(fù)出血,需再次手術(shù)止血第十三頁,共十五頁,編輯于2023年,星期四并發(fā)癥的處理脈絡(luò)膜脫離調(diào)整鞏膜瓣松緊度使用適當(dāng)濃度的抗代謝藥物炎癥反應(yīng)
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