細說腸道菌群與慢性肝病恩怨情仇

細說腸道菌群與慢性肝病恩怨情仇人體內已發(fā)現(xiàn)數(shù)以萬億計的微生物，其中大部分定殖于消化道，據估計這些微生物基因數(shù)約是人類基因組的100倍，它們在消化道內是如何相互影響的呢？DNA測序技術的發(fā)展使得學者可更準確得量化和定義這些腸道菌群。腸道微生物分泌的多種化學成分對人體的免疫系統(tǒng)功能有重要作用，腸道微生物失調與多種胃腸道和肝臟疾病的發(fā)生有關。弗吉尼亞聯(lián)邦大學胃腸病、肝病及營養(yǎng)中心的Davis博士總結回顧了有關腸道微生物及其對肝臟疾病影響的研究進展，發(fā)表在近期的SeminLiverDis雜志上。酒精性肝病酒精性肝?。ˋLD）包括脂肪肝、肝脂肪變性及其他嚴重病變，如酒精性肝炎、肝硬化、肝細胞癌和肝衰竭。感染是導致一部分ALD患病及死亡的原因，研究發(fā)現(xiàn)ALD患者的腸道通透性（IP”增加，可能導致腸道有關的內毒素血癥。這一發(fā)現(xiàn)說明了腸道免疫與酒精毒性、酒精性肝炎的嚴重程度有關，也證實腸道微生物對酒精的保護機制。Kirpisch通過定量糞培養(yǎng)比較正常人和嗜酒者的腸道菌群發(fā)現(xiàn)，酒精中毒患者腸道雙歧桿菌、腸球菌和乳酸菌種類較少。Chen通過454焦磷酸測序對36名酒精性肝硬化患者的糞便微生物16SrRNA基因的V3區(qū)域進行檢測，發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的變形桿菌和梭狀桿菌數(shù)量較多，而擬桿菌數(shù)量減少，此外在科屬層面，腸桿菌科、韋榮球菌科和鏈球菌科在肝硬化患者中普遍存在。另有一項研究測定16SrRNA基因的焦磷酸測序PCR產物，比較酒精中毒患者與正常人群的結腸黏膜，研究發(fā)現(xiàn)酒精中毒患者存在微生態(tài)失調，擬桿菌偏少而變形桿菌數(shù)量更多，且與血清內毒素水平相關。此外，近期一項有關酒精依賴的文章提出腸道通透性增加與腸道菌群改變有關。目前針對ALD患者抑制小腸細菌過度生長（SIBO）的治療研究較少。一項小型隨機雙盲實驗發(fā)現(xiàn)使

用益生菌VSL#3（1100億短雙歧桿菌、長雙歧桿菌、嬰兒雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、活性副干酪菌、保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌）治療3個月后可抑制酒精性肝硬化患者的SIBO。另一項隨機、多中心試驗中，117例住院進行酒精戒斷治療的酒精性肝炎患者，分別給予細小乳酸菌/糞鏈球菌（1500mg/d）或安慰劑，共治療7天。結果發(fā)現(xiàn)益生菌組糞培養(yǎng)中大腸桿菌的數(shù)量低于安慰劑組。此外，益生菌組的血清脂多糖（LPSs）、腫瘤壞死因子（TNF）-a水平明顯低于安慰劑組，而血清白蛋白水平更高。目前仍需進一步使用宏基因組學和代謝組學研究微生物-宿主間的相互影響。非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合征在肝臟的表現(xiàn)，往往發(fā)生在超重的人群中，同時伴有高血糖、血脂異常和高血壓等代謝綜合征組分。NAFLD在西方國家是最常見的肝臟疾病，其病理表型廣泛，從脂肪變性（SS）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）到終末期肝病或肝硬化。出生時的腸道微生物形成可能會影響非酒精性脂肪肝的發(fā)展。一項研究191名NAFLD兒童的研究，發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)可降低進展為NASH或肝纖維化的風險。此外，人類基因組缺乏一些酶去代謝碳水化合物，所以腸道微生物在代謝復合碳水化合物中起著關鍵作用。例如，擬桿菌和厚壁菌都編碼碳水化合物消化酶，但是擬桿菌編碼的消化酶比厚壁菌多。有趣的是肥胖患者的擬桿菌/厚壁菌比值更高，短鏈脂肪酸水平也比瘦人高。另一項研究將瘦人的腸道菌群移植至肥胖患者，6周后發(fā)現(xiàn)胰島素敏感性改善，產生丁酸鹽的腸道菌群如霍氏真桿菌水平增加。相關的糞便菌群研究：Zhu通過16SrRNA測序分析了NASH兒童和健康對照組的糞便微生物，發(fā)現(xiàn)非酒精性脂肪性肝炎和肥胖患者的擬桿菌/厚壁菌比值更高；與肥胖及健康人群相比，非酒精性脂肪性肝炎患者的埃希氏桿菌濃度更高。Raman進行的一項研究使用焦磷酸測序分析了30名NAFLD患者的腸道

菌群，其中乳桿菌、厚壁菌門的某些菌群表達增強，疣微菌科表達較少。膽汁酸水平與NAFLD發(fā)病機制有關。一項隨機雙盲安慰劑對照試驗研究了一種半合成法尼醇X受體激動劑，奧貝膽酸的安全性和有效性，其可以改善NASH患者的肝臟組織學形態(tài)。止矽卜，微生態(tài)失調與膽汁酸體內平衡失調有關。有關NAFLD治療方面：健康人采用3周的高碳水化合物低脂肪飲食，配合服用菊粉或安慰劑，結果發(fā)現(xiàn)菊粉組肝臟脂肪生產及甘油三酯水平降低。此外，另一項實驗發(fā)現(xiàn)低聚果糖相較于安慰劑可降低血清丙氨酸和天冬氨酸轉氨酶以及胰島素水平。而合生元配合調整生活方式可顯著降低血清谷草轉氨酶、C反應蛋白、TNF-a，改善胰島素抵抗，降低內毒素、低密度脂蛋白水平，緩解肝脂肪變性和肝炎活動度。原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）關于PSC患者的菌群微生物研究較少。近期一項日本的研究發(fā)現(xiàn)PSC患者微生態(tài)失調的相關證據,通過16SrRNA測序比較27名PSCJ兒童、16名UCJI童以及正常對照組的糞便微生物。PSC、UC患者Parabacteroide屬較少，而腸球菌含量較高。而Sabino發(fā)現(xiàn)了一種新的PSC患者的微生態(tài)失調模式，與IBD患者相比，PSC患者的菌群多樣性減少，腸球菌、梭形桿菌、乳酸菌過剩。而與正常人群相比，發(fā)現(xiàn)PSC患者有12種不同的菌屬，特別是韋榮球菌屬數(shù)量增加。針對PSC患者菌群治療的研究局限于抗生素相關實驗。Farkkila發(fā)現(xiàn)熊去氧膽酸結合甲硝唑可降低ALP水平，改善PSCMayo評分和組織學分級。另一項研究發(fā)現(xiàn)米諾環(huán)素可降低ALP水平，但有25%的患者因不良反應不能耐受。此外，研究發(fā)現(xiàn)萬古霉素相較于甲硝唑,在3個月內降低ALP的效果更強。原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）微生物與PBC的發(fā)病機制密切相關。采用宏基因組測序的一項對照研究，測定了42名早期PBC患

者的糞便微生物，發(fā)現(xiàn)PBC患者中有益菌較少，如酸桿菌、Lachnobacterium、擬桿菌和瘤胃球菌。而機會致病菌數(shù)量增加，如Y-變形菌、腸桿菌、奈瑟氏菌、螺旋體、韋榮球菌、鏈球菌、克雷伯菌、放線桿菌、Anaeroglobus、腸桿菌、嗜血桿菌、巨型球菌和Paraprevotella。目前尚沒有已發(fā)表的研究直接通過調節(jié)腸道菌群治療PBC，但近期一項隨機雙盲安慰劑對照研究顯示奧貝膽酸可用于對熊去氧膽酸不耐受的PBC患者。肝硬化肝硬化患者的糞便微生物中擬桿菌水平降低，而變形菌、梭菌屬水平增高。同時肝硬化患者的自生菌種偏少，如Blautia、氏菌屬、Fecalibacterium、Dorea。而肝硬化患者的乙狀結腸黏膜的微生物也與正常人群明顯不同，如羅氏菌減少，而腸球菌、韋榮球菌、巨型球菌和伯克霍爾德菌增加。有趣的是，有研究發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的糞便樣本中口腔來源的菌群數(shù)量較高。但是通過定量分析，僅發(fā)現(xiàn)15個微生物基因也許可用于區(qū)分肝硬化和健康人群。進一步研究發(fā)現(xiàn)失代償期肝硬化患者變形菌數(shù)量較高。此外，有研究顯示肝硬化患者的唾液微生物也發(fā)生了顯著改變，肝硬化患者中普雷沃氏菌、梭桿菌、腸桿菌和腸球菌在唾液中的含量相對豐富，而梭菌XIV、毛螺旋菌和疣微菌相對較少。通過調節(jié)腸道菌群是治療肝硬化的重要策略。乳果糖是肝硬化和肝性腦病患者的一線治療用藥，近期一項回顧性分析發(fā)現(xiàn)乳果糖可減少肝硬化并發(fā)癥的發(fā)生，如肝衰竭、肝腎綜合征、靜脈曲張出血，并可降低肝硬化死亡率。另有研究證實合生元可抑制大腸桿菌、葡萄球菌的生長，而促進乳酸菌生長。乳酸菌GG可緩解微生態(tài)失調，改善內毒素血癥。質子泵抑制劑與肝硬化患者的感染有關，可能會影響腸道菌群。代償期肝硬化患者接受2周的PPI治療

后，糞便中鏈球菌數(shù)量顯著增加，且與胃泌素水平相關。抗生素可有效預防自發(fā)性腹膜炎，減少上消化道出血感染的發(fā)生率和死亡率，但目前直接檢測抗生素和腸道菌群相關性的文章較少。其中有研究發(fā)現(xiàn)利福昔明可改善肝硬化患者的認知水平，減輕內毒素血癥，增加血清飽和和不飽和脂肪酸含量。糞便中韋榮氏菌科數(shù)量減少，而優(yōu)桿菌科數(shù)量增加。但是