遺傳系譜圖練習(xí)題5451(活動za)

“生物圖表題——遺系圖.（天）某種遺病受一對位基因制，下圖該遺傳病系譜圖。下列敘述正確的是．該病為伴染色隱性遺傳，Ⅱ?yàn)榧兒献樱摬榘槿旧@性遺傳，Ⅱ?yàn)榧兒献樱摬槌Ｈ旧[性遺傳，Ⅲ為雜合子．該病為常染色顯性遺傳，Ⅱ?yàn)榧兒献樱韵聻檫z傳系圖，號個(gè)無甲病病基因。有關(guān)說，正確的．甲病不可能是性遺傳病．乙病是顯性遺?。家也〉哪行杂谂裕柡吞査淖涌赡芑疾。覉D所示遺傳譜中有甲基因?yàn)?、乙(基因?yàn)椤煞N遺傳，其中一為紅綠色癥。下列有關(guān)敘述中正的是．甲病為色盲癥乙病基因于染色體上．Ⅱ和Ⅱ生一兩兼發(fā)的男的概率為／．Ⅱ的基因型為．若Ⅲ和Ⅲ婚配則生出病的概率高達(dá)％、有兩種罕見的族遺傳病它們的病基因分位于常色體和性色體上。種先天代謝病稱為黑尿?。蚩諝庵幸贿M(jìn)度后，就會變黑。另一種缺少琺瑯而牙齒棕色（家族遺傳圖譜。（）棕色牙齒是色體、性遺病。（）寫出號個(gè)體能的基因個(gè)體基因型可能有種。（號個(gè)體號個(gè)體結(jié)生一個(gè)棕色牙齒的女兒概率＿＿＿（設(shè)地人群中人當(dāng)中有黑尿病患者每個(gè)男中有個(gè)棕牙齒號個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)常的男子婚他們生育一個(gè)棕色牙齒黑尿病的子的概是。

.下圖是色盲的傳系譜：（）號成員是盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳來的。用員的編和→寫色盲基因的傳遞徑（）若成員與再一個(gè)孩子是色盲孩的概率，是色女孩的概為。.下圖是個(gè)家庭遺傳譜系色覺正為，膚色常為答：()號的因型是。()若號號婚配，后代中患色的概率為同時(shí)患種病的概為。()若號號婚配，生育子女中病孩子的率為。患白化不含既色又白化的者的概率為。７．下圖是、兩不同遺傳的家系。調(diào)查發(fā)，患病女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)于男性，圖回答。（）病是由染色上的性基控制的傳病，判的理由。（如與號結(jié)婚下患病孩子的①

②

③

④

⑤

是。⑥⑦⑧圖注：——僅患病的男性?！獌H患病的女性女孩，為什么？.圖是某族遺傳譜圖。請圖回答列問題：()該病致病基因在染色體上是性遺傳。()和Ⅱ基因型相同的概率是。()Ⅱ的因型可能是。()Ⅲ的因型可能是。()Ⅲ若一攜帶致病基因的女結(jié)婚，生出患病.下圖表示的是乙種遺傳病的病情況請分析

⑨——同時(shí)患、兩種病的女。

（果號一正常男性結(jié)婚優(yōu)角分析認(rèn)最好生男孩還是女孩的概率是。回答：()甲傳病最可能的遺傳方式是。遺傳病最可能的遺傳方式是。從列選項(xiàng)選擇：①色體

顯性②染色體隱③細(xì)質(zhì)遺傳常染色體顯性⑤染色體隱⑥伴遺傳()如患甲病家庭的號個(gè)體和患乙病庭的號個(gè)婚配，計(jì)后代會現(xiàn)的可能況為，其中兩病兼得的可能性是()如患甲病家庭中的號和患乙病家的號個(gè)體配，預(yù)后代會出的可能情為，其中兩病兼得的可能性是—。.下是患病顯性基為，隱基因)和乙病(顯基因?yàn)椋曰?兩種傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：()甲病遺傳方式是()若ⅡⅡ兩者的家庭均無乙史，則乙的遺傳式是。()Ⅲ和。分別與正常男性結(jié)，她們懷后到醫(yī)進(jìn)行遺傳詢，了解若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)檢查，可判斷后代否會患這種?、佗蟛扇∠铝心拇?填號)，原是②Ⅲ采取原因是．染色體數(shù)目檢．因檢測．性別檢．需進(jìn)行上檢測()若ⅢⅢ違法結(jié)婚，子女中病的可能—.下圖是有兩種傳病的家系譜。甲病顯性因?yàn)?，隱基因?yàn)椤Ｒ也★@性基因?yàn)?，性基因?yàn)槿簪蛞粸榧兒象w，請圖回答：()甲病致病基因位于染色體的性遺傳，乙病致病基因于染色體的性遺傳。()Ⅱ一基因型可能是，一的基型是。()Ⅲ一純合體的概率是。()假設(shè)一與Ⅲ一結(jié)婚，生下常男孩的率是。()該系圖中，屬于Ⅱ一的旁血親有。.下圖為化病)和盲（—）種遺傳病的家族系圖．請回：()寫出列個(gè)體可能的基因型，Ⅲ，Ⅲ()寫出Ⅲ產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能基因型為

()若與Ⅲ結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病子的概率，生育個(gè)患白化但色覺正孩子的概率為假設(shè)某地區(qū)人群中人當(dāng)中有個(gè)白化病者，若與該地一表現(xiàn)正的男子結(jié)，則他們育一患白化病男孩的概率為。()目前發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有千種，遺病產(chǎn)生根本原因。.下圖是甲病顯性基因?yàn)殡[性基因)和乙病顯性基因?yàn)殡[性基因)兩種傳病的系圖。據(jù)圖答：()甲病病基因位染體上，為性基因。從系譜上可以看，甲病的遺傳特點(diǎn)是子代患，則親代一必。()假Ⅱ是乙病因的攜帶，則乙的致病染色體上。Ⅲ的因型為。設(shè)Ⅲ和結(jié)婚生了個(gè)男孩患一種病的率為，.為了說近親結(jié)婚危害性．醫(yī)生向員分析講有白化病和色盲種遺傳病家族系圖(如圖所病的致病基因?yàn)樯さ闹禄驗(yàn)檎埓穑?)寫出列個(gè)體可能的基因型ⅢⅢ

基因位于男孩，則該解了下列示白()若ⅢⅢ結(jié)婚，生育下的子只患白化或色盲種遺傳病概率是，時(shí)患兩種遺傳病的概率是。()若皿Ⅲ結(jié)婚，子女中可能的遺傳病，病的概率是。.是兩種遺傳病的遺系譜，其一種是色體隱性傳