2021生物通用一輪練習(xí)：第二編 熱點(diǎn)6伴性遺傳人類遺傳病含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2021高考生物通用一輪練習(xí)：第二編熱點(diǎn)6伴性遺傳人類遺傳病含解析熱點(diǎn)6伴性遺傳人類遺傳病一、選擇題1．(2019·湖南懷化高三期末）下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．由性染色體上的基因控制的遺傳病，遺傳上不一定與性別相關(guān)聯(lián)B．理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C．某對等位基因只位于X染色體上，則該等位基因的遺傳不遵循分離定律D．正常情況下，男性的生殖細(xì)胞和某些體細(xì)胞可不含Y染色體答案D解析由性染色體上的基因控制的遺傳病，遺傳上一定與性別相關(guān)聯(lián)，A錯誤；理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，女性中發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方，B錯誤；某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳仍然遵循分離定律，C錯誤；正常情況下,因在減數(shù)第一次分裂過程中X和Y這對同源染色體分離并分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中,所以男性的生殖細(xì)胞可能不含Y染色體，男性成熟的紅細(xì)胞(屬于體細(xì)胞）沒有細(xì)胞核，因此不含Y染色體,D正確。2．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(）A．伴性遺傳指性染色體控制的遺傳方式B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子答案B解析伴性遺傳指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，A錯誤；ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為ZW,由此可推知，含W染色體的配子是雌配子，B正確；生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分,C錯誤;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子，D錯誤。3．（2019·安徽銅陵一中開學(xué)考試)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是（)A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓答案C解析分析題意可知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb,所以表現(xiàn)型有3種,而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯誤；玳瑁貓（XBXb)與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25％，B錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓（XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb）和黑色雄貓雜交(XBY）都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性,只保留玳瑁貓不能繁殖,D錯誤.4．（2019·江西上饒中學(xué)高三月考)如圖為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制灰身和黑身，基因R和r分別控制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯誤的是(）A．雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrYB．該對果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4C．基因A和a的根本區(qū)別是堿基對的排列順序不同D．Ⅱ號、Ⅲ號染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生交叉互換答案D解析分析圖示可知：雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY，A正確；該對果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中純合子所占的比例為1/2（AA＋aa）×1/2XrXr＝1/4,所以F1雌果蠅中雜合子所占的比例為1－1/4＝3/4,B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息儲存在堿基的排列順序中，所以基因A和a的根本區(qū)別是堿基對的排列順序不同，C正確;Ⅱ號和Ⅲ號屬于非同源染色體，而在減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生交叉互換的是同源染色體的非姐妹染色單體，D錯誤.5．（2019·山東煙臺高考適應(yīng)性練習(xí)）火雞有時能進(jìn)行孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機(jī)制有①卵細(xì)胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍.請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個體不能成活）（）A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1;③雌∶雄＝1∶1B．①全雌性;②雌∶雄＝4∶1；③全雄性C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1答案B解析火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細(xì)胞。根據(jù)題干信息分析,①卵細(xì)胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，形成的后代（ZW）與體細(xì)胞染色體組成相同,則后代全部為雌性；②卵細(xì)胞(Z或W）與來自相同卵母細(xì)胞的一個極體(Z或W）受精，產(chǎn)生的后代為ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，其中WW不能成活，則后代雌∶雄＝4∶1；③卵細(xì)胞染色體加倍，后代ZZ∶WW＝1∶1，其中WW不能成活,則后代全部為雄性,故選B。6．（2019·東北師范大學(xué)附屬中學(xué)高三一模)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）雜交組合1P剛毛（♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀）×剛毛（♂)→F1剛毛（♀)∶截毛（♂）＝1∶1雜交組合3P截毛(♀）×剛毛(♂)→F1截毛(♀）∶剛毛（♂)＝1∶1A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C．通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D．通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C解析假設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如當(dāng)雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀,而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀，A正確;在雜交組合1中，剛毛（♀)與截毛(♂）雜交，F(xiàn)1全部剛毛，說明剛毛對截毛為顯性，B正確；通過雜交組合2,不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛（XbXb)×剛毛(XBY）→F1剛毛(XBXb）∶截毛(XbY）＝1∶1，若基因位于同源區(qū)段上，P:截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛（XBXb）∶截毛（XbYb)＝1∶1，C錯誤；通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，過程為P:截毛（XbXb）×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb）∶剛毛（XbYB）＝1∶1,D正確。7．(2019·安徽省馬鞍山市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測）右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較,其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該基因等位基因的個體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段答案B解析若某基因在B區(qū)段上,則在果蠅群體中存在含有該基因等位基因的個體,比如雌性個體的兩條X染色體上可存在該基因及其等位基因，B錯誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f,C正確；交叉互換發(fā)生在四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交叉互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確.8．（2019·云南師范大學(xué)附中高三月考）下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是(）A．可利用多個患病家系的調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算其發(fā)病率B．可通過基因診斷判斷胎兒是否患有白化病C．遺傳病都是由致病基因引起的D．隱性遺傳病患者的雙親中至少有一方患病答案B解析應(yīng)在廣大人群中調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；染色體異常遺傳病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常造成的,C錯誤;隱性遺傳病患者的雙親可能都為攜帶者，D錯誤。9．（2019·湖南懷化高三質(zhì)檢）如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖。不考慮突變,下列對這兩種遺傳病的分析最為準(zhǔn)確的是（）A．甲病具有代代遺傳、男女患病率不同等特點(diǎn)B．患乙病女性的父母親中至少有一位會患乙病C．患甲病男性的父母親中最少有一位患有甲病D．甲病和乙病都是由1個致病基因控制的疾病答案C解析根據(jù)“Ⅱ。4和Ⅱ。5患甲病，Ⅲ.7不患甲病”可推導(dǎo)出甲病是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)“Ⅰ.1和Ⅰ-2不患乙病，Ⅱ-3患乙病”可推導(dǎo)出乙病是隱性遺傳病,但無法確定致病基因所在的染色體。甲?。ǔＨ旧w顯性遺傳?。┯写z傳的特點(diǎn),且男女患病率是相等的,A錯誤；乙病(隱性遺傳?。┗颊叩母改赣H可能均不患病，B錯誤；患顯性遺傳病的男性或女性的致病基因來自父母，其父母親中至少有一位患該病，C正確；甲、乙兩病都是單基因遺傳病，而單基因遺傳病指的是由一對等位基因控制的疾病,D錯誤。10．在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)锳/a）和乙遺傳病(基因?yàn)锽/b）患者，兩家系的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因.下列敘述錯誤的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅰ1和Ⅰ2個體的基因型依次為AaXBY、AaXBXbC．若Ⅲ2的性染色體組成為XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D．若Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚，則所生孩子患甲病的概率為1/9答案C解析由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但其女兒Ⅱ2患甲病，則甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，但其兒子Ⅱ1患乙病，說明乙病為隱性遺傳病,又已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ2患甲病，Ⅱ1患乙病，則Ⅰ1和Ⅰ2個體基因型依次為AaXBY、AaXBXb，B正確；若Ⅲ2的性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，致病基因只能來自其母親Ⅱ7，則應(yīng)是母方減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色體單體未分離所致，C錯誤；Ⅱ5關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa，則兩者所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，D正確。二、非選擇題11．（2019·江西南昌高三同一考試)果蠅的眼睛顏色受多對等位基因控制,本題僅研究其中位于常染色體上的A/a和X染色體上的B/b.現(xiàn)將一只紅眼果蠅和一只白眼果蠅交配，F(xiàn)1均為紅眼,再讓F1雌雄果蠅相互交配，所得F2的數(shù)量比例如下表所示:F2紅眼朱砂眼白眼♀800♂431回答下列問題：(1）本實(shí)驗(yàn)中果蠅眼睛顏色的遺傳涉及________對等位基因，判斷依據(jù)是：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)親代紅眼果蠅和白眼果蠅的基因型分別是________________。（3)現(xiàn)有一只母親為白眼的紅眼雌蠅，父親基因型不明，不考慮基因突變，該紅眼雌蠅的基因型有________種可能。請利用上表中F2代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)來確定該紅眼雌蠅的基因型（要求:寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果).___________________________________________________________________________________________________________________________________________.答案（1）兩F2代中雌雄果蠅相加表現(xiàn)型比例為12∶3∶1，可以看做是9∶3∶3∶1的變形，符合兩對等位基因自由組合的結(jié)果（2）AAXBXB、aaXbY(3）兩將該紅眼雌蠅和（F2代中)白眼雄蠅交配.若后代（雌雄果蠅）都表現(xiàn)為紅眼∶白眼＝1∶1，則該紅眼果蠅基因型為aaXBXb;若后代(雌雄果蠅）都表現(xiàn)為紅眼∶朱砂眼∶白眼＝2∶1∶1，則該紅眼果蠅基因型為AaXBXb解析（1)表中信息顯示：在F2代中，紅眼∶朱砂眼∶白眼＝12∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，符合兩對等位基因自由組合的結(jié)果，因此果蠅眼睛顏色的遺傳涉及兩對等位基因。(2)依題意并結(jié)合對(1)的分析可推知：F1果蠅的基因型為AaXBXb、AaXBY，進(jìn)而推知親代紅眼果蠅和白眼果蠅的基因型分別是AAXBXB和aaXbY。(3)F2紅眼比例為12/16，且朱砂眼只在雄性中出現(xiàn)，說明雙顯性及一種單顯性為紅眼，且只有位于X染色體上的基因?yàn)轱@性時為紅眼，則紅眼雌蠅為A_XBX－或aaXBX－，白眼雌蠅的基因型為aaXbXb。現(xiàn)有一只父親基因型不明、母親為白眼的紅眼雌蠅,在不考慮基因突變的情況下，該紅眼雌蠅的基因型有兩種可能，即AaXBXb、aaXBXb。欲確定該紅眼雌蠅的基因型，則可將該紅眼雌蠅和F2代中的白眼雄蠅(aaXbY）交配，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及其比例。如果該紅眼雌蠅的基因型為aaXBXb，則后代的基因型及其比例為aaXBXb∶aaXBY∶aaXbXb∶aaXbY＝1∶1∶1∶1，雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例均為紅眼∶白眼＝1∶1。如果該紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，則后代的基因型及其比例為AaXBXb(紅眼)∶AaXBY(紅眼)∶AaXbXb(朱砂眼)∶AaXbY（朱砂眼)∶aaXBXb(紅眼）∶aaXBY(紅眼）∶aaXbXb（白眼）∶aaXbY(白眼）＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，所以雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例均為紅眼∶朱砂眼∶白眼＝2∶1∶1。12．某雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型,該植物由基因A、a控制莖的高度(高莖和矮莖)，由基因D、d控制花的顏色（紅花、粉紅花和白花，其中紅花對白花為不完全顯性).科研人員用高莖紅花植株和矮莖白花植株作為親本進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，所得F1均表現(xiàn)為高莖粉紅花；讓F1的雌雄植株進(jìn)行雜交，所得F2的表現(xiàn)型及比例為高莖紅花∶高莖粉紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖粉紅花∶矮莖白花＝3∶6∶3∶1∶2∶1。請回答下列問題：（1）分析上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，________(填“能"或“不能”）確定這兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；若不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況,________(填“能”或“不能”)確定這兩對相對性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳,作出后一項(xiàng)判斷的依據(jù)是______________________________________.(2)科研人員對F2中高莖紅花植株的基因型進(jìn)行鑒定，最好采用________法，即讓F2中高莖紅花植株與____________植株雜交，請預(yù)測結(jié)果并指出相應(yīng)結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________________________.(3）科研人員將抗蟲蛋白基因M導(dǎo)入該植物一雄株的某條染色體上，使之具備抗蟲性狀。為了確定基因M所在的染色體,可讓該雄株與雌株雜交,測定后代的抗蟲性。請補(bǔ)充以下推論：①若產(chǎn)生的后代中____________________,則基因M最可能位于X染色體上。②若產(chǎn)生的后代中____________________，則基因M最可能位于Y染色體上；③若產(chǎn)生的后代中______________________________________，則基因M位于常染色體上.答案(1)能能親本植株進(jìn)行的正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的，與性別無關(guān)（2)測交矮莖白花若子代均為高莖粉紅花，則高莖紅花植株的基因型為AADD;若子代中高莖粉紅花植株與矮莖粉紅花植株的數(shù)量比為1∶1（或子代出現(xiàn)矮莖粉紅花植株），則高莖紅花植株的基因型為AaDD(3)僅雌株具備抗蟲性僅雄株具備抗蟲性不論雌雄均有一半抗蟲，一半不抗蟲解析(1)結(jié)合子二代的性狀分離比可以確定這兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；親本植株進(jìn)行的正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的，與性別無關(guān)，說明在不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，控制兩對相對性狀的基因都在常染色體上,兩對相對性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳。（3）根據(jù)題意分析，將抗蟲蛋白基因M導(dǎo)入該植物一雄株的某條染色體上，讓該雄株與雌株雜交,測定后代的抗蟲性.①若產(chǎn)生的后代中僅雌株具備抗蟲性，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，則說明基因M最可能位于X染色體上；②若產(chǎn)生的后代中僅雄株具備抗蟲性，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián),且只發(fā)生在雄性中,則說明基因M最可能位于Y染色體上；③若產(chǎn)生的后代中不論雌雄均有一半抗蟲,一半不抗蟲，表現(xiàn)為與性別無關(guān),則說明基因M位于常染色體上。13．(2019·淮中、南師附中、海門、天一四校聯(lián)考）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，請據(jù)圖回答問題：（1）甲病的遺傳方式為____________________；乙病的遺傳方式為____________________。（2）Ⅱ5的致病基因來自________.（3）Ⅱ4的基因型是________，Ⅲ16的基因型可能是______________________。(4)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚，生育一患兩種病男孩的概率是_____