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文檔簡介
【解析】XH溶液,軟管夾關(guān)閉后液滴將向左移動,A20~30min(130-65)×1÷10=6.5mm3/min,B正確;果蠅2,無論是否進(jìn)行無氧呼吸液滴都不會移動,C誤;對照實(shí)驗(yàn)應(yīng)將裝置中的果蠅幼蟲換成等質(zhì)量的死幼蟲,并將該裝置置于相同環(huán)境中,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),D錯誤?!窘馕觥垦b置a和b形成對照,變量為是否,即是否有微生物。b和c形成對照,變量為種類的不同。b未,在單位時間內(nèi),呼吸作用強(qiáng)度大a,消耗的氧氣多,同時兩者呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳都被氫氧化鈉吸收,所以bvb大于va。小麥中主要是淀粉,花生中含脂肪較多,脂質(zhì)分子中含氧元素比糖類(淀粉)少,脂肪氧化分解時,需要的氧氣比同等質(zhì)量的糖類(淀粉)氧化分解bcc多,內(nèi)外的壓強(qiáng)差大,產(chǎn)生的熱量多。a與c比較,即使不考慮是否的問題,<。N2的目的是乳酸發(fā)酵;為防止馬鈴薯塊雜菌呼吸作用干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)前需對馬鈴薯塊莖,檢驗(yàn)CO2也可用澄清石灰水?!窘馕觥夸鬻晗悴莘铀{(lán)水溶液在酸性條件下由藍(lán)變綠再變黃,CO2溶于水使溶液呈酸性,CO2,A正確;甲組利用圖Ⅰ裝置探究酵母菌的有氧呼吸情況,則裝置序C—A—BCCO2,從而排除對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,B的作用CO2的生成,BNaOHCO2的作用,如果液滴不NaOH溶液,其他條件不變,D7(1)C (2)線粒體內(nèi)膜(2[H]DNPATP合成酶的活性,從而使能量ATPE中可發(fā)生有氧呼吸全過程,加入DNPATP的合成。 【解析】觀察線粒體,口腔上皮細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色,而細(xì)胞質(zhì)接近無色,A正確;觀察細(xì)胞中的脂肪,把蘇丹Ⅲ染液滴到載玻片的花生子葉薄片上,并用洗去浮色,B錯誤;觀察植物細(xì)胞的有絲實(shí)驗(yàn)步驟:取材-解離-漂洗-染色-制片,C錯誤;觀DNA、RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)步驟:制片-水解-沖洗-染色-觀察,D【解析】觀察DNA和RNA分布的實(shí)驗(yàn)中,鹽酸可使的DNA和蛋白質(zhì)分離,而不是水解,A錯誤;洋蔥根尖經(jīng)解離后細(xì)胞已,B錯誤;視野中觀察到處于質(zhì)壁分離狀態(tài)的細(xì)胞,該細(xì)胞可能處于失水狀態(tài),也可能處于吸水狀態(tài),還可能處于動態(tài)平衡,C正確;因?yàn)闇囟燃扔绊懨傅幕钚?,也影響過氧化氫的分解,D錯誤?!窘馕觥恳缊D示,甲細(xì)胞(洋蔥根尖細(xì)胞)處于有絲中期,每條的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,而非細(xì)胞板上,故A項(xiàng)錯誤;乙細(xì)胞處于有絲后期,平均分配,并在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極,故B項(xiàng)正確;甲、乙細(xì)胞中數(shù)目不等,乙細(xì)胞中數(shù)目是甲細(xì)胞中的2倍,故C項(xiàng)錯誤;統(tǒng)計(jì)期的細(xì)胞數(shù)目只能推算出間期與期所占時D項(xiàng)錯誤?!窘馕觥靠谇患?xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核內(nèi),可被甲基綠染成綠色,A項(xiàng)正確;在觀察大蒜根尖分生組織細(xì)胞有絲的實(shí)驗(yàn)中,需經(jīng)過解離、漂洗過程才能對細(xì)胞進(jìn)行染色,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng)錯誤;在光鏡的顯微鏡下觀察,D項(xiàng)錯誤?!窘馕觥俊坝^察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞有絲”實(shí)驗(yàn)中,解離、用鑷子把根弄碎和壓片都有利于根尖分生區(qū)細(xì)胞分散開來,A項(xiàng)正確;觀察時要先用低倍鏡找到分生區(qū)的細(xì)胞,用高倍鏡進(jìn)行觀察,B項(xiàng)正確;由于細(xì)胞周期中間期所占的時間最長,所以在顯微鏡下絕大多數(shù)細(xì)胞處于間期,而間期細(xì)胞中不能觀察到,C項(xiàng)錯誤;一天的不同時間處于期的細(xì)胞數(shù)目不同,因植物品種、室溫等的差異而有所不同,故探究有絲日周期性可為實(shí)驗(yàn)取材時機(jī)提供依據(jù),D項(xiàng)正確。①A組:培養(yǎng)液中加入體細(xì)胞。B組:培養(yǎng)液中加入體細(xì)胞,加入W。C組:培養(yǎng)液中加入癌細(xì)胞。D組:培養(yǎng)液中加入癌細(xì)胞,加入W ④統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)(其他合理答案均可)(2)如圖所示(其他合理答案均要求與說明中“提供的細(xì)胞均具有能力”說明W對正常體細(xì)胞和癌細(xì)胞的W的進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的對照組做對照,ABCD快 同源上,若這2對在1對同源上,由于經(jīng)過了間期DNA的復(fù)12A、2a、2B、2b14個黃色、4個綠色熒光點(diǎn)。若在2對同源上,則四分體中只有A、a或者只有【解析】本題圖中排列無規(guī)則,故A正確、B錯誤;減數(shù)第一次的前期,同源的非姐妹染色單體間可發(fā)生交叉互換,C正確;同源的聯(lián)會應(yīng)發(fā)生在減數(shù)第一次前期剛開始不久,而不是前期結(jié)束后,D錯誤。A項(xiàng)正確;顯微鏡視野的亮度選擇與觀察細(xì)胞的大小無關(guān),B項(xiàng)錯誤;要觀察不同層面的精細(xì)結(jié)構(gòu),需要用高倍物鏡,但換上高倍物鏡后只能用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋來調(diào)節(jié)焦距,C項(xiàng)錯誤;放大倍數(shù)越大,看到的細(xì)胞數(shù)目越少,D項(xiàng)錯誤。源的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換。同源在減Ⅰ后期會分離。134進(jìn)入同一細(xì)胞中。7.(1)甲、丙、丁甲、 不一定相 (2)細(xì)胞在中不能到該時成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)蛋白 誘導(dǎo)早期細(xì)胞合成“促成熟因子【解析】(1)根據(jù)同源的特征及行為特點(diǎn)可判斷甲、丙、同源。初級細(xì)胞中含有同源,但著絲點(diǎn)不,丙處于有絲后期。同源的非姐妹色單體上同一位點(diǎn)上的可能是相同的,也可能是不同的卵原細(xì)胞的減數(shù)是不連續(xù)的過程,后才能繼續(xù)完成減數(shù)第二次細(xì)胞成物質(zhì),而蛋白質(zhì)合成抑制劑能抑制蛋白質(zhì)合成,即使有孕酮,也不能使早期卵母細(xì)胞成熟。故推測“促成熟因子”是蛋白質(zhì),孕酮能誘導(dǎo)早期細(xì)胞產(chǎn)生“促成熟因子” 低溫誘導(dǎo)加【解析】低溫誘導(dǎo)不會抑制著絲點(diǎn)的,而是使子不能移向細(xì)胞的兩極、細(xì)胞不能成兩個子細(xì)胞;改良苯酚品紅染液的作用是染色,不能用于固定;顯微鏡下觀察,發(fā)生數(shù)目加倍的數(shù)細(xì)胞,多數(shù)細(xì)胞處于間期,看不到,還有部分細(xì)胞有,但可能是正常的有絲分【解析】四個實(shí)驗(yàn)均需要借助顯微鏡才能完成,因此都需要制成裝片,A正確。實(shí)驗(yàn)②使DNA和蛋白DNA與染色劑的結(jié)合;實(shí)驗(yàn)④中解離時用的解離液中含有鹽酸;實(shí)驗(yàn)①、③不用鹽酸,B錯誤。在實(shí)驗(yàn)①中使用的目的是洗浮色;實(shí)驗(yàn)④中解離時用的解離液中含;其他實(shí)驗(yàn)不用,C錯誤。實(shí)驗(yàn)①(蘇丹Ⅲ或Ⅳ)、②(甲基綠和吡羅紅)、④(龍膽紫或醋酸洋紅)需要染色,③不需要染色,D錯誤。NaOHCuSO4溶液混合后再用,A錯誤。制作有絲的裝片時,解離后要漂洗,然后再進(jìn)行染色,B錯誤。低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中,先進(jìn)行低溫處理,然后再制成裝片進(jìn)行觀察,C錯誤。過氧化氫加熱易分解,因此探究溫度對酶活性的影響時,使用過氧化氫酶不能得到預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D正確?!窘馕觥恐谱餮笫[根尖細(xì)胞有絲臨時裝片的步驟依次是解離、漂洗、染色、制片;低溫可以抑制紡錘體的形成,誘導(dǎo)分生區(qū)細(xì)胞數(shù)目加倍,但是低溫處理應(yīng)該在制片之前,低溫處理洋蔥根尖細(xì)胞的有絲裝片.此時細(xì)胞已經(jīng)是死細(xì)胞,低溫不起作用;細(xì)胞中的DNARNADNA染成綠色,吡羅紅能將RNA染成紅色;視野中觀察到處于質(zhì)壁分離狀態(tài)的細(xì)胞,可能正在失水,發(fā)生質(zhì)壁分離,也【解析】預(yù)實(shí)驗(yàn)的目的是探索實(shí)驗(yàn)的條件,檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性,根據(jù)預(yù)實(shí)6g/L4g/L8g/L時效4g/L~8g/L,B項(xiàng)正確。項(xiàng)錯誤;低溫處理能抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞數(shù)目加倍,若處理時間過短,則難以觀察到加倍的細(xì)胞,B項(xiàng)正確;制作洋蔥根尖裝片的過程包括取材、解離、漂洗、染色、制片,解離過程中細(xì)胞被殺死,只能觀察到處于不同時期的細(xì)胞,不能觀察到續(xù)的過程,C項(xiàng)錯誤;觀察質(zhì)壁分離過程,應(yīng)先制作洋蔥表皮的臨時裝片,再采用法使細(xì)胞潤在蔗糖溶液中,D
【解析】在人類遺傳病時,最好選取群體中較高的單遺傳??;在該皮膚病的時應(yīng)注意隨機(jī)取樣;在該皮膚病的遺傳方式時【解析】A項(xiàng)中是對組進(jìn)行研究,緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn),故其敘述是否與遺傳因素相關(guān);C項(xiàng)中患者的血型,血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類,因此血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素;D項(xiàng)中患者家系,【解析】酵母菌計(jì)數(shù)取樣前需振蕩,使酵母菌混合均勻,A錯誤;用解離液處理洋蔥根尖細(xì)胞后,洋蔥根尖細(xì)胞,B錯誤;在探究溫度影響酶的活性實(shí)驗(yàn)中,將各組淀粉與淀粉酶分別在相應(yīng)溫度下處理后再混合保溫,避免淀粉與淀粉酶混合后溫度發(fā)生改變,C錯誤;調(diào)査人群中某遺傳病的時,各小組調(diào)査的數(shù)據(jù)要匯總,保證的群體足夠大,D正確?!窘馕觥考覍俚那闆r不能計(jì)算出該病在人群中的,A項(xiàng)錯誤;由父母患病到弟弟正??芍摬殡[性遺傳病,但不能確定是常還是性遺傳,B項(xiàng)錯誤;小麗的弟弟表現(xiàn)正常為隱性純合子,的舅舅和舅媽都正常,故的表弟也是正常的隱性純合子,二者型相同的概率為1,C項(xiàng)正確;該病若為常顯性遺傳病,則是純合子的概率為1/3,該病若為伴X隱性遺傳病,則是純合子的概率為1/2,D項(xiàng)錯誤。7.(1)不是1、 常隱性遺 AABB或AaBB(AABBAABb)力。(1)Ⅰ代的1號、2號正常,Ⅱ代的3號正常,或Ⅰ代的3號、4號正常,Ⅱ代的6號正常,則此病是常隱性遺傳病。(2)由于Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,后代沒有患病的孩子,則此病在A、B同時存在的情況下才能表現(xiàn)正常,因此Ⅲ-1的型是AaBb。Ⅱ-2的型可以是1/3AABB或2/3AaBB。則Ⅱ-5的型是2/3AABb,1/3AABB,因此如果Ⅱ-2和Ⅱ-5婚配, B【解析】由圖可知,與經(jīng)蒸餾水(0)-4mol/LNAA處理的胚芽鞘的長度較短,說明此濃度過高,抑制了胚芽鞘的生1.5mg/L24-D溶液濃度為最長是抑制還是促進(jìn)作用,A錯誤。d濃度是在設(shè)置的各濃度中促進(jìn)作用最大的,但是不能確定是否為最適濃度,B錯誤。據(jù)圖分析,a-d0濃度時的長的長度,因此都是促進(jìn)胚芽鞘的生長,D錯誤?!窘馕觥坑蓤D可知:XNAA對于某植物插條生根有抑制作用,XY濃度Z濃度;YNAAzYZ濃度的大小關(guān)系,A3Y濃度為促進(jìn)該植物生根的最適濃度,B錯誤;由圖可知:XNAA對于某植物插條生根有抑制作用,YZ濃度都促進(jìn)插條生根,體現(xiàn)了生長素作用的兩重性,CNAA的插條仍然生根,這是植物體內(nèi)自身產(chǎn)生生長素作用的結(jié)果,D正確。【解析】高倍光學(xué)顯微鏡不能觀察到細(xì)胞膜具磷脂雙分子層-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),A錯誤;研究氧氣濃度對植物葉肉細(xì)胞呼吸的影響時應(yīng)在條件下進(jìn)行,因?yàn)樵诠庀聲M(jìn)行光合作用產(chǎn)生氧氣,影響容器內(nèi)氣體的變化,B正確;有絲實(shí)驗(yàn)中觀察到的細(xì)胞為死細(xì)胞,所以在顯微鏡下不能觀察到加倍的連續(xù)過程,C錯誤;用不同濃度的生長素溶液處理扦插的枝條,生根數(shù)量可能相同,如最適濃度兩側(cè)的不同濃度,D錯誤。NPA后,根的彎曲角度明顯變小,說明與生長素的有關(guān)7項(xiàng)錯誤;將培養(yǎng)液振蕩搖勻后,用吸管從錐形瓶中吸取一定量的培養(yǎng)液,B項(xiàng)錯誤;先將蓋玻吸去多余培養(yǎng)液,C項(xiàng)錯誤;將計(jì)數(shù)板放在載物臺的,待酵母菌全部沉降到計(jì)數(shù)室底部,在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù),D項(xiàng)正確?!窘馕觥吭鲩L速率是指單位時間內(nèi)增加的數(shù),在酵母菌種群數(shù)量增長的齡組成為穩(wěn)定型;de段種群數(shù)量下降,其主要原因是營養(yǎng)物質(zhì)被過度消耗,此時種群的增長速率為負(fù)值;本實(shí)驗(yàn)后之間形成自身對照。不能用澄清石灰水變渾濁來判斷,應(yīng)該使用酸性的重鉻酸鉀進(jìn)行判斷,A錯誤;探究酵母菌種群數(shù)量變化:最簡便的方法是采用抽樣檢測法,B錯誤;探究細(xì)胞呼吸的方式:將葡萄糖溶液煮沸的目的是除去溶液中的微生物,C錯誤;探究酵母菌種群數(shù)量變化:將試管震蕩搖勻后再取培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù),D正確。0.1mm,A錯誤;制片時,先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,再用吸管滴加樣液,B7個,只計(jì)數(shù)內(nèi)部和相鄰兩邊(一般是計(jì)上不計(jì)下,計(jì)左不計(jì)右)及其夾角處的酵母菌,C錯誤;酵母菌失去了選擇透過性才能被臺盼藍(lán)溶液染成藍(lán)色,所以為死細(xì)胞,D正確?!窘馕觥棵繅K血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的正有2個計(jì)數(shù)室;每個計(jì)數(shù)室的邊長是1mm,深度0.1mm1mm×1mm×0.1mm;血細(xì)胞計(jì)數(shù)板使用時應(yīng)先蓋蓋玻片后滴加培養(yǎng) 1.a(chǎn)和放在其中的土壤之間留一定空隙的目的是便于空氣流通;乙裝置通常用于對體型較小的土壤動物進(jìn)行,用乙裝置的土壤小動物可以放入體積分?jǐn)?shù)為70%的溶液中,也可以放到試管中?!窘馕鲂游锏脑硎抢猛寥绖游锏谋芄庑?;燈罩的功能是聚光;金屬篩網(wǎng)可泥土滑落,但小動物可向下移動,便于收集;廣口瓶中加入體積分?jǐn)?shù)為70%的溶液,便于保存小動物?!窘馕觥扛鶕?jù)題意和圖示分析可知:土壤中動物豐富度的采用的是取樣器取樣法,A錯誤;各樣地相同土層土壤中
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