質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé) 質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)(六篇)

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質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)篇一

2、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導(dǎo)監(jiān)視執(zhí)行。

3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃，落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審，對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查和考核。

5、負(fù)責(zé)定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審。

6、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核，必要時(shí)會(huì)同產(chǎn)品部實(shí)地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力狀況，確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。

7、負(fù)責(zé)首營(yíng)客戶資質(zhì)的審核，將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、購(gòu)買人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)合法。

8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報(bào)告。

9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

10、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對(duì)其處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)視。

11、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、確切、及時(shí)。

12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報(bào)。

13、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)報(bào)送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。

14、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門(mén)相關(guān)檢查前的各部門(mén)協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作。

15、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門(mén)需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作。

16、每月將溫濕度和進(jìn)銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報(bào)表上報(bào)南京市食品藥品監(jiān)視管理局。

17、負(fù)責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的上報(bào)工作。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)篇二

1、開(kāi)展藥品質(zhì)量管理工作，對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)。

2、指導(dǎo)在庫(kù)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理工作，確保在庫(kù)藥品碼放正確，各類標(biāo)志明了，并定期檢查在庫(kù)藥品的存放條件是否符合要求，指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作。

3、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)視權(quán)。

4、定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施。

5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作。

6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的看法和建議，將收集到的看法和建議傳遞給有關(guān)部門(mén)，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

7、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

8、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、確切性和可追溯性。

9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的`調(diào)查處理。

10、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的監(jiān)視管理，參與不合格藥品的報(bào)損、銷毀工作。

11、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、首營(yíng)客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時(shí)更新、整理和歸檔。

12、負(fù)責(zé)客戶所需首營(yíng)資料的準(zhǔn)備，確保發(fā)出去的資料完整、及時(shí)、效期最新。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)篇三

1負(fù)責(zé)《質(zhì)保手冊(cè)》編制、修訂、管理、貫徹;

2監(jiān)視檢查質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀況，定期向質(zhì)量保證工程師報(bào)告工作;

3負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、匯總、整理和處理，組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì);

4組織編制質(zhì)量計(jì)劃并組織實(shí)施落實(shí)、督促和檢查;

5協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制，制訂改正和預(yù)防措施，并跟蹤監(jiān)視檢查;

6負(fù)責(zé)監(jiān)視“許可證〞的使用管理、增加許可、換證申請(qǐng)及變更申報(bào)等相關(guān)工作，“換證申請(qǐng)〞應(yīng)在有效期滿六個(gè)月前向發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)報(bào)告;

7負(fù)責(zé)內(nèi)部審核的組織實(shí)施和對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的分析、反饋、處理和改正、預(yù)防措施的制定和實(shí)施;

8負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理文件的印刷、編號(hào)、保管、發(fā)放、回收及銷毀。

9協(xié)助公司進(jìn)行相關(guān)軟件平臺(tái)的建設(shè)工作.

10負(fù)責(zé)公司相關(guān)質(zhì)量考核工作

1.本科或以上學(xué)歷，英語(yǔ)4級(jí);

2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

3.有色金屬設(shè)備制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系;

4.熟悉質(zhì)量管理流程熟練使用office辦公軟件cad繪圖軟件。

5.具有g(shù)b、asme、9001取換證經(jīng)驗(yàn)。

6.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，身體健康，工作認(rèn)真，有上進(jìn)心。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)篇四

1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)視文件的執(zhí)行；

2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位購(gòu)買人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

4、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)視藥品購(gòu)買、收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)視；

6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；

7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；

8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

10、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

11、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

12、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；

14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

15、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；

16、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

17、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)履行的職責(zé)。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)篇五

1、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，編制滿足顧客需求，符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)視執(zhí)行。

3、對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)。

4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理改善時(shí)，提出和采取必要的改正、預(yù)防措施。

5、負(fù)責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。

6、對(duì)質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促。

7、加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育，對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)關(guān)鍵崗位的人員進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核。

8、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、上下游客戶資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量?jī)?nèi)容的最終審核。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)管員崗位職責(zé)篇六

1、協(xié)助品質(zhì)部門(mén)建立/完善有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關(guān)文件，提供予生產(chǎn)線參考，并日常監(jiān)視于產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的制程執(zhí)行狀況，發(fā)現(xiàn)偏離問(wèn)題及時(shí)指導(dǎo)糾偏，并做出調(diào)查跟進(jìn);

2、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生監(jiān)視改善計(jì)劃，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制體系不符合