醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)水平及特點分析

醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)水平及特點分析

醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)水平及特點醫(yī)藥行業(yè)系技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，具有技術(shù)壁壘高、投資風(fēng)險大、研發(fā)周期長等特點。藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)需要嚴格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行，對生產(chǎn)過程中的工藝流程、設(shè)備驗證、環(huán)境控制及人員專業(yè)水平等要求較高。藥品研發(fā)環(huán)節(jié)通常需投入較高資金用于研發(fā)人員薪酬、試驗材料、技術(shù)開發(fā)、臨床試驗、設(shè)備購置及支付委外研發(fā)費用等，對企業(yè)技術(shù)積累和研發(fā)創(chuàng)新實力要求較高。目前，我國化學(xué)藥制劑以仿制藥為主，整體技術(shù)水平及創(chuàng)新能力較發(fā)達國家存在一定差距；中成藥行業(yè)整體技術(shù)水平處于從傳統(tǒng)生產(chǎn)向現(xiàn)代化、自動化生產(chǎn)轉(zhuǎn)型的過渡期。近年來，我國相繼制定了一系列支持醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的法規(guī)及政策文件，旨在鼓勵創(chuàng)新藥物研制、推動藥品技術(shù)進步，支持優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)和使用、促進仿制藥替代，同時重視中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、打造中醫(yī)藥和西醫(yī)藥相互補充協(xié)調(diào)發(fā)展的中國特色衛(wèi)生健康發(fā)展模式。隨著我國政策的大力支持及醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入的增加，我國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新實力及技術(shù)水平將不斷提高。我國制藥工業(yè)的發(fā)展動向在互聯(lián)網(wǎng)+的背景下，制藥企業(yè)順應(yīng)了時代的發(fā)展趨勢，以互聯(lián)網(wǎng)+的方式進行創(chuàng)新和突破。網(wǎng)絡(luò)+醫(yī)療是未來醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向，為制藥企業(yè)帶來更多的利潤，推動整個行業(yè)的發(fā)展。從宏觀上看，當(dāng)前醫(yī)改進入了一個新的階段，藥品的帶量采購、高值耗材的集中采購、醫(yī)保目錄談判等都在加快實施，政策的執(zhí)行速度和力度都在不斷地超過預(yù)期。這一輪醫(yī)改的核心理念是：鼓勵創(chuàng)新、提升醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量、醫(yī)療費用由不合理的醫(yī)療費用轉(zhuǎn)為高效的醫(yī)療費用。在此趨勢下，新藥、CXO等創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈將會在較長時間內(nèi)獲益，而與醫(yī)保無關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品泛消費也會是政策的庇護所。另外，隨著我國經(jīng)濟的穩(wěn)步發(fā)展，人均可支配收入也在穩(wěn)步上升，隨著疫情的持續(xù)發(fā)展，人民的健康保健意識也在逐步增強，醫(yī)療服務(wù)的總?cè)藬?shù)和醫(yī)療費用也會穩(wěn)步上升。隨著人口老齡化、城市化進程加快，醫(yī)藥消費呈現(xiàn)出剛性增長態(tài)勢。仿制藥企業(yè)開始探索多元化道路2016年3月5日，《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》成為中國醫(yī)藥企業(yè)正式開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的綱領(lǐng)性文件。在政策支持和集采共同推動下已有眾多企業(yè)加速完成仿制藥一致性評價，尤其是2021年注射劑一致性評價大量通過后，存量仿制藥一致性評價將逐漸退出。截止到目前，大多數(shù)品種已經(jīng)完成了一致性評價，但仿制藥開發(fā)存在同質(zhì)化競爭激烈、重復(fù)嚴重的現(xiàn)象，且頭部企業(yè)聚集趨勢明顯。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示，此前由于首仿藥可迅速搶占市場，眾多企業(yè)紛紛投入研發(fā)。但自2020年起通過一致性評價的首仿藥數(shù)量出現(xiàn)下滑，國內(nèi)企業(yè)紛紛轉(zhuǎn)型改良型新藥以建立壁壘，其中2．2類改良型新藥受理數(shù)量最高。mRNA技術(shù)快速發(fā)展新冠疫情催化了第一個mRNA疫苗產(chǎn)品上市，mRNA疫苗具有可在短時間內(nèi)大量擴增，不會整合到宿主基因組內(nèi)，解決DNA疫苗免疫差問題等優(yōu)點。在整個投融資環(huán)境表現(xiàn)不佳的環(huán)境中，mRNA技術(shù)也是點燃了國內(nèi)資本市場的星星之火，艾博生物在2021年完成超10億美元B、C和C+輪融資，其中7．2億美金的C輪融資，也創(chuàng)下了藥企單筆融資之最?？v覽全球mRNA藥物研發(fā)管線：從研發(fā)階段來看，全球和中國企業(yè)研發(fā)mRNA藥物I期臨床前階段占比均達到80%以上，其中疫苗占比較高，新冠和腫瘤都是主要研發(fā)的適應(yīng)癥。國內(nèi)沃森生物、艾美疫苗等企業(yè)布局mRNA疫苗數(shù)量較多，mRNA相關(guān)企業(yè)也持續(xù)被資本青睞，未來發(fā)展?jié)摿^大。國內(nèi)細胞療法研發(fā)自2018年以來迅速成為熱點，但整體研發(fā)階段處于相對早期、靶點機制上集中度也較高，管線多布局CD19、CD22、BCMA等靶點，這也提示未來同賽道競爭可能激烈。從政策方面來看，中國細胞療法相關(guān)監(jiān)管政策一直在持續(xù)改革中，并同步納入了新時期藥品監(jiān)管能力建設(shè)重要議題。2021年是國內(nèi)細胞療法上市元年，國內(nèi)已有兩款CAR-T產(chǎn)品去年成功通過注冊審評獲批上市，分別是復(fù)星凱特的阿基倫賽以及藥明巨諾的瑞基奧倫賽，皆針對CD19靶點。從獲批藥品面臨的商業(yè)化來看，細胞療法定價高昂，即使通過招標(biāo)準(zhǔn)入各省醫(yī)院后，仍會面臨患者支付能力不足問題。因此在現(xiàn)階段基本醫(yī)保準(zhǔn)入難度大的情況下，以惠民保為代表的商保有望提升其商業(yè)化表現(xiàn)。研發(fā)新技術(shù)不斷迭代近年來，國內(nèi)外涌現(xiàn)了眾多大小分子研發(fā)的新技術(shù)，也吸引了眾多資本的青睞。ADC和雙抗技術(shù)縱向拓展了抗體藥物的研發(fā)維度，開啟了新一輪抗體藥物的研發(fā)熱潮。在此浪潮下，中國在研的ADC和雙抗類藥物管線數(shù)量高速增長，占比也持續(xù)增加。此外，以Protac為核心的靶蛋白降解技術(shù)衍生為小分子藥物開發(fā)帶來更多的靶點選擇；中國開啟蛋白降解劑進入臨床元年，領(lǐng)域熱度進一步攀升。集采自18年底開始最初探索，已逐步由傳統(tǒng)口服化藥向生物藥、中成藥、高值耗材拓展，后續(xù)還將分步對泛醫(yī)療產(chǎn)品進行應(yīng)采盡采。2021年，胰島素、中成藥、人工關(guān)節(jié)、種植牙等各類非傳統(tǒng)化藥類新型醫(yī)藥產(chǎn)品集采已經(jīng)全面開花，未來也將會有越來越多的企業(yè)迎來集采的考驗。經(jīng)過此前五批全國范圍的化藥集采，其集采規(guī)則在產(chǎn)品選取、中選價格標(biāo)準(zhǔn)和藥品供應(yīng)保障等方面都已逐漸確定并成熟。新型醫(yī)藥產(chǎn)品集采在產(chǎn)品選擇上也將延續(xù)金額大、競爭充分的原則，但報量時通常會區(qū)分廠家，中選邏輯基本類似，采購量分配往往分為基礎(chǔ)量和剩余量兩部分。目前國內(nèi)獲批原研+生物類似物廠家≥3家的品種有5類，市場規(guī)模差異明顯。未來如納入集采，根據(jù)現(xiàn)有廠家數(shù)及價格，集采將對市場格局產(chǎn)生不同程度影響。2019年5月，國家醫(yī)保局召開疾病診斷相關(guān)分組（DRGs）付費國家試點工作視頻會議，也首次公布了30個試點城市名單，自此DRG/DIP支付方式改革已試水近2年。2021年11月，醫(yī)保局出臺三年行動計劃進一步指導(dǎo)未來發(fā)展目標(biāo)，2024年底前將基本實現(xiàn)全國地區(qū)、機構(gòu)、病種、基金全面覆蓋。DRG/DIP支付方式本質(zhì)上都是將臨床過程同質(zhì)、資源消耗相近的病例分組付費，以實現(xiàn)醫(yī)、患、保三方共贏的改革目標(biāo)。此外，雙通道機制及長處方規(guī)范的出臺，進一步從提高醫(yī)保基金支付可及性入手，賦能院外零售藥店的談判藥品和慢病用藥市場未來發(fā)展。2018年，港交所上市制度的改革給諸多擬上市企業(yè)提供了赴港上市的機會和可能。2019年6月13日，科創(chuàng)板正式開板，上市標(biāo)準(zhǔn)靈活，也為創(chuàng)新藥企業(yè)多了另一個可供選擇的市場。港股與科創(chuàng)版的開放，在這幾年中確確實實讓眾多醫(yī)藥企業(yè)IPO數(shù)量快速增長，并且該熱度在2020年達到頂峰。但2021年開始，破發(fā)企業(yè)比例大幅提升，生物醫(yī)藥企業(yè)進入資本寒冬。根據(jù)統(tǒng)計，恒生滬深港通生物科技50指數(shù)與2021年初相比降低了30%，主要受集采、政策及市場態(tài)度變化影響。自2019年底發(fā)現(xiàn)新冠病毒到現(xiàn)在，依然面臨著疫情給社會和經(jīng)濟發(fā)展所帶來的眾多不便。而要加速消除新冠大流行危機，治療性藥物將會成為新冠對抗賽中一塊非常重要的主力。根據(jù)最新的新冠肺炎診療方案，中和抗體和口服小分子新冠藥物已被列入治療手段，新冠肺炎多環(huán)節(jié)、多選擇的預(yù)防和治療體系也已初步形成。目前我國已有7款上市疫苗，至今中國整體疫苗接種總?cè)藬?shù)超12億，但新冠病毒仍在不斷進化，疫情反復(fù)暴發(fā)，期望未來mRNA疫苗的出現(xiàn)能夠有新的突破和希望。此外，中和抗體通過防止病毒與細胞表面受體結(jié)合而阻止病毒對細胞的感染，目前中國僅騰盛博藥的聯(lián)合治療藥物獲批，預(yù)計未來聯(lián)合療法及廣譜高效是中和抗體藥物的發(fā)展方向。小分子治療藥物通過針對病毒復(fù)制關(guān)鍵酶，從而阻斷新冠病毒的復(fù)制增殖，隨著輝瑞的Paxlovid被列入診療方案，口服小分子藥物已經(jīng)成為研發(fā)熱點。醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢中國的人口眾多，而藥品產(chǎn)業(yè)又是國民經(jīng)濟的一個重要組成部分，不管是城鎮(zhèn)地區(qū)，還是鄉(xiāng)村，都存在著巨大的發(fā)展空間，而隨著醫(yī)療市場的不斷發(fā)展和完善，醫(yī)療市場也要適應(yīng)經(jīng)濟的發(fā)展，為人民的健康和經(jīng)濟發(fā)展做出自己的貢獻。其次，人口老齡化是世界范圍內(nèi)的一種普遍現(xiàn)象，一般認為，如果某一國或區(qū)域60歲以上的老人占總?cè)丝诘?0%，或者65歲以上的老人占總?cè)丝诘?%，就表示該國家或區(qū)域的人口進入了老齡社會。第七次人口普查結(jié)果表明，65歲以上的人口占13．5%，較2013年9．7%上升3．8%。在人口老齡化和人民健康意識的提高下，藥品市場需求將會持續(xù)增長，在今后十年內(nèi)是世界上最快速的老齡化國家，這對制藥工業(yè)的發(fā)展起到很大的推動作用。再加上近年來持續(xù)的疫情，以及國內(nèi)外市場對疫苗的需求量大，以及企業(yè)產(chǎn)銷兩旺等原因，使得我國制藥行業(yè)的發(fā)展勢頭迅猛。2020年，藥品市場總額為14480億元，同比下滑11．33%。但是，由于我國人口老齡化的日益嚴重，相關(guān)的醫(yī)療費用也在不斷增加。中國制藥行業(yè)在2021年實現(xiàn)了29288．5億元的營業(yè)收入，比去年增長了20．1%，比去年增長了4431．2億元；制藥企業(yè)實現(xiàn)利潤6271．4億元，比去年同期增長77．9%，比去年增加2764．7億元。中國的制藥行業(yè)在今后5年內(nèi)將繼續(xù)保持每年9．6%的復(fù)合增長率，到2025年將達22873億元。在政策上，政府制定了一系列的政策，以促進醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，逐步形成了覆蓋城鄉(xiāng)的基本醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)，并建立了以社會化為基礎(chǔ)的醫(yī)療服務(wù)體系。十四五期間，制藥行業(yè)必須培育新的經(jīng)濟發(fā)展動力，才能達到既定的發(fā)展目標(biāo)。面對內(nèi)生大循環(huán)，應(yīng)以科技創(chuàng)新推動藥物結(jié)構(gòu)調(diào)整，以適應(yīng)衛(wèi)生需求的不斷增加，增加藥物成分比例，增加科技創(chuàng)新對工業(yè)發(fā)展的貢獻。醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)未來展望醫(yī)藥物流智慧化發(fā)展趨勢。信息化、智慧化是醫(yī)藥流通企業(yè)能否成功擴張、降低管理成本的關(guān)鍵因素，也是更好、更快地響應(yīng)客戶的最基本支持。2020年中國物流與采購聯(lián)合會醫(yī)藥物流分會對行業(yè)企業(yè)調(diào)研資料顯示，對于使用集成系統(tǒng)的醫(yī)藥物流企業(yè)可以有效提升物流運營質(zhì)量，在醫(yī)藥驗收準(zhǔn)確率方面提升至99．57%，回單簽收率提升至98．80%，在退換貨率方面下降至1．67%，出庫差錯率和客戶拒收率方面分別下降至0．37%和0．30%，智慧物流集成系統(tǒng)的應(yīng)用使得物流運營KPI數(shù)據(jù)得以改善，有效提升運營質(zhì)量。目前國內(nèi)大部分醫(yī)藥物流企業(yè)沒有運用智慧物流信息系統(tǒng)，信息缺乏相互鏈接和共享，達不到現(xiàn)代物流運作所要求的信息化水平，未來大數(shù)據(jù)技術(shù)、智能分揀系統(tǒng)、自動化物流設(shè)備等智慧物流技術(shù)的應(yīng)用將是醫(yī)藥物流轉(zhuǎn)型升級的主要方向，通過建立現(xiàn)代化的智慧信息管理系統(tǒng)，大大降低差錯率、提高勞動效率以實現(xiàn)向自動化、高效化物流的轉(zhuǎn)型。醫(yī)藥物流管理精益化。醫(yī)藥物流市場保持快速發(fā)展態(tài)勢，佐證了醫(yī)藥市場空間的巨大，也體現(xiàn)出醫(yī)藥作為朝陽產(chǎn)業(yè)的特點，而目前市場上醫(yī)藥物流魚龍混雜，市場、品牌等都尚未整合完畢。醫(yī)藥物流領(lǐng)域主要是由政策主導(dǎo)和指引行業(yè)發(fā)展，隨著各項政策的實施，醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)壓縮，毛利也逐步降低，各龍頭企業(yè)也已陸續(xù)開展物流精益化管理，以期達到降本增效、提高自身競爭力的目的。打造精細化運營的醫(yī)藥物流配送體系，是各企業(yè)持續(xù)發(fā)展的必要工作。未來的醫(yī)藥流通領(lǐng)域供應(yīng)鏈金融的重點集中三個方面。第一是新技術(shù)的研究與應(yīng)用，特別是區(qū)塊鏈、大數(shù)據(jù)、云計算等技術(shù)的應(yīng)用。區(qū)塊鏈技術(shù)能夠保證供應(yīng)鏈中的交易數(shù)據(jù)不被篡改，有效解決信用數(shù)據(jù)的安全問題，特別是對于交易全流程能夠有效記錄，可以降低醫(yī)療風(fēng)險。大數(shù)據(jù)、云計算可以對融資企業(yè)進行風(fēng)險評價、風(fēng)險預(yù)警、風(fēng)險定價、量化風(fēng)險和風(fēng)險可視化。第二是醫(yī)藥供應(yīng)鏈模式的創(chuàng)新。在醫(yī)藥流通過程中，藥品質(zhì)量、藥品安全、藥品追溯等都是與藥品流通供應(yīng)鏈模式創(chuàng)新和政府監(jiān)管密切相關(guān)的重要領(lǐng)域，特別是隨著兩票制的推進，傳統(tǒng)的供應(yīng)鏈模式會發(fā)生顛覆式的轉(zhuǎn)變。第三是結(jié)合公立醫(yī)院的探索。隨著國家推進醫(yī)藥分業(yè)、大力建設(shè)公共衛(wèi)生體系，由醫(yī)療機構(gòu)搭建的供應(yīng)鏈金融平臺也在逐步落地。例如，青島大學(xué)附屬醫(yī)院智慧供應(yīng)鏈金融項目從理論上和實踐上都具有很大的意義，值得進一步探索。中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況中國作為世界人口最多的國家，龐大的人口規(guī)模帶來巨大醫(yī)療衛(wèi)生市場需求。同時，隨著人民生活水平的提高、保健意識的增強以及新型醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，國民就診率不斷提高，帶來醫(yī)藥市場的持續(xù)增長。中國醫(yī)藥市場由化學(xué)藥、中藥及生物藥組成。根據(jù)弗若斯特沙利文的分析，2020年中國醫(yī)藥市場規(guī)模達14，480億元人民幣，預(yù)計在2025年將達到22，873億元人民幣，復(fù)合年增長率為9．6%，預(yù)計到2030年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模將達到29，911億元人民幣。從收入構(gòu)成來看，化學(xué)藥是中國醫(yī)藥市場的主要組成部分，2020年中國化學(xué)藥市場規(guī)模達7，085億元人民幣，預(yù)計2030年將達到11，438億元人民幣。（一）產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀我國醫(yī)藥外包市場總規(guī)模將達1500億元，擁有較大增量空間。2020年，我國CRO行業(yè)市場規(guī)模接近1000億元，C（D）MO行業(yè)市場規(guī)模超過530億元。此外，相較于全球CRO行業(yè)滲透率，我國CRO行業(yè)滲透率較低，預(yù)計2022年將增長至40．3%。中國制藥企業(yè)更多專注于仿制藥開發(fā)，對CRO需求較弱，隨著國家出臺政策鼓勵創(chuàng)新藥開發(fā)，企業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)上的投入力度加大，越來越多小型創(chuàng)業(yè)型生物制藥公司成立，而創(chuàng)業(yè)型制藥企業(yè)將更多依賴CRO服務(wù)，未來CRO的需求和業(yè)務(wù)滲透率將快速提升。其次，新藥研發(fā)及其回報存在高度不確定性，而醫(yī)藥外包公司在研發(fā)投入持續(xù)提高的背景下，即使在疫情之下，醫(yī)藥外包板塊受到的影響也較小，繼續(xù)維持著較高的景氣程度，業(yè)績實現(xiàn)穩(wěn)步增長。從CRO/C（D）MO企業(yè)情況看，該領(lǐng)域企業(yè)在2020年上半年的業(yè)績表現(xiàn)依舊強勁。雖說Q1季度受疫情影響導(dǎo)致階段性的增速放緩，但Q2季度已然迅速恢復(fù)高速增長狀態(tài)，預(yù)計2021年該行業(yè)會繼續(xù)保持高速增長。同時，共享全球醫(yī)藥外包行業(yè)的成長紅利，行業(yè)訂單持續(xù)向中國轉(zhuǎn)移，加之疫情影響，產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移更加明顯，預(yù)計后續(xù)海外產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移有望加速。（二）驅(qū)動因素我國醫(yī)藥外包行業(yè)已具備相應(yīng)條件，處于接收全球產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移的第一梯隊。全球醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展迅速，市場規(guī)模不斷擴大，但受制于昂貴的研發(fā)成本，產(chǎn)業(yè)逐漸向中國、印度等CRO行業(yè)發(fā)展相對成熟、人力成本低的新興國家轉(zhuǎn)，除了人力成本，我國還具有相對較低的環(huán)保成本、較大規(guī)模的病患市場和工程師紅利等支撐條件，同時，國內(nèi)傳統(tǒng)企業(yè)轉(zhuǎn)型和中小型生物科技企業(yè)快速崛起，提升研發(fā)投入，為產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移進一步奠定基礎(chǔ)。政策紅利不斷釋放，是國內(nèi)醫(yī)藥外包行業(yè)高速成長的重要驅(qū)動因素。2020年5月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》，給醫(yī)藥外包服務(wù)行業(yè)再次送來政策紅包。此外，近些年國內(nèi)政策，藥品審評審批加速、仿制藥一致性評價、MAH制度等系列重大醫(yī)藥政策，推動國內(nèi)藥品研發(fā)投入提升及研發(fā)生產(chǎn)相分離，不斷推進國內(nèi)醫(yī)藥外包服務(wù)行業(yè)高速成長。（三）制約因素盡管近年來醫(yī)藥外包服務(wù)行業(yè)實現(xiàn)了快速增長，但仍然是一個集中度較低的領(lǐng)域，企業(yè)跑馬圈地開展并購的空間很大，單一業(yè)務(wù)能力的醫(yī)藥合同外包服務(wù)公司將在未來的競爭中處于劣勢?；诠?jié)約成本和加快研發(fā)進度的考慮，企業(yè)會將研發(fā)業(yè)務(wù)外包給市場占有率高，并且能夠提供一站式服務(wù)的醫(yī)藥合同外包服務(wù)公司。國內(nèi)主要醫(yī)藥合同外包服務(wù)企業(yè)為了增強客戶粘性已開始著手補齊短板向全產(chǎn)業(yè)鏈布局，2020年2月，高瓴以每股124元的價格參加了凱萊英的定增事宜，共投資23億元，定增后高瓴持股5%以上，成為凱萊英第二大股東。在非上市公司序列中，融資也是十分活躍，2020年3月，臻格生物獲得5100萬美元A輪融資，生物藥物研發(fā)生產(chǎn)一站式外包服務(wù)商邁百瑞宣布完成B輪融資，融資金額超過5億元人民幣。大型醫(yī)藥合同外包服務(wù)企業(yè)通過并購整合、戰(zhàn)略合作加速一站式服務(wù)很大程度上促進了行業(yè)集中度的提高，有利于優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和資源配置，綜合性一體化醫(yī)藥合同外包服務(wù)企業(yè)將更具競爭力。（四）產(chǎn)業(yè)趨勢疫情之下，新冠藥物的研發(fā)成敗也成為資本關(guān)注的焦點。2020年8月，泰格醫(yī)藥登陸港交所上市，成為繼藥明康德、康龍化成后國內(nèi)第三家A+H藥物研發(fā)外包服務(wù)企業(yè)。此外，從頭部企業(yè)看，在我國除藥明康德目前營收收入過百億外，其余頭部企業(yè)距離百億大關(guān)目前仍然相距甚遠。因此，由于國際市場所占份額整體偏低，搶占國際市場仍舊是藥明康德、泰格醫(yī)藥等各巨頭以及一些小而美的細分龍頭未來增長業(yè)務(wù)規(guī)模的主要路徑。綜合來說，短期來看，新冠肺炎給國內(nèi)醫(yī)藥外包企業(yè)帶來了不可磨滅的影響。雖然從今年