高中化學(xué),《芳香烴》教案3,新人教版選修doc

本文格式為Word版，下載可任意編輯——高中化學(xué),《芳香烴》教案3,新人教版選修doc第四課時(shí)苯芳香烴學(xué)識(shí)要點(diǎn)提示1、掌管苯的分子布局及其重要性質(zhì)。

2、了解苯的同系物的組成、布局和性質(zhì)上的異同。

3、了解芳香族化合物、芳香烴及苯的同系物的概念的內(nèi)涵。

4、了解最簡(jiǎn)式為CH的常見有機(jī)物。

復(fù)習(xí)方法引導(dǎo)一、苯1、苯環(huán)的布局平面正六邊形，鍵角1200，鍵長(zhǎng)平均化芳香性。

斟酌哪些測(cè)驗(yàn)事實(shí)能說(shuō)明苯環(huán)布局的特殊性2、苯的物理性質(zhì)3、苯的化學(xué)性質(zhì)斟酌寫出分子式為C6H6且為鏈狀的有機(jī)物的布局簡(jiǎn)式（同一個(gè)C上連結(jié)兩個(gè)雙鍵的布局“＝C＝”很不穩(wěn)定，可以不寫）（1）取代回響溴代回響斟酌（1）苯的溴代回響與苯酚的溴代回響有何識(shí)別（2）溴苯的物理性質(zhì)怎樣哪些有機(jī)物密度比水大且不溶于水（3）測(cè)驗(yàn)室制取的溴苯中殘留少量的苯、溴化鐵和溴，可通過(guò)四個(gè)步驟舉行提純，請(qǐng)?jiān)趯?duì)應(yīng)的橫線填上該步驟的目的。

①水洗、分液②氫氧化鈉溶液洗滌、分液③水洗、分液④參與無(wú)水氯化鈣固體，靜置24小時(shí)⑤蒸餾，收集沸點(diǎn)高于80℃的餾分硝化回響斟酌硝基苯中殘留的混合酸怎么除去磺化回響斟酌苯磺酸是強(qiáng)酸還是弱酸（2）加成回響（3）氧化回響斟酌在苯、甲苯中分別滴加酸性高錳酸鉀溶液，充分振蕩，有何現(xiàn)象4、苯的用途苯是重要的有機(jī)化工原料。苯的主要來(lái)源有二、苯的同系物1、通式2、甲苯的化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)（1）能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（2）硝化回響、磺化回響、鹵代回響（3）催化加氫斟酌甲苯與苯對(duì)比，有哪些好像點(diǎn)與不同點(diǎn)3、二甲苯的同分異構(gòu)現(xiàn)象斟酌分子式為C9H12且布局中有一個(gè)苯環(huán)的有機(jī)物有多少種寫出它們的布局簡(jiǎn)式。

三、芳香族化合物舉例說(shuō)明什么是芳香族化合物什么是芳香烴什么是苯的同系物斟酌以下物質(zhì)中，不屬于芳香族化合物的是填序號(hào)，下同；

屬于芳香烴的是；

屬于苯的同系物的是高三化學(xué)復(fù)習(xí)練習(xí)四學(xué)號(hào)姓名1、已知苯與一鹵代烷在催化劑的作用下，可生成苯的同系物在催化劑存在時(shí)，由苯和以下物質(zhì)合成乙苯，最好應(yīng)選用的是（）A．CH3CH3和Cl2B。CH2CH2和Cl2C。CH2CH2和HClD。CH3CH3和HCl2、能說(shuō)明苯分子中不存在單鍵和雙鍵，而是全體的碳碳鍵完全一致的事實(shí)是（）A．甲苯無(wú)同分異構(gòu)體B．苯分子中各原子均在同一平面內(nèi)各鍵角均為120C．苯的鄰位二元取代物只有一種D．1mol苯最多只能與3molH2加成3、以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的表達(dá)中,不正確的是A甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C含有5個(gè)碳原子的飽和鏈烴,其一氯取代物共有8種D菲的布局簡(jiǎn)式為,它與硝酸回響,可生成套5種一硝基取代物4、已知甲醛分子中的原子都在同一平面上。以下分子中全體原子不成能同時(shí)存在同一平面上的是（）5、B3N3H3為環(huán)狀分子，曾被稱為“無(wú)機(jī)苯”，它與苯分子為等電子體。試推斷其布局簡(jiǎn)式；

該化合物的一鹵代物、二鹵代物的同分異構(gòu)體各有多少種6、15mL苯中溶入560mL（標(biāo)況）乙炔，再參與75g苯乙烯，所得溶液中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少7、甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且布局中含有苯環(huán)和甲基的同分異構(gòu)體有8、已知某烴的分子式為C13H12，分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，那么其可形成布局簡(jiǎn)式為的化合物。分子中含有兩個(gè)苯環(huán)的該烴的同分異構(gòu)體還有9、1mol某烴A和1mol苯完全燃燒，烴A比苯多消耗1molO2，若A分子布局中無(wú)支鏈或側(cè)鏈，那么1若A為環(huán)狀化合物，它能與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成回響，那么A的布局簡(jiǎn)式為；

2若A為鏈狀烯烴，1molA最多可和2molBr2發(fā)生加成回響且A與等物質(zhì)的量的Br2加成后的可能產(chǎn)物只有2種，那么A的布局簡(jiǎn)式為。

10、某苯的同系物的分子式為C11H16，經(jīng)分析分子式中除含苯環(huán)外不含其它環(huán)狀布局，還含有|兩個(gè)“CH3”，兩個(gè)“CH2”、一個(gè)“CH”，它的可能布局式有|A.6種B.5種C.4種D.3種11、按以下步驟以苯酚為原料合成對(duì)環(huán)已二醇片面試劑和回響條件已略去。

（1）寫出A、C的布局簡(jiǎn)式AC（2）回響①⑦中屬于消去回響的是（填回響（3）若不考慮回響⑥和⑦，對(duì)于回響⑤得到的D的可能布局簡(jiǎn)式為________________________________________________________（4）試寫出回響⑦的化學(xué)方程式（不必注明條件）12、氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下請(qǐng)把相應(yīng)回響名稱填入下表中，供選擇的回響名稱如下氧化、恢復(fù)、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解回響編號(hào)①②③④⑥回響名稱13、取3.40g只含羥基、不含其它官能團(tuán)的液態(tài)飽和多元醇，置于5.00L氧中，經(jīng)點(diǎn)燃，醇完全燃燒?；仨懞髿怏w體積裁減0.56L。將氣體經(jīng)CaO吸收，體積又裁減2.80L，（全體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）。

⑴3.40g醇中C、H、O物質(zhì)的量分別為Cmo